Серая среда

В настоящее время на стадии опытно-промышлен-ных испытаний находятся физико-химические методы совместной очистки от оксидов азота и серы, среди которых наибольшее распространение получили методы, основанные на применении ультрафиолетового излучения или облучения отходящих газов пучком ускоренных электронов. Сущность методов заключается в том, что, добавляя аммиак, дымовые газы облучают, например, пучками электронов. При этом оксвды серы и азота превращаются в сухие сульфат и нитрат аммония — традиционные компоненты химических удобрений. Образовавшиеся твердые частицы вьщеляют из газа обычными методами до поступления его в трубу. [c.134]

Вероятность устойчивости колец в случае теллура уже мала. Именно сера среди своих гомологов обладает повышенной способностью к образованию устойчивых циклов. Причина этого пока не выяснена, что лишний раз говорит о бесконечных перспективах дальнейших исследований по химии. [c.201]

I — черная адиабатная поверхность со стороны высоких температур 2 — то же зеркальная поверхность 3 — черная адиабатная поверхность со стороны низких температур — то же зеркальная поверхность. Сплошные линии обозначают запыленную серую среду, пунктирные — слой углекислоты [c.311]

Молекулярный анализ — это обнаружение и определение химических соединений. Типичным примером является анализ смеси газов. Например, определение в воздухе основных компонентов (азот, кислород, диоксид углерода, инертные газы, озон) и таких примесей, как оксиды азота или серы. Среди методов молекулярного анализа ныне главенствующее место занимают хроматографические. [c.7]

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 ТЕПЛООБМЕН В ПЛОСКОМ СЛОЕ СЕРОЙ СРЕДЫ (53 [c.173]

Изложенный метод применим к решению задач о теплообмене в цилиндрическом и шаровом слоях серой среды. [c.177]

Предельно-равновесный режим, при котором средняя длина свободного пробега фотонов равна средней длине свободного пробега молекулы среды или соизмерима с ней и значительно меньше определяющего размера, занимаемого средой объема. В этом режиме серая среда находится в состоянии локального равновесия и характеризуется равенством [c.17]

Таким образом, в почвах и водных экосистемах происходят многообразные превращения соединений серы, среди которых [c.67]

Сырьем для получения оксида серы (IV) служат разнообразные соединения, содержащие серу, среди которых основным до последнего времени является серный колчедан. [c.22]

Соединения серы. Среди специальных методов выделения и идентификации сернистых соединений следует отметить [c.251]

Реакционные серии Среда Р ( А)к уравнение [c.270]

Реакционные серии среда р Уравнение [c.271]

Исследована радиационно-химическая реакция между бромистым бутилом и серой. Среди продуктов реакции обнаружен меркаптан, сульфид и дисульфид. Сероводород в заметных количествах не образуется. [c.248]

Среда не содержит серы Среда содержит серу [c.396]

Органические соединения серы—один из наиболее обширных разделов органической химии, и значение их весьма велико. По обилию экспериментального материала органические соединения серы среди других элементоорганических соединений занимают одно из первых мест. Они находят применение в самых разнообразных отраслях промышленности. Особенно велико значение сульфокислот и их производных соли некоторых ароматических и алифатических кислот являются поверхностноактивными соединениями и находят применение в качестве моющих средств, пенообразователей и т. д., ароматические сульфокислоты и их различные производные являются промежуточными продуктами при синтезе красителей, фармацевтических препаратов и т. п. [c.5]

Первое место по запасам самородной серы среди промышленно развитых капиталистических и развивающихся стран принадлежит Ираку (335 млн. т, в том числе достоверные и вероятные запасы 83,1 млн. т, содержание серы в руде 23%), второе место занимает США — штаты Техас, Луизиана, Калифорния, Невада (запасы 150 млн. т), затем следуют Чили (100 млн. т), Мексика (80 млн. т). Месторождение серы в США, Мексике, Италии, Палестине, Испании относятся к месторождениям осадочного типа, которые содержат около 70% общих запасов серы. [c.30]

В качестве регуляторов роста молекулярных цепей используются соединения серы, среди которых наибольшее значение имеют алифатические меркаптаны с длинными цепями (например, третичный додецилмеркаптан) и дисульфиды (например, дипроксид). [c.331]

Растворив серу в спирте, мы получим дисперсную систему, содержащую отдельные молекулы серы среди молекул спирта. В этом случае нельзя говорить о поверхности раздела между молекулами серы и окружающей их жидкостью, поскольку размеры молекул обоих компонентов системы весьма малы и к тому же близки между собой. Подобные системы, характеризующиеся отсутствием поверхности раздела между составляющими их компонентами, называются системами гомогенными. Все молекулярно-ионные растворы относятся к гомогенным системам в отличие от коллоидных растворов, их называют истинными растворами. [c.163]

Поэтому необходимо, исходя из реального спектра поглощения данного расплава й=/(Я,) или A=f (i), подсчитывать среднее значение к, которое можно было бы в дальнейшем с некоторым допущением рассматривать как постоянный коэффициент поглощения серой среды и подставлять в соответствующие формулы [например, в (7-4) —(7-22)]. [c.162]

Аналитические решения отдельных задач теплообмена в серых средах начали разрабатываться в СССР и за рубежом только в последнее время. [c.76]

В науглероживающих и содержащих серу средах до 1100° С [c.209]

Соотношение (18.2) представляет собой закон Бугера в интегральной форме. Если можно считать, что коэффициент поглощения не зависит от координат точки, то /г = Г/ . Величина называется оптической толщиной слоя. Для серой среды коэффициент поглощения не зависит от частоты V. Тогда йу = й = и [c.465]

Для серой среды = Ау и е =. 4р. Для несерой среды выполняется только первое равенство, а в подынтегральных выражениях числителей [c.472]

В качестве примера применения изложенной теории рассмотрим слой серой среды с абсолютно черными граничными поверхностями. Температуры стенок Ту = Т2, а температуру среды Т = Г(х) зададим в виде одного из двух уравнений [c.495]

Формула (19.23) аналогична закону Фурье. Для серой среды [c.497]

Рассмотрим задачу в следующей постановке. Слой изолирующего материала толщиной находится в равновесии с излучением. Полагается, что материал. цолжен быть серым, анизотропно рассеивающим, поглощающим и испускающим с коэффициентом поглощения к= кa+кs. При наличии радиационного равновесия серой среды (dqJfldг—Q) отсутствует необходимость различать изотропное рассеяние и поглощение с последующим испусканием. Ограничивающие стенки считаются черными. Как и для канала с теплоизолированными стенками, условие для степеней черноты нечерных поверхностей устанавливаются добавлением поверхностных сопротивлений (1—г ) 81 и (1—Е2)/е.2 к сопротивлению изоляции 1/ Г7-2, б, как это записано в уравнении (59) 2,9,3. Оптическая глубина (=К2 отсчитывается от одной из стенок и изменяется от О до t,=кL. [c.504]

Обсуждавшиеся выше выражения получены для ке-рассеиваюш,ей среды. Однако для серой среды, изотропно рассеивающей и находящейся в равновесии с излучением, видно, что альбедо однократного рассеяния не вносит осложнений (так же как не вносит осложнений степень черноты полностью диффузной серой адиабатной стенки) и Кц заменяется коэффициентам ослабления к +к . Для песерного анизотропного рассеяния ситуация не столь проста, однако в качестве [фиближения можно воспользоваться заменой kg на двунаправленный коэффициент рассеяния усредненный с массой 1— os 0. [c.505]

Стали Х8 и Х8ВФ по жаропрочности прп 550 и 600° С ие уступают стали Х5М, а по коррозионной стойкости в содержащих серу средах процессов первичной перегонки н крекинга превосходят эту сталь в 2—3 раза [153]. [c.81]

Среда инкубации для опыта 2 0,15 М сахароза, 75 мМ КС1, 10 мМ сукцинат, 3 мкМ ротенон, 10 мМ трис-НС1 и КН2РО4 в концентрациях от 5-10 S до 5-10 М (5—6 точек). Готовят две серии среды с двумя значениями pH, например 7,1 и 7,8. [c.458]

У серой среды, как известно, поглощение Л=сопз1, а потому и пропускание Т=1—Л = сопз1 спектры обеих этих величин представляют прямые, параллельные оси абсцисс (оси Я). Между тем у расплавленных солей форма спектров T=f k) совершенно иная (см. рис. 6, 13, 33, 37 и др. в приложении 1), а степень черноты е также меняется с длиной волны (см. также рис. 23 и 38), откуда следует, что расплавы солей не являются серыми телами. [c.70]

При выводе уравнений предполагалось, что перенос теплоты в расплаве осуществляется конвекцией и теплопроводностью. Однако на практике это предположение не всегда подтверждается. В основных полупроводниковых материалах (германий, кремний и др.) перенос теплоты осуществляется не только теплопроводностью, но также и радиацией, т. е. нолупроводниковый материал 3 ряде случаев следует считать поглощающе-излучающей средой. В первом приближении указанные материалы можно считать серой средой. [c.17]

В модельных олефиновых соединениях наблюдаются циклические внутримолекулярные группы. Метиленовые фрагменты, удаленные от двойной связи, характеризуются хим. сдвигом 29,1 м.д. цис-олефиновые и алифатические атомы углерода - 128,1 и 25,1 м.д. соответственно, для транс-структур они равны 130,5 и 32,6 м.д. Ви-нильные группы, составляющие около 70 % от всего образца, имеюч хим. сдвиги 115,0 и 143 м.д. (атомы углерода =СН2 и =СН-), а также 41,4, 39,3 и 34,6 м.д. (алифатические атомы углерода). Вследствие межмолекулярного сшивания, обусловленного заместительным суль-фурированием полимера активированной серой, среди продуктов присутствуют как насыщенные структуры, так и вицинально замещенные метиленовые атомы углерода рядом с цис-структурой мономера. Присутствие вицинальных и циклических структур менее вероятно для систем, вулканизованных с применением ускорителей. [c.516]

Одной из целей ожижения угля в котельные топлива является увеличение отношения водорода к углероду и снижение содержания примесей кислорода, серы, азота и минеральных ве-ш,еств. Типичное котельное топливо имеет атомное отношение Н/С около 1,6, а содержание О, 5, N и минеральных примесей не превышает 0,5% Для кажрой из них. Требования к процессу ожижения изменяются в зависимости от состава угля. Как показано в табл. 16-1, битуминозный уголь обладает наиболее высоким содержанием серы среди обычных углей, а лигнит имеет наиболее высокую зольность оба эти угля характеризуются высоким содержанием кислорода. [c.223]

Сульфатный способ делигнификации (ЫаОН+Ыа23) в настоящее время занимает доминирующее положение Это объясняется тем, что данный способ позволяет перерабатывать практически все виды древесины, отходы деревообработки, однолетние растения Кроме того, целлюлоза, полученная этим способом, отличается большей длиной волокон и высокими показателями механической прочности Появление тиосульфатного способа делигнификации обусловлено экологической опасностью сульфатного способа производства При тиосульфатном способе сульфатный щелок, содержащий основные компоненты ЫаОН и Ыа23, подвергают окислению на различных катализаторах, при этом образуется множество соединений серы, среди которых основным является Ыа2820з Серосодержащие продукты не дают дурнопахнущих соединений (в отличие от сульфатного способа), а получаемая целлюлоза по своим свойствам не уступает сульфатной [c.200]

А. Нормальные константы заместителей Вепстера. Рассмотрим вначале подход, продемонстрированный Вепстером. Исходной предпосылкой указанной работы было убеждение в том, что оценка а-констант для некоторых заместителей из стандартной серии — ионизации бензойных кислот страдает недостатком, уже отмеченным нами в разделе И, именно тем, что Оп-константы Мак-Данизля и Брауна для таких заместителей, как —1МН2, —ОСНз, —СНз и т. д., заранее включают в себя эффект прямого полярного сопряжения с заместителем. Еще Б большей степени это относится к константам Джаффе, так как они определены путем усреднения по. многим реакционным сериям, среди которых не исключены к тому же серии с реакционными центрами типа +С, вызывающие экзальтацию оц-констант —МОг, —СООСНз, СНО и подобных групп. [c.165]

Исследование структуры этилксантогената никеля является частью работ, проводимых нами по изучению структур внутрикомплексных соединений (ВКС), в которых атом металла связан с атомами серы. Среди таких ВКС можно выделить группы алкилдитиокарбаматов и алкилксантогенатов, близких по своему составу и строению молекул. Как видно из приведенных формул I и И, они отличаются заменой атома азота на атом кислорода, причем металлоцикл сохраняется неизменным. [c.364]

ВНИИТЭЙСХ ВАСХНИЛ — Всесоюзный научно-исследовательский институт информации и технико-экономических исследований агропромышленного комплекса Всесоюзной академии сельскохозяйственных наук и.м. В. И. Ленина — выпускает реферативный журнал в 24-х сериях одна из них посвящена защите растений от вредителей и болезней, другая — удобрениям. Институт выпускает также аннотированные карточки (65 серий, среди которых хи.мика. могут заинтересовать, например, такие Агрохи.мия. Удобрения. Почвоулучшители , ряд серий по защите конкретных сельскохозяйственных культур от вредителей и болезней ). [c.17]

У серой среды, как известно, поглощение Л == onst, а потому и пропускание 7=1—Л = соп81 спектры обеих величин графически отображаются прямыми, параллельными оси абсцисс (оси X). Между тем у расплавленных солей форма спектров T=f K) совершенно иная (см. рис. 6-1, 6-8, 6-18, 6-55), а степень черноты е также изменяется с длиной волны (см. также рис. 6-19 и [c.162]

Для содержащих серу сред до 1000° С, защитных трубок в термопарах, алитированных трубок иерегревателёй п рекуператоров, отлпвок колосников, сопел горелок п т. п. [c.207]

Для серой среды формулы (19.10)—(19.12), а также интегральное уравнение (19.15) упрошаются. Для абсолютно черных граничных поверхностей слоя среды узф(0) = уо(0) уэф(Туо) = уо( уо)> где определяется по закону Планка при температуре границы слоя. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология