Общее течение ядерных реакций

Для системы из N ядер поверхность потенциальной энергии является ЗN — 5-мерной (ЗN — 4-мерной, если молекулярная система сохраняет линейность в течение всей реакции). Действительно, к измерениям для каждой ядерной координаты следует добавить измерение, отражающее полную энергию системы. Следовательно, если двухатомные молекулы дают простые кривые потенциальной энергии на плоскости (рис. 2.1а) [1], то для трехатомных молекул, таких, как Н2О или СО2, уже возникают проблемы, т. е. энергетическую кривую невозможно начертить как функцию одновременно и углов, и длин связей. Часто используют двумерные контур ные диаграммы, на которых в качестве параметра наносят значения энергии эти диаграммы дают наглядное физически значимое изображение потенциальных поверхностей (рис. 2.16) [2]. В общем, бывает достаточно построить двумерное сечение по осям энергия — координата реакции (рис. 2.1, в) [3]. В качестве координаты реакции выбирается та, код-орая в ходе реакции претерпевает наибольшие изменения (или одна из таких координат, если их несколько). В оптимальном варианте это будет истинная координата реакции (см. разд. 2.4). Преимуществом такого двумерного [c.35]

С момента выхода в свет моего предыдущего труда Цепные реакции прошло около четверти века. Область химической кинетики и цепных реакций колоссально расширилась, в мировой литературе появилось огромное число новых работ по этим вопросам. И все же, как мне кажется, многие основные вопросы до сих пор не получили достаточно полного решения. Это положение разительно отличается от того, которое имеется в физике в отношении механизма ядерных реакций, в частности, цепных реакций деления, открытых в 1939 г. и за это время столь блестяще выясненных во всех деталях. Малоудов.яетворительное положение в области механизма химических реакций определяется, по моему мнению, тем, что ученые во всех странах занимаются отдельными наблюдениями над течением той или иной реакции и не ставят всесторонних исследований, подчиненных какому-то общему плану. В наше время такие отдельные исследования в большинстве случаев совершенно недостаточны, а иногда, быть может, и бесполезны для развития теории как в части выяснения подлинного механизма отдельных реакций, так и для решения общих вопросов химической кинетики и реакционной способности. Только организованные усилия физико-химиков, органиков и неоргаников, поставивших перед собой смелую цель — всесторонне разобраться в общих вопросах механизма хотя бы основных классов реакций и в связанных [c.4]

ЯДЕРНЫЕ ПРОЦЕССЫ ОБЩЕЕ ТЕЧЕНИЕ ЯДЕРНЫХ РЕАКЦИЙ [c.158]

Ня другом этапе этой работы изучали высокотемпературные реакции, в которые вступают обычные катализаторы риформинга и крекинга. Катализаторы облучали в погруженном ядерном реакторе. Они были завернуты в алюминиевую фольгу и запаяны в сварных контейнерах, из которых был полностью откачан воздух. Во время облучения измеряли температуру, интенсивность гамма-излучения и поток быстрых и медленных (тепловых) нейтронов. Облучение продолжалось несколько недель общая дозировка составляла около 6. 101 медленных нейтронов на 1 см , 7 101 быстрых нейтронов на 1 см и 3 10 рад ч гамма-излучения. Во время облучения температуру поддерживали в пределах примерно 93—149° С. После облучения катализаторы оказались сильно радиоактивными для снижения радиоактивности до уровня, допускавшего проведение дальнейших опытов, их пришлось хранить при комнатной температуре в течение 4—8 недель. После этого определяли каталитическую активность облученного и необлученного катализаторов в опытах, условия которых приведены ниже. [c.161]

В течение 13 лет, т. е. до 1932 г., не было обнаружено каких-либо других ядерных реакций, кроме тех, которые выражаются все той же общей формулой Хг(а, р) + Х2+ь Лишь в 1932 г. в лаборатории Резерфорда, а вскоре и в Украинском физико-техническом институте при бомбардировке литиевой мишени искусственно ускоренными ионами водорода, т. е. протонами с энергией в 100—150 Кэв, были осуществлены реакции Ы(р, а) Не и Ь1(р, а) Не. Этот ободряющий результат вызвал бурное развитие техники ускорения заряженных частиц. Не вдаваясь более в историю вопроса, остановимся на кратком опи- [c.136]

ЯДЕРНЫЕ ПРОЦЕССЫ Общее течение реакций [c.117]

Для интересующих нас явлений общим является одновременное течение химических реакций в газовой (гомогенной) фазе и реакций между компонентами твердой или жидкой поверхности (реакций в гетерогенной фазе). В предположении отсутствия ядерных реакций масса любого элемента, вступающего в реакцию, сохраняется во все время ее течения. Таким образом, концентрация любого элемента во время реакции остается по- [c.60]

После этого поднимали температуру от 20 до 360°с, выдаряивая образцы в течение час np i 100, ZOO, 300, 330 и 360°С. Продукты реакции анализировали при различных температурах с помощью газовой радио-хроматографии. Общее количество трития, образующегося в результате ядерной реакции, рассчитывали по следуюадй формуле [c.284]

Массы всех элементов, членов каждого радиоактивного семейства, подчиняются общей алгебраической формуле. В семействе горня — формуле А —4 п (где А — масса любого элемента семейства, п — целое число) в семействе урана — формуле Л=4п- -2 в семействе актиноурана> — формуле Л =4п + 3 четвертое радиоактивное семейство с общей формулой А=4п- - 1, существовавшее в отдаленные времена, с течением времени исчезло с лица земли. Ныне оно воссоздано искусственно при помощи ядерных реакций (см. гл. 9). [c.95]

Время, в течение которого элементы могут находиться в реак- оре, определяется как степенью их механического разрущения, вызываемого реакциями деления и интенсивным облучением, так потерей реактивности, вызываемой выгоранием делящихся мате- Тзиалов и накоплением осколков, поглощающих нейтроны (нейтрон-ЧЪых ядов). Обычное время облучения составляет от 100 до 300 дней, течение которых расходуется от 0,5 до 1% общего количества атомов горючего. Отработанные тепловыделяющие элементы содержат еще значительное количество делящегося материала, а также урана или тория, извлечение которых экономически целесообразно. В связи с накоплением осколков отработанное топливо обладает высокой радиоактивностью, достигающей от 1 до 10 кюри/г. Поэтому при перевозке отработанное ядерное топливо должно быть окружено толстой свинцовой защитой. [c.17]

Были произведены некоторые оценки количества С образующегося при ядерном взрыве на 1 Мт ТНТ (например, [61, 85]). Количество образующегося С зависит от типа взрывного устройства и от того, произведен ли взрыв вблизи земли или в атмосфере. В первом случае только 50% нейтронов поглощается в атмосфере. По самым последним данным средние цифры таковы 1 10 атомов С на 1 Мт полной. мощности (за счет реакции деления и синтеза) для наземного взрыва и 2,0-1025 атомов на 1 Мт при воздушном взрыве. На основании этих данных общее количество С , образовавшегося в 1959 г., может быть оценено величиной (10 50) 10 атомов. Оценка стратосферного запаса выражается величиной 25 10 атомов [29], которая была использована в табл. 49. Цифры из этой таблицы, относящиеся к тропосфере, взяты у Брекера [14] и Мюн-ниха и Фогеля [80] для северного полушария и у Фергюссона [25] для южного. Как стратосферные, так и тропосферные данные обнаруживают постоянное различие в течение ряда лет, что указывает на слабое перемешивание между тропосферой н стратосферой. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология