Алюминий и концентрации кислород

На коррозионную стойкость алюминия влияет кислород, растворенный в воде. В деаэрированной воде потенциал коррозии алюминия отвечает пассивному состоянию. При увеличении концентрации кислорода в воде до 8—10 мг/л, что соответствует насыщению воды воздухом, потенциал коррозии алюминия увеличивается, но остается в пределах пассивной области, т. е. скорость коррозии не изменяется. В аэрированных же растворах с большой концентрацией хлорид-ионов (0,01 моль/л и выше) значения потенциала коррозии алюминия находятся в пределах области активного растворения металла. Очевидно, что увеличение концентрации кислорода должно привести к интенсификации катодных процессов, возрастанию потенциала коррозии алюминия и скорости анодного растворения металла в активном состоянии. Так, увеличение парциального давления кислорода с 0,1 до 2,3 МПа приводит к возрастанию скорости коррозии чистого металла (99,00%) в речной воде. [c.55]

Аэробная коррозия проявляется в средах, содержащих достаточное количество свободного и растворенного в воде кислорода. Аэробные микроорганизмы могут вызывать коррозию углеродистой стали, нержавеющей стали, например стали 321, алюминия и его сплавов, таких как 6061-Т6, 2014Т6 и 1100, меди и ее сплавов и других конструкционных материалов, применяемых в химической промышленности. С увеличением концентрации кислорода в технологических средах скорость биологической коррозии увеличивается. Вместе с тем имеются коррозионно-активные микроорганизмы, например сапрофитные семейства Pseudomonada eae, которые ингибируют процесс коррозии углеродистой стали. При этом ингибиторный эффект усиливается с увеличением дегидрогеназной активности бактерий [35]. [c.58]

Так как в разбавленных растворах произведение [А1]2[0]з постоянно, то с ростом концентрации алюминия содержание кислорода должно монотонно уменьшаться. Однако при больших концентрациях алюминия [c.103]

При низких концентрациях кислорода скорость коррозии существенно уменьшается оптимальное содержание Oj составляет 4,0 Ю" %. При содержании кислорода в воде 8-10 мг/л потенциал коррозии алюминия увеличивается, но остается в пределах пассивной области. Однако при наличии в аэрированной воде хлор-ионов 0,01 моль/л и выше потенциал коррозии алюминия находится в активной области растворения металла. [c.25]

В работе [60] отмечено, что время горения быстро убывает по мере увеличения концентрации кислорода. Для частиц алюминия (й о = 53 66 мк) в атмосфере продуктов сгорания смесп СО — О2 — N2 (— 2500° К, 1 ата) получено [c.56]

Биологическое поражение нефтяных масел существенно повышает их коррозионную активность по отношению к металлам, в том числе к алюминию и его сплавам, не корродирующим при контакте с маслами в обычных условиях эксплуатации. Это связано с усилением химической коррозии из-за образования в масле при жизнедеятельности микроорганизмов таких агрессивных веществ, как органические и минеральные кислоты, аммиак, свободная сера, двуокись углерода, сероводород. Может наблюдаться Также электрохимическая коррозия— на отдельных участках поверхности металла образуются колонии микроорганизмов (в виде наростов), что усиливает аэрацию, увеличивает концентрацию кислорода на этих участках и создает там-разность потенциалов. Другой вид электрохимической коррозии возникает в результате жизнедеятельности сульфатвосстанав-ливающих бактерий, под действием которых из сульфатов образуются ионы серы, реагирующие затем с металлом, образуя сульфиды. Этот процесс получил название катодной деполяризации. Коррозии способствует склонность многих микроорганизмов к разрушению [c.71]

Если при биологической очистке, включающей стадию осаждения железом, возникает такая ситуация, при которой концентрация кислорода становится равной нулю (станция перегружена), то Ре + может вновь восстанавливаться до Ге " ", в результате чего часть фосфора будет высвобождаться. Однако эта ситуация невозможна до тех пор, пока весь нитрат, присутствующий в среде, не будет израсходован в процессе денитрификации, поскольку нитрат также способен окислять Ре до Ре " ", особенно при участии бактерий. В этой связи следует отметить, что в аналогичных условиях А1 + не восстанавливается, а следовательно, из осадков, образованных солями алюминия, фосфор высвобождаться не будет. [c.389]

Основными параметрами, определяющими скорость и характер коррозии алюминия в морской воде, являются скорость, движения воды, концентрация растворенного кислорода, pH и длительность эксплуатации. Например, при повышении скорости движения воды до 1,6 м/с скорость коррозии сплава N[g (3) А1 возрастает до 9,0 мм/год. Влияние растворенного кислорода зависит от длительности нахождения сплава в воде. Низкие концентрации кислорода эффективнее замедляют коррозию оптимальное содержание его составляет 4,0-10 %. [c.29]

Для алюмохромового катализатора, приготовленного из активной окиси алюминия (90% окиси алюминия, 8% окиси хромай 2% окиси калия), наблюдается меньшее понижение активности катализатора при уменьшении концентраций кислорода в газе, поступающем на регенерацию. [c.271]

Коррозионное поведение алюминия, а также его сплавов в зазорах отличается рядом интересных особенностей [26]. Ускорение анодного процесса обусловливается, как и у нержавеющих сталей, не только падением концентрации кислорода в зазоре, но и изменением характера коррозионной среды. Насыщение электролита в зазоре гидроокисью алюминия сдвигает pH среды до таких значений, при которых в растворах хлоридов наблюдается заметное облегчение анодного процесса и усиление коррозии. Простой расчет показывает, что при насыщении электролита гидроокисью алюминия концентрация водородных ионов соответствует значению pH, равному 8,5. При этом значении pH скорость коррозионного процесса в аэрированных растворах хлоридов, как было показано Шаталовым [37], заметно возрастает. [c.237]

Пробы, содержащие плохо осаждающиеся взвешенные вещества, которые могут вызвать снижение концентрации кислорода вследствие интенсивной жизнедеятельности микроорганизмов, необходимо осветлять при одновременном прибавлении токсичного вещества. Пробу отбирают, как и в предыдущем случае, в бутыль, снабженную притертой пробкой. Сразу после отбора к ней прибавляют на 1 л пробы 10 мл раствора сульфами-новой кислоты и хлорида ртути(П), а также 10 мл 10%-ного раствора сульфата алюминия и калия. [c.48]

Ответ. Жидкий О2 не содержит других веществ, которые, поглощая тепло, замедляли бы экзотермическую реакцию алюминия с кислородом концентрация жидкого кислорода примерно в 100 раз выше концентрации кислорода в воздухе разность между энергией, необходимой, чтобы нагреть жидкий О2 до температуры взрыва, и аналогичной энергией для газообразного О2 — величина незначительная по сравнению с АН реакции окисления. [c.20]

Ведутся поиски других материалов для твердого электролита, отличающихся от двуокиси циркония большей термостойкостью. В качестве таковых использовались окись магния, окись алюминия [19] и системы 5102—АЬОз—MgO [27]. Все эти окислы обладают смешанной проводимостью, причем доля ионной проводимости существенно зависит от концентрации кислорода. [c.15]

Облэд и Горин [135] в 1946 г. изучали влияние кислорода и других промоторов на катализируемую бромистым алюминием реакцию изомеризации н-бутана. Неустойчивый характер реакции в ранних исследованиях послужил причиной для утверждения, что некоторые примеси к катализаторам, действующие как промоторы, потребляются в ходе реакции. Таким веществом считался кислород, и его поведение в условиях реакции изучалось наиболее детально. Было найдено, что исследуемая реакция — первого порядка относительно взятого для реакции углеводорода нри дайной температуре, и ее течение зависит от концентрации бромистого алюминия, концентрации кислорода и размера поверхности. Было высказано предположение, что новерхность необходима для обеспечения полярной среды, в которой протекает реакция. Помимо кислорода, изучались и другие промоторы, включая воду, бром, водород, двуокись углерода, хлористый водород, бромистый водород, бромистый этил. Обсуждался также механизм реакции с учетом возможности образования бромистого водорода и бромистых алкилов под действием кислорода и дальнейшей реакции с получением [(СНз)з С ] и (АШгГ). [c.343]

Алюминиевая пыль в виде аэровзвеси взрывоопасна нижн. предел взр. 40 г/ж т. самовоспл. 640° С миним. энергия зажигания 15 мдж макс. давл. взр. 6,3 кГ1см скорость возрастания давления средняя 246 кГ1 см -сек) макс. 700 кГ1(см сек) [63]. Предельная концентрация кислорода, при которой исключается воспламенение аэровзвеси, 3% объемн. Осевшая пыль пожароопасна т. самовоспл. 470° С. Алюминий легко взаимодействует при комнатной температуре с водным раствором аммиака с выделением водорода. Поэтому Menj ttHe алюминиевого порошка с раствором опасно [c.36]

Если в пробе имеется большое количество взвешенных веществ, необходимо в некоторых случаях их устранить перед фиксацией кислорода. Взвешенные вещества могут в кислой среде адсорбировать элементарный йод и тем самым снизить результат определения кроме того, они могут мешать визуальному определению точки перехода окраски при титровании. Если нет опасения в снижении концентрации кислорода в результате микpoбиaльны процессов, пррбу осветляют гидроокисью алюминия. Стеклянную бутылку емкостью 1 л с притертой пробкой наполняют доверху пробой с помощью специальной насадки. Пипеткой прибавляют 10 мл 10%-ного раствора сульфата алюминия и калия (10 г КА1(504)2-12Н2О растворяют в дистиллированной воде и доводят до 100 мл) и 2 мл концентрированного раствора аммиака. Бутылку закрывают притер- [c.72]

Во всех других случаях индекс насыщения — это полезный качественный показатель относительной агрессивности пресной воды, контактирующей с железом, медью, латунью, свинцом, скорость коррозии которых зависит от ди4)фузии растворенного кислорода к их поверхности. Индекс неприменим для определения агрессивности воды, контактирующей с пассивирующимися металлами, скорость коррозии которых уменьшается с повышением концентрации кислорода на поверхности (алюминий, нержавеющая сталь). [c.122]

Из закона действующих масс следует, что Ка= = ( А1гО,)/( А1 о)- В рассматриваемом случае продукт раскисления АЬОз выделяется в виде чистой твердой фазы, поэтому д, д =1. Таким образом, ири постоянной температуре произведение L = a ,a есть постоянная величина. Очевидно, что чем прочнее образующийся окисел, т. е. чем больше убыль свободной энергии при его образовании из элементов, тем сильнее смещено равновесие реакций раскисления в правую сторону и тем меньше численное значение L. Зная величину L, можно рассчитать концентрацию кислорода в стали при равновесии с заданным количеством раскислителя. При обычных в металлургии концентрациях О и А1 можно вместо активностей в выражении L использовать концентрации. В рассматриваемом случае при 1600°С произведение L= [А1]2[0]з 2-Отсюда следует, что, например, при концентрации алюминия, равной 0,01%, содержание кислорода должно быть близким к 0,0004%- Если при раскислении используют одновременно несколько элементов, то получающиеся окислы могут образовать друг с другом раствор или соединение, и их активности будут меньше единицы. [c.103]

Металлотермические способы. Восстановление двуокиси титана. Теоретически двуокись титана можно восстановить до металла алюминием, магнием, кальцием, при высоких температурах углеродом (см. рис. 108). Однако способность титана образовывать низшие окислы и растворять кислород как в твердом, так и в жидком состоянии затрудняет получение чистого металла. При уменьшении содержания кислорода прочность его соединения с титаном возрастает. Когда в титане остается 1—2% кислорода, парциальная свободная энергия, характеризующая взаимодействие кислорода с титаном, увеличивается до 240 ктл1моль О,. Наиболее полно удалить кислород удается только с помощью кальция. При 900—1020° С равновесная концентрация кислорода в титане при контакте с СаО и металлическим кальцием равна 0,07—0,12%. Недостаток кальция как восстановителя — высокое содержание азота (который в основном переходит в титан), дефицитность и высокая стоимость. Также дорог и гидрид кальция. Метод не нашел промышленного применения. [c.415]

Наряду с другими в табл. 49 представлен супер-а-сплав Т1—8А1— 2КЬ—1Та. Вскоре после его создания выяснилось, что сплав металлургически неустойчив и обладает сильной склонностью к коррозионному растрескиванию под напряжением в морской воде. Уменьшение содержания на 1 % А1 в сплаве не влияло на склонность к растрескиванию. В последующем было установлено, что существенным фактором, определяющим степень склонности металла к коррозионному растрескиванию в морской воде, является наличие в его структуре компонента, вызывающего охрупчивание. Титаноалюминиевые сплавы проявляют склонность к растрескиванию, если в них присутствует Т1зА1. Наличие этого компонента характерно для сплавов, содержащих 4 % А1 и более. Важную роль могут играть наряду с алюминием и другие элементы. Присутствие кислорода в количестве свыше 0,8 % снижает допустимое содержание алюминия. Изоморфные Р-стабилизаторы, такие как молибден, ванадий и ниобий, повышают наибольшее допустимое содержание алюминия, однако при увеличении концентрации кислорода эффективность перечисленных добавок снижается. [c.126]

Если нет опасения, что концентрация кислорода в резуль" тате биохимических процессов может снизиться, пробу осветляют гидроксидом алюминия. Стеклянную бутыль с притертой пробкой наполняют доверху пробой. Пипеткой прибавляют на 1 л пробы 10 мл 10%-ного раствора сульфата алюминия-калия [10 г КА1(504)2 12Н2О растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 100 мл] и 2 мл концентрированного раствора аммиака. Бутыль закрывают притертой пробкой так, чтобы не оставалось пузырьков воздуха, и перемешивают содержимое, переворачивая бутыль примерно 1 мин. Образовавшемуся осадку дают отстояться. Пробу не следует оставлять на прямом солнечном свету или вблизи источника тепла. Через 10 мин прозрачную пробу над осадком переводят сифоном в другую склянку. Во избежание обогащения пробы кислородом воздуха конец сифона помещают на дно этой склянки и медленно наполняют склянку жидкостью до тех пор, пока не перетечет по крайней мере одна треть содержимого бутыли. Затем сифон вынимают и кислород фиксируют (см. Ход определения ). [c.178]

Сасаки [112] получил выход H N порядка 65—80% (считая на пропущенный NHg) при пропускании смеси метана и аммиака над чистой oj04 или над смесью С03О4 с окисью алюминия или бериллия. Метан и аммиак пропускали при 800° С в приблизительно равных количествах, но концентрацию кислорода уменьшили, разбавив воздух равным количеством азота. [c.321]

Влажные газы, содержащие двуокись углерода и небольшое количество кислорода и сероводорода, вызывают довольно значительную коррозию абсорбционной аппаратуры. Сероводород обычно содержится в газе в количестве до 0,4 г/н. , такая степень очистки газа от серы вполне удовлетворительна для катализатора, применяемого в процессе конверсии окиси углерода. Конвертированный газ совершенно не содержит кислорода, но при абсорбции СО2 кислород извлекается из воды, так как его парциальное давление в скруббере ниже, чем в воздухе, с которым вода соприкасается в регенерационной башне. Концентрация кислорода в газе после скруббера настолько мала, что ее обычно невозможно определить в аппарате Орса, однако она достаточна для того, чтобы вызвать сильную коррозию. Наиболее благоприятны условия для возникновения коррозии в регенерационной башне. В этих усло- вй ях только кислотоупорная сталь, овинец и алюминий сохраняют достаточную стойкость. Неосвинцованные гвозди вообще нельзя применять внутри регенерационной башни. Деревянные планки насадки чаш,е всего соединяются только при nOiMouu деревянных колышков. [c.289]

Коррозионное поведение металлов, а следовательно, и процессы ингибирования сильно зависят от анионного состава электролита. В этом можно убедиться, если рассмотреть данные о зависимости скорости коррозии стали, алюминия и свинца от природы и концентрации анионов, полученные автором книги совместно с Лысой и Луневым. Для стали (рис. 1,8 а) агрессивными анионами являются хлорид, нитрат и сульфат. В пределах изученных концентраций (до 1 н.) для хлорида наблюдается непрерывное увеличение скорости корроз55и С ростом кониентрации соли. Для нитрата п сульфата коррозия растет лишь до определенной концентрации, после чего начинает падать. Обычно это связывают с иадеиием концентрации кислорода в электролите. Пассивирующие свойства по отношению к стали проявляют карбонат и бикарбонат натрия. [c.26]

Это явление, наблюдаемое и / для других пылей, дает основа- ние полагать, что при больших <0 скоростях нарастания давления взрыва в лабораторном сосуде с сильным источником зажигания получаемые величины минимальной взрывоопасной концентрации кислорода в аэрозоли, так же как и классификационные параметры, являются достаточно надежными. Наибольшее давление при взрывах в лабораторных условиях, как указывалось выше, составляет около 1,1 МПа для наиболее активных порошков (например, алюминия). Однако [c.109]

Циклопентадиенилтитантрихлорид и триэтилалюминий в присутствии хлористого водорода полимеризуют этилен при комнатной температуре и атмосферном давлении Наиболее активным каталитическим действием обладает смесь триэтилалюминия с производным гитана, находящихся в молярном отношении 2,5 3,14 при концентрации кислорода 400 м. д. (м. д. — миллионная доля). С триэтилалюминием и хлоридами диэтил- и диметилалюминия циклопентадиенилтитантрихлорид образует активные каталитические системы лишь при высоких соотношениях алюминия с титаном на этих катализаторах образуется линейный полимер, плавящийся при 128—135° С, содержащий менее 0,3% метильных групп и обладающий очень низкой ненасыщенностЬю 2 . [c.99]

Природа металла опреде-ляет облагораживание потенциала pg в большей мере смещается потенциал СОП железа, чем алюминия (на 150 и 50 мВ соответственно). По-разному изменяется потенциал СОП и дальше.Увеличение концентрации кислорода повышает скорость облагораживания потенциала СОП алюминия и во столько же уменьшает ее для СОП железа. В обоих случаях цроисходит увеличение длительности первого участка облагораживания потенциала в 10 раз. Последнее свидетель- [c.25]

Восстановление двуокиси титана. Т10г можно восстановить да металла кальцием, магнием, алюминием, а при высокой температуре — углеродом. Однако способность титана образовывать низшие окислы и твердые растворы с кислородом затрудняет получение чистого металла. С уменьшением содержания кислорода прочность его связи с титаном возрастает. Парциальная свободная энергия ДС, характеризующая взаимодействие растворенного кислорода с титаном, становится приблизительно равной ДС° окислов металлов-восстановителей, и дальнейшее уменьшение концентрации кислорода в металле становится невозможным. Так, при восстановлении ТЮг кальцием при 1000—1200 ДО дляТЮ становится равной Д0° для СаО равновесная концентрация кислорода при этом равна 0,05—0,07%. Качественный металл при восстановлении кальцием трудно получить также потому, что азот, практически всегда содержащийся в нем ( asNg, ДО°юоо с = = —20 ккал/г-атом N), полностью переходит в титан (Т1М,дО°127зх = = —51 ккал/г-атом N). Кроме того, кальций дорог и дефицитен. [c.269]

Фирма Dresser Operation запатентовала процесс каталитического парофазного окисления бензола в присутствии Концентрация кислорода и SO2 в исходной смеси должна быть в пределах 2—20 объемн. %, температура 230—600 °С. В качестве катализатора используют металлы переменной валентности и подгруппы меди на силикагеле или окиси алюминия. Схема этого процесса показана на рис. 90. [c.243]

Если оксидированный алюминий склеивается в атмосфере абсолютно сухого воздуха, то прочность соединений составляет только 50% максимальной прочности, получаемой при относительной влажности 65—70%. Прочность клеевых соединений механически обработанного алюминия, склеенных в атмосфере аргона, С1шжа-ется с увеличением концентрации кислорода и паров воды, что также подтверждает важную роль процессов окисления и адсорбции воды [6, 8] (рис. 6.3). [c.168]

Эти идеи оказались плодотворными и в изучении структуры стекол. Так, в бороалюмпнатных стеклах координационные числа бора и алюминия могут быть соответственно 3, 4 и 4, 6. Повышение координации будет сопровождаться увеличением показателя преломления стекла. С другой стороны, увеличение координации в стеклах происходит при увеличении концентрации кислорода относительно многовалентных атомов —в нашем случае атомов В и А1. Так, при введении в боросиликатное стекло окиси алюминия вначале происходит рост показателя преломления, что является нормальным при замене ЗЮг на АЬОз в структурной сетке стекла, но затем — при определенной концентрации ( /о ВгОз-Ь А120зжНа20) — дальнейшее прибавление глинозема приводит к уменьшению показателя преломления, так как образование АЮ4-тетраэдров идет за счет перехода В04- -В0з. [c.216]

Полноту восстановления глинозема можно проверить и другим путем, сопоставляя результаты определения кислорода методом вакуум-плавления в пробах металла, раскисленных алюминием и не раскисленных. Но для того чтобы иметь плотные пробы нераскислен-ного металла нужно, чтобы в нем не содержалось углерода. Чистое железо расплавляли в магнезитовом тигле в печи угольного сопротивления. Для получения высокого содержания кислорода поверхность металла обдували воздухом. Пробы для определения содержания кислорода отбирали одновременно двумя кварцевыми пипетками. В одну из них помещали тонкую алюминиевую стружку в количестве 0,2—0,5% от массы пробы. Анализ выполняли на эксхалографе ЕА-1 при температуре 1750° С с использованием никелевых ванн. Получены следующие значения концентрации кислорода, % [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология