Дитиофосфат натрия

Ход определения Отбирают 50 мл анализируемой сточной воды, содержащей от 0,02 до 1 мг/л фосфора в виде дитиофосфата (если содержание дитиофосфата превышает указанное количество, отбирают меньшую порцию анализируемой воды и разбавляют до 50 мя), к пробе приливают 6,5 мл серной кислоты, 5 мл раствора перманганата калия и слабо кипятят в течение 10 мин. Затем прибавляют 1 мл 10%-ного раствора сульфита натрия для восстановления избытка перманганата и растворения выпавшей двуокиси марганца. Когда раствор обесцветится, его кипятят для удаления сернистого ангидрида (объем раствора при этом заметно уменьшается), охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, доводят объем дистиллированной водой до метки, перемешивают, приливают 2,5 мл раствора молибдата аммония и 1 мл раствора аскорбиновой кислоты. Раствор перемешивают, вынимают из колбы пробку и помещают колбу в кипящую водяную баню на 15 мин. По охлаждении окрашенный раствор переносят в кювету фотоколориметра, расстояние между стенками которой равно 5 см, и измеряют оптическую плотность при длине волны проходящего света 610 ммк по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, в котором 50 мл дистиллированной воды обрабатывают так же, как и анализируемую пробу. Окраска раствора устойчива, сохраняется в течение суток. [c.211]

Из найденного содержания фосфора следует вычесть количество фосфора, присутствовавшего в сточной воде в виде фосфатов. Для определения этого фосфора отбирают такой же объем сточной воды, как при определении дитиофосфатов, и определение проводят так же, исключая операции окисления перманганатом и последующего восстановления избытка перманганата и двуокиси марганца сульфитом натрия. Разность между результатами обоих [c.211]

Ход определения. Отбирают 50 мл анализируемой сточной воды, содержащей от 0,02 до 1 мг/л фосфора н виде дитиофосфата (если содержание дитиофосфата превышает указан- -ное количество, отбирают меньшую порцию анализируемой воды и разбавляют до 50 мл), к пробе приливают 6,5 мл серной кислоты, 5 мл раствора перманганата калия и слабо кипятят в течение 10 мии. Затем прибавляют 1 мл 10%-ного раствора сульфита натрия для восстановления избытка перманганата и растворения выпавшей двуокиси марганца. Когда раствор обесцветится, его кипятят для удаления двуокиси серы [c.240]

Из найденного содержания фосфора следует вычесть количество фосфора, присутствовавшего в сточной воде в виде фосфатов. Для определения этого фосфора отбирают такой же объем сточной воды, как при определении дитиофосфатов, и определение проводят так же, исключая операции окисления перманганатом и последующего восстановления избытка перманганата и двуокиси марганца сульфитом натрия. Разность между результата.ми обоих определений показывает содержание фосфора в виде дитиофосфата. Для пересчета иа крезиловый дитиофосфат полученное значение умножают на коэффициент 10,7, для пересчета на этиловый дитиофосфат — на коэффициент 6,7. [c.241]

Ионы лития, натрия, калия, рубидия и цезия не осаждаются и не экстрагируются в виде дитиофосфатов. Соли натрия и калия могут применяться как аналитические реагенты при определении других элементов. [c.173]

Фосфаты, тиофосфаты и дитиофосфаты. Трипропил-фосфат был получен взаимодействием соответствующего алкоголята натрия с хлорокисью фосфора [c.129]

Бутиловый дитиофосфат. . Сернистый натрий. .... [c.22]

Изопропиловый ксантогенат. .. 11—23 Сернистый натрий 90—110 Машинное масло 10—15 Оксаль Т-80... — Дитиофосфат. . — Чугунная стружка. .............— [c.12]

Сернистый натрий Дитиофосфат. . Цинковый купорос Медный купорос Цианид натрия [c.100]

Среди серу- и фосфорсодержащих присадок наиболее эффективными противозадирными присадками являются эфиры ДТФ кислот, содержащие хлор, например, продукты взаимодействия дитиофосфата натрия с полигалогенными соединениями. Представителями таких присадок являются присадки ЛЗ-309 и ЛЗ-309/2 [15, с. 121] [c.122]

По Кубиршки [I] дитиофосфат натрия получают, подобно шноттфос-фату натрия, реавдией Р4 ю с едким натром и последующим гидролизом образовавшейся омеси высших тиофосфатов (ом. предыдущий синтез). [c.593]

Стандартный раствор дитиофосфата натрия (R0)2PSSNa. Его приготовляют из дитиофосфата (крезилового, этилового и т. п.)> применяемого на рудообога-тигельной фабрике, сточные воды которой анализируются. [c.287]

Известно два варианта этого метода с использованием диэтил-дитиофосфата натрия или дибутилдитиофосфата калия [17]. Метод основан на том, что медь дает с обоими реактивами нерастворимый в воде, но растворимый в органических растворителях комплекс. Ионы цинка не осаждаются реагентом и остаются в водной фазе. Для определения меди рекомендуется иодометрический метод или колориметрический по окраске бензольного слоя, который позволяет сократить навеску и время определения. Однако после извлечения дибутилдитиофосфата меди из водного раствора бензолом окраска полученного экстракта отличается от окраски стандартного раствора меди в бензоле. Поэтому готовят шкалу стандартных растворов меди, извлекая ее таким же способом из руд, содержание сульфата меди в которых определено иодометрическим методом. Размер зерен руды не должен превышать 4 мкм (—200 меш). [c.51]

Как описано ниже, флотационные модификаторы включают несколько классов химикатов. Активаторы делают поверхность минерала поддающейся покрытию коллектором. Ион меди используется, например, для активации сфалерита 2п5, сообщая поверхности сфалерита способность адсорбировать коллекторы — ксанта-ты или дитиофосфаты. Сульфидом натрия пользуются для покрытия окисленных медных и свинцовых минералов с тем, чтобы их можно было подвергать флотации с коллекторами для сульфидных минералов. [c.369]

Определение проводят таким же способом, как и в первый раз, исключив окисление перманганатом калия и последующее восстановление избытка перманганата и двуокиси марганца сульфитом натрия. Разность между результатами обоих определений показывает содержание в сточной воде фосфора в виде дитиофосфата. Для пересчета на крези 10вый дитиофосфат умножают полученную величину на коэффициент 10,7, а для пересчета на этиловый дитиофосфат — на коэффициент 6,7. [c.192]

Определение очень малых количеств дитиофосфатов (от 0,005 до 0,1 мг л, в расчете на фосфор) рекомендуется проводить визуальным сравнением полученной окраски с окраской стандартного раствора в цилиндрах Геннера. В этом случае для определения берут 100 мл анализируемой сточной воды, подкисляют ее 13 лгл 5 н. серной кислоты, приливают 5 мл 0,4 н. раствора перманганата калия и слабо кипятят 10 мин. Затем приливают 1 мл 20%-ного раствора сульфита натрия для восстановления избытка перманганата и растворения выпавшей двуокиси марганца, кипятят для удаления сернистого газа и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. (Объем раствора за время кипячения уменьшается.) Доведя объем раствора до [c.192]

Диалкилтиофосфиты под влиянием небольших добавок натрия также реагируют с дисульфидами с большой легкостью, образуя с хорошими выходами дитиофосфаты [c.122]

При промышленном производстве бис (октилфенокси) дитиофосфата (рис. 94) сначала октилфенол с целью активирования осерняют — обрабатывают хлоридом одновалентной серы. Для этого в реактор 1 загружают октилфенол (1 масс, ч.), веретенное масло АУ (2 масс, ч.) и затем при 25—30 °С и перемешивании постепенно добавляют хлорид серы. Выделяющийся хлористый водород поглощают водой в абсорбере 4 и собирают в емкости 5 в виде 8%-ной соляной кислоты. По окончании осернения перекачивают смесь в реактор 7, куда при перемешивании вводят пентасульфид фосфора. Выделяющийся при фосфи-ровании сероводород нейтрализуют щелочью в абсорбере 8 и собирают в сборнике 9 в виде раствора гидросульфида натрия. [c.362]

Для моторных масел рекомендуется использовать совместно антиокислительные и антикоррозионные присадки. Первые замедляют процесс образования кислых коррозионно-агрессивных продуктов, вторые образуют на металле подшипника защитную пленку, предохраняющую. металл от коррозионных агентов. Для этой цели применяют смесь комплексных аминов и продукты взаимодействия пятисернистого фосфора с полибутиленами, диалкил-дитиофосфат цинка, цинковую соль дибутилдитиокарбаминовой кислоты, осерненные продукты, сульфонаты металлов—бария, кальция, натрия (в концентрациях от 0,1 до 2,()%), некоторые сложные эфиры -- моноэфир с(фбита и олеипово кислоты или бутилстеарат (в концентрациях от 0,001 до 0,04% для турбинных масел). [c.126]

Изопропиловый ксантогенат. . . Сернистый натрий Машинное масло Оксаль Т-80.. . Дитиофосфат. . Чугунная струж- [c.12]

Больщинство анионных сульфгидрильных собирателей можно окислить, применяя не очень сильные окислители, чтобы не разрушить молекулу реагента. Так, например, ксантогенаты окисляют иодом, тетратионатом натрия, бромистым цианом, азотистой кислотой, нитрозилхлоридом, хло-рамином-Т. Продукт наиболее высокого качества получают с тетратионатом натрия. Многими из тех же реактивов можно окислить дитиофосфаты и дитиокарбаматы. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология