Разбавители активн

Растворители не обладают растворяющей способностью в отношении любых пленкообразующих. В каждом растворителе растворяются только определенные виды пленкообразующих. Поэтому различают активные растворители и разбавители. Активные растворители способны растворять данное пленкообразующее, [c.11]

При введении разбавителя изменение Ь независимо от природы разбавителя—активный или неактивный наполнитель, пластификатор (см. рис. 158)—происходит одинаково, пропорционально З меньшению объемного содержания каучука. Это хорошо видно из рис. 164, где для резины из СКН-26 точки, относящиеся к канальной саже, мелу и дибутилфталату, укладываются на одну [c.292]

В присутствии газов-разбавителей, например окиси углерода, ацетилен может воспламеняться и при 250—300 °С. Некоторые твердые вещества также понижают температуру самовоспламенения ацетилена в 1,5—2 раза. Так, в присутствии карбида кальция температура самовоспламенения ацетилена при атмосферном давлении составляет 500 °С. Окислы меди, железа и других металлов, являясь весьма активными катализаторами, в значительной мере способствуют снижению температуры разложения ацетилена. Наименьшая температура, при которой возможен взрывной распад ацетилена, находящегося под избыточным давлением 400 кПа, составляет в присутствии меди 240 °С, а в присутствии окислов железа 280 °С. [c.21]

В данной схеме водород играет роль газообразного катализатора. П. Сабатье и другие авторы неоднократно отмечали благоприятное действие водорода нри процессах дегидрирования, добавки водорода при этерификации спиртов повышают выход сложного эфира на 5—10%, но роль водорода остается неясной. Водород не является переносчиком или разбавителем, но непосредственно участвует в химическом процессе. Адсорбируясь на катализаторе, он образует с реагентами активированные комплексы, что способствует нормальному протеканию процесса. Как правило, при реакциях типа бескислотной этерификации, дегидроконденсациях или кето-низации первичных спиртов всегда должен присутствовать дополнительно вводимый водород, так как без него нарушается нормальное течение процесса, и катализаторы быстро теряют активность. [c.290]

Катализатор. В качестве катализатора процесса используется безводный фтористый водород. За счет накопления в катализа-торном слое тяжелых полимерных продуктов и воды концентрация фтористого водорода снижается. Активность катализатора оптимальна, если в нем содержится не более 1,5% воды и не более 12% органических разбавителей. Концентрация фтористого водорода не ниже 87 % поддерживается путем отбора части катализатора на регенерацию. Расход фтористого водорода составляет менее 0,14 кг/м алкилата. [c.172]

Триацетилцеллюлоза содержит 62,5% связанной уксусной кислоты. Чтобы ацетилцеллюлоза растворялась в ацетоне, необходимо содержание уксусной кислоты снизить до 53—56%, что примерно соответствует образованию 2,5 эфирных групп на три гидроксила (диацетату соответствует содержание уксусной кислоты— 48,8%). Триацетилцеллюлозу, предназначенную для превращения во вторичный ацетат, получают ацетилированием в гомогенной среде. Ацетилируют уксусным ангидридом в соответствии с описанной выше реакцией. Но ацетилирующая смесь содержит не инертный разбавитель (бензол, четыреххлористый углерод), а ледяную уксусную кислоту или метиленхлорид, являющиеся активными растворителями ацетилцеллюлозы. Катализатор — серная кислота. [c.283]

Надежное регулирование температуры иутем варьирования активности катализатора по длине слоя обеспечивается разбавлением катализатора. Для снижения активности катализатора используют инертные разбавители с малой удельной поверхностью, например плавленый оксид алюминия, плавленый оксид кремния, графит и т. п. Частицы катализатора и разбавителя смещивают в таких соотнощениях, чтобы концентрация катализатора вблизи входа в реактор была очень низкой. По направлению потока концентрация катализатора возрастает, достигая максимума у днища каждого реактора следовательно, реакторы разделяются на зоны с разной концентрацией катализатора. Все реакторы заполняют катализатором сходным образом, но концентрация катализатора возрастает от предыдущего к последующему реактору. Часто в последнем реакторе катализатор вообще не разбавляют. [c.275]

Нерастворимые или плохо растворимые в стандартных растворителях пестициды смешивают с увлажняемыми порошками или текучими концентратами. Увлажняемый порошок позволяет достичь высокого содержания активного компонента — обычно 50— 80% (масс).—и приготовляется путем смешивания и размола сухих компонентов. Увлажняемые порошки целесообразно приготовлять из пестицидов, представляющих собой рыхлые твердые вещества с высокой температурой плавления. Для улучшения физических свойств порошка используют различные разбавители (природные клеи и синтетические силикаты). Недостатки увлажняемых порошков —неудобства работы с ними, потенциальная опасность вдыхания пыли человеком и необходимость измерения количества порошка в единицах массы. Иногда эти недостатки удается преодолеть, выпуская пестицид в виде суспензии. Для перевода активного соединения в форму текучей суспензии к смеси добавляют воду и другие компоненты. [c.34]

Важнейшими параметрами процесса. алкилирования являются температура, состав олефинового сырья, соотношение между изо-бутаном и олефином в исходном и подаваемом в реактор сырье, соотношение между катализатором и олефинами в месте ввода сырья, продолжительность реакции, активность катализатора, концентрация инертного разбавителя в углеводородном сырье, а также интенсивность перемешивания сырья с катализатором. [c.306]

При использовании метода матричной изоляции активные частицы, находящиеся в газовой фазе, напыляют вместе с инертным разбавителем на охлаждаемые жидким азотом или гелием окошки, которые изготавливают из прозрачных для ИК-лучей веществ и помещают в специальные криостаты. Таким методом были получены и идентифицированы ИК-спектры многих неустойчивых частиц, например свободных радикалов. [c.218]

Приводятся наименования активной части растворителя — в качестве разбавителя используется вода. [c.140]

Большие количества растворителей потребляет лакокрасочная промышленность, развитие которой после первой мировой войны определялось бурным ростом автомобилестроения. В США только в автомобильной промышленности расходуется 500 ООО т/год растворителей эта промышленность нуждается в первую очередь в нитролаках. Растворители, необходимые для нроизводства нитролаков, делятся на три группы активные раствор11тели, вспомогательные растворители и разбавители. Активные растворители растворяют нитроцеллюлозу к ним принадлежат сложные эфиры, кетоны и простые эфиры гликолей. Вспомогательные растворители сами по себе пе растворяют нитроцеллюлозу, по приобретают это свойство, если 1гх смешать с активными растворителями. Разбавители не обладают никакой растворяющей способностью они служат для снижения стоимости натролака и для уменьшения его вязкости. В некоторых случаях они являются активными растворителям11 для прибавляемых к лакам смол. [c.441]

Теплоизоляционные негорючие водостойкие плиты, вяжущие для бес-цементного кислотостойкого бетона, замазки, лаки, клеи для антикоррозионных покрытий Атмосферостойкие и коррозионностойкие лаки и эмали, синтетическое волокно Модификатор смоляных композиций и компаундов Активный разбавитель лаков, эмалей, компаундов [c.66]

Разложение окиси азота на металлических и окисных катализаторах исследовали авторы работ 251, 268— 281]. Установлено, что эта реакция ингибируется кислородом. По данным работы [271], кислород, образующийся в реакции, оказывает более значительное влияние на скорость процесса по сравнению с кислородом, добавленным к N0 в качестве разбавителя. Это различие обусловлено тем, что при разложении N0 образуется атомарный кислород, адсорбирующийся на поверхности катализатора. Адсорбция атомарного кислорода приводит к уменьшению числа активных центров и, следовательно, к снижению активности катализатора с повышением степени разложения N0. В области низких температур катализатор по этой причине может оказаться полностью инактивированным. На это указывают, в частности, экспериментальные результаты Мюллера и Барка [268], выполнивших качественное исследование разложения окиси азота на меди, железе, цинке, серебре, свинце, алюминии, олове, висмуте, кальции, магнии, марганце, хроме, латуни, окислах олова и ванадия. Их эксперименты осуществлены в статических условиях при длительном выдерживании окиси азота в контакте с металлическими спиралями или мелкими кусками исследуемых металлов. [c.104]

Активные в-ва в ср-вах Б. х., как правило, не применяют в чистом виде обычно на их основе приготовляют смачивающиеся порошки, концентраты эмульсий, р-ры, гранулы, микрокапсулы и т. п. В состав препаратов входят также жидкие или твердые разбавители, ПАВ, спец. добавки (антиокислители, загустители, наполнители и др.). [c.341]

В промышленности применяют несколько катализаторов, исключающих или резко снижающих необходимость в разбавителе. Активность катализатора понижают введением в носитель менее активного компонента или изменением удельной поверхности носителя. Иногда активность катализатора изменяется при изменении соотношения между медью и калием. Обычно поставляют катализаторы трех или четырех уровней активности. Наиболее активные содержат 15—20 масс.% хлорида меди и менее 5% хлорида калия. Такой катализатор производят несколько компаний, хотя форма и материал носителя у разных поставщиков могут быть различными. Наиболее широко используются катализаторы, поставляемые компанией Штауффер и Баденской анилиновой и содовой фабрикой (БАСФ). Катализаторы Штауффер представляют собой сферические частицы диаметром 3—7 мм с тремя различными концентрациями активного компонента. Катализаторы приготовлены так, что не требуют разбавления слоя катализатора. Поэтому при заполнении реактора не происходит ни смешения, ни сегрегации частиц. Число зон в реакторе с каскадным катализатором обычно йеньше, чем в реакторе с разбавленным катализатором. В каждом из первых двух реакторов должно быть только две или три зоны. Поэтому для всей установки оксихлорирования требуется набор катализаторов трех или четырех составов. [c.275]

Выделенный ДМД подвергается разложению в смеси с водяным паром на фосфатном катализаторе. Водяной пар, играющий роль теплоносителя и разбавителя, подпитывается ( юсфорной кислотой для поддержания постоянной активности катализатора. Реактор вертикальный, секционированный, процесс разложения идет циклически 2—3 ч контактирование, 2—3 ч регенерация катализатора. [c.208]

Использование углеводородных разбавителей не устраняет трудности, связанные с кристаллической структурой перерабатываемого сырья. При переработке высококипяпщх фракций кристаллическая структура выделяющегося парафина, несмотря на разбавление этих фракций маловязкими растворителями, остается настолько мелкой, что полученные растворы по-прежнему с большим трудом поддаются фильтрации и центрифугированию. Для придания этим растворам приемлемой фильтруемости приходится прибегать к созданию условий для агрегатной или дендритной кристаллизации, добавляя к ним соответствующие активные вещества (денрессаторы). Возникающие под действием этих активных веществ кристаллические агрегаты или дендритные кристаллы обладают более крупными размерами и более компактным строением, чем монокристаллические образования, что позволяет более легко и эффективно отделять их от маточного раствора. При переработке же таких продуктов, как остаточные рафинаты, а также тяжелые дистилляты некоторых нефтей, содержащих естественные активные вещества, которые могут вызывать агрегатную кристаллизацию, ввод депрессаторов не обязателен. Но тем не менее в большинстве случаев добавка депрессаторов и здесь будет полезной, поскольку она будет усиливать агрегати- [c.96]

Известно, что летучая часть нитролаков состоит из разбавителей и растворителей. В качестве растворителей служат ацетаты и кетоны ( активные растворители) и спирты (латентные или скрытые растворители). Скрытыми растворителями спирты названы потому, что они сами по себе, за исключением метанола, не растворяют нитроцеллюлозу или другукГс лу, но в смеси с активными растворителями их растворяющая способность достигает показателей растворяющей способности ацетатов иди кетонов. Применение первичных бутиловых спиртов в рецептурах нитролаков значительно улучшает качество покрытий. [c.75]

При сопоставлении полученных результатов (см. табл.2.35) видно, что коррозионная активность смеси КО процесса висбрекинга с ЛГКК, ТГКК и КФ (крекинг-флегма) не подчиняется закону аддитивности. С точки зрения защиты от коррозии опытные образцы судового высоковязкого топлива, полученные на основе КО, по мере возрастания коррозионной активности можно расположить по маркам топлива в следующий ряд СВС - СВТ - СВЛ, т.е. по мере увеличения в смеси доли разбавителя защитные свойства ее уменьшаются. [c.99]

По полнеиие недостающего кислорода в восстановленном слое, вероятно, происходит за счет кислорода реакционной среды. Присутствие водяного лара может значительно ускорять STOT процесс окислення вследствие возможности образования неустойчивых гидроокисных соединений. Таким образом, при окислении н. бутенов в дивинил водяные пары являются ие только инертным разбавителем, способствую-щ им улучшению теплоотвода и изотермичности процесса, но и принимают активное участие в самом акте катализа. [c.66]

Степень извлечения, коэффициент распределения, константы экстракции, константы распределения зависят, естественно, от характера соединения, в виде которого его извлекают, а также от типа органического разбавителя. Для экстракции применяют органические разбавители, которые практически не смешиваются с водой или взаимная растворимость которых (разбавителя в воде и воды в разбавителе) очень ограничена. Органические разбавители часто реагируют с экстрагирующими соединениями, образуя с ними более или менее устойчивые соединения — сольваты. Образование сольватов облегчает процесс экстракции и приводит к более полному переходу вещества в органическую фазу. Различают инертные и активные разбавители. Инертные разбавители или совсем не сольватируют экстрагирующееся соединение, [c.570]

Кислоты. Извлекают, минеральные, комплексные и гетерополикислоты. Минеральные кислоты (НС1, НВг, HI, HNO3, H IO4, H2SO4) экстрагируются активными (полярными) разбавителями спиртами, ке-тонами, простыми и сложными эфирами. [c.572]

На материальный баланс пиролиза благоприятно влияет легкий газообразный разбавитель, поэтому было предложено проводить процесс в присутствии водорода. Он не только является разбавителем— при увеличении концентрации он активно взаимодействует с ком понентами реакционной смеси, что объясняется смещением равновесия в сторону соединений, богатых водородом. Достоинство водорода как разбавителя—повышение выхода этилена, снижение выхода ацетилена, тяжелой части смолы и комса недостатки процесса — увеличение объема газа и снижение выхо- да пропилена. [c.114]

Важнейшими параметрами процесса являются а) состав олефинового сырья, б) отношение изобутан олефин в сырье, в) отношение катализатор углеводород в реакциоииой зоне, г) отношение катализатор олефин в точке ввода сырья, д) температура реакции, е) продолжительность реакции, ж) активность катализатора, з) концентрация инертного разбавителя в углеводородном сырье и и) питеисивность перемешивания катализатора с углеводородной фазой. [c.196]

Как при сериокислотном, так и при фтористоводородпом алкилировании катализатор разбавляется водой, содержащейся в сырье, и высоконенасыщенными углеводородами, образующимися в результате полимеризации и дегидрирования (реакции перераспределения водорода) части олефинового сырья. Разбавление водой оказывает значительно большее влияние на снижение активности катализатора, чем разбавление равным весовым количеством углеводородов. Логично предположить, что при постоянной концентрации кислоты фактическая активность катализатора несколько изменяется в зависимости от состава органических разбавителей. [c.199]

РТсследования показали, что с увеличением доли водорода в разбавителе увеличивается и количество водорода, вступающего в химическое взаимодействие с компонентами сырья, и количество продуктов пиролиза. Это объясняется тем, что с увеличением парциального давления водорода в смеси, равновесие смещается в сторону соединений богатых водородом. Особенно активно это происходит при содержании водорода в разбавителе, превышающем 1,3 моля. Так, при 780 С и количестве водорода в разбавителе 4 моля, выход углеводородов составляет 102,6 кг на 100 кг бензина. [c.190]

При температуре 673 °К и времени выдержки 1 сек степень разложения N02 до N0, N2 и О2 была свыше 90%, а степень разложения N02 и N0 до N2 и О2 — свыше 50%. Окись меди, по данным указанных авторов, имеет более высокую активность по сравнению с СеОг в области температур Г<753°К. При Г>753°К активность СеО более высока по сравнению с активностью СиО. Замена азота в качестве разбавителя воздухом, по данным Викстрома и Ноуба, снижает скорость разложения N0, что указывает на ингибирующее влияние кислорода. В опытах с АЬОз не было обнаружено заметного разложения окислов азота до температуры Тл 770 °К. [c.84]

Собственно П. (активные в-ва, или действующие начала) — прир. или синт. в-ва. Они почти никогда не применяются в чистом виде на их основе готовят смачивающиеся порошки, концентраты эмульсий, дусты, р-ры, гранулы, микрокапсулы, аэрозольные препараты. В состав этих препаратов входят также твердые или жидкие разбавители, ПАВ и иногда спец. добавки (прилипатели, антиокислители, антииспарители, загустители). Каждая фирма выпускает препараты под своей торговой маркой, что порождает множество спионимов их наименований. В ряде препаратов содержатся 2—3 активных в-ва, что повышает эффективность и расширяет спектр действия П. Известно св. 1500 хим. соед. с высокой пестицидной активностью, из к-рых ок. 550 использ. на практике. В мировом действующем ассортименте св. 10 тыс. наименований пестицидпых препаратов. Мировое ироиз-во П., считая на активные в-ва, более 2 млн. т/год (1980). [c.436]

При расчете стехпометрпческого состава в газовых смесях, где горючее состоит из одного или нескольких горючих газов (с объемными долями ио отношению к горючему ), а окислитель состоит из активного газа (например. О2) и инертных разбавителей (например, N2) с объемными доля-ок акт ИИ отношению к окислителю ), можно пользоваться следуюгцей формулой [c.14]

Главная область применения Г.-уничтожение сорняков в посевах с.-х. культур ( хим. прополка ), особенно кукурузы, сои, хлопчатника, пшеницы, риса и сахарной свеклы. Товарные формы Г.-р-ры, концентраты эмульсий, смачивающиеся порошки (реже гранулы), содержащие, помимо действующего в-ва, разбавители и вспомогат. добавки (см. Пестщидные препараты) от состава этих препаратов и их физ.-хим. св-в существенно зависит эффективность Г. Для расширения спектра действия и повышения активности Г. часто используют их смеси, выпускаемые пром-стью или приготовляемые на месте применения. [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология