Полимерные связующие для стеклопластиков

ПОЛИМЕРНЫЕ СВЯЗУЮЩИЕ ДЛЯ СТЕКЛОПЛАСТИКОВ [c.50]

Отсутствие практически заметных пластических деформаций у полимеров с жесткой сетчатой структурой также является выгодным с точки зрения их использования в качестве полимерных связующих для стеклопластиков, так как обусловливает сравнительную жесткость конструкции. [c.71]

Эпоксидно-фенольные композиции. В качестве полимерных связующих для стеклопластиков довольно часто применяются эпоксидно-феноль-ные полимеры на основе полиэпоксидов со сравнительно низким молекулярным весом и фенольно-формальдегидных смол резольного или новолачного типов. [c.105]

Благодаря наличию концевых функциональных групп различного типа многие олигомерные полиэфиракрилаты обладают хорошей адгезией к стеклянным волокнам, что, наряду с отсутствием летучих компонентов реакции и малыми усадками, обусловливает возможность получения на основе полиэфиракрилатов качественных полимерных связующих для стеклопластиков. [c.134]

Приведенные результаты исследований термомеханического поведения и зависимости деформации от величины напряжения при растяжении я сжатии полиэфиракрилатов различных типов позволяют установить особенности их структуры и закономерности деформации, а также оценить возможность их применения в качестве полимерных связующих для стеклопластиков. [c.136]

Основные особенности полиорганосилоксановых смол, разработанных К. А. Андриановым с сотр. (например, [197—202]),— высокая стойкость к термоокислению, водостойкость, химическая инертность и повышенные по сравнению с другими смолами диэлектрические характеристики, обусловливают возможность получения на их основе высококачественных полимерных связующих для стеклопластиков, особенно для стеклопластиков электроизоляционного назначения. [c.141]

Применение кремнийорганических смол в качестве полимерных связующих для стеклопластиков конструкционного назначения там, где нужна высокая прочность изделия, ограничивается из-за сравнительно низкой механической прочности, а такн е пластичности кремнийорганических смол при высоких температурах. Эти свойства полиорганосилоксанов сетчатого строения следует, по-видимому, приписать как своеобразному спиралевидному строению полисилоксановых цепей, отрезки которых [c.145]

Нами рассмотрены основные свойства полимерных связующих для стеклопластиков, получаемых из термореактивных смол, т. е. полимеров с жесткой сетчатой структурой. Рассмотрение же линейных полимеров с этой точки зрения не входит в нашу задачу, хотя следует отметить, что в ряде случаев представляет определенный практический интерес использование полимеров линейного строения в качестве полимерных связующих для армированных систем. Это обусловливается рядом ценных свойств линейных полимеров высокой эластичностью в сочетании с механической прочностью и такими технологическими преимуществами перед термореактивными смолами, как, например, термопластичность, обусловливающая легкость переработки материалов в различные изделия. [c.148]

Сополимеры ОЭА с эпоксидными смолами обладают прекрасными адгезионными свойствами и являются высококачественными полимерными связующими для стеклопластиков [12]. [c.22]

С целью получения полимерных связующих для стеклопластиков с различными свойствами (например повышенной теплостойкостью или повышенной эластичностью) очень часто прибегают к модифицированию эпоксидных полимеров путем их совмещения с другими термореактивными смолами — фенольно-формальдегидными, кремнийорганическими (для повышения теплостойкости), или с термопластичными соединениями — полиамидами, полисульфидами или низкомолекулярными эпоксидными полимерами (диглицидиловыми эфирами) — когда хотят повысить эластичность эпоксидных композиций. При модифицировании эпоксидных смол удается получить полимерные связующие, обладающие рядом ценных качеств, как, например, высокой адгезией к стеклянным волокнам, хорошими физико-механическими и диэлектрическими характеристиками, повышенной теплостойкостью и достаточной эластичностью [145]. [c.105]

Гораздо более эффективным с точки зрения получения полимерных связующих для стеклопластиков является повышение эластичности эпоксидных смол при помощи полифункциональных пластификаторов, совмещающихся с эпоксидными полимерами, таких как полиамидные и по-лисульфидные соединения, некоторые полиэфирные смолы, а также низкомолекулярные эпоксидные полимеры (диглицидиловые эфиры). [c.109]

Понижение вязкости эпоксидных полимеров. Весьма важным для успешного использования эпоксидных смол в качестве полимерных связующих для стеклопластиков является создание эпоксидных полимеров с низкой вязкостью при комнатной температуре. Обычно вязкость низкомолекулярных эпоксидных полимеров при 20— 25° С составляет примерно 10 000—12 000 сантипуаз. Для улучшения условий распределения связующего в стекловолокнистом материале приходится применять различные растворители и разбавители для понижения вязкости полимерных связующих. Эти разбавители могут быть инертными, т. е. не вступающими в химические реакции ни с отверждаемой смолой, ни с отвердителем системы, и реакционноспособными, т. е. вступающими в известных условиях в те или другие реакции с компонентами реакционной смеси. В качестве примера инертного разбавителя можно назвать ксилол и бензол. Активные разбавители могут иметь самую различную структуру. Наиболее часто употребляемыми активными разбавителями для эпоксидных смол являются фенил-, бутил- и аллилглициди-ловые эфиры [c.118]

Полиэфирмалеинатные полимеры. Для получения полиэфиров, используемых в качестве полимерных связующих для стеклопластиков, чаще всего применяют ненасыщенные кислоты — малеиновую или фу-маровую или их ангидриды [c.126]

Совокупность хороших механических и адгезионных свойств позволяет рекомендовать полимер-олигомерпые композиции в качестве полимерных связующих для стеклопластиков. Прочность при растяжении ориентированных стеклопластиков с однонаправленной структурой составляет приблизительно 90—115 кгс мм , т. е. не уступает значениям прочности стеклопластиков такого же типа, полученных на основе бутваро-фенольных полимеров. [c.140]

В качестве полимерных связующих для стеклопластиков в основном применяются полиметилсилоксановые, полиметилфенилсилоксановые, а также полифенилсилоксановые и полиэтилсилоксановые смолы. [c.144]

Нами [109, 218] было изучено влияние модифицирования поверхности стеклянных волокон некоторыми аппретурами на величину адгезии полимерных связующих для стеклопластиков. Для улучшения адгезии полиэфирной смолы ПН-1 были использованы винилтриэтоксисилан СН-2== = СНЗ (ОС2Н5) и волан . Волокна из стекла бесщелочного состава модифицировали 3%-ным спиртовым раствором винилтриэтоксисилана и прогревали при 160° С в течение 20 мии. При модифицировании волокон 2%-ным водным раствором волана pH среды был — 5,0—6,5 хлористый водород, выделяющийся в процессе гидролиза, нейтрализовали 1%-ным раствором аммиака. Термообработку модифицированных волокон проводили при 110° С в течение 15 мин. [c.249]

Кривые на рис. 157 отчетливо показывают высокую теплостойкость стеклопластика на основе кремнийорганичеекой смолы по сравнению со стеклопластиками на фенольно-формальдегидной смоле. В то время как прочность стеклопластиков на фенольной смоле значительно уменьшается уже после 150 час. нагревания (при 250° С), прочность стеклопластика на кремнийорганичеекой смоле изменяется мало даже после 1000 час. нагревания. Высокая теплостойкость стеклопластиков на кремнийорганических смолах обеспечивает возможность их эксплуатации при температурах 230—250° С. Однако некоторые особенности кремнийорганических смол, связанные с присутствием в их структуре продуктов циклического и линейного строения, сравнительно невысокие механические свойства и некоторая своеобразная пластичность затрудняют их использование в качестве полимерных связующих для стеклопластиков. Поэтому очень часто применяются различные модификации кремнийорганических смол фенольно-формальдегидными, эпоксидными и полиэфирными смолами. [c.302]

Усталостные явления в полимерах с жесткой сетчатой структурой, наиболее часто используемых в качестве полимерных связующих для стеклопластиков, были изучены Р. Ховардом [142], И. Диллоном [149] и другими [143]. [c.334]