Фенотиазин применение

В настоящее время фенотиазин с успехом применяется для борьбы с личинками малярийного комара [50]. Несколько худшие результаты дает применение фенотиазина против вредителей плодовых деревьев [44] и других растений [45]. [c.72]

В литературе [3] приведены данные о применении метода, бумажной хроматографии для открытия некоторых антиокислителей. Среди исследованных соединений были дифениламин, фенотиазин, фенил- а- и фенил-р-нафтиламины. [c.318]

Применение фенотиазина в качестве высокотемпературного антиокислителя диэфиров, содержащих другие присадки [c.124]

Фенотиазин получил практическое применение в медицине в качестве противоглистного средства и местного антисептика 24. [c.358]

Добавление фенотиазина к маслам (трансформаторному, МК-8, МС-8) в количестве 0,2—0,5% (масс.) значительно повышает их стабильность. Эта присадка в ряде случаев получила практическое применение в сочетании с ионолом. К этой же группе присадок относятся производные карбаматов металлов [10], имеющие такую общую формулу [c.92]

Фенотиазин — важный высокоэлектронно-избыточный гетероцикл (см. обзоры [59, 60]). Многие его производные нашли широкое применение в качестве нейролептиков наиболее известен аминазин — гидрохлорид 2-хлор-10-(З-диметиламинопропил)фенотиази-на. Сам фенотиа.зин применяется в ветеринарии (для лечения глинистых инвазий скота), для уничтожения личинок комара и т. д. Фенотиазин получают нагреванием дифениламина с серой в присутствии небольшого количества йода в качестве катализатора [61], О спектральных характеристиках фенотиазииов см. обзоры [621. [c.21]

В ВР 1993 применение ТСХ разобрано наиболее подробно, поскольку она применяется здесь наиболее широко. Приводятся разделы обор дование, приготовление пластин (если это необходимо), описание П1и>-ведения самой методики ТСХ, проявление (при этом дается yнивep aJ l,-ный, достаточно сложный способ проявления, в добавление к УФ 254 и другим), проверка разделяющей силы пластины, проверка детектирующей силы пластины и проявителя, сорбенты. В этой же общей статье приводятся методики идентификации барбитуратов, пенициллинов, фенотиазинов, стероидов, сахаров, тетрациклинов, а также сопутствующих примесей в барбитуратах, фенотиазинах, стероидах, сульфонамидах. [c.464]

Как и4елолы, большинство соединений элементов группы серы являются в консистентных смазках значительно более слабыми антиокислителями, чем в маслах. Исключением могут служить диалкилселениды, которые при применении совместно с холестерином [327] или фенотиазином [237] обладают даже синергическими свойствами. [c.149]

В обзоре Кадогана [45] рассмотрена область применения реакций восстановительной циклизации ароматических нитросоединений под действием триалкилфосфитов, в особенности триэтилфосфита. Этим методом можно получать следующие классы соединений а) пятичленные азотсодержащие циклические системы — карбазо-лы, карболипы, индолы, индазолы, триазолы, имидазолы, фуразаны и их бензологи б) шестичленные азотсодержащие гетероциклы — хинолины, феназины, фенотиазины и в) семичленные циклические соединения, образующиеся путем внутримолекулярной перегруппировки реакционноспособных промежуточных продуктов. Примеры получения этих гетероциклических соединений приведены в табл. 10.3.1. [c.690]

По Голдсуорси и Грину [15], после опрыскивания растений фенотиазин окисляется до более токсичного фенотиазона. Насколько эффективен фенотиазин при применении в полевых условиях, покажут дальнейшие работы. Фенотиазин иногда применяется в качестве противоглистного средства. [c.71]

По овидетельству Эллиотта и Эдвардса [14], масла для турбореактивных двигателей, содержащие фенотиазин (антиокислительная присадка) и органические фосфаты, в частности трикрезилфосфат (противоизносная присадка), нашли самое широкое применение в США. Однако, как указывают те же авторы, при наличии в масле фенотиазина в количестве 0,5—1% в условиях эксплуатации наблюдается постепенное образование осадка. Кроме того, указывается на желательность введения в масла некоторых антиокислителей, эффективных при низких температурах, с целью предотвращения вредного действия трикрезилфосфата на металл при хранении масла. [c.229]

Производные фенотиазина типа XIV нашли применение при получении фотоэлектрических проводящих слоев для электрофотографических материалов [119] и копировальных переводных [c.149]

Тиазин (т. кип. 76,5—77°), который может существовать в двух формах (I) и (II), впервые недавно синтезирован восстановлением тиодигликольимида. 1,4-Бензтиазин (т. кип. 236—238°) получается конденсацией о-аминотиофенола с а,р-ди-бромэтиленом в присутствии спиртовой щелочи. Тиодифениламин (фенотиазин), родоначальное вещество тиазинового ряда, получается запеканием дифениламина с серой при 180° (желательно с избытком хлористого алюминия) и изготовляется в больших количествах для применения в ветеринарии в качестве противоглистного средства. [c.906]

Применение. Обнаружение эфиров тиофосфорной кислоты (желтые пятна на светло-коричневом фоне) [179], фенотиазинов (разноцветные пятна) [301]. Предел обнаружения <5 мкг. [c.265]

Реактив. Смешивают 2 мл 10 %-ного раствора хлорида платины и 25 мл 8 %-ного раствора иодида калия и доводят объем раствора водой до 100 мл Применение. Обнаружение алкалоидов [169], фенотиазинов [218], биотина [161], липидов [313]. [c.269]

Превращение производных фенотиазина в соответствующие сульфоксиды на тонкослойных пластинках. (Применение ГХ для анализа фенотиазинов.) [c.95]

Отдельные лекарственные вещества, эк д)етируемые с молоком, например, антибактериальные средства (стрепгомипдн, сульфаниламиды, нитрофураны, левомицетин, тетрациклины, налидиксовая кислота), анальгетики (морфин), седативные и снотворные (барбитураты), транквилизаторы (фенотиазины, диазепам), цитостатики, оральные антикоагулянты и контрацептивы, препараты лития, слабительные средства, алкоголь, могут представлять опасность для ребенка. При их применении кормящим матерям следует проявлять осторожность. [c.119]

Современная химическая наука предоставляет возможность создания новых эффективных лекарственных средств и новых синтетических материалов. За последнее десятилетие в медицине нашли применение новые классы химических соединений (производные фенотиазина, сульфанилбензо-тиадиазина, соединения ряда азепина, новейшие стероиды и т. д.), в связи с чем возросло число лекарственных средств. При этом следует иметь в виду, что обш,ее количество препаратов, выпускаемых химико-фармацевтической промышленностью, кроме новых лекарственных средств, включает комбинации ранее известных соединений, а также новые лекарственные формы. [c.3]

Соединения ряда фенотиазина, нашедшие широкое применение в медицинской практике, весьма неустойчивы по отношению к окислителям, при воздействии которых они образуют окрашенные продукты. Цветные реакции с бромной водой и с азотной кислотой просты в выполнении и в определенной степени позволяют различать вещества этой группы. Обе реакции включены в новое, X, издание Государственной фармакопеи для идентификации аминазина (хлорпромазина гидрохлорид), трифтазина (трифлуопера-зина гидрохлорид) и др. [c.107]

Заторможенные депрессии (вялоапатические, астенические, иногда с оттенком тоски) -1-1- 2иЗ Алифатические фенотиазины, особенно хлорпромазин Часто сопровождаются паркинсоническими явлениями Отмена терапии, применение растормаживающих нейролептиков и антидепрессантов в небольших дозах [c.436]

Рекомендуется использование а-метил-л-тирозина (в основном совместно с феноксибензамином и пропранололом) во время подготовки больного к операции по удалению доброкачественной опухоли и после нее для нормализации кровяного давления, стимуляции деятельности нервной системы и предотвращения аритмии [30]. Применение а-метилтирозина целесообразно также при лечении больных со злокачественной опухолью, хотя в ряде случаев установлены отрицательные результаты [52]. При лечении больных со злокачественной опухолью тоже рекомендуется совместное использование а-метилтирозина с феноламином и пропранололом. Известно, что а-метил-л-тирозин потенцирует психотропный и экстра-пирамидальный эффекты фенотиазина. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология