Условия образования фенолоспиртов

Условия образования фенолоспиртов [c.291]

Здесь же приводятся условия, необходимые для того, чтобы задержать реакцию формальдегида с фенолом на стадии образования фенолоспиртов, и современная интерпретация реакции образования этих спиртов подвижность водородных атомов в фенольном ядре, т. е. возможность присоединения формальдегида в различных положениях по отношению к фенольному гидроксилу в зависимости от природы и положения других заместителей и, наконец, реакционная способность различных фенолов, с учетом числа подвижных водородных атомов, характера и положения заместителей в фенольном ядре. [c.291]

Эта весьма активная группировка реагирует непосредственно с фенолами и фенолоспиртами с образованием мостиков-— СНг— или —СНг—О—СНг—. Поэтому реакция между формальдегидом и фенолом не может быть прервана на стадии образования фенолоспирта, если соблюдается, по крайней мере, одно из указанных трех условий такой вывод подтверждается, практикой. [c.297]

В щелочной среде метилольные производные устойчивы и из продуктов реакции можно выделить фенолоспирты с различной степенью замещения водорода в фенильном ядре. В этих условиях взаимодействие между молекулами фенолоспиртов с выделением молекул воды и образованием олигомеров возможно лишь выше 95 °С. Причиной устойчивости метилольных производных в щелочной среде является образование водородных связей, для разрушения которых требуется либо повышение температуры, либо добавление кислоты. [c.228]

Зная условия образования фенолоспиртов из чистых фенолов или их смесей, можно приступить к изучению химии этих соединений. При этом следует выяснить характер мостиков, образующихся между фенольными ядрами в процессе отверждения смол, т. е. исследовать процессы образования макромолекул. Эти вопросы изучались в течение 15 лет четырьмя школами, во главе которых стояли Цинке, Ханус, Хульч и Эйлер. В отличие от более ранних работ, в этих исследованиях использовались не фенолы типов Рз и Рг, а фенолы типа Рь дающие с формальдегидом соединения ограниченного молекулярного веса, которые можно было очищать и точно определять их строение классическими методами органической химии. Результаты, полученные в этих простых случаях, могут быть распространены на более сложные фенолы, содержащие любое количество реакционноспособных атомов углерода. [c.302]

При изменении условий конденсации прекращается образование простых фенолоспиртов. Например, в водном растворе 1 моля СНеО и 1 моля фенола в присутствии щелочи на холоду образуется водорастворимая смесь о- и п-оксибензиловых спиртов, а при кипячении — смола. Из полученной смолы фенолоспирт выделить не удается и поэтому следует предположить, что образовав- [c.344]

В рассматриваемом способе [5] также не приводится прямых доказательств, что в полученных реакционных смесях действительно содержатся метилольные производные фенол- (или полифенол-)су.тьфокислот, а считается это непреложным фактом. В дальнейшем один из авторов предложенного способа [5 ] в своей монографии [2, стр. 351 ] указал, что иоликонденсация фенолсульфокислот с формальдегидом несомненно протекает несколько иначе, чем иоликонденсация фенола. Он отметил, что не были получены промежуточные продукты, аналогичные фенолоспиртам, так же как и би-, три- и полщиклические продукты поликонденсации фенолов с формальдегидом. К этому мон но было бы добавить, что образование диоксидифенилметандисульфокислоты при взаимодействии 1 моля фенолсульфокислоты с 0.5 моля формальдегида в качестве единственного продукта реакции сомнительно. Для получения с удовлетворительным выходом диоксидифенилметана в подобных же условиях конденсации требуется значительный избыток фенола [100]. [c.203]

Термоактивные полимеры образуются при взаимодействии фенола с формальдегидом в щелочной среде при молярном соотношений фенол формальдегид меньше 1 1. Основными первоначальными продуктами реакции в этих условиях будут ди- и триметилольные производные фенола. Образование резольных полимеров можно объяснить дальнейшим взаимодействием фенолоспиртов между собой с образованием более сложных молекул [c.57]

Таким образом, при отсутствии всех других влияний, в условиях нейтральной среды под действием тепла происходит сначала превращеиие фенолоспиртов в смесь диоксибензиловых эфиров, производных дифенилметана и хинонметидов. Хинонметиды могут, кроме того, полимеризоваться с образованием димеров или тримеров. [c.304]