Экстракция лигнина

При нагревании древесины с водой в течение 3 ч при 180° С (до экстракции 50%-ным ацетоном) было получено только 0,3 г лигнина с 10,27% метоксилов. Это показывало, что кислота, отщепляющаяся от древесины, играет важную роль при экстракции лигнина водными органическими растворителями. [c.509]

После метанольной экстракции лигнин в остатке древесины имел пониженную растворимость в бисульфите натрия и давал высокие величины лигнина Класона. Подобными свойствами не обладала неэкстрагированная древесина или экстрагированные древесные остатки после размола. [c.523]

Экстракция лигнина разбавленной щелочью оставляет его относительно неизменным. Однако под действием сильных щелочей в условиях температур свыше 100° происходит постепенный распад лигнина. Тот факт, что все лигнины из этих молодых растений содержали азот, подтверждал прежние представления авторов, что азот, содержавшийся в лигнине, образует составную часть его молекулы, а не является примесью. [c.670]

Филлипс [229, 230] провел фракционные экстракции лигнина из однолетних растений 2%-ным спиртовым раствором едкого натра при комнатной температуре с последующими экстракциями водной щелочью при температуре 100° и 135° и одной экстракцией с 4%-ной водной щелочью при температуре 180°. [c.367]

Рис. 11. Кривая распределения молекулярного веса фбноллигнина, выделенного из остатка древесины после экстракции лигнина гликолем

Стюарт [43] изучал кинетику процесса экстракции лигнина из Eu aluptus regnans метанолом при 150 С. Он нашел, что экстрагирование являлось заторможенной реакцией первого порядка. Температурный коэффициент реакции Qio равнялся 1,53, а Qiq, вычисленный по соотношению времени, необходимого для экстракции такого же количества лигнина при 140 и 150° С, составлял 1,63. [c.522]

После 20-часовой экстракции лигнин, нерастворимый в воде (метаноллигнин), составлявший около половины количества лигнина Класона во всех экстракциях, имел постоянное содержание метоксилов 26%. Это указывало на химическое сходство, но не обязательно на гомогенность экстрагированных лигнинов. [c.523]

Было показано, что при экстракции лигнина нз незрелой древесины Eu alyptus regnans метанолом при 150° С, остаточный лигнин в целлюлозе после всех стадий экстракции подобен лигнину, который был удален. [c.523]

Этот вывод противоречит данным, полученным Шарбонье (см. Брауне, 1952 г., стр. 457), который нашел (в соответствии с более ранними работами по экстракции лигнина спиртовой натриевой щелочью), что бутанол не конденсируется с лигнином в щелочной среде. То обстоятельство, что Бейли во всех случаях получал прозрачные спиртовые растворы реакционных продуктов. т. е. что в щелочной среде даже углеводы превращались в продукты, растворимые в спирте, явилось неожиданным. [c.525]

Имеются, впрочеК , данные, что компания Айотек пришла к вьшоду о том, что ее процесс не является экономичным из-за слишком высокой стоимости ферментов, а также из-за хронического заражения микрофлорой на стадии осахаривания целлюлозы. Вместо этого компания временно переключилась на процесс парового взрыва древесной щепы, водной экстракции растворимых сахаров и далее щелочной экстракции лигнина. Таким образом, продуктами данного процесса является сахарный сироп (в основном пентозы), целлюлозная пульпа и лигнин. На работу соответствующей пилотной установки мощностью 1 т/день выделено 45,2 млн ДОЛЛ [18]. [c.207]

Удалением лигнина решается задача выделения целлюлозы. Вот почему эти процессы часто называют делигнификацией древесины. Этот процесс проше всего можно было бы осуше-ствить путем экстракции лигнина каким-либо растворителем. Однако химия древесины не знает еше такого физического растворителя природного лигнина. Его удается перевести в раствор при помоши ряда химических веществ в виде каких-либо его производных, т. е. в измененном виде. Таких реагентов и способов делигнифика-ции предложено довольно много, но практическое промышленное значение имеют в настоящее время только два, принципиально отличающихся друг от друга способа щелочной способ (натронный, или сульфатный) и кислотный (или сульфитный). В первом случае (щелочной способ) дерешед-шие в раствор лигнин и гемицеллюлозы не используются как сырьевые вещества для получения новых продуктов, так как сжигаются (используется теплотворная способность органических веществ) с целью регенерации затраченной в большом количестве на делигнификацию натриевой щелочи или других оснований. [c.401]

Выделение нативного лигнина технически трудно осуществимо. Примерно 5—10% лигнина можно извлечь путем экстракции 95%-ным этанолом после удаления смолы эфиром. Другой способ заключается в удалении целлюлозы путем заражения древесины грибами—возбудителями бурой гнили и в экстракции лигнина спиртом после полного разрушения целлюлозы. Из-за всех этих трудностей значительцая часть работ по лигнину проведена с препаратами, полученными при жесткой обработке. Наиболее важным методом удаления лигнина является промышленное превращение целлюлозы в бесструктурную массу путем обработки древесины сульфитом и сернистой кислотой при 135° однако этот метод редко применяют в малых масштабах. [c.437]

Другой метод отделения лигнина от углеводов в лигнифицированных материалах, описываемый Парвесом и сотрудниками [152, 153], включает в себя окисление полисахаридов ортоиодной кислотой и гидролиз образующихся диальдегидов до водорастворимых соединений. Предварительно проэкстрагированная древесная мука (226 г высушенной в сушильном шкафу и свободной от золы) обрабатывается 2 л 4,5%-ного раствора перйодата при температуре 20° в течение 24 час. при непрерывном перемешивании. Затем древесина отфильтровывается, тщательно промывается и экстрагируется в течение 3 час. с 12 л кипящей дистиллированной воды. Этот цикл окисления—экстракции повторяется шесть раз. После последней экстракции лигнин промывается метанолом и бензолом и сушится при низкой температуре. Еловый лигнин, выделенный этим способом с выходом 29,8%, имел 12,2% метоксильных групп и содержал 93,7% лигнина Класона. Лигнины из клена, березы и бука, полученные с выходом 22,3% 21,8% и 24,4%, соответственно содержали 20,4 21,4 16,4% метоксильных групп и 74,9 78,5 72,2% лигнина Класона. Они были свободны от иода, имели светло-коричневую окраску и подобно кислотному и медноаммиачному лигнинам еще обладали морфологической структурой древесины. Периодатный лигнин, или лигнин Парвеса , дает все типичные для лигнина реакции. [c.360]

Фенольные лигнины. Так как фенол содержит реакционноспособную гидроксильную группу, можно было предполагать, что он такй<е будет подходящим для выделения лигнина и будет реагировать подобно спиртам. Однако это не так. Экстракция лигнина из растительных материалов фено- [c.363]

Щелочные реагенты. При выделении лигнина щелочными способами лигнифицированный материал нагревается с водными или спиртовыми растворами основания при температуре в пределах от 20 до 180°, в зависимости от растительного материала и типа употребляемой щелочи. Вальде и Хиксон [223] использовали водный раствор аммиака при температуре 180", а гидразин при комнатной температуре был применен Гессом и Гейманом [117] для экстракции лигнина из однолетних растений. В обоих случаях получались препараты лигнина, содержащие азот. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология