Альдоли и альдольная конденсаци

Основным способом производства является альдольная конденсация ацетальдегида, проводимая в жидкой фазе [159]. Для этого ацетальдегид с добавкой 10%-ного водного раствора КОН прокачивают циркуляционным насосом под давлением 10 ат в течение 6—7 час. через трубчатку, в которой охлаждением водой поддерживают 20—30°. При этом образуется альдоль по реакции [c.319]

АЛЬДОЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ, взаимод. двух молекул альдегида или кетона (одинаковых или разных) в присут. к-т или оснований с образованием Р-гидроксиальдегидов (альдолей), напр. [c.113]

Реакции альдольной конденсации нередко могут катализироваться не только основаниями, но и кислотами. В обоих случаях получившийся альдоль может сразу отщеплять воду, и образуется ненась щенное карбонильное соединение, например кротоновый альдегид из ацетальдегида [c.575]

При конденсации нек-рых А. образуются альдоли (альдольная конденсация), напр. [c.50]

Конденсация алифатических альдегидов под действием сильно кислых катионитов (амберлит ИР-120, дауэкс-50) дает возможность получать альдоли из пропионового, масляного и изомасляного альдегидов прн комнатной температуре . Ацетальдегид при этом в альдольную конденсацию ие вступает, а триме-ризуется, давая паральдегид. [c.157]

Альдольная конденсация двух молекул бутанона-2 протекает по-разному в зависимости от природы используемого катализатора. В присутствии щелочных катализаторов реакция идет менее однозначно, так как сказываются невысокая карбонильная активность кетона и возникающие стерические препятствия образуется смесь двух возможных альдолей [c.216]

АЛЬДОЛЬНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ, взаимодействие двух молекул алиф. альдегида друг с другом под действием щел. катализатора с образованием Р-оксиальдегидов (альдолей) [c.27]

Аналогичные альдоли получаются и из гомологов уксусного альдегида. Такая реакция называется альдольной конденсацией. Необходимо при этом заметить, что альдольная конденсация идет за счет подвижного атома водорода в а-положении к карбонильной группе. Для пропионового альдегида реакция выразится следующим уравнением [c.200]

Реакция включает следующие стадии дегидрирование спирта до альдегида, альдольную конденсацию альдегида, восстаиовление альдоля до, бутандиола-1,3 и, наконец, дегидратацию последнего [c.243]

Вещество Д образуется прн восстановлении спирта Е, поэтому оно должно иметь одну (восстанавливающуюся) карбонильную группу и три гидроксильные группы. Соединения, содержащие карбонильные и гидроксильные группы, относятся к классу альдолей, которые получаются прн конденсации альдегидов и кетонов с участием оснований в качестве катализатора (альдольная конденсация). Условия синтеза вещества Д, а именно I моль Д образуется из [c.126]

При обработке альдегидов, не имеющих а-водорода (формальдегид, бензальдегид), щелочами протекает межмолекулярная реакция самоокисления — самовосстановления (диспропорционирова-ние), в результате которой образуются эквимольные количества спирта и соли карбоновой кислоты (реакция Канниццаро). Эта реакция может протекать между двумя различными альдегидами. При конденсации некоторых альдегидов в присутствии щелочей образуются альдоли (альдольная конденсация). [c.61]

Продукты конденсации других альдегидов. При альдольной конденсации ацетальдегида образуется -гидроксимасляный альдегид, называемый просто альдолем [c.577]

Стоит отметить, что кетоны вступают в реакции альдольной конденсации труднее, чем альдегад1>г. Процесс протекает предпочтительнее в кислой среде, поскольку образующийся альдоль тут же дегидратируется и равновесие реакции в целом смещается вправо. [c.91]

При соответствующих условиях реакция альдольной конденсации двух молекул альдегида или молекулы альдегида и молекулы кетона не останавливается на образовании альдоля она может идти дальше с отщеплением воды за счет подвижного водорода в -положении к карбонильной группе и гидроксила при Р-углеродном атоме (т. е. при втором от карбонильной группы), в этом случае, в результате взаимодействия двух молекул альде- [c.146]

Альдольная конденсация. Альдегиды, имеющие а-водород-ные атомы, реагируя с основаниями, образуют стабилизованный карбанион XXX, который может атаковать карбонильный атом углерода другой молекулы альдегида, что приводит в конечном счете к образованию альдоля XXXI [c.214]

Эта реакция детально рассмотрена [2] и обсуждается в гл. 1( , разд. Е.З, Кроме специально оговоренных случаев, приведены примеры, взятые из этого обзора. Альдольная конденсация весьма сложна, иногда при ее проведении выбор катализатора и условий в узких предела определяют успех или неудачу реакции. Наилучшими катализаторами конденсации альдегидов являются основные ионообменные смолы выходы альдолей, однако, снижаются по мере увеличения длины цепи альдегида. Наиболее эффективным катализатором конденсации кетонов будет метиланилиномагнийбромид в смеси эфира с бензолом. При этом возможны самые разнообразные побочные реакции [c.270]

Высококипящие соединения, содержащиеся в сырых оксоспиртах в количестве до 20%, образуются в результате побочных реакций образования ацета-лей, альдольной конденсации и реакции полимеризации. АльдольнаЯ конденсация приводит к образованию альдолей, содержащих удвоенное число углеродных атомов по сравнению с исходным олефином. Эти альдоли способны далее взаимодействовать с водородом, образуя диолы по уравнению [c.265]

Обычно примен, кат, основного характера, напр, СНзСООК, К2СО3, K N, Первая стадия — образование альдолей (сн, Альдольная конденсация), к рые часто самонроизвольи нли при нагрев, дегидр 1тируются. [c.288]

Расщепление фруктозо-1,6-фосфата является ретроалъдолъной конденсацией, иными словами, обратным превращением продукта альдольной конденсации в исходные вещества. Нагревание альдоля с основанием всегда приводит к возникновению некоторого количества исходных соединений будучи более летучими, чем сам продукт кондепсации, эти соединения удаляются из реакционной смеси (см. задачу 20). [c.75]

При действии оснований или кислот в качестве катализаторов альдегида превращаются в р-оксиальдегида>1, а поскольку последрие представляют собой альдегидоалкоголи - альдоли, то этот процесс называют альдольной конденсацией [c.91]

В узком смысле под альдольными реакциями понимают катализируемые кислотой или основаниями взаимодействия кетона или альдегида с другим кетоном или альдегидом [20]. При этом, как правило, альдегид является карбонильным, а кетон - метиленовым компонентом (СН-кислотный компонент в енольной форме или, что то же самое, в форме енолят-иона (К-10а, К-П, К-12). Реакция протекает однозначно только для альдегидов, не содержащих кислотного атома водорода (К-13). Образующийся присоединением по карбонильной группе альдоль (—СО— Rj—С (ОН)—) (альдольное присоединение) в условиях реакции может превратиться с элиминированием воды в а,р-ненасыщенное карбонильное соединение (альдольная конденсация). [c.204]

Алкены, в которых двойная углерод-углеродная связь сопряжена с ароматическим кольцом, особенно устойчивы (разд. 12.22) в тех случаях, когда элиминирование воды из молекулы альдоля может привести к подобному сопряженному алкену, именно такой алкен и образуется при альдольной конденсации, например [c.823]

Альдоль, получаемый альдольной конденсацией ацетальдегида, восстанавливают в 1,3-гликоль [c.288]

Очень важной реакцией циклоприсоединения является аль-дольная конденсация, в которой енолят-ион присоединяется к двойной связи карбонильной группы с образованием -гидрок-сиальдегидов (альдолей) или -гидроксикето-нов (кетолав). Как показано на рис. 5.7, в таких реакциях отрицательный заряд локализован на одном из атомов кислорода как в реагентах, так и в продукте альдольной конденсации. В активированном [c.230]

Определяемая гидрофобными взаимодействиями ассоциация реагентов в водных средах была обнаружена даже в реакции альдольной конденсации. Так, в водном растворе при 20°С три-метилсилиловый эфир циклогексанона присоединяется к бензальдегиду даже в отсутствие катализатора, а образующийся продукт альдольной конденсации имеет преимущественно сын-конфигурацию (в отличие от аналогичной катализируемой кислотами реакции в неводном растворителе дихлорметане, когда образуется главным образом ангы-альдоль) [746 [c.374]

Один из самых важных случаев синтетического использования окислительного расщепления алкенов — синтез 1,п-дикарбонильных соединений окислением соответствующих циклоалкенов. Так, окисление циклогексена является простейщим путем получения 1,6-диальдегида 460, из которого путем внутримолекулярной альдольной конденсации легко может бьггь получен альдоль 461, а из последнего — 1-формилциклопентен (462, схема 2.149). [c.264]

Относительно введения гидроксильных групп в положения 2 и 4 1,3-диоксана сообщений не имеется. Однако считают, что 6-оксипроизводные образуются при альдольной конденсации и в результате реакции альдоля с альдегидами. Эта реакция была рассмотрена выше в качестве метода, с помощью которого из различных альдегидов может быть синтезировано большое число замещенных 6-окси-1,3-диоксанов (стр. 38). [c.45]

В результате реакции присоединения образуются производные алканолов или других гидроксилсоединений — алканоляты (ал-коксиды), это важный метод получения алканолов (спиртов). На присоединении сопряженного карбаниона, генерированного из альдегида или кетона, к карбонильной группе основывается важная реакция — альдольная конденсация (правильнее было бы называть эту реакцию альдольиым присоединением) [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология