Адсорбция анионных ПАВ на активированных углях

Адсорбционная способность различных форм угля значительно превосходит адсорбционную способность других веществ. Она изменяется не только в зависимости от природы и характера предварительной обработки угля, но также связана с типом адсорбируемого вещества. Адсорбционная способность жидкостей зависит от сжимаемости. Эфир значительно более сжимаем, чем вода, поэтому он занимает внутри древесного угля объем, который равен лишь одной десятой объема, занимаемого водой. Харкинс и Эвинг [217], работая с кокосовым маслом, пришли к заключению, что жидкости, проникающие в поры угля, сжимаются под действием сил молекулярного притяжения, равных давлению в несколько тысяч атмосфер. Неорганические электролиты нормально адсорбируются на угле анион и катион адсорбируются почти одинаково. Эта адсорбция слабая, она достигает приблизительно 0,01—0,5 миллимолей на 1 г адсорбента. Большие молекулы органических электролитов адсорбируются углем легче. Если уголь распределяется между двумя несмешивающимися гидрофобными жидкостями, то он лучше смачивается органическими жидкостями, чем водой или водными растворами. Когда угли применяются с осажденным на них катализатором в процессах гидрогенизации или дегидрогенизации, часто наступает потеря активности это можно устранить применением обработки воздухом или кислородом. Но вследствие того, что эта обработка помогает лишь временно, рекомендуется применять активированный уголь, подвергнутый тер мической, кислотной или газовой обработке. Обладая высокими адсорбционными силами, носитель действует как вещество, придающее катализаторам устойчивость при отравлении. [c.480]

Сорбция электролитов неполярными сорбентами осуще- fвляeт я преимущественно по законам молекулярной адсорбции. Особенно резко молекулярный характер адсорбции проявляется при поглощении неполярными адсорбентами органических кислот, органических оснований или солей, в состав которых входят органические кислоты или основания. Наряду с этим при взаимодействии растворов с активированным углем наблюдалось избирательное поглощение одного из ионов и сопутствующее ему изменение кислотности раствора. Так, например, беззольный активированный уголь оказался способным поглощать из раствора анионы с одновременным повышением щелочности растворов [56—58]. Это явление, названное электролитической адсорбцией, было изучено, с одной стороны, Фрумкиным и его сотрудниками, которые развили теорию процесса по аналогии с теорией газового электрода, и Шиловым, Дубининым, Чмутовым и их сотрудниками, с другой. Во второй серии работ теория электролитической адсорбции основывается на представлении [c.48]

Н. А. Шилов объяснял обменную адсорбцию на обеззоленном угле с совершенно иных позиций. Согласно Н. А. Шилову, при получении или активировании угля на его поверхности возникают тончайшие слои окислов, не являющиеся новой фазой и прочно связанные с кристаллической решеткой.адсорбента. Эти окислы, образующиеся на поверхности угля, полученного в одних условиях, реагируя с водой, могут давать карбоксильные группы, способные обменивать водород на катион. Иначе говоря, такой уголь будет вести себя как кислота. При получении угля в других условиях на его поверхности могут образоваться при взаимодействии с водой гидроксильные группы. Такой уголь способен обменивать гидроксил на анион, и, таким образом, он является основанием. Если получение или активирование угля проводить при промежуточном режиме, когда на его поверхности образуется примерно одинаковое число групп первого и второго типа, то уголь будет обладать амфотерными свойствами и изменения pH раствора не наблюдается. [c.153]

Процесс ионного обмена слагается из диффузии ионов растворенного электролита к поверхности зерен сорбента, диффузии их внутрь сорбента, вытеснения подвижных ионов сорбента из сферы влияния анионного (или катионного) комплекса и диффузии вытесненных подвижных ионов из фазы сорбента в раствор. Ионный обмен имеет некоторое сходство с адсорбцией. Но, несмотря на существенные различия, часто на практике трудно провести границу между названными процессами, так как обмен нротивоионов почти всегда сопровождается адсорбцией, а большая часть обычных адсорбентов, например окись алюминия, активированный уголь, могут действовать как иониты. [c.84]

При оценке динамической емкости активных углей необходимо учитывать, что в первых адсорбционных циклах свежий активный уголь из-за неполноты регенерации имеет более высокую адсорбционную емкость, чем последующие. Количество адсорбированного вещества, которое в результате регенерации не удаляется из активного угля, определяет удерживающую способность адсорбента. Наибольшей удерживающей способностью обладают обычно микропористые угли, но зависит она и от структуры молекул адсорбированных веществ. Поэтому для определения величины воспроизводимой динамической емкости углей необходимо провести последовательно несколько циклов адсорбции и регене-,рации. В табл. 35 приведены данные об удерживающей способности активных углей марок КАД-иодный, АГ-5, активированного антрацита и БАУ по отношению к анионным ПАВ и смеси ПАВ, содержащихся в сточных водах текстильных предприятий. [c.116]

Гидролитической адсорбцией . Давно известен факт, что древесный уголь (как и волокна тканей при адсорбции красителей) способен изменять pjj раствора электролита, из которого он адсорбирует растворённое вещество Ч Это должно означать избирательную адсорбцию либо анионов, либо катионов. Многое, вероятно, зависит от природы и предварительной обработки угля, но для активированного угля из чистого сахара, повидимому, твёрдо установлены два правила крупные органические ионы или молекулы обычно адсорбируются гораздо сильнее, чем неорганические ионы, а при одинаковых размерах и структуре молекул или ионов органические кислоты и анионы обычно легче адсорбируются, чем основания или катионы. [c.186]

Промывная кислота после фильтрации на фильтрах из битого стекла поступает на угольные фильтры, где происходит адсорбция рения на активированном угле КАД. Раствор кислоты (фильтрат) после адсорбции с содержанием рения менее 5 мг/дм является отвальной сточной водой. Насыщенный уголь промывается водой, и рений десорбируется горячим (85-90 °С) 1 %-ным раствором соды в виде НаКеО . Полученный десорбтив, содержащий 1-2 г/дм рения, 3-4 г/дм сульфатов и другие примеси, подкисляется соляной кислотой до pH = 4-5 и направляется на ионитовые колонки со слабоосновным анионитом АН-21 в хлоридной форме со скоростью до 3 удельных объемов в час. Емкость анионита по рению составляет 20-30 %. Насыщенный анионит промывается кагионированной водой, и рений элюируется 2,0-2,5 н. раствором аммиака. Бедные элюаты направляются в оборот, а богатые, содержащие 5-7 г/дм рения, поступают на упаривание (до 80-90 г/дм рения). Из упаренного элюата кристаллизуется перренат аммония, подвергающийся двойной пере- [c.594]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология