Метан триметил

Углеводороды имеют общепринятые индивидуальные названия (например. Пропилен Толуол Цимол Мезитилен), иногда рациональные (например, Метан, трифенил-) и чаще всего названия, составленные по принципам Женевской и Льежской номенклатур с изменениями, о которых было сказано выше (например, Пентан, 2,2,4-триметил- 2-Гексен, 2-метил Бензол, 1,4-диэтил- и т. п.). [c.396]

Триметиламин растворяется, образуя хлорид триМетил аммония, а метан и пропен остаются в виде газов. [c.153]

Триметил- циклопентан Продукты группировки кинга пере-и кре- Со, Ре (пленки). На Со образуется, главным образом, метан [514] [c.615]

I, 3, 5-Триметил-бензол (мезитилен) Толуол (I), диметил-бензол (П), триметил-бензол (П1), тетраме-тилбензол (IV), метан (V) Алюмосиликат 3 бар, 480° С, 0,5 ч , кипящий слой катализатора. Выход 1 — —5% II-27% 111 — 39% IV-21% V--6% [924] [c.204]

Пинан п-Цимол (п-метил-изопропилбензол), гемимеллитол (1, 2, 3-триметилбензол) [о-цимол, псевдокумол (1, 2, 4-триметил-бензол)], метан Pt на АЬОз Pt на древесном угле в бензоле, пентане, 240° С, 300° С [934, 935] [c.1130]

Триметил-5-гекса-децилбензол. .... 42 метан. ....... 13 [c.37]

Метилпропан Триметил- метан Изобутан [c.106]

Триме- тилбутан Триметил- изопропил- метан Трип- тан [c.106]

Нитрильная группа в синильной кислоте легко восстанавливается до аминогруппы как молекулярным водородом в присутствии катализаторов, так и водородом в момент образования . Наряду с метиламином в продуктах восстановления обнаружены ди- и триметил -амины, аммиак и метан. Полагают, что образование указанных веществ происходит через промежуточный метиленимин по схеме [c.32]

Нормальный бутан можно рассматривать как- метан, в котором одни водород замещен метилом, другой — этилом, отсюда метил-этил-метая. Для изобутана, принимая за остаток метана группу СН, получают название триметил-метан [c.27]

Изобутан, или триметил-метан СНз—СН СНз СНз —17° [c.36]

К третичным относятся нитро-триметил-метан и вообще соединения, содержащие группу N0 например [c.450]

Итак, образование прочных связей с поверхностью стекла является, в известной мере, специфичной реакцией кремнийорганических соединений. Модифицирование поверхности стекла другими соединениями, например триметил хлор метаном, не приводит к образованию прочных связей, хотя и в этом случае может происходить реакция гидролиза ионов хлора с поверхностными гидроксильными группами стекла. Образующиеся при этом связи также характеризуются полосой поглощения метильной группы (2965 слГ ), но имеют слабую интенсивность. Эти связи легко гидролизуются и исчезают после промывания аммиаком [22]. По всей вероятности, меньшую прочность образующейся связи С—О— можно объяснить, исходя из представлений о разности электроотрицательностей обоих типов связей 81—0— и С —О—. Значения электроотрицательностей равны для атома кислорода 3,5 углерода 2,5 и кремния 1,8. Разность электроотрицательностей в связи кислорода с кремнием Хо— равна 1,7, а кислорода с углеродом Хо —— 1,0. Л. Паулинг [3] оценивает степень ионного характера связей между двумя атомами по ее зависимости от разности электроотрицательностей этих атомов. В табл. 32 приведены значения электроотрицательностей двух атомов А и В (Ха.Х в) и степень ионного характера связей. [c.160]

Триметил- циклопентан Продукты перегруппировки и крекинга Со, Fe (пленки). На Со образуется, главным образом, метан 1514] [c.615]

Взаимодействие 49 с 1,3,3-триметил-3,4-дигидроизохинолином 20 при 150°С в течение 2 ч приводит к бмс-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолил-1)метану 17 [26]. Общая схема реакций с СН-активными соединениями представлена ниже. [c.503]

Отсюда следует, что одним из продуктов термического разложения тетраметилсвинца на участке X должен быть газ, способный реагировать с холодным металлическим свинцом па участке У. Таковым может быть только свободный радикал метил СНз, так как экспериментальным путем было установлено, что все другие возможные газообразные продукты разложения, как, например, водород, метан или этилен, не оказывают никакого влияния на свинцовое зеркало. Путем охлаждения ловушки D жидким воздухом удалось изолировать летучий продукт, получающийся при реакции с зеркалом Y. Оказалось, что это не что иное, как тетраметилсвинец. Нагревая в токе водорода куски цинка или сурьмы, можно получить в У вместо свинца зеркальные осадки этих металлов. Они также могут быть удалены при комнатной температуре. При использовании цинка в D собирается диметилцинк, а при применении сурымы образуются два продукта, идентифицированные как триметил-сурьма, 5Ь(СНз)з, с т. пл. —20° и сурьмяный аналог какодила [c.15]

Полученные соединения мономерны и не образуют эфиратов. Триметил- и триэтилалюминий образуют в эквимольном соотношении комплексы с тетраметилгидразином [184], бис(диметил-амино)метаном [184] и бис(триметилфосфинимино)диметилсила-ном [185]. С диглимом триметилалюминий может давать комплексы в мольном соотношении 1 1, 1 2, 1 3, т. е. по всем трем атомам кислорода, находящимся в молекуле органического соеди- [c.54]

Тиоалкофен МБП Бис(5-метил-3-метилбепзил-2-оксифенил)-моносульфид 2,2 -Тиобис (4-мети л-6-изоборнилфенол) 1,3,5-Триметил-2,4,6-три-(3,5-ди- ирет-бу-тил-4-окси-бензил)бензол Л , Л -Ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин Тетра[3-метилен-1-(4-окси-3,5-ди-/тг/)1 т--бутилфенол)пропионат]метан 10 600-700 — [c.65]

Связь Si—О—S в силилсульфатах расш епляется и при действии спиртов [280, 619, 623]. Так, например, при метанолизе (триметилсилил) метансульфоната образуются триметил(метокси)силан й метан-сульфоновая кислота [619] [c.200]

В 1864 г. Бутлеров предсказал, а в 1866 г. получил триметил-метан, или изобутан СНз — СН(СНз)— СН3. В 1865 г. он предположил возможность существования изобутилена (СНз)2ССН2, а в 1867 г. сообщил, что соединение СНз — С(= СНг)— СНз получено. Ряд других работ выполнен был и учениками А. М. Бутлерова (Ф. 1VI. Флавицкий, А. Н. Вышнеградский и др.). Особенно важны в этом отношении работы В. В. Марковникова, доказавшего впервые (1865 г.) предсказанную теорией изомерию масляных кислот. Он получил изобутириновую (изомасляную) кислоту, изомерную с бутириновой (масляной) кислотой брожения. Это был первый прймер изомерии между одноосновными кислотами жирного ряда [8, стр. 119]. [c.198]

Известно, что по теории типов сложные органические вещества рассматривались как продукты усложнения простейших типовых молекул. Подобным же образом строит свои названия и старая рациональная нЬменклатура названия сложных веществ производятся от названий более простых. Надо, однако, отметить, что номенклатура в этом случае пошла дальше, чем породившая ее теория если по Жерару органические вещества производятся от типов водорода, хлористого водорода, воды и аммиака, то старая рациональная номенклатура, в особенности в своей позднейшей форме, расширяет число основных типов и производит названия уже от простейших членов гомологического ряда. Для иллюстрации можно привести общеизвестные примеры таких рациональных названий, как триметил-метан, триметилкарбинол, три-метилуксусная кислота (Бутлеров), ацетилацетон, бутилмалоповая кислота, метил-этил-этилен. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология