Синтез непредельных

Синтез непредельных кетонов [c.315]

Образующиеся оксиальдегиды часто претерпевают дальнейшие превращения уже в процессе реакции они разлагаются на воду и ненасыщенные альдегиды, вследствие чего эта реакция является удобным способом для Синтеза непредельных карбонильных соединений СНа-СН-СН2-СН0 СНз СН=СН СНО + Н2О [c.206]

Методы синтеза непредельных полимеров 227 [c.227]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА НЕПРЕДЕЛЬНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.227]

Последнюю реакцию можно рассматривать как метод синтеза непредельных кетонов, производных 5,6-бензохинолина. [c.81]

Методы синтеза непредельных полимеров 229 [c.229]

Методы синтеза непредельных полимеров 2 3 [c.233]

Гидрирование только карбонильной группы в боковой цепи (синтез непредельных фурановых спиртов). [c.90]

Синтез непредельных спиртов. Непредельные альдегиды с любым положением двойной связи по отношению к карбонильной группе, в том числе и а, р-непредельные альдегиды, реагируют с магнийорганическими соединениями обычным образом, т. е. по карбонильной группе, образуя непредельные вторичные спирты [c.260]

Приведите схемы возможных лабораторных синтезов непредельных карбонильных соединений, перечисленных в табл. 32.1, стр. 915 используйте любые доступные монофункциональные соединения простые спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры и углеводороды. [c.926]

Синтез непредельных альдегидов с сопряженными связями С= СиС=0 [c.314]

СИНТЕЗ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ С ПОМОЩЬЮ РЕАКЦИЙ ОТЩЕПЛЕНИЯ [c.228]

Применение ДД ФА для синтезам, -непредельных ацетиленовых альдегидов показано на следующей схеме 1221 [c.350]

Реакции элиминирования широко применяют для синтезов непредельных соединений. Примерами могут служить получение хлоропрена из дивинила (см. разд. 1.3.2.2), ацетиленовых углеводородов из этиленовых [c.151]

Непредельным компонентом в магнийорганическом синтезе непредельных спиртов могут служить также аллилгалогениды. Синтез осуществляется взаимодействием галоидного аллил-магния с предельными альдегидами или кетонами. [c.49]

В следующие два-три десятилетия использование гомогенного металлокомплексного катализа позволило разработать эффективные методы синтеза непредельных линейных и циклических углеводородов, эфиров, спиртов, аминов, металлоорганических соединений и других практически важных веществ. В результате были разработаны одностадийные методы синтеза функциональнозамещенных непредельных линейных и циклических углеводородов, имеющих многоцелевое назначение. [c.167]

Необыкновенная легкость, с которой альдегиды подвергаются окислению, используется главным образом при идентификации этих соединений и особенно для того, чтобы отличить их от кетонов (разд. 19.19). Эта реакция представляет синтетический интерес в тех случаях, когда альдегиды более легко доступны, чем соответствующие кислоты, в частности для синтеза непредельных кислот из непредельных альдегидов, получаемых в результате альдольной конденсации (разд. 27.7). Окисление этих альдегидов реактивом Толленса основано на том, что этот реагент не затрагивает двойную углерод-углеродную связь. [c.606]

Вообще с помощью магнийорганических соединений можно получить спирты практически любого строения. Существенно, что при этом происходит усложнение углеродного скелета молекулы, т. е. осуществляется подлинный синтез. Полученные спирты могут служить исходными веществами для синтеза непредельных углеводородов, галогенопроизводных, а нз них многих других opraini-ческих соединений. Этим определяется выдающаяся роль магнийорганических соединений в органическом синтезе. [c.249]

При углубленной химизации заводов синтеза непредельные углеводороды газойля (Сз -ЬС4), по-видимому, должны перерабатываться в спирты путем сернокислотной обработки с последующим гидролизом или карбони-лировапием в альдегиды с числом углеродных атомов на один больше, чем исходное вещество, а альдегиды гидрированием, могут переводиться в соответствующие спирты. Из спиртов затем дегидрированием могут быть получены кетоны, например из изопропилового спирта — ацетон и т. п. Пропан и бутан могут ожижаться и выпускаться как газообразное топливо или разделяться и выпускаться отдельно как сырье для дальнейшей переработки. [c.569]

Проиллюстрируем сказанное на конкретном примере синтеза непредельного спирта 64 — полового аттрактанта яблоневой плодожорки 05реуге5ш ротопеИа, распространенного вредителя яблоневых садов [7 (схема 2.18). Разборка структуры 64 по связи у аллильного атома углерода привела к ал-лильному катиону 65 и функционализованному алкильному аниону 66. Очевидными эквивалентами этих ионов служили бромид 67 и реагент Гриньяра [c.100]

Применяют Д в осн для синтеза непредельных соед Галогеиирование с послед Д используется для выделения олефинов из смесей [c.10]

Модифицир. вариант синтеза непредельных кетоиов-термолиз ацетоацетатов, к-рые м. б. получены также действием дикетена на ненасыщ. спирты в присут. триэтиламина или пиридина при 0-25 °С. Термолиз проводят в жидкой фазе нагреванием соед. I при 140-215 °С (иногда в присут. изопропилата А ) до прекращения выделения СОз или в паровой фазе при 300-660 °С. При этом ацетоацетаты этиленовых спиртов подвергаются [3,3]-сигматропиой перегруппировке, сопровождающейся перемещением двойной связи (за исключением ацетоацетатов первичных спиртов) и приводящей к образованию у,6-непредельиого кетона, иапр. [c.559]

В пром-сти М. к. получают гидролизом циануксусной к-ты. Определяют титриметрически в виде Ва- или РЬ-солей. Используют М. к. в синтезе непредельных к-т, флавонов, аминокислот, витаминов В, и В и др. [c.641]

При окислении ацетатом или сульфатом Си (II) р-ция сопровождается депротонированием, что приводит к образованию двойной связи р-ция используется в синтезе непредельных соед. с функц. группами, напр. [c.161]

Карбалкокснаминобутены.-3 являются весьма реакционноспособными соединениями и могут служить исходными, продуктами для синтеза непредельных аминов. Они впервые были получены нами [1] при гидролизе 1-оксо-2-карбалкокси- [c.155]

В 1934 году Стивенс попытался использовать реакцию присоединения ацетилиодида к алкенам для синтеза непредельных кетонов. При взаимодействии 2-метил-бутена-2 с ацетилиодидом в темноте в отсутствие растворителя при 25 °С через 26 дней образовалось темно-красное масло. Его обработка М,М-диметиланилином позволила выделить небольшое количество 2,3-диметилпентен-4-она (схема 56). [c.38]

Метод высбкотемпературной конденсации является важным для синтеза непредельных органохлорсиланов, фенилтрихлорсилана и органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния. [c.82]

Открытая в 1953 году реакция Виттига [1] явилась отличным методом синтеза непредельных соединений на основе трифенилфосфоранов и карбонильных соединений [2]. Однако получение непредельных соединений, содержащих ядра фу-рана и тиофена, по этой реакции до сих пор не было осуществлено. [c.147]

При отщеплении молекулы воды образуются а-, -ненасыщенные альдегиды и кетоны. Вследствие этого альдольно-кротоновая конденсация является удобным способом для синтеза непредельных карбонильных соединений. [c.251]

Петрагнани и Шилл [6] применил реагент (этиловый эфир) для синтеза непредельных жирных кислот, напрнмер [c.118]

Постадийный метод синтеза 2-амнно-4Я-пнранов сводится к предварительному синтезу непредельных нитрилов или непредельных карбонильных соединений и последующему взаимодействию их с производными цианоуксусной кислоты или [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология