Группы функциональные, характеристические

Таблица 13. Старшинство функциональных (характеристических) групп, принятое в заместительной номенклатуре ИЮПАК для выбора главной группы

НАЗВАНИЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИХСЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ (ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИХ) ГРУПП ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ (группы от СООН до ННз включительно перечисляются п порядке понижающегося старшинства) [c.391]

Характеристическая группа — это функциональная группа, связанная с родоначальной структурой. Для построения названия в первую очередь определяют тип характеристической группы (если она присутствует). Когда характеристических групп в соединении несколько, то выделяют старшую характеристическую группу. Для характеристических групп условно установлен порядок [c.280]

Выявление старшей характеристической группы — первый этап построения названия. Вслед за этим необходимо определить родоначальную структуру, которая будет служить основой названия. Ее нужно выбрать из той части скелета (ациклического, циклического, гетероциклического), к которой непосредственно примыкает старшая характеристическая группа — главная группа (функциональные группы). [c.364]

Характеристическая группа — функциональная группа, связанная с родоначальной структурой или частично входящая в ее состав. [c.23]

Хромофор. Функциональная группа, обладающая характеристическим поглощением в ультрафиолетовой или видимой области спектра. [c.530]

Спектроскопия в инфракрасной области является колебательно-вращательной спектроскопией. Для экспериментальной химии значение ИК-спектроскопии чрезвычайно велико, а до появления спектроскопии ЯМР это был единственный универсальный и эффективный метод исследования строения вещества. Хотя изучаемые колебательные состояния обусловлены свойствами молекулы как единого целого, отдельные функциональные группы обладают характеристическими частотами, часто не слишком зависящими от строения остальной части молекулы. На этом, по существу, основано использование ИК-спектроскопии для исследования состава молекул. Этой области в литературе уделяется огромное внимание. [c.377]

Характеристические частоты групп. Понятие характеристической частоты группы было введено в разд. 2.5. Оно обобщает вкратце эмпирические наблюдения о том, что некоторые группы атомов — функциональные группы в органических соединениях — приводят к возникновению полос поглощения с характеристическими частотами. Эти группы ведут себя как бы изолированно и независимо от остальной части молекулы, так как их частоты поглощения мало меняются при переходе от одного соединения к другому. В простой двухатомной молекуле X — V частота валентного колебания зависит от силы межъядерной связи (V ос у"/ , где Р — силовая константа) и от масс обоих атомов. Поэтому в многоатомных [c.127]

Важное значение для анализа химических соединений приобрели так называемые характеристические частоты. Большой экспериментальный материал показывает, что определенным функциональным группам, таким, как ОН, СН, С = О, С = С и т. п., неизменно сопутствуют определенные полосы поглощения или комбинационного рассеяния. Исторически сложилась традиция, что соответствующие частоты, названные характеристическими, приписываются колебаниям определенной функциональной группы (табл. 17). [c.177]

Автор отказался от широко распространенной классификации органических соединений по строению углеродного скелета, положив в основу настоящего учебника классификацию органических соединений по функциональным (характеристическим) группам. [c.3]

ИК-спектры позволяют установить присутствие в соединении той или иной функциональной группы. Для этого используются характеристические групповые частоты (они обычно находятся в области v>1500 см- ). Например, свободные гидроксильные группы поглощают в области 3600 см", аминогруппы — 3400 см , карбонильные—1720 см-, соединения с двойными и тройными связями— при 1650 и 2200 СМ соответственно и т. д. Конкретное значение частоты для данной функциональной группы позволяет судить о ближайшем окружении этой группы в молекуле. Интерпретация ИК-спектров является в значительной степени эмпирической задачей. Для расшифровки ИК-спектров используют таблицы или корреляционные диаграммы. [c.212]

Помимо непосредственного сравнения, можно основываться на том, что некоторые функциональные группы обладают характеристическим поглощением в различных областях спектра. Так, например, карбонильная группа обычно поглощает при определенных длинах волн в ультрафиолетовой и инфракрасной областях. На этом основании можно судить о ее присутствии в неизвестных соединениях. Часто удается даже определить, находится ли карбонильная группа в сопряженной системе. На таких деталях мы остановимся ниже при рассмотрении отдельных спектроскопических методов. [c.148]

Спектроскопические методы дают весьма удобный способ определения некоторых примесей в образцах. Так, например, присутствие воды в системе может быть легко обнаружено по ее характеристическому поглощению в инфракрасной области. Аналогично можно судить о присутствии исходных веществ в конечном продукте, когда у исходных веществ есть функциональные группы, обладающие характеристическим поглощением, исчезающим при реакции. Спектральные методы быстрее и дешевле элементарного анализа. Наличие небольших количеств загрязнений можно, однако, обнаружить только в том случае, когда их молярные коэффициенты поглощения достаточно велики. [c.148]

С помощью ИК-спектроскопии фиксируется образование функциональных групп, обладающих характеристическими полосами поглощения, например, при фотоокислении полимеров — это [c.141]

Если соединение имеет несколько различных функциональных (характеристических) групп, то главной группой является та характеристическая группа, которая обозначена в названии окончанием -ол, -он, -аль и др. [c.61]

Идентификация вещества при помощи инфракрасных спектров возможна двумя Путями 1) сравнением спектра анализируемого соединения со спектрами веществ определенного класса непосредственно или по каталогу спектров 2) определением функциональных групп по характеристическим полосам поглощения. В ряде случаев однозначно можно идентифицировать вещества при сочетании инфракрасных и ультрафиолетовых спектров. Большим преимуществом спектральных методов является то, что для анализа требуется сравнительно небольшие количества вещества (от 5 до 10 мг). [c.51]

Названия аминокислот, поскольку в них главной функциональной (характеристической) группой является карбоксил (см. табл. 13), выводят из тривиальных или систематических названий соответствующих по углеродному скелету незамещенных кислот, добавляя к ним приставку амино--, положение аминогруппы по отношению к карбоксилу обозначают либо буквами греческого алфавита (как и положение гидроксигрупп в гидроксикислотах, с. 149 и 212), либо цифрами (номером 1 обозначают углерод карбоксила). Различают а-, Р-, Y-, б- и т.д. аминокислоты Общеприняты тривиальные названия аминокислот. [c.316]

Хромофор - функциональная группа, обладающая характеристическим поглощением в ультрафиолетовой или видимой области спектра хромофоры обусловливают окраску органических соединений (-К=К-, -N02, -N0, =С=0 и т.п.). [c.48]

Предлагаемый в данной работе подход относится к феноменологическим, т.к. система, поглощающая излучение, рассматривается как единое целое, а переходы электронов с одного уровня на другой во внимание не принимаются. Такое необычное направление в электронной спектроскопии определено нами, как электронная феноменологическая спектроскопия (ЭФС). Вещество изучается как единое целое, без разделения его спектра на характеристические частоты или длины волн отдельных функциональных групп или компонентов системы. Известно, что электронное строение веществ определяет его физико-химические свойства [5]. В свою очередь, электронные спектры также определяются конфигурацией электронных оболочек. Отсюда следует, что электронные спектры поглощения могут быть применены для определения физико-химических свойств. [c.84]

После синтеза и тщательной очистки некоторые органические соединения (по указанию преподавателя) подвергают физико-химическим исследованиям, например записывают их спектры поглощения в ИК и УФ областях. На основании УФ спектров делают вывод о характере возможных электронных переходов и наличии хромофорных групп (см. с. 127). Пользуясь табличными данными по положению и интенсивности характеристических полос в ИК спектре (см. табл. 1, с. 194), определяют наличие всех имеющихся функциональных групп в веществе. [c.76]

В различных молекулах могут содержаться одни и те же группы (функциональные), которые имеют практически одни и те же частоты в ИК-спектрах. Такие частоты называются характеристически.] /. К ним относятся, паприМ1 р, валентные колебания связей С = 0 (1740—1720 см- ), С--=С (1(380—1620 см" ), С—Н (3000— 2850 см" ), О — Н (3600—3200 с г ) н др. Сравнение полос погло-щенпя (частот колебании) исследуемого вещества с таковыми со-едпненнн, строение которых установлено ранее, позволяет определить структуру нового соедннения. В качестве примера рассмотрим ИК-снектр ацетона (рис, 8). [c.34]

В ИК-спектрах органических соединений проявляются достаточно интенсивные полосы поглощения, спехщфичные для определенной функциональной группы атомов и относимые поэтому к характеристическим (групповым) колебаниям. Они наблюдаются в основном в высокочастотной области спектра (от 4000 до 1500 см ) и проявляются в спектрах всех соединений, содержащих данную функциональную группу. Так, характеристическими будут колебания групп с легким атомом водорода — СН, ОН и NH, с кратными связями — С=С, С=С, =N, С=0, N=N и др. Различие в значениях частот отдельных характеристических колебаний обусловлено различием силовых постоянных или масс атомов. Чем прочнее связь, т. e. чем больше величина силовой постоянной К, и чем меньше масса атомов, тем в более длинноволновой области находится характеристическая частота этой связи. [c.178]

Номенклатура и изомерия. В альдегидо- и кетонокислотах главная функциональная (характеристическая) группа — карбоксильная. Поэтому их систематические названия производят от назва- [c.235]

Функциональная (характеристическая) группа, название которой отмечается в суффиксе, или же, если в соединении содержатся разные функциональные группы, та из них, которую надо назвать в суффиксе. Такая группа ука-зьгеает на принадлежность соединения к определенному химическому классу и определяет выбор родоначального соединения и нумерации. [c.363]

При гидролизе полиамидов, который эффективнее протекает в кислой среде, образуются карбоксильные и аминные группы в местах разрыва макромолекул. В этом случае кристаллизация также способствует снижению скорости гидролиза вследствие замедления диффузии реагентов к функциональным группам макромолекул. Характеристическая вязкость растворов поли-е-капролактама и по-лигексаметиленадипамнда линейно убывает со временем гидролиза. [c.201]

Некоторую особенность имеют растворы полиэлектролнтов. Если для растворов незаряженных полимеров приведенная вязкость линейно экстраполируется в характеристическую вязкость при с = О, то для водных растворов полиэлектролитов наблюдается постоянный рост приведенной вязкости с уменьшением концентрации. Такая особенность обусловлена увеличением диссоциации полиэлектролитов при разбавлении, вызывающей рост заряда н соответственно объема макромолекулы (отталкивание заряженных функциональных групп). Для растворов полиэлектролитов характерна зависимость вязкости от pH среды. Минимальная вязкость наблюдается в изоэлектрической точке. Уменьшению отмеченных эффектов способствуют низкомолекулярные электро-литы, [c.372]

Вг и I у галопроизводных). Функциональные группы обусловливают важнейшие свойства и прежде всего химическое поведение молекул. Изучение спектров молекул показало, что функциональные группы имеют характеристические частоты, мало отличающиеся для отдельных представителей каждого класса органических соединений (см. гл. 1П, табл. 33). [c.320]

При замещении атомов водорода в углеводородах на функциональные (характеристические) группы (стр. 21) получаются их разнообразные производные галогенопроизводные, оксипроизвод-ные, альдегиды и кетоны, кислоты и т. д. Соединения, содержащие однотипные функциональные группы, называются соединениями с однородными функциями (иногда полифункциональными) разные — соединениями со смешанными функциями (гетерофункцио-нальными). [c.82]

Производные углеводородов, содержащие в молекуле одну или несколько гидроксильных групп (ОН-групп), называются спиртами или алкоголями. Группа ОН (гидроксйльпая, оксигруппа) является в молекуле спирта функциональной (характеристической) группой. В зависимости от строения углеводородного радикала различают предельные (насыщенные) спирты (1), непредельные (ненасыщенные) спирты (2), ароматические оксисоединения (3, 4) [c.91]

Исследование ИК спектров болыиого числа органических соединений показало, что одни и те же функциональные группы, входящие в их состав, имеют практически одни и те же частоты колебаний. Такие группы отличаются определенной автономностью и ведут себя независимо от остальной части молекулы. Соответствующие им частоты колебания называют характеристическими (см. Приложение, табл. 1) и используют для индентификации функциональных групп. К таким колебаниям относятся, иапример, валентные колебания связей С=0 (1740—1720 см ), С=С (1680—1620 см- ), С-Н (3100—2850 см ). О—Н (3600— 3200 см ) и др. Сравнение полос поглощения (частот колебаний) исследуемого веи1,ества с полосами поглощения соединений, строение которых установлено ранее, позволяет определить структуру нового вещества. Особый интерес представляет область 1500—700 см в которой содержится большое число полос, отвечающих, в основном, деформационным и некоторым валентным колебаниям. Характер спектра в этом интервале частот существенно изменяется даже при небольших изме[1ениях в структуре соединений. Эта область называется областью отпечатков пальцев . [c.139]

Другой недостаток квазиклассического рассмотрения заключается в произвольности выбора функций, учитывающих неполностью возбужденные степени свободы. Рассмотренные выше полные квантовостатистические выражения в данном случае применяются только для учета электронного состояния молекул в отношении же вращения молекул и колебания ядер они служат только для расчета величин при некоторых наиболее интересующих нас температурах, но для функциональной характеристики влияния температуры на эти величины они практически совершенно непригодны вследствие своей крайней громоздкости. Обычно в квазиклассических уравнениях применяют функции Эйнштейна. Для колебания атомных ядер это является более законным, чем для вращения молекул. Но и в том и в другом случае функции Эйнштейна обычно применяют чисто эмпирически, так как характеристические температуры подыскивают при этом не на основании констант, характеризующих строение молекул, а путем подбора, руководствуясь желанием все свойства газа, изученные на опыте или установленные для отдельных температур строгим расчетом, описать суммой двух-трех функций Эйнштейна, каково бы ни было число независимых колебаний в молекуле. На подысканные таким образом характеристические температуры приходится смотреть обычно как на некоторые эффективные величины , ценные только в том отношении, что две-три такие величины могут заменить более обширную группу истинных характеристических температур. [c.170]

Поскольку трет, амиловый спирт и 2-метилбутеп-2 имеют характерные функциональные группы, обладающие характеристическими колебаниялш, выбор аналитических полос поглощения представляется простым. Между тем использование этих характеристических колебаний — колебаний группы ОН трет.амилового спирта и двойной связи 2-метилбутена-2 — не всегда является удобным. [c.379]

Ферраро (1968) рассмотрел применение и перспективы длинноволновой инфракрасной спектроскопии в исследованиях неорганических соединений в обзоре содержатся полученные автором данные по применению техники высоких давлений. Подробная сводка инфракрасных спектров как неорганических, так и органических молекул дана в работе Бентли и сотр. (1968). Здесь рассмотрены применения метода к анализу соединений различных классов, обсуждаются корреляции и характеристические частоты в области 300—700 см . Этот обзор дополняет более раннюю работу Стюарта (1965), которая также посвящена возможностям анализа функциональных групп по характеристическим частотам. Исчерпывающий обзор работ, посвященных применению длинноволновой инфракрасной спектроскопии к решению химических проблем, вьшолнен Брашем и сотр. (1968). Результаты, опубликованные до 1960 г., можно найти в обзоре Палика (1960). [c.28]

По правилам международной номенклатуры в соединениях со смешанными функциями одна из функциональных (характеристических) групп принимается за главную группу и только наличие этой группы обозначают принятым в заместительной номенклатуре окончанием -ол — для спиртовой группы, -ал — для альдегидной, -он — для кетонной, -овая кислота — для карбоксильной и т. д. Все остальные группы рассматриваются как заместители и обозначаются приставками, с которыми мы познакомимся по мере изучения соединений со смешанными функциями. За редким исключением, во всех соединениях, которые рассматриваются как продукты замещения водорода в углеводородных радикалах карбоновых кислот другими атомами или группами, за главную принимается карбоксильная (кислотная) группа (табл. 13). Поэтому названия гидроксикислот обычно производят от тривиальных или систематических наименований соотв етствующих незамещенных [c.210]

Строго по правилам международной заместительной номенклатуры такие названия не приняты. Мы уже знаем, что, согласно этим правилам, группу —ОН обозначают приставкой гидрокси- лишь тогда, когда в соединении есть другая функциональная (характеристическая) группа, принимаемая по отношению к группе —ОН за главную, например карбоксильная —СООН (в гидроксикислотах жирного или арома1ического ряда см. табл. 3). [c.391]

Для идентификации многокомпонентных органических систем обычно используется сочетание нескольких методов, например, фракционирование методов ЯМР-, УФ-, ИК -спектроскопии и хроматографии, масспектрометрии [11,12] Существенным недостатком известных методик является трудоемкость, длительность и неоднозначность результатов анализа. До последнего времени применению методов электронной абсорбционной спектроскопии препятствовало отсутствие теории электронных спектров таких систем, главным образом из- за их сложности ( рис 4 1). Для исследования таких объектов требуются новые методы. Предлагаемый в данной работе подход относится к ( ю-номенологическим методам, т к. система, поглощающая излучение, рассматривается как единое целое, а максимумы спектров и электронные переходы во внимание не принимаются. Такое необычное направление в электронной спектроскопии определено нами, как электронная феноменологическая спектроскопия (ЭФС). Вещество изучаегся как единое це юе, без разделения его спектра на характеристические частоты или длины волн отдельных функциональных групп или компонентов системы. Известно, что электронное строение веществ определяет его физико-химические свойства [13]. В свою очередь, электронные спектры также определяются конфигурацией электронных оболочек [14]. [c.64]

Структурно-групповой анализ — качественное и количественное определение некоторых связей и групп атомов (функциональных групп) в молекулах неизвестного строения и сложных продуктах — важнейшее применение инфракрасной спектроскопии в химии. Его основой является наличие примерно постоянных характеристических полос у опредГеленных групп атомов — спектральных функциональных групп . Методы структурно-г])уппового анализа широко используются в хпмии и быстро совершенствуются повышаются надежность и точность получаемых сведений и, главное, степень подробности этих сведений. В частности, исследование полимеров (попиэтены, каучуки и др.) дало под])обные сведения о количественном ooтнoшe ши и взаимной ориентации различных структурных элементов их молекул, о кристалличности полимеров, об изменениях при старении, окислении, действии ионизирующего излучения и т. д. [c.499]

Пьеротти с сотрудниками были определены предельные коэффициенты активности соединений для нескольких сотен полярных систем, выбранных таким образом, чтобы можно было систематически рассмотреть влия1ние изменений в гомологических рядах растворенных веществ и растворителей на величины у°. При этом избыточная пардиальная молярная свободная энергия ( Пп-уг ) рассматривалась как сумма индивидуальных вкладов, вызванных попарными взаимодействиями характеристических Г рупп молекул растворенного вещества и растворителя. Так, для монофункционального растворенного вещества Я—х в монофункциональном растворителе Я —х, где Я, Я — алкильные радикалы, а х, х — функциональные группы (полярные или группы, которые удобно рассматривать как структурные единицы —фенильная, наф- [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология