Определение содержания акриловой кислоты

Ход определения. Количественный анализ проводят методом внутреннего стандарта. Для определения калибровочных коэффициентов приготовляют 4—5 искусственных смесей, представляюш,нх водные растворы акриловой кислоты, этанола и этилацетата со стандартом — вторичным бутиловым спиртом. Содержание этанола меняют в интервале концентраций от 0,2 до 1%, а этилацетата от 5 до 15%. Хроматограмма разделения искусственной смеси представлена на рис. 2. Акриловая кислота не элюируется из колонки. [c.24]

Определение содержания взвешенных веществ в воде. Содержание взвешенных веществ в воде определяют путем обработки воды флокулянтом-полиакриламидом (ПАА). Полиакриламид — сополимер полиакриламида и солей акриловой кислоты (молекулярная масса 5,2—5,6 10 ) [c.14]

Цель и задачи опыта. Изучение характерной реакции гидролиза связи— N. Гидролиз акрилонитрила в присутствии серной кислоты с целью получения акриловой кислоты и ее выделение. Анализ на содержание акриловой кислоты и определение ее выхода. [c.212]

Барабанов и др. [445] исследовали электрохимические свойства неводных растворов полиэлектролитов на основе сополимеров метилметакрилата с кислотами акрилового ряда метилметакри-лата с винилсульфокислотой и т. д. Установлено, что наиболее удобными средами для изучения полиэлектролитов в растворе являются диполярные апротонные растворители, в частности, диметилформамид и ацетон. Разработаны методы потенциометрического и кондуктометрического титрования неводных растворов полиэлектролитов с целью определения содержания ионогенных групп в полимере и характеристик строения макромолекулярной цепи. [c.115]

Точное определение содержания акриловой кислоты в полученном продукте осуществляют методом простого или потенциометрического титрования (см. гл. IV). Затем на основании данных опыта и анализов рассчитывают выход акриловой кислоты на взятый акрилонитрил, составляют баланс опыта и отчет о проделанной работе, опыта [c.214]

Каргиным [2] были описаны свойства следующих соединений крахмал-ир-полистирол [6], крахмал-пр-полиметилмет акрилат[7], поли (виниловый спирт- р-стирол) [8] и поли (акриловая кислота-пр-стирол) [8]. Два первых были получены путем озонолиза крахмала, а два последних — механохимическим способом. Свойства этих привитых сополимеров определяли термохимическим методом (на пенетрометре) [9], измеряя деформацию твердого образца при определенной нагрузке как функцию температуры. Графики, построенные для сополимеров крахмал-пр-полистирола различных составов, показывают, что температура стеклования большинства образцов близка к температуре стеклования полистирола того же молекулярного веса, но сополимеры даже при низком содержании крахмала (15%) проявляют только эластичность, но не обладают текучестью. Аналогичные особенности присущи крахмал-пр-полиметилметакрилату, хотя область [c.135]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ [c.96]

Определение содержания акриловой кислоты. В основе определения лежит реакция [c.107]

Ход определения. После нейтрализации взятой навески (см. определение содержания акриловой кислоты) в ту же колбочку приливают 40 мл 0,5 н. спиртового раствора едкого кали и помещают смесь на кипящую водяную баню. Колбу соединяют с обратным холодильником. Омыление продолжают в течение [c.120]

Ход определения. В две конические колбы с притертыми пробками емкостью 200—250. ил отвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0001 г приблизительно по 1 г акриловой кислоты, быстро приливают каждую из них по 15 мл нейтрализованного этилового спирта и после растворения навесок, добавив в качестве индикатора несколько капель фенолфталеина, содержимое коло титруют 0,5 н. едким кали до образования слабо-розового окрашивания. Содержание акриловой кислоты в процентах (х) рассчитывают по [c.96]

Метод основан на определении бромного числа ката-лизата (метод бромирования) и акролеина (полярографическим или хроматографическим методом). Содержание акриловой кислоты вычисляют по разности общего бромного числа и бромного числа акролеина. [c.17]

Нитрильный каучук в резине определяют по разности. Содержание нитрила акриловой кислоты в каучуке исследуемого образца рассчитывают по количеству азота, определенного методом Кьельдаля [11, 213]. Образец резины сжигают в серной кислоте [c.91]

Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии, предназначенный для определения мономерной акриловой кислоты в различных природных, в том числе загрязненных, водных системах и полиакрилатах, рассмотрен в работе [1863]. Хроматографический метод, позволяющий определять остаточное содержание бутилакрилата, метилакрилата и метакриловой кислоты в изопропиловых растворах акрильных полимеров, описан в работе [1864]. Обзор хроматографических методов, применяемых для анализа мономеров в акрилатных полимерах, приведен в табл. 67. [c.366]

Основными методами определения состава эластомеров являются различные физико-химические и инструментальные методы. К ним относятся некоторые оптические методы (инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия, рефрактометрия), а также новые модификации хроматографии (реакционная газовая и импульсно-пиролитическая). Химические методы анализа сополимеров применяются только для определения связанного нитрила акриловой кислоты и производных пиридина по содержанию в сополимере азота. [c.5]

Полярографический анализ позволяет быстро количественно определять малые концентрации растворенного вещества. Сущность метода заключается в том, что испытуемый раствор подвергается электролизу при этом измеряется зависимость между силой тока и напряжением. Восстановление или окисление веществ производится при помощи капельного ртутного электрода. Так, определение содержания нитрила акриловой кислоты [c.482]

Ход определения. Во взвешенную колбу емкостью 100 мл, содержащую 10—15 мл нейтрального по фенолфталеину спирта, берут 2—25 г, в зависимости от содержания кислоты, анализируемого эфира, взвешивают и титруют из микробюретки в присутствии 2—3 капель фенолфталеина раствором едкого натра до появления розового окрашивания, не исчезающего в течение 20 сек. Кислотность л (в %), считая на акриловую кислоту, вычисляют по формуле [c.33]

Интересные результаты получены при исследовании полимеризации таких мономеров, как акрилонитрил, винилхлорид и акриловая кислота, в присутствии растворителей полимеров. Добавление растворителя до определенной концентрации вызывает набухание полимерной фазы, уменьшая плотность макромолекулярного клубка и увеличивая скорость диффузии молекул мономера внутрь полимерных агрегатов. При небольшом содержании растворителя подвижность макроцепей, а следовательно, и скорость обрыва изменяются незначительно но сравнению с диффузией мономера. Это приводит к увеличению скорости роста цепи [c.106]

Ход определения. В колбу емкостью 100 жл с притертой пробкой вносят 20 мл воды и взвешивают. Затем вводят 1 мл испытуемой кислоты и снова взвешивают. По разности рассчитьь вают величину взятой навески. Содержимое перемешивают и титруют 0,5 н. раствором едкого натра в присутствии фенолфталеина. Расчет содержания акриловой кислоты (д ) производят по фо.рмуле [c.107]

Работами последних лет показано, что реакционная способность сомономеров может существенно меняться под влиянием среды, различных комплексообразующих добавок, инициаторов. Примерами тому могут служить приведенные в табл. 1.4 значения констант сополимеризации ВА с акриловой кислотой и вц-нилпирролидоном, определенные при сополимеризации мономеров в массе, безводном спирте и спирте-ректификате. Нами показано [а. с. СССР 531814], что при сополимеризации ВА с простыми виниловыми эфирами выход сополимеров и содержание эфиров в. их составе увеличиваются при добавлении воды к реакционной смеси, что также свидетельствует о влиянии комплексообразования на активность мономеров. [c.44]

Сложные полиэфиры применяют также для пластификации карбамидоформальдегидных олигомеров в процессе синтеза. Широко используют в качестве пластификаторов и растворимые в воде полиэфиры на основе двухосновных кислот и полиэтиленгликолей. Использование в качестве пластификаторов сополимеров акриловой и метакриловой кислот также дает хорошие результаты. Их применяют главным образом для производства растворимых в воде лаков. Лаковые аминоолигомеры должны обладать определенным содержанием пленкообразующего вещества, определенной плотностью и вязкостью, способностью к окрашиванию, совместимостью с другими смолами и пластификаторами, стабильностью, иметь определенное кислотное число и число помутнения. [c.77]

Раздельное определение метакриловой кислоты и эфиров акриловой и метакриловой кислот в смеси при изучении процессов сополимеризации, основанное на полярографическом исследовании смеси кислоты и эфира на фоне гидроксида тетраэтиламмония, было разработано в работе [143]. Волны метакриловой кислоты при этом не наблюдаются — на полярограмме образуется только волна, соответствующая восстановлению эфира. Сумму мономеров определяли бромированием смеси, а содержание метакриловой кислоты — по разности. [c.108]

Кулонометрический метод анализа применен авторами данной книги для определения содержания мономеров на различных стадиях технологического процесса и в готовых полимерных материалах , а также для определения гидрохинона в винилацетате, метакриловой кислоте и эфирах акриловой и метакриловой кислот. [c.47]

Количественное определение мет11лового эфира акриловой кислоты в исследуемом продукте проводят аналогично определению содержания метилового эфира метакриловой кислоты путем омыления навески вещества спиртовым раствором едкого кали. [c.107]

Содержание гидрохинона в метиловом эфире акриловой кислоты определяют аналогично определению содержания гидрохинона в метиловом эфире метакриловой кислоты . [c.107]

Иоявление в цепи звеньев других мономеров в концентрации до 10% мало изменяет двумерный порядок в цепи полиакрилонитрила. Результаты исследований рассеяния рентгеновских лучей под большими углами показали, что в сополимере акрилонитрила с эфиром акриловой кислоты доминирует боковая упорядоченность полиакрилонитрила и лишь при содержании эфира свыше 30% она нарушается [1430]. Для большинства сонолИхМеров акрилонитрила такого состава звенья мономеров образуют в основном очень короткие блоки (и=1 или 2). Измерение дихроизма дает определенную информацию о колебаниях этих звеньев и соответственно о процессах ориентации окружающих их областей. Так известно, что полоса поглощения фенильиой группы при 700 см в спектрах сополимеров акрилонитрила со стиролом, подвергнутых ступенчатой вытяжке, имеет л-дихроизм, а полоса поглощения С = 0-группы в сополимерах со сложными эфирами акриловой кислоты имеет а-дихроизм. Это указывает на то, что дефектные участки цепи ориентированы так же, как и основная углеродная цепь полиакрилонитрила. Степень ориентации сегментов полиакрилонитрила, рассчитанная по дихроичному отношению полосы поглощения группы sN, почти не снижается при введении в цепь 5—10% сомономера [843—845, 964, 1430, 1483]. При более высохом содержании сомономера, как уже упоминалось, типичная структура полиакрилонитрила нарушается. Поэтому чаще всего работают с аморфными (с точки зрения рентгенографии) образцами, которые благодаря лучшей их растворимости удобнее препарировать. Для аналитических целей рекомендуется получать пленки, прессованные при повышенных температурах. [c.282]

Как и в случае ПП акриловой кислоты, реакция инициировалась только в области длинноволновой УФ-полосы поглощения БФ, поскольку ВИЦ прозрачен для Я > 320 нм (рис. 61). В ИК-спектре ПЭП (БФ), облученных в парах ВИЦ, появлялась полоса с максимумом при 2260 сл4- , характерная для СО-группы. Полоса, соответствующая С=С связям мономера, не наблюдалась. Содержание азота, определенное по Вечержу [170] и вычисленное на основании концентрации изоцианатных групп [171], совпадало с данными, полученными из привеса образцов пленок. Ни вакуумирование, ни действие растворителей не уменьшало веса ПЭП. Эти данные свидетельствуют о том, что при освещении ПЭП (БФ) в парах ВИЦ происходит ПП. Предварительное облучение в течение 1 ч ПЭП (БФ) [c.82]

Адсорбционный слой на поверхности латексных частиц должен оказывать определенное воздействие на переход низкомолекулярных электролитов через межфазную границу. В частности, при обработке щелочью латексов сополимера этилакрилата с метил-акрилатом и акриловой кислотой (69 30 1), стабилизованных смесью ионогенного и неионогенного эмульгаторов, увеличение содержания НПАВ в смеси приводит к уменьшению эффекта загущения [134]. Аналогичное влияние оказывает НПАВ на сорбцию кислоты частицами латекса пиридинсодержащего сополимера, например сополимера бутадиена, стирола и 2-метил-5-винилпиридина (35 65 10 СКС-65МВП-10) (рис. 3,32). Присутствие НПАВ — полиэтоксиал-килфенола (ОП-10) до определенного значения pH оказывает в данном случае запирающее действие в отношении сорбции кислоты частицами латекса, вследствие связывания при pH 1,6 молекул фосфорной кислоты полиэтоксиалкилфенолом. [c.151]

Дивинил-нитрильные каучуки также известны под многими названиями пербунан, пербунан экстра, xanKap-OR,GR-N и т. д. В Советском Союзе вырабатываются [1] три марки дивинил-нитрильных каучуков СНК-40, СКН-26 и СНК-18. Отдельные марки различаются по содержанию нитрила акриловой кислоты в подаваемой на полимеризацию исходной смеси. Дивинил-нитрильные каучуки представляют собой бесцветные или желтоватые каучукоподобные материалы, не обладающие определенным запахом, с удельным весом от 0,94 до 0,99. Их особенностью является стойкость по отнощению к действию углеводородов и растворимость в кетонах. [c.413]

Направление научных исследований прикладные исследования и разработки в следующих областях определение связи между структурой соединений и химическими свойствами получение новых соединений (душистых веществ, например жасмона исходных продуктов для синтеза полимеров — акриловых, диеновых, ациклических фармацевтических продуктов — пиразолона, производных салициловой кислоты, пиразолидина, морфолина, пурина, ксантина, амидов, аминов, фосфорорганических соединений, барбитуратов) промышленные химические продукты (ацетон, глиоксаль, ксилол, сорбитол, фракции дистилляции нефти), усовершенствование технологии их получения и расширение областей применения нефтехимия — риформинг бутана (получение бытового газа), термический крекинг газойля и парафиновых дистиллятов с целью получения газа и жидкостей с высоким содержанием этиленовых производных конструирование специальной аппаратуры для получения магннйорганиче-ских соединений, для аутотермического крекинга и др. [c.336]

Исследование поведения смеси ПЭТФ с акриловой кислотой [794 ] проводили путем варьирования продолжительности и температуры процесса и содержания мономера с периодическим определением кислотного числа композиции (рис. 5.9). При этом было установлено, что гидрофильность и растворимость сополимера [c.149]

Определенное применение нашли также акрилаты простых и сложных полиэфиров, получаемые реакцией этерификации гидроксилсодержащих простых или сложных полиэфиров акриловой кислотой. При получении всех акрилированных пленкообразователей необходимо тщательно контролировать содержание ингибитора, чтобы предохранить от преждевременной полимеризации. Кроме того, может потребоваться разбавление готового продукта мономером для достижения требуемой текучести. Основное достоинство форполимеров этого типа — низкая вязкость. [c.76]

Количественное определение полимеров этиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот в метилметакрилатных сополимерах при небольшом их содержании сопряжено с трудностями. Тем не менее Хаслам и сотр. [58] недавно разработали методику превращения алкоксигрупп в соответствую-цще иодиды на основе метода Истербрука и Гамильтона [37] с последующим разделением иодидов с помощью газо-жидкостной хроматографии. Летучие иодиды поглощаются н-гептаном, к которому добавляют затем в качестве внутренних эталонов для газо-жидкостной хроматографии хлористый метилен и хлористый этилиден, В результате трех независимых определений количество полиэтилакрилата в сополимере, содержащем 90% полиметилметакрилата и 9% полиэтилакрилата, найдено равным 9,07, 9,04 и 9,09% соответственно, Для сополимера, который содержал 97% полиметилметакрилата и 3% полиэтилакрилата, получены значения 2,96, 3,15 и 3,09%, [c.334]

Определение состава сополимера казеина с эфирами акриловой и метакриловой кислот. Состав таких сополимеров определяют по содержанию в них азота. Предположим, что анализом по методу Кьельдаля найдено содержание азота в сополимере 10%, содержание азота в исходном казеине 14,5%. Тогда содержание казеина в сополимере X (в %) составит [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология