Циклические соединения номенклатура

Для этих циклических соединений имеется несколько систем номенклатуры. В соответствии с их родством с пиперазином к ним могут быть применены названия 2,5-дикетопиперазин или 2,5-пиперазиндион. Как производные аминокислот симметричные дикетопиперазины (которые образуются при отщеплении воды от двух молекул одной и той же аминокислоты) могут рассматриваться как ангидриды аминокислот, из которых они образовались. В более общем способе обозначения этих соединений они рассматриваются как ангидриды дипептидов, производными которых они являются. Эта система приложима и к смешанным дикетопиперазинам. Дикетопиперазин из аланина или аланилаланина, например, может быть назван 3,6-диметил-2,5-дикетопи-перазином, ангидридом аланина или ангидридом аланилаланина. Родоначальный член этого ряда часто называется просто дикетопиперазином. [c.353]

Все задачи и упражнения разделены на две части. Первая охватывает соединения жирного ряда, вторая — циклические соединения. В каждом разделе приводятся упражнения по изомерии и номенклатуре органических соединений, определению Строения, задачи по синтезу заданного вещества из указанных и др. [c.3]

Циклические соединения с гетероатомом в кольце или, что реже, соединения с гетероатомом в цепи, называют по ок-са-аза -системе, а в случае циклов также по системе Ганча-Видмана. Для цепей с повторяющимися идентичными фрагментами используют специальную номенклатуру, основанную на а - обозначениях. [c.200]

Первые четыре главы касаются структуры важнейших классов органических соединений, их номенклатуры, нахождения в природе и использования. Здесь же приводится несколько химических реакций для иллюстрации переходов функциональных групп друг в друга, а также для выявления принципов, применяемых при определении структуры путем деградации. В гл. 5 рассматривается химическая связь в выражениях резонансного метода и метода молекулярных орбит. В гл. 6 обсуждаются вопросы стереохимии на основе валентных углов и расстояний, свободного и заторможенного вращения вокруг связей, а также на основе симметрии молекул и конфигурации циклических соединений. В гл. 7 показана зависимость между физическими свойствами органических соединений и их структурой. В гл. 8 вводится вопрос о соотношении между структурой соединения и его химической реакционной способностью. Реакции кислот и оснований, знакомые студентам из курса общей химии, использованы для иллюстрации резонансного, индуктивного и стереохимического эффектов. В гл. 9 разъясняется наша схема классификации органических реакций и вводятся механизмы реакций. В гл. 8 и 9 заложен переход от статических описаний органической химии к динамическим. [c.11]

Наиболее полно номенклатура циклических соединений разработана в правилах ШРАС 1957 (стр. 317 и сл.). Ниже приведены лишь некоторые сведения, главным образом о старых способах наименования циклических систем, которые встречаются до сих пор. [c.385]

Для обозначения циклических соединений пользуются той же номенклатурой, что и для соединений с открытой цепью. Отличие заключается лишь в том, что перед числом атомов кремния поме- [c.23]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Для наименования циклических соединений широко применяются тривиальные названия, и многие из них приняты как основные в систематических номенклатурах. [c.385]

Ароматические соединения. Номенклатура ароматических соединений бо.нее проста и последовательна, чем алифатических соединений, за исключением того, что ароматические циклы имеют индивидуальные названия и индивидуальные системы нумерации. Большинство циклических систем имеет только одно название, и место заместителей по системе МХС указывается номером. Алифатические боковые цепи обозначаются и нумеруются, если ато необходимо, в соответствии с правилами, изложенными для алифатических соединений. [c.658]

В правилах ЮПАК 1930—1949 гг. подробно разработана номенклатура элементоорганических и смешанных цикло-алифатических соединений в номенклатуре 1957 г. — номенклатура всех видов циклических соединений. [c.646]

Номенклатура. Изомерия. Названия циклических соединений строятся подобно наименованиям соединений жирного ряда с добавлением приставки цикло [c.302]

Соединения, рассматриваемые в этой главе, являются веществами, в молекулы которых входит циклическая система, содержащая один или несколько атомов фосфора. Циклы могут быть построены из трех или большего числа членов, быть насыщенными или ненасыщенными, а в случае гетероциклических систем содержать один и, и несколько гетероатомов, одинаковых или различных. Ввиду такого многообразия наиболее удобно пользоваться системой номенклатуры, рекомендованной ШРАС в 1957 г., которая получает все более широкое распространение. Согласно этой системе, названия моно-циклических соединений, содержащих один или несколько гетероатомов в цикле, в состав которого входят от трех до десяти членов, строят, комбинируя приводимые в табл. 27 префиксы, характеризующие тип гетероатома (окончание префикса а опускается, если за ним следует гласная), с соответствующими окончаниями из табл. 28. [c.602]

Некоторые дополнительные правила, установленные для составления названий циклических соединений будут сообщены ниже — при изложении правил номенклатуры для карбоцикличе-ских и гетероциклических соединений. [c.21]

Кан и Ингольд (1951) предложили логичную и единую номенклатуру конфигураций, в основу которой положено пространственное расположение заместителей вокруг отдельных асимметрических атомов в объемных (трехмерных) моделях, причем последовательность замещающих групп определяется правилом последовательности , которое учитывает атомный номер и характер связи всех атомов. Однако применение этой системы к сложным молекулам является нелегким делом и требует большого навыка следует также отметить, что полученные обозначения могут и не отражать черты структурного сходства между близкими, в особенности циклическими, соединениями. [c.166]

Номенклатура ненасыщенных циклических соединений. При рассмотрении номенклатуры ненасыщенных циклических соединений [c.19]

Номенклатура простейших циклических соединений может быть рассмотрена в более сжатой форме, поскольку в этой области сохраняет силу многое, о чем говорилось при обсуждении номенклатуры ациклических соединений общие принципы построения названий, обозначения радикалов и функций. В то же время среди циклических и особенно гетероциклических соединений нередко возникают сложности в составлении названия самого циклического ядра о различных способах построения названий сложных циклов будет речь на стр. 25. [c.20]

Для групп родственных циклических соединений созданы региональные системы номенклатуры, являющиеся, по сути, сочетанием рациональ ых и заместительных названий з этих [c.21]

Для азотсодержащих оснований применяется окончание -ин [т в отличие от -упе из правила 9]. Ныне принятая номенклатура моноаминов сохраняется. Для полипминов наименование углеводорода сопровождается префиксами ди-, триамино- и т. д. Для алифатических соединений, содержащих пятивалентный азот, окончание -ин меняется на -оний. Для циклических соединений, содержащих пятивалентный азот в циклической структуре, окончание -чн меняется на -иний, окончание -ол — на -алий. [c.296]

В 1892 г. в Женеве специальный международный конгресс химиков утвердил основные принципы и правила новой официальной международной номенклатуры, известной под названием женевской. Строго логичная и тесно связанная с научной систематикой химических соединений, женевская-номенклатура была развита для веществ, в которых все атомы углерода-соединены непосредственно между собой, а не через гегероатом, и преимущественно для соединений с открытой цепью атомов углерода. Женевской номенклатурой не были предусмотрены названия некоторых типов сложных полифункциональных, элементоорганических и разнообразных циклических соединений. Поэтому крупнейшие справочники и реферативные журналы вносили свои дополнения к официальной номенклатуре, иногда произвольные. [c.633]

Циклические соединения. Систематические названия циклических соединений с одной боковой цепью строятся по заместительной номенклатуре (ациклический заместитель + незамещенный цикл или, равным образом, цик< лический заместительнезамещенное ациклическое соединение), однако часто нспа-1ьзуются привычные тривиальные названия. [c.609]

Г й переводе V тома редакция встретилась с большямя трудностями в номенклатуре сложных органических соединений, так как этом отношении авторы статей не придерживались единой системы. В некоторых с.пучаях номенклатура была изменена на более привычную для советского читателя, но при наименовании сложных циклических соединений пришлось сохранить названия, данные авторами. [c.5]

Часто в цепь алифатических или циклических соединений могут входить атомы, отличные от углерода. Такие атомы называют гетероатомами и для номенклатурных целей считают заменяющими атомы углерода. Заменительная, или а -номенклатура, развита для обеспечения возможности давать названия системам, содержащим гетероатомы. Примеры будут приведены в следующих двух главах. [c.137]

Первичные моиоамины, НЫНг, в которых К алкильная группа, замешенная на конце циклической группой, называют (я), добавляя окончание -амин к названию радикала, (Ь) для сложных соединений — по соединительной номенклатуре или (с) как замещенное циклическое соединение. [c.264]

Задачи и упражнения нашего сборника расположены по разделам курса соответственно учебной программе. Первая часть посвящена соединениям жирного ряда, вторая — циклическим соединениям. В пределах каждого класса задачи сгруппированы по следующему плану 1) изомерия номенклатура 2) способы получения 3) свойства. Во второй части задачника в каждый класс соединений включен также небольшой раздел Определение строе йия органических соедюений по их свойствам . [c.4]

Введение в цикл двух двойных или одной тройной связи приводит к рядам СлН2 4. При еще больпшм числе ненасыщенных связей можно получить ряды СлНа,,—6, 8 и т. д. Номенклатура этих соединений строится аналогично изложенной на стр. 20 но-мешслатуре циклических соединений с одной двойной связью. [c.36]

Боразотные соединения делят обычно на три большие группы амин-бораны, аминобораны и боразины. Однако в последние годы стало ясно, что этих трех групп недостаточно для клас-снфикации многих новых синтезнрованных соединений. Ввиду отсутствия полной и общепринятой номенклатуры боразотных соединений в этой главе пришлось принять компромиссную номенклатуру, основанную на рекомендациях Комитета номенклатуры по бору Американского химического общества и рекомендациях Указателя циклических соединений, с использованием общепринятых названий и названий, предложенных наиболее активными исследователями, работающими в области химии боразотных соединений. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология