Методы оценки поверхностной активности веществ

МЕТОДЫ ОЦЕНКИ ПОВЕРХНОСТНОЙ АКТИВНОСТИ ВЕЩЕСТВ [c.102]

Освещены вопросы влияния строения молекул поверхностно-активных веществ (ПАВ) на получение и свойства эмульсий, а также методы оценки эмульгирующей способности и выбора ПАВ в качестве стабилизатора дисперсионной системы. [c.4]

Томпсон не считает поверхностное натяжение надежным фактором для оценки эффективности смачивающих веществ при смачивании листьев. Им предложен лабораторный метод оценки эффективности смачивающих веществ, основанный на смачивании в течение 15 сек. стандартной тесьмы из хлопчатобумажной ткани . Стандартным поверхностно-активным веществом служит натриевая соль ди-(2-этилгексилового) эфира сульфоянтарной кислоты в концентрации 0,02%. [c.75]

Факторы, влияющие на смазочную способность смазок методы ее оценки и улучшения. Поверхностно-активные вещества (мыла, жирные кислоты и т. п.), формирующие граничные слои масел и смазок на поверхности металлов, одновременно пластифицируют контактные поверхности узлов трения. Толщина граничного и пластифицированного слоев определяется контактным давлением, температурой, молекулярным весом и строением ПАВ, а также другими факторами. При комнатной температуре и сравнительно небольшом давлении толщина граничного слоя может доходить до 0,3—0,5 мк, пластифицированного— до 2—3 мк. Время полного формирования граничного и пластифицированного слоев в зависимости от типа ПАВ составляет при комнатной температуре 20—200 мин. Термическая устойчивость (десорбция при минимальной температуре) граничного слоя смазки низка, поэтому желательно, чтобы при высоких температурах происходило и химическое взаимодействие смазки с поверхностями трения. [c.121]

Влияние адсорбирующихся веществ. Наличие на поверхности электрода поверхностно-активных веществ препятствует сближению выделяющихся частиц металла с атомами кристаллической решетки основного катода, в результате чего-сцепляемость осадка с подкладкой ухудшается. Сцепляемость может изменяться в зависимости от количества чужеродных частиц и занимаемой ими на поверхности электрода площади. Наилучшая сцепляемость, естественно, достигается на совершенно чистой поверхности. Поэтому от правильной предварительной очистки поверхности основного металла зависит качество сцепления. Оценка состояния цоверхности электрода перед покрытием сопряжена с трудностями. Н. Н. Балашова, Ю. С. Царева и А. Т. Ваграмян [7] предложили электрохимический метод контроля состояния поверхности электрода. [c.334]

Количественная оценка степени покрытия твердого носителя пленкой НЖФ также показала, что при введении в НЖФ небольших добавок поверхностно-активного вещества степень покрытия существенно увеличивается. Следовательно, смачиваемость поверхности твердого носителя НЖФ оказывает заметное влияние на характер распределения НЖФ на твердом носителе. Электронномикроскопическое изучение поверхности твердых носителей (хромосорба W и ТНХ) и сорбентов на их основе показало, что при нанесении НЖФ размеры пор сорбентов, по сравнению с исходными носителями, уменьшаются [52, с. 5]. При помощи метода реплик были прослежены также последовательные стадии формирования монослоя при адсорбции из раствора молекул жирных кислот на поверхности стекла возникающие вначале изолированные островки постепенно сливаются [53, с. 275]. [c.83]

В книге приведены разнообразные современные методы анализа вод. Рассмотрены методы взятия проб, общие методы количественной оценки органических компонентов смесей. Описываются методы определения химического и биохимического потребления кислорода, хлорного числа, содержания органического углерода, летучих жирных кислот, цианидов, фенолов, нефтепродуктов, поверхностно-активных веществ, летучих хлорсодержащих углеводородов, пестицидов, гуминовых кислот и многих других. Указаны способы очистки вод, а также химические и физические методы обработки производственных и бытовых вод. [c.247]

В работе [335] обсуждаются применение метода распределения красителя для оценки содержания ионных концевых групп в полимерах и его физико-химические аспекты. Как известно, трудно получить градуировочные данные для каждого полимера и для различной длины цепи, поскольку трудно приготовить полимерные образцы с известным содержанием ионных групп. Авторы работы [335] в качестве стандарта для анализа концевых групп полимеров использовали поверхностно-активные-вещества (ПАВ). Было показано [336], что экстракция красителя определяется длиной цепи полимера и природой растворителя. Использование ПАВ (длина цепи которых значительно ниже, чем у большинства полимеров) в качестве стандарта для анализа концевых групп полимеров может привести к завышенным результатам. Степень завышения результатов зависит от природы растворителя так, например, полярные растворители сильно уменьшают ее. Лишь случайно можно найти растворитель, который полностью исключает влияние длины цепи В связи с этим метод градуировочных данных не может привести к точным количественным результатам в оценке концевых групп полимера. [c.509]

Методы оценки технологических свойств поверхностно-активных и моющих средств в большей части разработаны эмпирическим путем, и часто бывает трудно установить зависимость между их физико-химическими и технологическими свойствами. Это объясняется сложностью явлений, вызываемых действием моющих веществ и происходящих на поверхности, а также в объеме. [c.288]

Состав и применение дезинфицирующего мыла для ежедневной чистки полов, регулярной чистки проезжих дорог и т. п. были рассмотрены в томе I. Наблюдавшаяся тенденция к переходу от мыл к синтетическим поверхностно-активным веществам, в частности к продуктам неионогенного характера, еще больше усилилась благодаря постепенному снижению стоимости неионогенных веществ и повышению их эффективности. Оценка рентабельности дезинфицирующих мыл упростилась благодаря развитию методов полуколичественной оценки [60]. Для чистки сильно загрязненных полов в гаражах были разработаны составы эмульсионного типа [61], но, как правило, дезинфицирующие мыла применялись без растворителя. В области антисептических дезинфицирующих мыл за последнее время наметился переход от старых смесей мыла с сосновым маслом или крезолом к новым составам, содержащим моющее средство и антисептики. [c.413]

С. 3. Рогинский [29] считает, что активированная адсорбция тесно связана с активными структурами твердого вещества и что изучение ее является вместе с те.м наиболее эффективным и простым методом познания неоднородны.х поверхностей. Исследование активированной адсорбции особо важно для выяснения различных стадий каталитических процессов, для оценки поверхностей, для генезиса катализаторов. Механизм активированной адсорбции значительно проще и доступнее, чем механизм самого катализа, и для изучения его пригодны весовые, объемные и манометрические методы. По С. 3. Рогинскому, активированная адсорбция ближе всего подходит к гетерогенному катализу и является лучшим методом изучения катализаторов и поверхностных явлений. [c.122]

Величина эффекта адсорбционного понижения прочности и оптимальная концентрация поверхностно-активного вещества могут быть определены путем измерения микротвердости в активных средах при знакопеременной нагрузке. Этот метод пригоден для оценки действия понизителей прочности на руды, подлежащие измельчению в шаровых мельницах [c.135]

Физико-химические методы исследования, базирующиеся на фундаментальных положбвиях физической и коллоидной химии, позволяют оценивать поверхностную активность исследуемых маслорастворимых поверхностно-активных веществ (ПАВ) и их композиций на различных поверхностях раздела, исследовать объемные и поверхностные свойства ПАВ в системе ПАВ - вода - металл, проводить оценку контактных взаимодействий дисперсных смазочных материалов [52]. [c.22]

При оценке численности микроорганизмов, особенно в естественных субстратах (прежде всего в почве), необходимо помнить, что их клетки часто находятся в прикрепленном (адгезированном) состоянии или в виде микроколоний. Поэтому перед началом подсчета их нужно отделить от частиц субстрата и друг от друга (десорбировать). Выбор метода десорбции (механическое перемешивание суспензии клеток, растирание, обработка ультразвуком, применение поверхностно активных веществ и т. д.) определяется особенностями исследуемого субстрата. [c.117]

Для оценки коэффициента диффузии определяют послойное распределение концентраций. По истечении заданного времени от начала контакта с диффундирующим веществом образец материала механически разделяется на слои толщиной 25-30 мкм, в которых физическим или химическим способом определяется послойная концентрация диффундирующего вещества. По полученным данным строится эпюра концентраций. Например, в работе [84] проводился послойный срез материала с контролем толщины снятого слоя весовым методом и определением концентрации по интенсивности излучения. Измерение поверхностной активности диффундирующего вещества, меченного радиоактивным изотопом, проводилось с помощью торцевого счетчика БФЛ-25. [c.87]

П. А. Ребиндером показано, что добавки к воде или к водным растворам электролитов поверхностно-активных веществ, особенно образующих коллоидные растворы, могут резко повысить маслянистость (металлофильность) водной среды, приблизив ее к активным масляным средам. Причем активация воды поверхностноактивными добавками может быть относительно гораздо более значительной, чем активация масел. П. А. Ребиндер указал, что в основе научных методов подбора, сравнительной оценки и контроля смазочных жидкостей должны лежать исследования молекулярного взаимодействия этих жидкостей и их отдельных компонентов с поверхностью металла. [c.25]

Переходя к общей оценке состояния теории подбора катализаторов, надо прежде всего отметить чрезвычайную сложность задачи предвидения каталитического действия. Это отчетливо вытекает из того, что химическая кинетика до сих пор бессильна предсказать скорость даже самых простых, некаталитических реакций. Всякий же каталитический процесс всегда сложнее, так как в этом случае в состав активного комплекса наряду с реагирующими веществами обязательно входит и катализатор. Тем не менее мы можем оптимистично оценивать перспективы развития теории предвидения каталитического действия. Основанием для этого является ясность, достигнутая теорией в трактовке сущности каталитического действия, а также быстрый прогресс методов прямого экспериментального изучения промежуточного поверхностного взаимодействия реагирующих веществ с катализатором. Интенсивное накопление этих экспериментальных данных позволит создавать обобщения, первоначально узкие, но постепенно охватывающие все более широкие области гетерогенного катализа, и предсказывать наиболее плодотворные направления поисков новых катализаторов. [c.19]

Первые исследователи (Дюкло, Траубе и др.) сравнивали значения понижения поверхностного натяжения разными ПАВ при определенной концентрации. Другой метод оценки поверхностной активности — по изокапиллярным точкам, т. е. определялись концентрации ПАВ, которым соответствовали определенные значения поверхностного натяжения. Однако эти характеристики не всегда являются однозначными, так как изотермы поверхностного натяжения различных ПАВ часто пересекаются и при низких концентрациях может быть более активно одно вещество, а при высоких — другое. [c.102]

Определение взаимодействия топлива с водой. По этому методу определяют наличие в испытуемом топливе загрязнений и прежде всего поверхностно-активных веществ. Метод заключается в контактировании образца топлива с дистиллированной водой или буферным раствором фосфата с последующей оценкой состояния фаз топливо — вода. Четкое разделение воднотопливной эмульсии после отстоя свидетельствует об отсутствии указанных веществ. [c.211]

Поверхностно-активные вещества Справочник / Под ред. А. А. Аб рамзона и Г. М. Гаевого (Л., Химия, 1979). Включает свойства инди видуальных ПАВ и методы их оценки, а также состав, свойства, основные области применения, методы оценки свойств и анализ технических ПАВ. Приведена обширная библиография. [c.183]

В предлагаемой квалифицированному читателю книге рассматривается широкий спектр проблем, связанных с заводнением с поверхностно-активными веществами (ПАВ). Этот метод и технологии его реализации имеют уже более чем 30-летнюю историю. Автор дает объективную оценку технологии непрерывного закачивания низкоконцентрированных растворов ПАВ (НПАВ) типа ОП-10 и всем испытанным технологиям закачки монорастворов НПАВ. Эти технологии малоэффективны и нерентабельны, что связано с процессами адсорбции и деструкции индивидуальных ПАВ. Показано, что дальнейшие исследования и промысловые работы, направленные на создание новейших и высокоэффективных технологий [c.5]

A. В. Думанский с сотрудниками изучал вязкость концентрированных растворов мыл (П. А. Демченко), процессы структурирования растворов методом изучения их упругих и вязких свойств (Л. В. Хай-ленко). В дальнейшем П. А. Демченко исследовал лиофильность натриевых и кальциевых мыл и вязкость их концентрированных растворов в зависимости от температуры и различного содержания электролитов. На основании изучения солюбилизации углеводородов в растворах солей жирных кислот, критической концентрации мицеллообразова-ния и влияния поверхностно-активных веществ (ПАВ) на их коллоидно-химические свойства были разработаны критерии оценки моющего действия мыл и научная коллоидно-химическая классификация ПАВ. [c.13]

Испытание на растрескивание под напряжением в жидких средах проводят по ГОСТ 12020—72. Широко известен метод ASTM 1693—60Т [18] по оценке времени растрескивания 50% изогнутых стандартных образцов с продольным надрезом, помещаемых в пробирку с раствором поверхностно-активного вещества. Метод применяется в основном для сравнительной оценки качества промышленных партий полиэтиленов. Недостатками метода являются неопределенность и изменчивость напряженного состояния образцов в процессе испытания. [c.225]

Наиболее сильная гидрофобизация ранее гидрофильных поверхностей достигается при этом при хе-моадсорбционном взаимодействии слоев длинноцепочечных гомологов поверхностно-активных веществ с элементами кристаллич. решетки тела, сопровождающемся прочным закреплением образовавшихся солеобразных поверхностных пленок на поверхности. Это обеспечивает достаточную эффективность действия флотационных реагентов-собирателей, высокую активность модифицированных наполнителей и пигментов в полимерных системах, устойчивую водоотталкивающую пропитку тканей и т. д. С другой стороны, сильная гидрофилизующая способность свойственна поверхностно-активным веществам, адсорбционные слои к-рых имеют коллоидный, гелеподобный характер. Это — естественные и синтетические мыла, лигносульфонаты, сапонины, танин и др. Действие мыл является универсальным практически для всех твердых тел, и наиболее сильные смачиватели среди них — это длинноцепочечные гомологи, в молекулах к-рых полярные группы находятся в середине, а не на конце углеводородных цепей. Их повышенная смачивающая способность объясняется более высокой скоростью формирования адсорбционных слоев и снижения в процессе С. динамич. поверхностного натяжения р-ров до равновесных значений. Поэтому, чтобы получить правильное представление о действительной эффективности смачивающего действия поверхностно-активного вещества, следует проводить измерения не только краевых углов (т. е. статич. С.), напр, на поверхности парафина, но и изучать кинетику С. путем оценки продолжительности С. методом погружения . [c.462]

Одной из особенностей коллоидных растворов поверхностно-активных веществ является их способность к образованию мицелл. Молекулярный вес образующихся мицелл, так называемый мицел-лярный вес, составляет обычно несколько десятков тысяч. Значение средневесового мицеллярного веса ПАВ можно определить различными методами, которыми пользуются и для нахождения молекулярного веса полимеров. Сюда относятся методы, основанные на измерении светорассеяния растворами ПАВ и на определении диффузионной способности мицелл, а также метод седиментационного анализа с помощью ультрацентрифуги. Наиболее эффективным и вместе с тем относительно простым методом оценки размеров коллоидных чяг.тиц в растворах является метод светорассеяния. С помощью этого метода определяют значение мицеллярного веса- ПАВ в данной работе. Вывод теории светорассеяния применительно к разбавленным растворам ПАВ, содержащим мицеллы, размер которых не превышает 2о длины волны видимого света, может быть записан в следующей форме [c.122]

Бактерицидное действие поверхностноактивных веществ кратко обсуждалось выше как одно из специфических свойств этого рода веществ, имеющее, повидимому, лишь отдаленную связь с их поверхностной активностью. Поверхностноактивные вещества могут применяться как бактерициды и дезинфицирующие средства самостоятельно или в качестве солюбилизирующих или эмульгирующих добавок для других типов бактерицидных соединений. В последнем случае поверхностноактивное вещество может оказывать влияние на эффективность активного компонента, усиливая его бактерицидное действие. Микроорганизмы относятся к действию поверхностноактивных бактерицидов и бактерицидов других типов различным образом. Кроме того, установлено, что общепринятые методы испытания поверх-ностноинактивных бактерицидов не всегда дают точные результаты в случае их применения к поверхностноактивным веществам. Это обстоятельство необходимо учитывать при оценке указываемой в патентах бактерицидной активности тех или иных препаратов и для их испытаний использовать методы, воспроизводящие реальные условия применения [1]. [c.448]

Научные исследования посвящены поверхностно-активным и моющим веществам, химии жиров. Синтезировал (1925) первые вы-сокосульфатироваиные масла н жиры и наладил их многотониажное производство. Создал способ и разработал технологию получения нейтральных моющих средств на базе сернокислых эфиров высокомолекулярных первичных спиртов. Участвовал в организации промыщ-ленного производства первичных высокомолекулярных спиртов, получаемых восстановлением масел и жиров металлическим натрием под высоким давлением или восстановлением жирных кислот водородом на медных катализаторах. Разработал (1925—1935) количественные методы оценки моющей способности поверхностно-активных веществ. [c.57]

Для сравнения эффективности очистки можно применять визуальную оценку и измерение потери массы посуды при нагревании в условиях определения. Использование раствора поверхностно-активного вещества позволяет избежать потенцианьных опасностей и неудобств, связанных с обработкой раствором хромовой кислоты, которая вредна для здоровья и экологически опасна. Использование последнего раствора пока остается в качестве контрольного метода очистки и альтернативы использованию раствора поверхностно-активного вещества для очистки. [c.557]

Высушивающие свойства препарата усиливаются с повышением дозы. В ряде опытов добавление поверхностно-активных веществ (100—200 г/га) усиливало активность дипиридилфосфата. В 1969 г. через 10 дней после опрыскивания хлопчатника, имеющего 1 раскрытую коробочку в среднем на кусте, его семена анализировались на содержание дипиридилфосфата. Для этого был использован и модифицирован метод анализа остаточных количеств реглона и грамоксоиа в урожае [203— 205]. Никаких остаточных количеств дипиридилфосфата, примененного в дозах 1—2 кг/га (д. в.), в семенах хлопчатника (неделинтированных) не обнаружено. Первичная токсикологическая оценка нового препарата, проведенная проф. Н. М. Демиденко в Ташкентском медицинском институте, показала, что он менее токсичен, чем грамоксон [202]. [c.67]

В сборнике обсуждается ряд вопросов термодинамики гетерогенных H Tai уравнения и закономерности протекания процессов испарения в системах раствор - пар с равновесными и неравновесными ШЕческими реакциями, теория моновариантных равновесий в защ)ытых системах, методы оценки составов тройных и четверных азеотропов, расчет термодинамических характеристик систем в области гомогенности и равновесия жидкой и твердой фаз и др., и теории поверхностных явлений кинетика адсорбции поверхностно-активных веществ в процессе дефо1жации поверхности, реология поверхностных слоев с растворимыми ШШ, механизм релаксации структуры поверхности водных растворов поверхностно-активных и неактивных веществ. [c.2]

Из данных наших опытов [88, 89], в противоположность работам Демпстера и Ричи [82] и Шерпа, Ричи и Гибба [84], следует, что толщина аморфного слоя па кристаллах измельченного кварца, вообще говоря, не остается постоянной и зависит как от продолжительности измельчения, так и от присутствия поверхностно-активных веществ, причем влияние таких веществ сказывается особенно сильно. На этом основании можно объяснить расхождение между измеренной методом электронной дифракции и приведенной нами выше оценками толщины аморфного слоя. Действительно, в опытах с использова- [c.109]

Общий анализ всех продуктов разделения озонированных нефтей проводили методами, описанными ранее (3,5]. Поверхностное натяжение на границе между нефтью и водой ( Нзо) или слабощелочным (pH 7,62) буферным раствором (Обуф) измеряли сталагмометрическим методом нижний предел измерения а около 0,03 мН/м. Для получения количественно измеримых и сопоставимых между собой величин а при оценке межфазной активности продуктов разделения озонированных нефтей (масел, смол, осадков) сталагмометрически измеряли поверхностное натяжение па границе между 1 %-ми растворами веществ в ССЦ и теми же водными фазами (pH 7,00 и 7,62). [c.149]

Наиболее надежным методом оценки коррозии является практическая проверка, но она требует много времени, дорога и может быть опасна, что заставляет искать другие методы оценки. К сожалению, пока не разработаны ускоренные методы испытания способности к коррозии, которые бы точно соответствовали практическим испытаниям- Этот вопрос изучался многими исследователями [13], причем основная трудность его заключается в том, что коррозия обычно представляет собой цепь реакций, и если условия ускоряют одну реакцию, то скорость и природа других реакций могут измениться в другую сторону. Вот конкретный пример лондонская водопроводная вода, содержащая 1 мг/л поверхностно-активного препарата типол , при контакте с алюминием в течение нескольких недель вызывает точечную коррозию последнего однако при попытке добиться ускорения коррозии путем повышения содержания типола до 500 мг/л точечной коррозии алюминия, несмотря на длительный контакт раствора с металлом, не возникает. Это объясняется тем, что в данном случае точечная коррозия обусловлена другими веществами, растворенными в воде, а типол является ингибитором, при этом концентрации типола 1 мг/л недостаточно для полного подавления коррозии, а 500 мг/л достаточно. (Примененйе типола в моющих растворах очень полезно.) Подобную способность к подавлению коррозии показывают многие инсектициды, однако действие их специфично так, ДДТ, добавленный в количестве 5% к соленой воде, снижает поражение алюминия и его сплавов, сплавов магния, стали и оцинкованного железа, но увеличивает коррозию меди и латуни. [c.246]

Уменьшение глубины проникания жидкой среды в деформируемое полимерное тело по мере уменьшения термодинамической совместимости полимера и жидкости приводит к вырождению абсорбционных явлений в бинарной системе в адсорбционные или к преобладанию последних над первыми. Поскольку поглощение жидкой среды полимерными пленками максимально именно в условиях поверхностного взаимодействия жидкостей и полимера, необходим поиск количественных критериев для оценки интенсивности такого взаимодействия. Прямые экспериментальные методы оцен1< и адсорбционной актйвности жидкости на межфазной границе полимер - жидкая среда отсутствуют. Авторы, объясняющие физическую активность жидкостей их спс соб-ностью снижать межфазную поверхностную энергию, пользуются косвенными критериями. Например, оценивают адсорбционную активность органических веществ по отношению к полимерам способностью снижать поверхностное натяжение в дных растворов [62]. Установленные корреляции могут быть использованы практически, но для круга жидкостей, ограниченного гомологическим рядом, и только применительно к отдельным полимерам. [c.51]