Стронция, азид

Исследование фоторазложения азидов щелочных металлов проводилось в две стадии параллельно с исследованием азидов бария и стронция в одной школе [31, 52, 53, 56, 108] и азидами серебра и таллия — в другой [60, 66]. Таким образом, имеется широкая база для интерпретации результатов, однако мы будем продолжать сравнивать и сопоставлять полученные результаты для азидов натрия и калия, учитывая большую их изученность. [c.163]

Азиды дают весьма различные кривые давление — время. Для азидов свинца и серебра характерна кривая давление — время типа а, причем кристаллы начинают покрываться тонкой пленкой металла на ранних стадиях разложения. Азиды кальция, стронция и бария дают кривые типа б, а азиды щелочных металлов — типа в. Энергия активации процессов, происходящих на поверхности кристаллов, обычно выше, чем у процессов, идущих на поверхности раздела между металлом и азидом, В случае азида бария энергия активации поверхностной реакции равна 37 ккал, а для реакции на поверхности раздела она равна 23 ккал моль для щелочных азидов энергия активации процесса на поверхности резко уменьшается в присутствии металла [4,15]. Было сделано предположение, что, когда энергии активации поверхностного процесса и реакции на поверхности раздела становятся приблизительно эквивалентными, поверхность быстро покрывается новой твердой фазой. [c.314]

В то же время в случае азидов калия, бария и стронция содержание актиничного излучения в применяемом свете значительно влияет на форму кривой. Так при облучении KNg ртутной лампой низкого давления, испускающей только линии 2537 и 1849 A, получают кривую II. Эту кривую следует рассматривать как результат наложения трех кривых две из них отражают процессы, о которых уже упоминалось. Третий процесс характеризуется кривой сигмоидной формы и начинается при i = 0. Если, однако, линия 1849 A отфильтровывается, то последний процесс не сопровождается выделением азота и полученная кривая имеет форму I. Если же фильтр, отсекающий линию 1849 A, удалить, например в точке В, то кривая быстро поднимается ог / до II по переходному участку II. Очевидно, роль излучения с длиной волны 1849 А является побочной, она имеет значение только в условиях, обеспечиваемых излучении с длиной волны 2537 А. Если в точке С линия 1849 А вновь отфильтровывается, то кривая возвращается от положения I к II по участку II". [c.166]

В этом случае свет с меньшей частотой (меньшая энергия) способствует переносу электронов с поверхности в ловушки, расположенные за предельной глубиной проникновения света с длиной волны 2537 А. А в результате переноса электронов растут вкрапления металла, увеличивается число скоплений зародышевых ядер и повышается концентрация F-центров в пределах каждого скопления. Этот механизм разложения применим при условии, что частично разложившийся азид стронция обладает фотопроводимостью в ближней ультрафиолетовой области, а это еще не исследовано. [c.241]

Азиды натрия, калия, стронция и бария разлагаются при облучении ртутной лампой низкого давления при 0°С. Кинетика фотолиза этих азидов исследована Джейкобсом, Шеппардом и Томпкинсом [19] (рис. 19 и 20). [c.95]

На основании этих измерений для энтальпии образования кристаллического азида стронция найдено ДН° = 0.1 ккал/моль, а для кристаллического азида лития ДН° = 3.1 ккал./моль. [c.11]

Стрихнин 4/873, 391, 466, 874 1/143, 147, 619, 671 2/459 3/704 5/1051 Стробирование 4/127, 128 Стронга-Штёбера метод 3/255, 256 Стронцианит 2/639 4/874, 875, 877 Стронций 4/874 3/849 5/937 азид 1/72 амнд 1/232 4/875 борат 1/1078 [c.714]

Небольшие количества стронция и бария можио получить разложением в вакууме соответствующих азидов. Полученные таким способом металлы имеют вид тонкодисперсных черных, очень реакционноспособных порошков, которые можно использовать иемедленно, проводя реакции прямо в реакционной установке. Вообще эти порошки почти невозможно извлечь из установки, так как на воздухе они незамедлительно воспламеняются. Недостаток рассматриваемой методики, кроме того, состоит еще и в том, что полученный металл содержит нитрид (>10%) из-за побочной реакции [c.993]

О комбинированной установке для дистилляции и азотирования стронция см. работу [4]. О получении ВазЫг путем термического разложения азида бария см. следующую методику (получение BaaNi). [c.1002]

Гидрид бериллия (961). Хлорид бериллия (961). Бромид бериллия (963). Иодид бериллия (964). Гидроксид бериллия (965). Оксобериллаты щелочных металлов (965). Сульфид бериллия (965). Селенид и теллурид бериллия (967). Азид бериллия (968). Нитрат бериллия, основной нитрат бериллия (968). Карбиды бериллия (969). Цианид бериллия (970). Ацетат бериллия (970). Основной ацетат бериллия (971). Магний металлический (972). Гидрид магния (973). Хлорид магния (974). Бромид магния (976). Иодид магния (978). Оксид магния (978). Пероксид магния (979). Гидроксид магния (979). Сульфид магния (981). Селенид магния (982). Теллурид магния (982). Нитрид магния (983). Азид магния (984). Нитрат магния (984). Фосфид магния. Арсениды магния (985). Карбиды магния (987). Силицид магния (988). Германид магния (989). Кальций, стронций и барий металлические (990). Гидриды кальция, стронция и бария (994). Галогениды кальция, стронция и бария (995). Оксид кальция (996). Оксид стронция (997). Оксид бария (998). Гидроксид кальция (999). Гидроксид стронция, октагидрат (999). Сульфиды кальция, стронция и бария (1000). Селениды кальция, стронция и бария (1001). Нитрнды кальция, стронция и бария (1002). Тетранит- [c.1055]

Медленный рост ядер в азидах только в одном случае [15] был установлен путем непосредственного наблюдения. Это было сделано Бартлеттом, Томпкинсом и Янгом в небольшой серии опытов с азидом бария. Они показали, что энергия активации медленного роста небольших ядер одинакова с энергией активации роста больших ядер (23,5 ккал молъ ), и тем самым подтвердили, что степень упорядоченности исходного вещества на поверхности раздела ядер, по-видимому, определяет энтропию образования переходного состояния. В случае же азидов кальция и стронция в условиях, где отсутствует происходящий во времени процесс образования ядер, предположение о медленном росте малых ядер необходимо для удовлетворительного описания кинетики их разложения. По крайней мере для азида кальция известно [17], что энергия активации в течение периода медленного роста остается постоянной и равной 18,7 ккал молъ , что в пределах ошибок опыта одинаково с энергией активации нормальной скорости продвижения новерхности раздела, для которой найденные значения лежат в пределах 17,5—19,2 квал.-жоль [18, 19]. [c.26]

Одна из первых работ Гарнера и Меггса [65, 86] по кинетике термического разложения азида стронция показала невоспроизводимость результатов, аналогичную найденной для азида кальция. При температурах 99—124° в вакууме Меггс получал сигмоидные кривые разложения, которому предшествовал индукционный период. Эти кривые описывались экспоненциальными выражениями. Энергия активации составляла примерно 20 ккал- [c.240]

Позже Гарнер и Ривс [69] проверили данные Меггса и нашли, что к концу периода ускорения кривая описывается кубическим уравнением, но что в остальном азид стронция ведет себя подобно азиду кальция, загрязненному примесями переходных металлов. Разложение предварительно облученного азида описывается кубическим уравнением лучше, чем свежеприготовленного. В частности, после облучения светом с длиной волны 2537 А и к в уравнении [c.240]

Более поздние работы Гарнера и Маггса [75], а также Витина [76], посвященные фотохимическому и термическому разложению азидов бария и стронция, послужили Мотту [77] основанием для создания теории разложения металлических азидов, которая может иметь и более общее значение для объяснения кинетического механизма реакций на поверхностях раздела, в том числе и твердых веществ. Эти авторы ставят под сомнение возможность использования теории ценных реакций для объяснения этих реакций главным образом потому, что высокими значениями факторов частоты и энергий активации характеризуются наряду с взрывчатыми веществами эндотермические реакции разложения пентагидрата сернокислой меди и углекислого серебра. [c.135]

В 1930 г. Клузиус[ ], исследуя процесс термического разложения азидов рубидия и цезия, обнаружил, что раствор продуктов разложения содержит следы веществ, восстанавливающих сульфаты серебра и меди. Аналогичное заключение сделали Гюнтер, Андреев и Рингбом[ ], исследуя процесс термического разложения азида бария. Эти авторы предположили, что разложение азида бария совершается с образованием в качестве промежуточного продукта гидра-зида бария Ba2N2. В 1934 г. Хартманн р ] сообщил об образовании пернитридов стронция и кальция при разложении в высоком вакууме ЙЙадов этих металлов при температуре 400—500°. Эти пернитриды [c.9]

Что касается первых, то приводимые для них в литературе значения, повидимому, не вызывают особых сомнений что же касается энтальпий образования азидов щелочно-земельных металлов, то доверие внушает лишь величина для соединения бария, полученная на основании данных о теплоте нейтрализации раствора гидрата окиси бария азотистоводородной кислотой и теплоте растворения ВаМе. В качестве же энтальпий образования азидов стронция и кальция в литературе Р] принимаются взятые с обратным знаком изменения энтальпий, сопровождающие протекающие со взрывом процессы тер-Тйического разложения ЗгЫд и СаЫв. Однако известно [ ], что разложение азидов стронция и кальция происходит не только по уравнению [c.10]

На основании опредёления теплот нейтрализации растворов гидратов окисей стронция и лития азотисто-водородной кислотой и теплот растворения азидов стронция и лития найдены величины энтальпий образования ЗгМв и ЫМд для ЗгМд ДН°=0.1 ккал./моль, для ОЫз ДН° = 3.1 ккал./моль. Таким образом, приводимая в справочниках величина энтальпии образования азида стронция (49 ккал.) является ошибкой. [c.17]

Водой и водными растворами нельзя тушить следующие вещества алюминийорганические и литийорганиче-ские соединения, щелочные, щелочноземельные металлы (литий, натрий, калий, кальций, стронций, барий), их гидриды, высокочувствительные взрывчатые вещества (азид свинца, гремучую ртуть, нитрогликоль, нитроглицерин и др.), карбиды щелочных, щелочноземельных металлов, алюминия, марганца и др. гидросульфит натрия, хлорсульфоновую кислоту, алюминий магний и его спла- [c.97]