Сложные эфиры сахаров

В Отличие от сложных эфиров сахаров метиловые эфиры являются очень устойчивыми соединениями — обстоятельство, которое сделало их подходящими для установления строения углеводов и мало пригодными для синтетического использования. Деметилирование в ряду сахаров представляет определенные трудности. До самого последнего времени оно проводилось действием бромистоводородной кислоты в уксусном ангидриде при нагревании однако в этих условиях сахар претерпевает сильную деструкцию. Недавно показано, что деметилирование легко протекает при действии треххлористого бора в хлористом метилене. Этот метод, по-видимому, получит широкое применение. [c.160]

Сложные эфиры сахаров [77] [c.26]

Методом ТСХ осуществляется также анализ сложных эфиров сахаров, в том числе ацетатов, бензоатов и эфиров жирных кислот. Больщинство анализов проведено на слоях силикагеля. [c.562]

Товарная позиция 2940 - Простые и сложные эфиры сахаров и их соли. [c.142]

Далее, следует отметить, что сложные эфиры сахаров и их соли классифицируются в товарной позиции 2940. [c.145]

Б) Простые и сложные эфиры сахара и их соли [c.245]

Фосфорные сложные эфиры сахаров (например, фосфаты глюкозы и фруктозы) и их соли (например, соли бария, калия и др.). Они встречаются в виде кристаллических или аморфных порошков, применяются в органическом синтезе. [c.246]

В данную товарную позицию, однако, не включаются искусственно составленные смеси простых и сложных эфиров сахаров и их соли, а также не включаются продукты, искусственно приготовленные или полученные из исходных материалов, в которых несахарные компоненты являются смесями, например, сложные эфиры сахара, полученные из жирных кислот товарной позиции 3823. Кроме того, из этой товарной позиции исключаются ангидриды сахара и другие производные сахара, которые обычно классифицируются в группе 29 в соответствии с их химической структурой. [c.246]

Восстановление сложных эфиров сахаров и лактонов />. А. Льюис, Ф. Смит, А, М. Стефен [c.230]

VI. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ САХАРОВ [c.295]

Сложные эфиры сахаров 297 [c.297]

Сложные эфиры сахаров 299 [c.299]

Сложные эфиры сахаров 301 [c.301]

Сложные эфиры сахаров 303 [c.303]

Сложные эфиры сахаров 305 [c.305]

Сложные эфиры сахаров 307 [c.307]

Сложные эфиры сахаров 309 [c.309]

Сложные эфиры сахаров 311 [c.311]

Сложные эфиры сахаров 313 [c.313]

Сложные эфиры сахаров 315 [c.315]

Сложные эфиры сахаров 317 [c.317]

Сложные эфиры сахаров 319 [c.319]

Сложные эфиры сахаров 321 [c.321]

Сложные эфиры сахаров 323 [c.323]

Сложные эфиры сахаров 325 [c.325]

Образование сложного эфира сахара с фосфорной кислотой сопровождается переходом АТФ в АДФ. Сначала образуется глю-козо-6-фосфат, затем фруктозо-1,6-дифосфат. Фосфорилирова-ние в этом процессе снижает энергию активации системы и тем самым активизирует вещество, подлежащее окислению. [c.261]

Разделение ацеталей, простых и сложных эфиров сахаров [c.111]

Неионогенные вещества. Почти все вещества этой группы относятся к продуктам конденсации окисей этилена или пропилена с различными гидрофобными веществами типа длинноцепных алкилфенолов, жирных кислот и спиртов. Недавно примененные гидрофобные вещества представляют собой полипропиленгликоли с молекулярным весом более 1000, которые почти нерастворимы в воде, а при конденсации с окисью этилена образуют поверхностно-активные эфиры полиалкиленгликолей. Поверхностно-активными веществами являются также жирные сложные эфиры сахаров, изготовляющиеся в полупроизводственном масштабе. Неионоген-ные вещества можно считать нейтральными, лишенными (за исключением единичных случаев) зарядов. [c.344]

Гидроскопичность и пенообразующая способность неионогенных ПАВ возрастает по мере увеличения отношения размеров гидрофильной и олеофильной частей молекулы. Гидрофильной группой в молекуле неионогенных ПАВ не обязательно является полиоксиэтиленовая цепь. Хорошо известны и широко применяются неионогенные ПАВ типа сложных эфиров, чаще всего сложные эфиры сахаров — маннита и сорбита. Представителями таких веществ являются так называемые спаны — смеси сложных эфиров, Б молекулах которых остаток сорбита частично дегидратирован и этерифицирован жирной кислотой, в результате чего образуются циклические внутренние эфиры моно- и диангидро-сорбитов. Эти внутренние эфиры, обычно называемые сорбита-нами (или соответственно маннитанами), выделяются в относительно чистом виде и с рядом соединений могут образовывать как сложные, так и простые эфиры [8, 9]. [c.12]

ЧТО сахара, в которых аномерный гидроксил свободен или замещен ацетильной группой, адсорбируются колонками, заполненными в качестве твердого носителя целитом 545, промытым щелочью. И Керчер [26], и Бишоп и Купер [10] разделяли сложные эфиры сахаров в виде метилгликозидов. [c.556]

Хорошо известны и широко применяются неионогенные поверхностно-активные вещества, не содержащие полиоксиэтиленовой цепи, а именно сложные эфиры сахаров—маннита и сорбита. Представителями таких веществ являются так называемые спаны. Они производятся, по-видимому, в виде смесей сложных эфиров, в молекулах которых остаток сорбита частично этерифици- рован жирной кислотой и частично дегидратирован еще до этерификации, в результате чего образуются циклические внутренние эфиры моно- и диангид-росорбитов. Эти внутренние эфиры, обычно называемые сорбитанами (или соответственно маннитанами), выделяются в относительно чистом виде и могут образовывать с рядом соединений как сложные, так и простые эфиры [64]. Сложные эфиры сорбитанов можно получать посредством прямой этерификации этих веществ жирными кислотами при высоких температурах [65], либо путем переэтерификации с низшими эфирами жирных кислот (например, ме-тилолеатом), либо при взаимодействии сорбитанов с хлорангидридами жирных кислот [66]. Поскольку сорбиты и сорбитаны содержат несколько гидроксильных групп, возможно получение ди- и полиэфиров [67]. Эти соединения недостаточно растворимы для того, чтобы их можно было применять в качестве поверхностноактивных веществ, и поэтому желательно получать продукты, в которых на каждый остаток сорбитана приходится одна жирная ацильная группа. [c.101]

Для достижения максимальной активности силикагель перед употреблением нагревают при 150—160 °С в течение нескольких часов. Активированный силикагель используют для разделения углеводородов. Чаще всего применяют технический дезактивированный силикагель, содержащий 10—20% воды. Наиболее широко используемый адсорбент для большинства типов функциональных групп и иоиных или иеиоиных соединений, в том числе алкалоидов, сложных эфиров сахаров или НЛДФ Н (кофермеита II), глюкозидов, красителей, катионов щелочных металлов, липидов, глицеридов, стероидов, тер-пеноидов и пластификаторов. Использование в качестве элюентов метанола и этанола несколько снижает активность силикагеля [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология