Мышьяк, гетероциклы

Гетероциклы с одним атомом мышьяка, сурьмы или висмута 399 [c.9]

Пятичленные гетероциклы с одним атомом мышьяка или сурьмы, конденсированные с одним или двумя бензольными кольцами 403 [c.9]

Шестичленные гетероциклы с одним атомом мышьяка, сурьмы нлн висмута 406 [c.9]

Гетероциклы с атомами фосфора или мышьяка и кислорода, 654 серы или азота [c.11]

ГЕТЕРОЦИКЛЫ С ОДНИМ АТОМОМ МЫШЬЯКА, [c.399]

Пятичленные гетероциклы с одним атомом мышьяка [c.399]

ГЕТЕРОЦИКЛЫ С АТОМАМИ ФОСФОРА ИЛИ МЫШЬЯКА И КИСЛОРОДА, СЕРЫ ИЛИ АЗОТА [83] [c.654]

Здесь имеем еще один пример реакции электрофильного замещения. Известны ароматические гетероциклы с атомом Аз в цикле, которые являются аналогами азотистых гетероциклов. Многие органические соединения мышьяка используются как лекарственные средства. [c.590]

Гораздо больший интерес, однако, представляют соединения, имеющие атом мышьяка в цикле. Работы последних лет дали много материала, относящегося к этой области, и выяснили, что мышьяк, подобно азоту, способен образовать самые разнообразные гетероциклы и присутствовать в них как в трехвалентном, так и в пятивалентном состоянии. Некоторые из этих соединений очень легко- [c.187]

Так как ближайшим аналогом мышьяка является азот, образующий большое число гетероциклических систем, то мышьяковистые соединения этого типа обычно сравниваются с соответствующими азотистыми гетероциклами. [c.188]

Пятичленный гетероцикл, содержащий мышьяк, получен с низким выходом при обработке соединения (13) серой [335] [c.344]

Ионитами возможно извлекать из сточных вод соединения мышьяка, фосфора, цианистые соединения и радиоактивные вещества, соли цинка, никеля, хлора, серебра, которые повторно используются в производстве или в народном хозяйстве. Возможно также использование ионитов для очистки сточных вод от органических соединений — алифатических или ароматических аминов, азотистых гетероциклов, ПАВ и др. [c.224]

Имеется обзор, посвященный хорошо известной реакции Скрау-па [17]. Акролеин обычно образуется п из глицерина и серной кислоты, также являющейся циклизующим агентом. Окислителями служат нитробензол или л-нитробензол сульфокислота (при получении замещенного хинолина) или пятиокись мышьяка. При использовании последнего окислителя реакция идет более спокойно без частых подъемов температуры, приводящих к вспениванию й разбрызгиванию. Этим путем можно получить любой замещенный хинолин с той лишь оговоркой, что заместитель в анилине не должен разрушаться под действием горячей серной кислоты, а анилин не должен ни слишком дезактивироваться, ни слишком активироваться по отношению к электрофильной атаке протонированной альдегидной группы. К заместителям, которые не выдерживают этих условий, относятся ацетил-, цианогруппа и в некоторых случаях фтор полиокси- и полиаминогруппы являются примерами заместителей, способных вызвать сульфирование кольца или еще более резко выраженные реакции окисления. мета-Замещенные анилины приводят к образованию смеси 5- и 7-замещенных хинолинов, которые иногда можно выделить. Если вместо акролеина применять замещенные акролеины, получают хинолины с заместителями в гетероцикле. Поразительно, что из темных, отвратительного вида реакционных смесей, получаемых при этой реакции, удается выделить хинолины с хорошим либо удовлетворительным выходом. [c.547]

Пятичленные гетероциклы с одинм атомом мышьяка нлн сурьмы 399 [c.9]

Шестнчленные гетероциклы с одним атомом мышьяка илн сурьмы, конденсированные с одним нли двумя бензольными кольцами 409 [c.9]

Названия гетероциклов, содержащих один атом мышьяка или сурьмы, строятся подобно названиям соединений, содержащих один атом фосфора при этом фосфор заменяется на арсен или ан-тимон , а фосфа на арса или стиба (где необходимо, а опускается). [c.399]

Аналогично замена азота в пирвдине на фосфор, мышьяк, сурьму и висмут приводит к неароматическим гетероциклам [c.372]

Сам фенарсазин (XII, темп. пл. 310°) сравнительно мало прочен . Наоборот, все его производные, не имеющие двойной связи в центральном мышьяковистом гетероцикле, чрезвычайно устойчивы. Они могут быть получены как с предварительным введением мышьяка (в виде группы АзО(ОН)з) в бензольное ядро дифениламина и с последующим замыканием цикла, так и более простым путем. Наиболее известное вещество этого типа — 10-хлор-5,10-дигидрофенарсазин— адамсит — (XIII) является ценным О. В. ) и легко образуется простой конденса-цней хлористого мышьяка с дифениламином при нагревании [c.190]

Единственным описанным видом гетероциклов, содержащих два атома мышьяка, являются производные арсантрена (XVI). [c.192]

Корень ИНИН - для некоторых фосфор-, мышьяк- и борсодержащих гетероциклов см. [5]. [c.445]

Азотсодержащие гетероциклы. В ССХХ и ССХХ1 (а также в аналоге ССХХ с мышьяком вместо азота в молекуле) метиленовые группы, отмеченные звездочками, активны, но получены были только бензилиденовые производные в результате конденсации с ге-диметиламинобензальдегидом [414] [c.271]

В органической химии большую роль играют низкомолекулярные гомо- и гетероциклические соединения, особенно ароматические — бензол, нафталин, антрацен и др. В нео ргайичеокой химии циклические соединения, как теперь выясняется, имеют, по-видимому, не менее важное значение. Этот класс соединений только начинают иоследовать. Установлено, что большинство из их являются гетероциклами, содержащими чаще всего бор, углерод, азот, кислород, кремний, фосфор, серу, мышьяк, селен и т. д. Примером могут служить боразол (/), тетранитрид серы (2), трифосфонитрилгексахлорид (5), сульфид фосфора (4). [c.17]

Сведения об электрохимическом поведении гетероциклических арсониевых солей в литературе отсутствуют. Между тем, эти соединения представляют интерес как с теоретической стороны (электрофильность атома мышьяка в гетероцикле), так и в качестве биологически активных веществ. Начиная исследование ониевых производных мышьяка, мы изучили электрохимическое поведение феноксарсониевых солей (1-УП). [c.226]

Следующими реакциями внутримолекулярного арсенирования полу-чспы гетероциклы с гетероатомом — мышьяком [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология