Совместная полимеризация мономеров

Реакционная способность мономера в процессе совместной полимеризации, как и в случае гомополимеризации, зависит от строения мономера. Сопряжение двойной связи в молекуле мономера, количество и взаимное расположение заместителей, их поляризующее влияние на двойную связь определяют участие данных мономеров в реакции сополимеризации. Ряды активностей, составленные по результатам изучения совместной полимеризации мономеров и по данным изучения их гомополимеризации совпадают [c.117]

В настоящее время ионообменные волокна получают [105—108] привитой сополимеризацией активных мономеров к готовому волокну и совместной полимеризацией мономеров, один из которых содержит активные группы, с последующим формованием волокон из сополимеров. [c.65]

Кинетика совместной полимеризации теоретически исследована в работе ряда авторов [12, 16—20]. Скорость совместной полимеризации мономеров А и В можно представить как сумму уравнений (1) и (2) [c.141]

Протекание совместной полимеризации мономеров, один из которых содержит две или более двойных связей, легко и надежно можно определить, установив нерастворимость продукта реакции и его неплавкость. [c.150]

Исследование процессов совместной полимеризации мономеров на поверхности представляет интерес с нескольких точек зрения. Рассмотренные выше исследования реакции роста цепей убедительно показывают, что при полимеризации на поверхности эффективные реакционные способности мономеров могут значительно отличаться от тех, которые реализуются в жидкой фазе и табулированы в справочной литературе. Соответственно при полимеризации на поверхности могут значительно отличаться и константы сополимеризации мономеров. Направленный синтез сополимеров на поверхности требует понимания влияния поверхности на эф ктивные константы сополимеризации. [c.88]

Павлова Л. В. Раздельная и совместная полимеризация мономеров на поверхности твердых тел. Конформационные особенности и свойства образующихся макромолекул. Дисс.. .. канд. хим. наук 02.00.06. М., 1986. 185 с. [c.182]

В процессе совместной полимеризации мономеры А и В могут взаимодействовать с растущими полимерными цепями, содержащими на концах структурные звенья одного или другого мономера. Такие цепи являются свободными радикалами и обозначаются соответственно А и В. Элементарные реакции роста в этом случае могут быть представлены в виде следующих уравнений [c.26]

При совместной полимеризации мономеров получаются вещества с новыми свойствами. В качестве примера можно назвать совместную полимеризацию двух непредельных углеводородов — бутадиена и стирола, приводящую к получению одного из видов синтетического каучука (СК). [c.23]

Совместная полимеризация мономеров [c.277]

Перекисные соединения, образующиеся при совместной полимеризации мономера с кислородом, могут служить инициаторами полимеризации. Их инициирующая способность зависит от природы мономера и температуры. Поведение перекиси хлористого винила недавно было предметом подробного исследования [97]. Распад перекисных соединений, особенно при повышенных температурах, приводит к окислительному распаду мономера. Взаимосвязь процессов полимеризации и окисления мономеров на примере стирола подробно исследовали Медведев и Цейтлин [93]. [c.164]

П) СОВМЕСТНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ МОНОМЕРОВ С РАДИКАЛАМИ [c.332]

Эти соединения являются продуктами совместной полимеризации мономеров, один из которых, имея длинную цепь алифатического строения, обеспечивает растворимость присадки в масле (олеофильный компонент). Второй мономер, содержащий аминогруппу, придает поверхностноактивные свойства присадке. Соотношение мономеров различных типов в сополимере оказывает большое влияние на его свойства. [c.122]

При совместной полимеризации мономеров, близких по активности или ,2 содержащих различные полярные за- местители, один из которых является донором электронов, а другой их акцептором, образуются сополимеры с молярным соотношением звеньев, соответствующим молярному соотношению мономеров в исходной смеси. [c.135]

При совместной полимеризации мономеров механизм роста цепей более сложный и кинетика процесса иная, чем при простой полимеризации. [c.125]

При совместной полимеризации мономеров, один из которых содержит заместитель К, повышающий электронную плотность около двойной спязи, т.е. нуклеофильную группу, а второй мономер—заместитель X, снижающий электронную плотность, т. е. электрофильную группу [c.117]

При совместной полимеризации мономеров, близких по активности или содержащих различные полярные заместители, один из которых является донором электронов, а другой их акцептором, образуются макромолекулы сополимера, в среднем сохраняющие молярное соотношение мономеров в исходной смеси. В этом случае соотношения звеньев различных мономеров в макромолекулах сополимера, образующихся в начале и в конце реакции, аналогичны. Примером таких систем может служить сополимер винилиденхлорида и метилакрплата. [c.118]

Наиболее эффективными диспергентами, как видно из табл. 6, являются присадки типа полярных полимеров. Эти соединения пред--ставляют продукты совместной полимеризации мономеров двух различных типов, выполняющих в присадке различные функции [36]. Один из мономеров, имеющий неполярный характер, обеспечивает растворимость присадки в тонливе, являясь олеофильной ее частью. Другой мономер содержит азотистые основания и является активным компонентом присадки. В целом такие присадки могут быть охарактеризованы как растворимые в углеводородах поверхностно-актив-лые полимеры, содержащие азотистые основания [36]. [c.314]

Производство дивинил-стирольного каучука включает две группы цехов в одной из них осуществляется производство стирола из этиленбензола, в другой— технологический процесс, который заключается в совместной полимеризации мономеров — дивинила и стирола — с получением дивинил-стирольного латекса, выделением из латекса каучука и в обработке его в товарный продукт. [c.267]

Модификация полимеров при помощи привитой и блоксопо-лимеризации обладает рядом преимуществ перед методом совместной полимеризации мономеров. В некоторых случаях прививка мономера на полимер или взаимодействие между собой макромолекул различной химической природы или пространственной конфигурации позволяют синтезировать сополимеры, которые невозможно получить другими способами. Возможность применения этого метода для модификации любых высокомолекулярных соединений делает его практически универсальным. В привитых и блоксополимерах удается совмещать сегменты самых различных полимеров аморфных и кристаллических, органических и минеральных, синтетических и природных, что позволяет получать полимерные материалы с разнообразными, заранее заданными свойствами. О широком интересе исследователей к этому новому направлению в синтезе высокомолекулярных соединений свидетельствует появление многочисленных работ , в которых описаны процессы привитой и блоксополи-меризации и сделаны попытки систематизировать методы синтеза, выделения и идентификации полученных продуктов. Рядом авто-ров о, 31, 32 предложена классификация привитых сополимеров, в основу которой положен структурно-химический принцип, позволяющий охарактеризовать основные и боковые ветви как гомо-или гетероцепные, аморфные или кристаллические. В последнее время в литературе появились монографии, посвященные привитым и блоксополимерам Относительно более полной является работа Церезы , в которой использована номенклатура, развитая на основе предложенной ранее Пиннером и учитывающая строение продуктов привитой сополимеризации, а также описано около 1400 привитых и блоксополимеров, в том числе и содержащих поливинилхлорид. [c.369]

Полученный продукт совместной полимеризации мономеров А, В и С называют Ускорителями реакции полимеризации или сополимеризации являются тепло, свет, давление, тлеющий разряд, катализаторы. Продукты полимеризации часто называют по-лимеризационными смолами или полимеризационными пластиками. [c.6]

При совместной полимеризации мономеров получаютбя вещества с новыми свойствами. В качестве примера можно назвать совместную полимеризацию двух непредель- [c.19]

Полярные полимеры представляют собой продукты совместной полимеризации мономеров двух типов — неполярного, обеспечивающего растворимость присадки в топливе, и поверхностно-активного, способного к притяжению поверхностно-активных продуктов, образующих осадки. В качестве поверхностно-активных мономеров используют эфиры или амиды метакриловой и акриловой кислот, виниловые эфиры карбоновых кислот или винилзамещенные органические соединения и т. д. [c.192]