Оловоорганические мономеры

В лаборатории совместно с Институтом органической химии АН СССР проводились исследования в области синтеза и превращений оловоорганических мономеров и полимеров Особый интерес [c.138]

В зависимости от условий полимеризации получают высокомолекулярные или низкомолекулярные продукты. Высокомолекулярные ПЭО и ППО получают при полимеризации мономеров в рас-творе в присутствии металлорганических катализаторов (алюминий-, оловоорганические соединения и др.). Растворителями являются бензол, циклогексан и некоторые другие органические соединения. Полимеризацию проводят при 20—65 °С в течение 6— 40 ч. Полимеры выделяют осаждением в гексан, отделяют от растворителей, промывают и сушат. Молекулярная масса полимеров [c.146]

Вещества, рассмотренные в этом разделе, являются одними из наиболее сложны.х в химии оловоорганических соединении. Они могут быть жидкими и твердыми они существуют в виде мономеров, циклических тримеров и линейных полимеров высокою молекулярного веса. Как станет ясно из разделов V и VI, некоторые из оловоорганических соединений этой группы промышленно важны, и промышленность оловоорганических соединений в будущем в значительной степени будет развиваться именно в этом направлении. [c.81]

При осуществлении прививки пластификаторов на ПВХ большое значение имеет тщательная гомогенизация композиции, правильный выбор инициатора и режима переработки. Более равномерное отверждение и образование привитых сополимеров обеспечиваются при применении инициаторов, разлагающихся в условиях переработки ПВХ при сравнительно высоких температурах (120—175 °С). В связи с этим для инициирования привитой полимеризации в композициях ПВХ применяют перекиси и гидроперекиси /прт-бутила, кумила и дикумила. Для повышения гомогенности системы инициатор перед введением в композицию предварительно растворяют в мономере или низкомолекулярном пластификаторе. Для предотвращения термического разложения ПВХ под действием свободных радикалов необходимо применять высокоэффективные свинцовые, оловоорганические или другие стабилизаторы. [c.378]

Наиболее токсичными из лакокрасочных материалов являются пары и аэрозоли растворителей, в первую очередь ароматических и галогенсодержащих углеводородов, мономеров (стирол, акрилаты), некоторых пластификаторов и отвердителей (совол, амины, изоцианаты). Особенно неблагоприятное действие на организм работающих оказывают пыль и аэрозоли красок, содержащих свинцовые, ртутные, медные и некоторые оловоорганические соединения в качестве пигментов, стабилизаторов или целевых добавок. Сильное токсическое действие оказывает формальдегид, выделяющийся в процессе отверждения феноло-, мочевино- н меламиноформальдегидных покрытий, особенно нри повышенных температурах. Необходимо строго следить, чтобы концентрации вредных веществ в атмосфере производственных помещений не превышали ПДК [8, с. 38 9, с. 272] [c.342]

Синтезирован воднодисперсионный биоцидный препарат — латекс АБП-10П, представляющий собой продукт эмульсионной со-полимеризации оловоорганического мономера с эфирами акриловой и метакриловой кислот. Он характеризуется стабильностью при хранении, при многократном замораживании и повышенной адсорбцией латексных частиц на тканях и пористых поверхностях [8, с 58]. [c.85]

В настоящее время широко изучается возможность получения полиорганооловооксанов из различных оловоорганических мономеров, и вполне вероятно, что впоследствии они тоже найдут промышленное применение. Например, сравнительно недавно появились сообщения о получении полимера на основе метакрилата трибутил-олова описано также получение полиорганооловосилоксанов. [c.382]

Одним из лучших фунгицидов для текстильных и хлопчатобумажных тканей является 8-оксихинолинат меди. Этот препарат применяется во многих рецептурах гфи изготовлении текстильных материалов, используемых в авиации, тканей с гидрофобными свойствами и других отмечается его стойкость к факторам среды. Хлопчатобумажная ткань, обработанная 1,2 %-ньш раствором 8-оксихинолината меди, сохраняет фунгицидные свойства в течение 500 ч выщелачивания проточной водопроводной водой при pH = 9 и выдерживает нагрев до 180 °С. Разработан способ защиты войлочных изделий пропиткой водным раствором пентахлорфенолята натрия 55. .. 60 %-ной концентрации. Для защиты шерсти можно применять салициланилид и его соединения, содержащие по 2 % хинона и хромпика. Для защиты технических тканей от биоповреждений синтезирован воднодисперсионный биоцидный препарат — латекс АБП-10П, представляющий собой продукт эмульсионной сополимери-зации оловоорганического мономера с эфирами акриловой и метакриловой кислот [1]. Этот препарат характеризуется устойчивостью при хранении, многократном за- [c.504]

Разработанный нами метод синтеза оловоорганических мономеров, при котором осуществлялась сополимеризация триалкилакри-латов и метакрилатов с хлорвинилом, был использован и при модифицировании ПВХ. Полученный продукт сополимеризации отличается от ПВХ повышенной термостабильностью. Испытания пластиката на основе этого полимера в трех климатических зонах показали, что он имеет хорошие бактерицидные и механические свойства. [c.139]

Мономер Пенополиуретаны, Oj Оловоорганические соединения (октоат, олеат, дибутилолово-2-этилгексоат, дибутилоловодилау-рат) активнее третичных аминов. Производные 5п + активнее производных Sn [722] [c.532]

Полимерь], содержащие органические соединения олова, образуются при полимеризации оловоорганических оксидов или гидроксидов с эфирами акриловой кислоты или их смесями с органическими мономерами. В качестве мономеров для получения попиакрилов можно использовать акриловую или метакриновую кислоту. Для того чтобы ввести органическое соединение с оловом в полиакрил, кислотная группа этерефицируется с оловоорганическим соединением с последующей полимеризацией мономеров кислоты. [c.124]

Получение полимерных биоцидов возможно химическим связыванием низкомолекулярных биоцидов нетоксичными полимерами, имеющими химически активные функциональные группы, либо полимеризацией и сополимеризацией низкомолекулярных соединений (мономеров), имеющих токсичные группы. Второй путь наиболее перспективен и позволяет получать биоцидные полимерные материалы для самозащищаемых от биокоррозии ЛКП в широком диапазоне физико-химических и механических свойств. Таким путем синтезированы весьма эффективные биоцидные полимеры и сополимеры триалкил-(арил)-оловоакрилатов, -метакрилатов, -малеинатов и др. Эти соединения по токсичности к микроорганизмам не уступают ртутным и мышьяковистым соединениям, но не опасны для млекопитающих. При переходе к ЛКП на основе полимерных форм триал-кил-(арил) и оловоорганических соединений значительно увеличивается срок биоцидного действия и практически исключается опасность отравления ими людей и животных. [c.491]

Токсичность ПВХ обусловлена содержанием остаточного мономера (винилхлорида), добавок, вводимых в полимер при переработке, а также продуктов старения. Оловоорганические соединения, бариево-кадмиевые и свинцовые соли жирных кислот являются токсичными добавками кальциевые, цинковые и стронциевые мыла, эфиры р-аминокротоновой кислоты, а также октилпроизвод-ные олова относят к нетоксичным стабилизаторам. [c.95]

Соединения, подобные соединению (III), могут сополимеризоваться с виниловыми мономерами. Такие продукты обладают меньшей способностью взаимодействовать с тяжелыми металлами (РЬ, d) и большей стабильностью по сравнению с известными оловоорганическими стабилизаторами. Смешанные соли тиокарбоновых кислот и а,р-ненасыщенных кислот, например дибутил-Sn тио-бензоат-монооктилмалеат, описаны фирмой Риге iex.i.i Ltd. [1828, 3209, 3742] предлагаются также соли карбоновых кислот и 2-меркаптобензотиазола, нанример дибутиЛ Зп-2-бензотиазолил-меркаптид-2-этилкапронат [2914]. При взаимодействии спиртов, двухосновных кислот, диорганических окисей олова и эфиров меркаптокарбоновых кислот получают комплексные соединения, в которых координационно шестивалентное олово образует центральный атом аниона (IV) [c.324]

Сополимеризация мономеров проводилась в атмосфере очищенного азота в присутствии 1% персульфата аммония и 10% ОП-10 (к смеси мономеров) при температуре 72°С и соотношении водной и мономерной фаз 4-.1. Моляная доля оловоорганического компонента в мономерной смеси изменялась от 20 до 80%. [c.118]

В заключение необходимо сказать, что при всёх положительных качествах оловоорганические соединения имеют ряд недостатков технологического характера (плохая совместимость, склонность к выпотеванию, необходимость смазки и т. д.). В связи с этим интересным направлением следует считать повышение термо-.и светостабилизации сополимеров винилхлорида путем сополимеризацин мономеров с оловоорганиче-ским соединением (42, 43). В это.м случае стабилизаторы не Бьтотевают и не экстрагируются из полимера. [c.175]

Оловоорганические соединения являются катализаторами и других процессов, например полимеризации эфиров а-хлоракриловой кислоты [149], диаллилфталата [150] и других винильных мономеров [151—156], а также при полимеризации формальдегида [157], в реакциях этерификации [3,158], образования полиэфиров [159] и полиэфироамидов [160]. В работе японских авторов [161] показано, что в присутствии катализатора, содержащего (/)-ментокситриэтилолово в сочетании с треххлористым алюминием и хлористым триэтилоловом, из бензофурана образуется оптически активный по [ лимер. 1 [c.520]

Некоторые полимерные оловооргапические алкоксиды этого типа способны к стабилизации поливинила [273, 372, 381]. Многие мономерные оловоорганические алкоксиды полимеризуются при стоянии или нагревании, причем полимеризационная способность возрастает с ростом молекулярного веса [275]. Полимеры со структурой ХЫП образуются из мономеров К23п(ООСК )2 при перегонке с паром. Высшие полимеры получаются при просасывании влажного воздуха через смесь при 140° [274]. Известны также полимеры типа ХЫУ[307]. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология