Характеристические частоты функциональных групп в инфракрасной области

Силовые постоянные групп —С—С—, —С—С— и —С=С— относятся друг к другу приблизительно как 1 2 3. Это различие намного превышает требующиеся 25%, поэтому в случае кратных связей всегда следует ожидать появления характеристических частот. Необходимое различие масс [условие (б)] особенно хорошо выполняется для связей атома углерода с атомами водорода, серы, хлора и другими, но не с атомами кислорода или азота. Следовательно, для С—Н-, С—С1-связей (в отличие от связей —С—О— —С—С— или —С—N—) следует ожидать появления характеристических частот поглощения. Таким образом, многочисленные структурные группы поглощают вне зависимости от остальной части молекулы в очень узкой, строго ограниченной области инфракрасного спектра. Соответствующие этому поглощению частоты называют характеристическими или групповыми. Они служат для обнаружения в молекуле определенных функциональных групп [481. В соответствии с уравнением (5.3.3) характеристические частоты в значительной степени определяются величинами колеблющихся масс и силовыми постоянными. Из этого вытекает естественный ряд характеристических частот групп в инфракрасных спектрах (табл. 5.10), которые могут быть полезными при расшифровке ИК-спектров. [c.224]

Спектроскопия в инфракрасной области является колебательно-вращательной спектроскопией. Для экспериментальной химии значение ИК-спектроскопии чрезвычайно велико, а до появления спектроскопии ЯМР это был единственный универсальный и эффективный метод исследования строения вещества. Хотя изучаемые колебательные состояния обусловлены свойствами молекулы как единого целого, отдельные функциональные группы обладают характеристическими частотами, часто не слишком зависящими от строения остальной части молекулы. На этом, по существу, основано использование ИК-спектроскопии для исследования состава молекул. Этой области в литературе уделяется огромное внимание. [c.377]

Сущность работы в инфракрасной области спектра наблюдаются сигналы, соответствующие отдельным функциональным группам. Обнаружение отдельных функциональных групп проводят по их характеристическим частотам. Для структурного анализа используется следующая схема [c.117]

Инфракрасная спектроскопия. В инфракрасной области спектра наблюдают сигналы, соответствующие отдельным функциональным группам. Поэтому инфракрасный спектр является характерным для каждого соединения. Только оптические изомеры дают одинаковые спектры. Обнаружение отдельных функциональных групп производят по их характеристическим частотам. Для сложных молекул (которые в основном исследуют) применяют эмпири- [c.240]

К фотометрическим детекторам относится также детектор, работа которого основаца Д1а поглощении света в инфракрасной области спектра (ИКД). Некоторые функциональные группы органических соединений имеют характеристические частоты в ИК-спектрах этих соединений, поэтому ИКД пригоден для идентификации органических соединений. Одним из основных условий работы ИКД является прозрачность применяемых растворителей в ИК-области спектра. Наиболее подходящими, однако редко применяемыми в хроматографической практике, растворителями являются I4, H I3 и S2- [c.270]

Ферраро (1968) рассмотрел применение и перспективы длинноволновой инфракрасной спектроскопии в исследованиях неорганических соединений в обзоре содержатся полученные автором данные по применению техники высоких давлений. Подробная сводка инфракрасных спектров как неорганических, так и органических молекул дана в работе Бентли и сотр. (1968). Здесь рассмотрены применения метода к анализу соединений различных классов, обсуждаются корреляции и характеристические частоты в области 300—700 см . Этот обзор дополняет более раннюю работу Стюарта (1965), которая также посвящена возможностям анализа функциональных групп по характеристическим частотам. Исчерпывающий обзор работ, посвященных применению длинноволновой инфракрасной спектроскопии к решению химических проблем, вьшолнен Брашем и сотр. (1968). Результаты, опубликованные до 1960 г., можно найти в обзоре Палика (1960). [c.28]

Поскольку нелинейные молекулы, состоящие из я атомов, обладают (Зп — 6) колебательными степенями свободы, то большинство б1Юлогически активных соединений должны поглощать многие частоты инфракрасного диапазона. В первую очередь это относится к нуклеиновым кислотам, белкам и полисахаридам, которые обладают столь огромным числом колебательных степеней свободы, что точная интерпретация их инфракрасных спектров практически невозможна. Однако даже для таких сложных молекул, как белки, из инфракрасных спектров можно извлечь некоторую полезную информацию, поскольку одни и те же функциональные группы поглощают излучение в специфических областях инфракрасного спектра независимо от того, входят ли они в состав малых или больших молекул. Например, переход, известный под названием колебания амид I, который обусловлен в основном продольными колебаниями карбонильной группы, расположенной по соседству с амидной группой, приводит к интенсивному поглощению при 1650 см в таких простых амидах, как Ы-метилацетамид, и в таких сложных молекулах, как р-лактоглобулин А [30]. Характеристические частоты колебаний различных групп можно найти во многих учебниках органической химии [31, 67]. Области частот валентных колебаний некоторых наиболее интересных для биохимиков связей приведены в табл. 9.3. [c.509]