Химическое сходство и экстракция

В четырехвалентном состоянии имеется аналогия между Th(IV) и Pa(IV), а также Zr(IV) и даже Ti(IV) образование нерастворимых соединений, перекисей и экстракция органическими растворителями. При формальном химическом сходстве соединений, в которых элементы выступают в одинаковом ва- [c.136]

Общее сходство экстракции аминами с сорбцией солей металлов смолами до сих пор подтверждало то предположение, что имеющиеся в литературе результаты щирокого исследования ионообменных смол должны быть использованы в качестве руководящего принципа при экстракции аминами. В то же время различие при использовании разных аминов в одних и тех же экстракционных системах указывает на то, что экстрагент в жидкой форме обеспечивает большую степень универсальности, обусловленную как химическими, так и физическими свойствами жидкого экстрагента. [c.210]

Химическое сходство и экстракция [c.102]

После 20-часовой экстракции лигнин, нерастворимый в воде (метаноллигнин), составлявший около половины количества лигнина Класона во всех экстракциях, имел постоянное содержание метоксилов 26%. Это указывало на химическое сходство, но не обязательно на гомогенность экстрагированных лигнинов. [c.523]

Анализируя применение буроугольного воска, можно выделить более 400 составов, в которых его используют в качестве компонента, и 19 отраслей промышленности, в которых применяют эти составы. Практическая ценность воска, получаемого из бурых углей, обусловлена рядом его физико-химических свойств. Главными из них являются высокая влагоустойчивость, механическая прочность и способность давать твердые блестящие покрытия, химическая стойкость по отношению к кислотам, различным окислителям и другим активным реагентам, способность давать стойкие водные композиции с парафином, стеарином, озокеритом, пчелиным воском и повышать температуру плавления этих смесей, низкая электропроводность, растворимость в органических растворителях. Определенный интерес представляет химическое сходство буроугольного воска с пчелиным, кар-наубским и канедилильским восками, так как позволяет использовать относительно недорогие продукты экстракции углей взамен дорогих и дефицитных восков. Такая замена с высокой экономической эффективностью осуществлена в промышленности, вырабатывающей красители, кремы и кожевенно-обувную фурнитуру (Московский завод кожкрасителей. Одесская фабрика бытовой химии и др.), а также на предприятиях, производящих картон специальных сортов (Ленинградская картонажная фабрика и др.). Использование бу угольного воска взамен озокерита в различных композициях оказывает положительное влияние на повышение качества последних. Это обстоятельство нельзя не учитывать в связи с тем, что потребность в озокеритовой продукции удовлетворяется всего лишь на 40—50%- [c.132]

Наиболее важным методом выделения кюрия является, несомненно, ионный обмен. Менее изученными, но многообещающими для ближайшего будущего, являются методы экстракции растворителями, например ТБФ. Методы с высокой избирательностью, ионный обмен или экстракция необходимы потому, что химическое сходство Ст с Ат , трехзарядными ионами транскюриевых элементов и ионами лантанидов настолько велико, что разделение более обычными химическими методами затруднено. [c.420]

Оба эти металла применяются в атомных реакторах. Цирконий отличается высоким сопротивлением коррозии и действию нейтронов и не подвергается изменениям во время облучения. Поэтому цирконий применяется для защиты топлива в атомных реакторах и накладывается в виде рубашки на пруты металлического урана, которые вводятся внутрь реактора. Совершенно противоположные свойства у гафния, который хороига абсорбирует нейтроны и поэтому является хорошим замедлителем. Так как оба металла, как правило, в природе встречаются вместе, то их приходится разделять. При этом возникают затруднения, связанные с большим сходством этих металлов по свойствам. Разделение их обычными химическими методами практически невозможно. Промышленное решение этого вопроса основывается на физических процессах, главным образом на экстракции органическими жидкостями из водных солянокислых или азотнокислых растворов [468, 471, 485]. [c.445]

Методы очистки могут быть физическими либо химическими. Физические методы включают дистилляцию, сублимацию, испарение летучих примесей, рекристаллизацию из расплава, фракционную кристаллизацию, электролиз жидкостей или твердых веществ, жидкостную экстракцию, хроматографию, ионный обмен. Важнейшим из них и наиболее общим является предложенный Пфанном метод зонной плавки—частный метод перекристаллизации из расплава (далее мы обсудим его). Все остальные методы полезны в тех случаях, когда зонная плавка неэффективна, или же они используются в сочетании с методом зонной плавки, а область открывает простор для проявления изобретательности, здесь можно применить также такие современные методы, как ионный обмен и хроматография, не получившие пока широкого распространения в этой области. Например, проблема получения сверхчистого никеля с соотношением N1 Ре или N1 Со, равным 10 1, давно ждала своего решения. Вследствие сходства физико-химических свойств всех трех металлов зонная плавка была неэффективной, хотя этим методом удается хорошо очистить никель от всех других примесей. При такой концентрации железо и кобальт препятствуют исследованию энергетических зон никеля по причинам, аналогичным указанным в разд. 4.1 (так как примесные атомы действуют как центры рассеяния электронов). Однако в аналитической химии развиты методы ионообменного разделения железа, кобальта и никеля. Если железо и кобальт отделить от никеля этим способом в водном растворе соли, а затем никель электролитически осадить и подвергнуть зонной плавке, с тем чтобы отделить от других элементов, то можно получить металл высокой степени чистоты с содержанием примесей железа и кобальта в десять —сто раз меньшим, чем при любых других доступных методах очистки. [c.212]

Для остальных элементов, начиная с f, характерно лишь состояние окисления П1. Чрезвычайное сходство иона Ат " и ионов М , образуемых следующими за ним элементами, приводит к тому, что обычные химические операции, При помощи которых можно было успешно разделять первые элементы группы актинидов, в данном случае непригодны. Эти элементы можно разделить лишь высокоизбирательным ионообменным методом, который будет рассмотрен ниже. Достаточно хорошего разделения можно добиться также экстракцией ионов М трибутилфосфатом из 10—16Л1 раствора азотной кислоты. [c.565]