Изоксазол амино

Реакция. Синтез изоксазола посредством 1,3-диполярного циклоприсоединения нитрилоксида к енамину с последующим элиминированием амина. Принцип построения гетероцикла с—с [c.370]

Образующиеся при восстановлении нитроалканов амины уже при комнатной температуре реагируют с первичными и вторичными нитропарафинами, давая изоксазолы. Эта реакция ускоряется с повышением температуры, поэтому для успешного восстановления необходимо применять весьма активные катализаторы. Восстановление в щелочной среде осуществляется при помощи амальгамы натрия [235]. Для восстановления в нейтральной среде используют амальгаму алюминия [236]. В последние годы большое распространение получили гидридные восстановители, однако они применяются главным образом для восстановления нитрогруппы в нитросоединениях, содержащих другие функциональные группировки [237]. [c.46]

Амиды гетероциклических кислот. Реакция Гофмана почти не использовалась для расщепления амидов, содержащих пятичленное гетероциклическое кольцо, связанное с карбонильной группой. Амид 1,2, 2,5,5-пентаметил1шрролидин-3-карбоно ой кислоты был превращен в 1,2,2,5,5-пентаметил-З-аминопирролнднн действием щелочного гипобромита калия, но выход при этом не указан [56]. Описана неудачная попытка превращения амида изоксазол-5-карбоновой кислоты в соответствующий амин [57]. [c.265]

Этиленацеталь дицианокетена вступает в реакцию с третичными аминами с образованием четвертичных внутренних солей аммония Аналогичным образом он реагирует и с сульфидами с образованием внутренних солей сульфония з. Обычно эти ацетали — твердые вещества, которые могут быть использованы для характеристики третичных аминов и сульфидов. Ацетали дицианокетена можно превратить в пиримидины, пиразолы или изоксазолы в одну стадию [c.73]

Диазиридино-6-оксо-6Я-антра[1,9-сй ]изоксазол 5 легко раскрывает азиридиновые циклы под действием хлороводородной, бромоводородной или иодоводо-родной кислот. Полученные соединения 12 также могут быть модифицированы аминами [5]. [c.107]

Направление реакции подтверждается введением в нее N-oк имoчeвиньr вместо гидроксиламина. Из 5-циано-2,4-ди(трихлорметил)-6-фенилпи-римидина, полученного из фенацилцианида и трихлорацетонитрила, и гидроксиламина синтезирован 5-амино-2-трихлорметил-4-фенил-изоксазоло[5,4- (] пиримидин [5571. [c.70]

Рециклизация изоксазолов под действием арилгидразинов приводит к амино-1,2,4-гриазолам [223]. [c.84]

Аналогично 3-алкоксиакрилонитрилам в реакцию с гидроксиламином вступают замещенные 0-амино- [673, 687] и /3-диметиламиноакрилонитрилы [688 690]. Акрилонитрилы (5.37), (5.38) могут взаимодействовать по Михаэлю с соединениями с подвижными.атомами водорода. Присоединение гидроксиламина идет исключительно з счет аминогруппы с образованием аддуктов (5.39). Отщепление молекулы спирта или амина приводит к интермедиату (5.40), циклизующемуся в изоксазолы (5,41), (5.42) [c.105]

По данным [697], 5-ам11ноизоксазол можно получить окислением нитрила /З-аминопропионовой кислоты 30%-ным пероксидом водорода при нагревании в метаноле. Хотя выход 5-аминоизоксазола составляет 17 %, метод представляет интерес вследствие доступности исходного сырья. Применение вольфрайата натрия повышает выходы 5-амино-4-метил- и 5-амино-З-метил-изоксазолов до 40—50 % [686]. [c.107]

Пат, 24016 (Япония). Способ получшия 4-замещенных-5-амино-3-(5-иитро-фурил-2)изоксазолов / С.Минами, Д.Мацумото. - Опубл. 09.07.71. - РЖ Химия, 1972, 7Н321П. [c.175]

Превращения циклов. Некоторые производные изоксазола легко превращаются в триазолы. Диазотирование 4-амино-3,5-диметилизоксазола и последующее кипячение с подкисленным раствором сулы )ата меди дает [c.307]

Бензамизол — белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в некоторых органических растворителях. Получают бензоилированием 5-амино-3-(3-метилпентил-3) изоксазола , ОСНз МНа, [c.544]

ЦИКЛОСЕРИН (В-4-амино-3-изоксазоли-динон), ол 154—155 °С легко раств. в воде. Противотуберкулезное ср-во. [c.683]

Азапроизводные фу рана и тиофена. Так как изоксазол и ти-азол должны прогонизоваться по атому азота, то является неожиданным, что С-метильные группы могут уменьшать основность изоксазола. Однако было показано, что в то время как 3- и 5-амино-изоксазолы протонизуются по атому азота, находящемуся в цикле, [c.59]

Механизм этих реакций не выяснен. Предложенная авторами схе-Л1а возможных путей конденсации этинилвиниламинов с гидро-ксиламином и образования изоксазола включает стадию вытеснения амина азотистым основанием (схема А), однако донуска- ется и промежуточное образование замещенных непредельных кетонов или ацетоуксусного альдегида (схема Б) [c.312]

Практически -аминобензальдегид получают нагреванием смеси спиртового раствора п-нитротолуола с раствором серы в водном едком натре, а 1-аминоантра-хинон-2-альдегид (точнее 1-амино-2-формилантрахинон — П1) действием раствора серного ангидрида в хлорсульфоновой кислоте на 1-нитро-2-метилантрахинон (I) образующийся промежуточно изоксазол (П> восстанавливают до аминоальде-гида (III) раствором железного купороса [c.631]

Эфиры гликолей, ацетали, кетали Стиролы, инданы, тетралины Алкенилпиридины, непредельные ароматические амины Алкилбензолы, ароматические карбонильные соединения, жирноароматические азосоединения Анилины, пиридины Фенолы, эфиры фенолов Аминопиридины, диаминобензолы Аминофенолы и их эфиры Ацетилены, диены, циклоалкены, бициклоалканы Оксазолы, изоксазолы [c.125]

Амино- и 1,4-диаминоантрахиноны, содержащие группы СООН, СНО, СОСНз или O eHs в 2-положении, известны как ценные промежуточные продукты для кубовых и дисперсных красителей. Для их получения обрабатывают 1-нитро-2-метил-, этил-или бензилантрахинон олеумом продуктом реакции является изоксазол (И). Гидролиз или кислотное восстановление соединения И дает 1-аминоантрахинон-2-карбоновую кислоту, альдегид или кетон при обработке изоксазола (II) азотной кислотой образуется 1-нитро-4-нитрозосоединение (III), которое может быть [c.113]

Бензамизол — белое кристаллическое веихество, хорошо растворимое в некоторых органических растворителях. Получают бензоилированием 5-амино-3-(3-метилпентил-3)изоксазола /ОСНз ЫНг [c.544]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология