Метод определения водорастворимого железа

Определение молекулярной массы белков возможно только в случае их хорошей растворимости. Одним из приемлемых методов является определение молекулярной массы по осмотическому давлению белковых растворов. Другой метод определения молекулярной массы основан на определении специфических фупп, связанных известным соотношением с молем белка. Например, по содержанию железа в гемоглобине можно определить молекулярную массу последнего. Известно, что гемоглобин содержит 0,335% Fe, что соответствует молекулярной массе 16,5 kDa на атом железа. Так как известно, что 1 моль гемоглобина содержит 4 атома железа, его молекулярная масса составляет 66,8 kDa. Метод, разработанный Т. Сведбергом и основанный на ультрацентрифугировании белковых растворов, является наиболее точным для определения молекулярной массы большинства водорастворимых белков. [c.44]

Патент США, № 4019859, 1977 г. Предложен метод стабилизации водных растворов, содержащих сульфиты или бисульфиты щелочных металлов, и катализатора триэтилентетрамином. Сульфиты или бисульфиты щелочного металла, например, сульфит или бисульфит натрия, широко используются для химической деаэрации вследствие их низкой стоимости, хотя эти соединения не препятствуют образованию отложений. Исследования, направленные на изыскание способов ускорения реакции кислорода с сульфитом, показали, что определенные водорастворимые соединения каталитически увеличивают скорость этой реакции. Большинство таких катализаторов — это катионы тяжелых металлов, имеющие величину заряда > 2. Железо, медь, кобальт, никель, марганец являются наиболее эффективными катализаторами этой реакции. [c.47]

Все методы контроля качества активных углей можно условно разделить на три группы 1) определение фи-зико-механических показателей 2) определение химических свойств и 3) определение сорбционных качеств. К первой группе относятся методы определения фракционного состава, степени измельчения, насыпной плотности, суммарного объема пор по влагоемкости, содержания влаги и прочности при истирании активных углей. Вторая группа методов включает методы определения содержания общей и водорастворимой золы, общего и водорастворимого железа и показателя pH водной вытяжки. Третью группу составляют методы определения адсорбционной активности углей по иоду, метиленовому голубому и мелассе (патоке) динамической сорбционной активности — по толуолу, бензолу и хлористому этилу. [c.83]

Водорастворимые соединения железа перед определением двуокиси молибдена удаляют кипячением с водой в течение 30 мин. Остаток отфильтровывают, промывают горячей водой и только после этого помещают с фильтром в склянку из темного стекла. Затем приливают 20 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра, 25 мл аммиака и перемешивают 6—8 ч. Остаток отфильтровывают, в растворе определяют непрореагировавшее серебро весовым методом, а затем и серебро, соответствующее двуокиси молибдена. Результат умножают на фактор 0,45, чтобы получить количество молибдена двуокиси. [c.169]

Метод определения соединений железа основан на взаимодействии иодида калия с водорастворимыми солями железа (III), ролучаемыми при обработке пигментов кислотой. В результате окислительно-восстановительной реакции между солями железа и иодидом калия выделяется иод, который оттитровывают раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала [c.201]

Определение ионов железа. 2,2 -ДП дает с Fe " водорастворимый глубоко окрашенный красный комплекс. Чувствительность этой цветной реакции составляет 0,01у [69, 110, 456]. Разработаны фото-колориметрические методы определения ионов железа в стеклопромышленных песках [331, 332] и известняках [210, 470, 671], полу- [c.72]

Предложен ускоренный весовой метод определения бария в техническом сульфате бария, который основан на непосредственном растворении примесей сернокислого кальция, солей железа, водорастворимых сернокислых и хлористых солей щелочных металлов при кипячении в разбавленной соляной кислоте, содержащей 0,1% Н2504, и дальнейшем определении количества прокаленного остатка. Время проведения анализа по сравнению с классическим весовым методом (со сплавлением) сокращается более чем в 10 раз, значительно повышается точность анализа. Средняя квадратичная ошибка предложенного метода составляет 0,046%. [c.106]

Все же до последнего времени достаточно четкого представления о роли потовых желез в процессе всасывания химических веществ через кожу не было. Только теперь с помощью оригинальных методов и современной аппаратуры установлено, что выводные протоки потовых желез являются путями, по которым при торможении потоотделения с поверхности кожи в течение короткого времени поступают в организм водные растворы химических веществ (П. П. Слынько, 1972). Более того, выявлены условия и определен наиболее вероятный механизм всасывания именно этим путем. Установлено, в частности, что во время отсутствия потоотделения химические вещества внутрь организма не поступают, так как в этот период в концевых отделах выводных протоков желез имеются воздушные пробки, а нижерасположенные отделы находятся в спавшемся состоянии и закрывают входные отверстия для водорастворимых веществ извне. Не поступают они и в период непрерывного выде- [c.18]

ГОСТЫ 27894.0-88 27894.11-88. Торф и продукты его переработки для сельского хозяйства. Общие требования к методам анализа (определение гидролитической кислотности, емкости поглощения аммиака, аммиачного и нитратного азота, подвижных форм фосфора, калия, железа, хлора, водорастворимых солей, обменного кальция и магния, суммарного содержания карбонатов кальция и магния в торфотуфах и торфах омергелеванных). [c.502]

При увеличении степени наполнения пигментом повышается рассеивающая способность, но до определенного предела. Если критическая объемная концентрация пигмента (КОКП) превышена, то нарушается сплошность покрытия и, следовательно, снижаются электрическое сопротивление покрытия и рассеивающая способность [59, 154]. Установлено, что для большинства традиционных лакокрасочных материалов максимальное сопротивление пленки наблюдается при объемной концентрации пигмента (ОКП) около 40, а для водорастворимых материалов — при концентрации около 10— 15%. При введении проводящих пигментов, например некоторых сортов сажи, при высокой степени пигментирования настолько снижается сопротивление даже высушенной пленки, что покрытие становится электропроводным. Это дает возможность получать двухслойные покрытия методом электроосаждепия. Для получения электропроводящих покрытий применяют и другие наполнители порошки металлов, графита, графитирован-ную сажу, карбид кремния, карбонильный никель, гидрозоль оксида железа (I и И). При этом определяющую роль играет как природа наполнителя, так и его концентрация. [c.149]