Очистка ионитами органических кислот

Силикагели. Силикагель (ксерогель кремниевой кислоты с хорошо развитой пористой структурой) используется для осушки воздуха и промышленных газов, осушки различных жидкостей, рекуперации паров органических веществ, очистки масел, удаления из нефти смолистых веществ. Применяется в хроматографии, а также как носитель и катализатор для реакций полимеризации, конденсации, окисления и восстановления органических веществ, для разделения радиоактивных изотопов, очистки промышленных сточных вод от ионов различных металлов [29]. Производится промышленностью в виде зерен и шариков в зависимости от пористой структуры может быть двух сортов мелкопористый и крупнопористый. В свою очередь каждый сорт по размерам зерен имеет несколько марок [c.387]

В результате ионообменной очистки катионитом и анионитом доброкачественность ксилозных сиропов повышается от 85 до 95—97%, а содержание уроновых кислот снижается до 1—3%. Также удаляется основное количество зольных элементов, органических кислот, азотистых, красящих и коллоидных веществ. Типичная характеристика очищенного с помощью ионного обмена раствора приведена в табл. 5.1. [c.150]

Многообразие реакций ионного обмена позволяет широко использовать их при получении неорганических соединений. Иониты применяют для глубокой очистки соединений, являющихся исходным сырьем при получении материалов особой чистоты. С помощью ионообменных смол очищают от примесей металлов органические кислоты (лимонную, винную, молочную и т. д.), красители и другие органические вещества. [c.207]

В биологии ионный обмен используют для разделения органических кислот, аминокислот и углеводов или выделения витаминов и антибиотиков, для очистки ферментов и других веществ. [c.142]

Ионообменные методы применяют для глубокой очистки сточных вод от ионов тяжелых и цветных металлов, для корректировки минерального состава (умягчения, снижения общего солесодержания. удаления фосфатов) очищенных сточных вод, повторно используемых в замкнутых и обычных системах теплообменного оборотного водоснабжения. Ионообменные смолы могут применяться и в локальных системах очистки сточных вод от ряда органических веществ — ароматических и алифатических аминов, фенолов и органических кислот, в том числе анионных ПАВ. [c.1078]

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

В заключение отметим, что реакции ионного обмена нашли широкое применение в различных областях науки и техники для очистки и получения солей, извлечения ценных металлов из природных и сточных вод, для разделения и открытия катионов й анионов, для концентрации и очистки витаминов, умягчения и обессоливания воды, получения (путем гидролиза) глюкозы, ксилозы, этилового спирта, многоатомных спиртов, пищевых органических кислот и других веществ. [c.47]

Иониты применяют в биологии для разделения органических кислот, аминокислот и углеводов, для выделения витаминов, алкалоидов и антибиотиков, для очистки ферментов и других веществ. Ионный обмен приобретает все большее значение в агропочвоведении и в агрохимическом анализе. А на промышленных предприятиях и электрических станциях иониты используют для умягчения или деминерализации воды. [c.302]

Фенольные сточные воды после установки обесфеноливания смешиваются с производственными сточными водами, предварительно очищенными от смол и масел. Смесь сточных вод подается на установку физико-химической доочистки от фенолов, органических кислот и других соединений (метод адсорбции, ионного обмена и др.). Возможно также применение биологического метода для доочистки сточных вод, однако при этом безвозвратно теряется значительное количество фенолов и других ценных веществ. Далее сточная вода подвергается очистке от минеральных примесей (ионный обмен, обратный осмос). Очищенная вода используется в технологических процессах, а также для пополнения систем оборотного водоснабжения. Постоянный солевой состав воды, находящейся в системе оборотного водоснабжения, поддерживается путем вывода части воды из системы на установку термического обессо-ливания (возможно применение и других методов обессоливания воды) и возврата обессоленного конденсата. [c.420]

Жидкостную экстракцию применяют для очистки сточных вод, содержащих фенолы, масла, органические кислоты, ионы металлов и др. Целесообразность использования экстракции для очистки сточных вод определяется концентрацией органических примесей в них. Экстракция может быть экономически выгодным процессом, если стоимость извлекаемых веществ компенсирует все затраты на его проведение. Для каждого вещества существует концентрационный предел рентабельности извлечения его из сточных вод. В общем случае для большинства веществ можно считать, что при концентрации выше 3-4 г/л их рациональнее извлекать экстракцией, чем адсорбцией. При концентрации меньше 1 г/л экстракцию следует применять только в особых случаях. [c.90]

Метод ионитовых мембран может быть весьма эффективно использован для разделения ионов с различной подвижностью, для разделения органических кислот, концентрирования и удаления радиоактивных примесей из сточных вод, очистки диффузионного сока сахарной свеклы, для аналитических целей и т. д. Ионитовые мембраны представляют интерес для создания химических источников электрического тока. [c.592]

В случае многоатомных спиртов обычным методом очистки была дистилляция. Трудно было отделить альдегиды от загрязняющих их органических кислот, пока не появилась ионообменная очистка. Органические кислоты, загрязненные неорганическими солями, могут быть очищены посредством кристаллизации, но степень очистки не будет такой высокой, как при ионном обмене. Аминокислоты трудно разделять путем кристаллизации из-за одинаковой растворимости ионный обмен дает возможность одновременно разделять и обеззоливать их. [c.569]

Метод ионного обмена широко применяется при очистке сточных вод, содержащих ионы тяжелых металлов, антибиотики, ПАВ, красители, органические кислоты. Преимущества этого метода перед традиционными заключаются в возможности утилизации ценных продуктов, содержащихся в сточных водах, сокращении объема сбрасываемых стоков, снижении расхода реагентов, значительном уменьшении площадей, занятых очистными установками. Использование комплексных схем позволяет не только очищать сточные воды [c.188]

Глубокая очистка органических кислот, в том числе пищевых, от всех примесей ионного характера достигается последовательным пропусканием раствора технической кислоть через четыре колонны с чередующимися слоями катионита и анионита [352, 353] возможна, разумеется, я очистка в смещанном слое. [c.145]

Большое внимание привлекает извлечение органических кислот, например лимонной, аскорбиновой и винной, из виноградной барды и отходов переработки цитрусовых [18, 117, 346, 347, 381, 558], для извлечения ценных аминокислот [165], витаминов [104] и т. д. из других отходов пищевой промышленности [164, 226, 243, 245]. Применение ионного обмена упрощает переработку растворов декстрозы [99, 100], фруктовых соков [92, 107, 201, 222], патоки [55, 71, 124, 169, 225, 494, 495, 517, 571, 578, 5871, очистку же.патина [389, 390, 453], пектина [311, 610], лигнина[166] и обеззоливание молочной сыворотки [326, 389, 390, 403, 612]. Весьма интересна возможность получения продукта, близкого к женскому молоку, путем пропускания коровьего молока через ионит, содержащий ионы кальция и натрия в требуемых соотношениях [325]. [c.141]

Свежая сточная жидкость имеет слабо щелочную реакцию. В результате анаэробных процессов в сточной жидкости и в иле могут образоваться органические кислоты, которые нейтрализуются бикарбонатами и карбонатами воды. Однако, по мере истощения щелочного резерва воды, реакция может стать кислой и pH ниже 7,0. Очищенная в аэробных условиях сточная жидкость имеет pH около 7,3. Активная реакция (pH) сточной жидкости имеет большое влияние на биохимические процессы, связанные с жизнедеятельностью разных групп микроорганизмов, которые относятся различно к дайной концентрации водородных ионов. Кроме того, pH имеет значение для процесса биохимического коагулирования органических коллоидов и осаждения тонко диспергированной взвеси, для процесса созревания и распада ила, а также для его обезвоживания. Вследствие этого величина pH воды а различных стадиях очистки сточных вод является показателем, дающим возможность своевременно реагировать на всякое отклонение от нормального хода процесса очистки. [c.15]

Очистка и разделение органических карбоновых кислот осуществлялась в двух- и трехкамерных электролизерах с катионитовыми диафрагмами амберплекс С-1 и аниопитовыми диафрагмами амбернлекс А-1. В опытах по очистке и разделению органических кислот определялись числа нереноса анионов различных кислот через анионитовые мембраны амберплекс А-1 в электрическом поле, влияние pH на изменение числа нереноса, диффузия органических кислот через ионитовые мембраны, селективность мембран в отношении отдельных иопов, относительный перенос анионов органических кислот из растворов, содержащих сульфаты. В табл. 9 приведены данные по селективности анионитовых диафрагм амберплекс А-1 в отношении различных органических кислот. Для сравнения в таблицу включены данные о селективности тех же мембран в отношении хлор-иона. Коэффициент селективности Р, характеризующий селективность мембран, вычисляли по формуле [c.302]

На химических предприятиях, использующих карбидный ацетилен в качестве исходного сырья для промышленного органического синтеза, производится очистка в основном от фосфористого водорода. Для этой цели используются главным образом два способа очистки концентрированной серной кислотой и раствором гипохлорита натрия. Раствор фосфористого водорода в воде нейтрален, однако РНз обладает очень слабо выраженными как кислотными, так и основными свойствами. В кислом растворе образуются ионы РН и РНг". Константы равновесия этих реакций очень малы и составляют соответственно 4-10 и 1,6-10 . Склонность фосфора к образованию соединений с координационным числом 4 может быть иллюстрирована строением следующих соединений [1.42] [c.75]

Многие химические процессы, применяемые в промышленности, и главным образом в основном химическом синтезе, основаны на реакциях твердой фазы с газом. К таким процессам относятся, например, получение металлов восстановлением газами, обжиг сульфидных руд, получение основных полупродуктов неорганического синтеза — аммиака, серной кислоты и многих органических соединений методами гетерогенного катализа, а также очистка веществ и выращивание монокристаллов (полупроводниковая промышленность). Очень важно здесь то, что в таких гетерогенных системах концентрация дефектов зависит не только от температуры, но и от равновесия между соответствующими компонентами твердой и газовой фаз. Так, например , состав решетки NiO меняется при увеличении парциального давления кислорода, причем в результате окислительно-восстановительной реакции увеличивается количество ионов О - в решетке и одновременно образуется эквивалентное количество ионов Ni +. В соответствии с требованиями об электронейтральности системы в целом, в решетке появляются катионные вакансии [c.435]

В работе [110] гальванический шлам, образующийся в результате чистки электролита никелирования и анодного шлама, растворяют в концентрированной серной кислоте с образованием сернокислого никеля и с последующей очисткой от ионов железа и органических примесей путем добавления перекиси водорода и осветляющего древесного угля. [c.94]

После осветления коллактивитом гидролизат нейтрализуют з-вестковым молоком таким образом, чтобы почти полностью. нейтрализовать серную кислоту, оставляя несвязанными органические кислоты. Это достигается нейтрализацией до pH 2,8—3,0 более глубокая нейтрализация приводит к образованию растворимых кальциевых солей органических кислот, резко возрастает в нейтра-лизате содержание ионов Са2+, для удаления которых при дальнейшей очистке ксилозных растворов потребуется дополнительное количество катионообменных смол. Кроме того, при упаривании нейтрализатов удаляется значительное количество летучих органических кислот (уксусной, муравьиной), поэтому необходимо, чтобы эти кислоты при нейтрализации не переводились в их нелетучие кальциевые соли. [c.147]

В настоящее время лимонная кислота для химических очисток используется лишь в редких случаях. Но ранее, начиная с 1964—1966 гг., ее широко применяли в виде моноцитрата аммония для предпусковых химических очисток блоков сверхкритических параметров и пароперегревателей барабанных котлов с давлением 14 МПа. Стремление сократить большие расходы дефицитной пищевой лимонной кислоты без уменьшения эффективности химических очисток привело к созданию в СССР композиций лимонкой кислоты с комплексонами для использования как при предпусковых, так и при эксплуа гаи,ионных очистках. В дальнейшем проблема дефицитности лимонной кислоты вынудила и для композиций вести исследования как по сокращению ее расходования (исследование оптимальных соотношений лимонной кислоты и комплексона), так п по возможности полной замены лимонной кислоты в композициях другими более дешевыми и менее дефицитными органическими кислотами. К настоящему времени использование кислоты, причем, безусловно, только в виде моноцитрата аммония, весьма ограничено (во всяком случае для пищевой лимонной кислоты). Использование лимонной кислоты допустимо, например, при химической о.чистке поверхностей нагрева из аустенитной нержавеющей стали, при эксплуатационной и, особенно, предпусковой очистке блоков сверхкритических параметров. В отдельных случаях моноцитрат аммония может [c.9]

Не менее важным является использование электрЬ нодонорных свойств ионитов в решении других задач, в частности задач, связанных с очисткой сточных вод от примесей ионов переходных металлов, органических кислот и оснований. Координационно-активные формы ионитов перспективны также в решении ряда аналитических задач, связанных с сорбцией, концентрированием и разделением органических кислот и оснований, растворением малорастворимых осадков и разложением комплексных соединений. [c.306]

Хардвиком [349] был предложен в дополнение к ферросульфатному методу аналогичный ему в отношении техники измерений цериевый метод, основанный на определении степени радиационного восстановления ионов четырехвалентного церия в 0,8 н. растворе серной кислоты. Этот метод применим для определения доз от 10 до 10 рад. На величину радиационного выхода восстановления ионов четырехвалентного церия мало влияют вид и энергия излучения. Однако многократная проверка показала, что применение цариевого метода связано с рядом трудностей. Они обусловлены тем, что на процесс радиационного восстановления ионов четырехвалентного церия сильно влияет присутствие самых нёзначительных количеств органических примесей [426]. Поэтому для приготовления растворов необходимо применять трижды перегнанную воду и спектрально чистые реактивы. По этой же причине сосуды для растворов должны подвергаться очень тщательной очистке. ИонЫ четырехвалентного церия в кислых растворах чувствительны к действию света [391], что вносит дополнительные осложнения. В последнее время предпринимались попытки [388] усовершенствовать цериевый метод, однако, до сих пор он еще слишком сложен и недостаточно надежен. [c.51]

Одним из методов тонкой очистки неорганических веществ является комплексоадсорбдионный метод, в котором в качестве сорбентов используются активные угли, поглощающие из растворов солей органические вещества и комплексные ионы металлов. Активный уголь практически не набухает в воде и имеет достаточно жесткую структуру, стоек к растворам минеральных и органических кислот, солей, некоторых оснований и обладает способностью выдерживать в определенных условиях достаточно жесткие температурные воздействия. Эти свойства, а также сравнительная простота и дешевизна методов приготовления активного угля и доступность разнообразного природного сырья определили широкое распространение различных типов активных углей как сорбентов. [c.213]

Для промышленного применения разработано несколько способов очистки экстракционной фосфорной кислоты с использованием катионитов [342]. В двух из этих способов предварительно осаждают основное количество примесей (Са +, Mg +, Ре + и т. д.) обработкой кислоты различными реагентами (водорастворимыми органическими растворителями в сочетании с небольшими количествами ионов аммония или щелочных металлов твердым хлоридом калия с последующим разложением образовавшегося комплекса КНгР04-НзР04 водным раствором ацетона или метанола). Выпадающий осадок отфильтровывают, а фазу органический растворитель — фосфорная кислота очищают на сильнокислотном катионите в Н-форме. Очищенная таким образом кислота практически не содержит одно-, двух и трехвалентных катионов (остаточное содержание Ре + не более 0,003%, СгЗ+ —0,002%). [c.269]

Растворимые кислоты также могут быть получены из труднорастворимых солей (чаще всего кальциевых) катионным обменом в статических условиях или пропусканием суспензии через слой ионита. Рекомендуется также обработка Са-соли серной кислотой, отделение раствора органической кислоты от осадка сульфата кальция и последующая катионообменнал очистка раствора от перешедших в него ионов Са . [c.144]

Окрашенные катионы основных красителей образуют с крупными анионами некоторых кислот относительно мало растворимые в воде, хорошо экстрагируемые ионные ассоциаты. На этом основаны экстракционно-фотометрические способы определения анионных поверхностно-активных веществ, многих органических кислот и кислотных красителей. Для приготовления рабочего раствора основного красителя взбалтывают 50 мл дистиллированной воды, 5 мл 0,05 М раствора тетрабората натрия, 5 мл 0,1 и. раствора NaOH и 5 мл 0,025%-го раствора метиленового голубого с 10 мл хлороформа. Слой хлороформа удаляют и водный раствор снова взбалтывают со свежей порцией хлороформа, которую также удаляют. Взбалтывание с новыми порциями хлороформа повторяют до тех пор, пока органический слой перестанет окрашиваться. Такая очистка необходима при многих определениях с применением красителей. В очищенный раствор красителя вводят 50 мл водного анализируемого раствора, содержащего 0,05—0,1 мг высокомолекулярной алифатической кислоты (или анионные поверхностно-активные вещества) и взбалтывают с 15 мл хлороформа. Экстракт фильтруют через вату в мерную колбу емкостью 50 мл. Экстракцию повторяют еще два раза. Экстракты (окрашенные в синий цвет) объединяют, разбавляют хлороформом до метки и измеряют оптическую плотность при длине волны 650 нм. По калибровочному графику находят искомую концентрацию вещества [61, 62]. [c.177]

До настоящего времени содержание золы в сахарных сиропах, предназначенных заводами для продажи, было выше, чем в любой эквивалентной форме твердого сахара. Однако имеется тенденция установления таких ондиций для сахарных сиропов, которые во всех отношениях эквивалентны кондициям для твердых сахаров. Поэтому необходимо рассмотреть вопрос применения ионного обмена для очистки сахарного сиропа. Хотя основная операция состоит в извлечении золы, но необходимо учитывать также и извлечение небольшого количества органических кислот, присутствующих либо в неочищенном сахаре, либо образовавшихся во время обработки. Эти кислоты обычно удаляются в прс)цессе кристаллизации и иногда при очистке костяным углем или его заменителем. Однако они могут быть удалены и ионообменной обработкой. Хотя обычные системы ионного обмена и могут применяться для обеззоливания и дезодорирования сахарных сиропов, метод смешанного слоя ионитов более предпочтителен из-за гибкости при регулировании инверсии. Там, где желательна инверсия, катионообменная смола может применяться в качестве регулирующего агента [10]. [c.547]

Ионный обмен нашел широкое применение для очистки не-ионнзовапных или с-табоионизованных органических соединений от неорганических ионов, а также от ионов органических (например, очистка синтетических спиртов от низкомолекулярных карбоновых кислот). Весьма часто аниониты используют для снижения кислотности или нейтрализации растворов органических веществ (кислые гидролизаты белков при их аминокислотном анализе, гидролизаты казеина в пищевой промышленности и др-)-Сорбция ряда неионогенных органических веществ достигается путем их химического взаимодействия с поглощенными ионитом компонентами кетонов и альдегидов — на анионитах в бисуль-фитной форме, углеводов — па анионитах в боратной форме и проч. [c.12]

Исследование кинетики растворения оксидов железа. Трило Б II щавелевая кислота образуют с двух- и трехвалентным железом растворимые в воде комплексные соединения . Устойчивость три-лонатов железа зависит от pH среды. Согласно Шварценбаху [38 наиболее устойчивый комплекс трилона Б с железом II (рК=14,3, где рК=—К — константа нестойкости комплекса) получается при рН=4-т-5, а с железом III (рК=25,1)—при рН=2н-4. В теплоэнергетике трилон Б является одним из основных компонентов в композициях, применяющихся для очистки котлов. Кроме трилона Б, в композицию входит какая-либо органическая кислота (лимонная, щавелевая, глутаровая, янтарная, адиииновая) или смесь органических кислот, содержащихся, например, в отходах каиро-лактамового производства, илп малеииовый и фталевый ангидриды и другие вещества [39]. Все они в отдельпост] образуют с ионами металлов меиее устойчивые комплексы, чем трилон Б. Поэтому при использовании монорастворов берут заведомо избыточное количество этих веществ, чем требуется по уравнениям реакций. [c.23]

Для очистки щироко использукж я адсорбенты — твердые пористые вещества с большой удельной поверхностью (алюминия оксид, силикагель, уголь активированный, кизельгур, иногда бентониты). С этой целью применяют аппараты-адсорберы периодического и непрерывного действия. Простейшим адсорбером непрерьтвного действия является батарея из нескольких колонок с адсорбентом. Ддя очистки вытяжек применяют ионный обмен, в основе которого лежит реакция обмена ионами между неподвижным твердым ионооб-менньтм сорбентом и растворенным в растворителе веществом. Ионным обменом можйо очищать органические кислоты и основания. [c.101]

Для получения углегуминовых сорбентов авторами использован окисленный бурый уголь Загустайского месторождения. Содержание гуминовых кислот в угле составляет - 70% на органическую массу угля. Количество гидроксида натрия, для извлечения гуминовых кислот рассчитывали исходя из суммарного содержания кислых функциональных фупп, содержание которых составляет 6.1 мг экв/г. Во всех опытах количество гидроксида натрия было эквивалентно суммарному содержанию гидроксильных групп. Механообработку углей проводили в активаторе-измельчигеле АИ 2/150 (мельница планетарного типа, два сосуда по 150 мл, мелющие металлические шары d=8 мм). Продолжительность активации составила 5 мин. Изучение возможности использования полученных сорбентов для очистки воды от ионов железа проведено в статических условиях. Изменение концентрации ионов железа в растворе определяли колориметрически. Эксперимент показал удовлетворительную адсорбционную емкость сорбента по железу. Эффективность очистки составляет 70-80 %. [c.116]

ИОНИТЫ — твердые, практически нерастворимые в воде и органических растворителях вещества, способные обце-нивать свои ионы на ионы раствора. Sto природные или синтетические материалы минерального или органического происхождения. Подавляющее большинство современных И.— высокомолекулярные соединения с сетчатой или пространственной структурой. И. делят на катиониты (способные обменивать катионы) и аниониты (обменивают анионы). Катиониты содержат сульфогруппы, остатки фосфорных кислот, карбоксильные, оксифениль-ные группы, аниониты — аммониевые или сульфониевые основания и амины. Обменную емкость И. выражают в миллиграмм-эквивалентах поглощенного иона на единицу объема или на 1 г И. Природные или синтетические И.— катиониты — относятся преимущественно к группе алюмосиликатов. Аниониты — апатиты, гидроксиапатиты и т. д. Метод ионного обмена очень широко используется в промышленности и в лабораторной практике для умягчения или обессоливания воды, сахарных сиропов, молока, вин, растворов фруктозы, отходов различных производств, удаления кальция из крови перед консервированием, для очистки сточных вод, витаминов, алкалоидов, разделения металлов и концентрирования ионов. И. применяют как высокоактивные катализаторы в непрерывных процессах и т. п. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология