Эфиры карбоновых кислот пропиловые

Реагент BF3 — н-пропанол широко используют в реакциях этерификации для синтеза н-пропиловых эфиров карбоновых кислот с короткими цепями и дикарбоновых кислот, в частности, для получения пропиловых эфиров молочной, янтарной и р-гидроксимасляной кислот при их идентификации и газохроматографическом определении в пищевых продуктах [40]. Пропило-вые эфиры, получаемые [41] из BF3 — н-пропанола, находят применение благодаря их хорошей растворимости, высокой стабильности и относительно высокой температуре кипения. Эти свойства важны для газохроматографического анализа, потому что пропиловые эфиры можно количественно экстрагировать из водных растворов хлороформом или эфиром. Высокие температуры кипения молочной и янтарной кислот позволяют получать на хроматограмме их производных более острые пики (рис. УП.7), чем у метиловых или бутиловых эфиров. [c.294]

НЫЙ состав. Кроме воды и спиртов в нем находятся альдегиды, карбоновые кислоты, кетоны, ацетали, сложные эфиры. Спирты составляют основную массу органических продуктов, причем они являются главным образом первичными. Из них в преобладающем количестве образуются изобутиловый, н-пропиловый и метиловый спирты, в том числе до 50% изобутанола. Интересным является тот факт, что из высших спиртов больше всего обнаружено таких, которые имеют разветвление углеродной цепи в а-положении к карбинольной группе. [c.733]

Метиловые эфиры гидроксикислот типа С Н2 +1СН(ОН)СН2СООСНз Пропиловые эфиры карбоновых кислот [c.258]

Свойства сложных эфиров определяются наличием карбонильной группы, которая в данном случае менее реакционноспособна, чем у альдегидов или кетонов, поскольку находится под влиянием кислорода алкоксиль-ной группы. Температура кипения сложных эфиров ниже, чем у соответствующих кислот, так как ассоциация молекул в данном случае не происходит Тем не менее сложные эфиры являются полярными веществами. Удерживаемые объемы эфиров карбоновых кислот от муравьиной до масляной кислоты и метилового, этилового, пропилового и бутилового спиртов были и,эмерень на различных фазах. На пapaфинe и полиэтиленгликоле в колонке длиной 4 м при 100 °С перекрываются этилформиат и метилацетат. Их мои<но разделить на бензилдифениле , динонилфталате или на р,Р -оксидипропионитриле . [c.143]

Наиболее подробно описан состав раствора, подвергаемого электролизу. Электрохимическое окисление анионов эфиров карбоновых кислот изучалось в водно-спиртовых и спиртовых растворах, а также в ацетонитриле, Л -диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, гекса-метилфосфортриамиде [63, 66, 68]. При электролизе в метиловом и этиловом спирте получены аналогичные результаты. Использование более высокомолекулярных спиртов, напрймер пропилового, затруднено падением растворимости исходного продукта. При окислении натриевой соли диэтилмалоната хорошие результаты были достигнуты в диэтилмалонате, игравшем роль растворителя [66]. [c.311]

В литературе описано также получение соответствующих сульфопроиз-водных метиловых, этиловых, пропиловых, амиловых и гексиловых эфиров карбоновых кислот [300] и, кроме того, а-сульфонитрилов [301]. [c.50]

Пропиловый и изопропиловый эфиры 5-дибутиламинометнлфу-ран-2-карбоновой кислоты С5,1,29. [c.230]

Примечание Описанным способом с такими же примерно выходами можно получить этиловые, пропиловые, изопропиловые, бутиловые и изобутиловые эфиры 5-диметил, диэтил, дипропил и дибутиламинометилфуран-2-карбоновых кислот. [c.156]

Сивушное масло. К сивушному маслу относят летучие органические вещества, выделяющиеся из бражки в процессе ее перегонки и имеющие температуры кипения более высокие, чем у этилового спирта. Многие из них имеют маслянистую консистенцию, ограниченно растворимы в воде. Поэтому они придают водно-спиртовому раствору мутный (сивый) оттенок. Независимо от сырья, идущего на приготовление сусла, количественно в сивупшом масле преобладают изоамиловый, изобутиловый и Н-пропиловый спирты. Остальные компоненты сивушного масла — уксусная и другие карбоновые кислоты, фурфурол и сложные эфиры присутствуют в существенно меньших количествах. Спирты, являющиеся основными компонентами сивушного масла, образуются из сахаров и аминокислот в процессе брожения и в силу этого в зрелой бражке из любого сырья присутствуют всегда. [c.136]

Наиболее распространенными типами растворителей являются спирты (бутиловый, пропиловый, амиловый, тетрагидрофуриловый и т. д.), карбоновые кислоты алифатического ряда (уксусная, муравьиная, изомасляная), фенолы (фенол, крезолы) и гетероциклические основания (коллидин, лути-дин, пиридин, хинолин). Реже применяются сложные эфиры (этилацетат), простые эфиры и кетоны. Углеводороды используют лишь в отдельных случаях. [c.456]

Воду, насыщенную тритием, в комбинации с нерадиоактивным диазометаном использовали и для определения отношения количеств гиббереллиновой кислоты и ее дигидропроизводного в спиртных напитках [102]. В работе [102] высказывалось предположение о том, что для приготовления этиловых и пропиловых- Н эфиров с целью количественного анализа карбоновых кислот можно использовать диазоэтан и диазопропан, меченные тритием, однако работ по практическому применению такого метода нет. [c.155]

В отличие от большинства неорганических сорбентов, являющихся полярными, активный уголь — неполярный, гидрофобный сорбент. Элюотропный ряд растворителей (в порядке Возрастания элюирующей способности) имеет следующий вид вода— метанол—этанол—ацетон — -пропиловый спирт — диэтиловый эфир —-н-бутанол — этилацетат — я-гексан—бензол (Williams R. J. Р. et al., Arkiv Kemi, 1954, Bd. 7, Nr. 7, S. 1—15). Избирательно поглощаются активным углем углеводороды и их производные, ароматические соединения, красители слабее — низшие спирты, карбоновые кислоты, сложные эфиры. [c.39]

Пропиловый эфир фуран-2-карбоновой кислоты СБ, I, 35. Этиловый эфир 5-метилфуран-2-карбоновой кислоты С5, I, 31. Метиловый эфир 5-метилмеркаптометилфуран-2-карбоновой кислоты С5, 1, 27. [c.132]

Метокси-4-оксифенил)-2-хлорэтанол М7, XX, 54. Пропиловый эфир 5-хлорметилфуран-2-карбоновой кислоты С5, [c.154]

Бумажную хроштографйю проводили на хроматографической бу -маге марки Б" в системе нормальный пропиловый спирт 25% водный аммиак, (2 1), Ira , обнаружения пятен алкиловых эфиров аро-матйческнх карбоновых кислот хроматограмму обрабатывали 1% раствором акридина в хлороформе. [c.48]

О цветной реакции с ванилином и серной кислотой, а также нитробен-зальдегидом после окисления хромовой кислотой см. стр. 58. О температурах плавления эфиров пропилового спирта и 3,5-динитробензойной и аитрахи-ноп-р-карбоновой кислот см. стр. 48. [c.68]