Амальгаматор

Нередко вместо редукторов с амальгамированными металлами удобно пользоваться амальгамами металлов 2—3 г металла растворяют при нагревании в 100 г ртути. Восстановление проводят путем взбалтывания анализируемого раствора с амальгамой в толстостенной склянке с притертой пробкой. Применяют и специальные амальгаматоры, в которых более удобно отделять амальгаму от раствора. Нижнее расширение амальгаматора (рис. 22.1) под краном заполняют амальгамой, закрывают кран и остаток амальгамы выливают через верхнее отверстие. Затем наливают в амальгаматор подлежащий восстановлению раствор, закрывают прибор пробкой, открывают кран, переворачивают амальгаматор и взбалтывают раствор при закрытом кране. После восстановления амальгаму снова выпускают в нижнее расширение. Раствор можно затем перелить в колбу для титрования или титровать непосредственно в амальгаматоре. [c.439]

Разработан ртутный анализатор Ртуть-101 для анализа жидких образцов методом непламенной атомной абсорбции холодного пара. Для концентрирования паров ртути используют амальгаматор. Прибор состоит из двух блоков — генератора паров ртути и фотометра. Предел обнаружения ртути 0,0036 мкг [331]. [c.236]

Можно получать моющие порошки смешением детергентов с остальными компонентами в обычных ленточных или лемешных смесителях или в амальгаматорах для мыльной стружки. В случае [c.50]

После заливки ртути налаживают ее циркуляцию так, чтобы поток ртути равномерно протекал по дну, полностью покрывая его. Для этого с помощью подкладок под опоры выравнивают дно электролизера. Если при налаживании циркуляции ртути окажется, что из-за повреждений или другой причины часть ртути вытекает наружу, то под неисправное место подставляют противень и незамедлительно устраняют течь, а если это сделать не удается, прекращают циркуляцию ртути. В ваннах со стальным дном, имеющим уКлон более 5 мм/м, не всегда ртуть полностью покрывает дно. В этих случаях стальное ведерко заполняют амальгамой из работающих ванн, а затем выливают амальгаму, на непокрытое ртутью дно ванны. Амальгамирование дна удобно проводить электрохимическим путем Для этого добавляют к воде в электролизере некоторое количество щелочи или соды и опускают в раствор переносной анод, представляющий собою графитовый стержень с токоподводом к нему или никелевую пластину с токоподводящим стержнем. Анод перемещают по прорези рамки, которая находится на борту ванны. Для амальгамирования стального дна ванны рамку амальгаматора кладут на борта ванны у вводного щелочного кармана так, чтобы поверхность электрода находилась на расстоянии 4—5 мм от циркулирующего ртутного катода. Анод присоединяют к положительному полюсу выпрямителя, например ВСГ-ЗА, а стальное днище ванны — к отрицательному полюсу. Электролиз раствора производят при напряжении 6—12 в ж силе тока 50—200 а, передвигая анод поперек ванны. Амальгама, образующаяся в процессе электролиза, равномерно покрывает стальное дно-ванны. Если на дне ванны остаются непокрытые места, анод перемещают к непокрытому участку и амальгамируют его. [c.195]

Амальгаму натрия можно получать и не в электролизере, а в амальгаматоре, где ртуть взаимодействует с металлическим натрием, образующимся при электролизе расплавленного хлористого натрия или едкого натра. Такой принцип использован в американском топливном элементе Егера. Если этот принцип применить к электролизу поваренной соли со ртутным катодом, то напряжение на электролизере, а следовательно, и расход электроэнергии на единицу продукции, снизится примерно на 20—25%. [c.128]

Для восстановления можно также пользоваться специальным прибором — амальгаматором (рис. 92). Нижняя часть прибора, под краном, предназначена для выпускания в нее амальгамы после того, как закончится восстановление. Порядок работы с амальгаматором следующий. Нижнее расширение прибора заполняют амальгамой затем закрывают кран и выливают через верхнее отверстие лишнюю амальгаму. После этого наливают в прибор отмеренный пипеткой объем раствора хлорного железа (например, 50 мл), закрывают пробкой, открывают кран и переворачивают амальгаматор. При этом амальгама переливается в шарообразную часть прибора, содержащую испытуемый раствор. Теперь закрывают кран и энергично [c.389]

Разработано большое количество амальгаматоров, обладающих различными характеристиками. Для повышения воспроизводимости результатов предложен амальгаматор из жаростойкого материала, стенки которого сначала подвергают серебрению в растворе аммиачного комплекса серебра, а затем золочению в растворе какой-либо соли золота. Способ обеспечивает долговременную стабильность результатов [15]. Для атомно-абсорбционно-го определения ртути с электротермической атомизацией в качестве предварительного амальгамирующего устройства используют пористый графитовый диск с напыленным золотом, который затем помещается в графитовую кювету (абсолютный ПО и характеристическая масса равны 5 и 20 пг соответственно) [431]. При покрытии стенок кювет платиновой фольгой или сеткой достигается ПО 0.6-1.0 нг/л при объеме пробы 20—50 мл [249]. В последнем случае снижается влияние мешающих компонентов по сравнению с классическим вариантом МХП. [c.103]

Для восстановления можно также пользоваться специальным прибором —амальгаматором (рис. 92). Нижняя 92 часть прибора, под краном, предназначена для выпускания Амальгама-в нее амальгамы после того, как закончится восстановление. тор. Порядок работы с амальгаматором следующий. Нижнее расширение прибора заполняют амальгамой затем закрывают кран и выливают через верхнее отверстие лишнюю амальгаму. После этого наливают в прибор отмеренный пипеткой объем раствора хлорного железа (например, 50 мл), закрывают пробкой, открывают кран и пер< во-рачивают амальгаматор. При этом амальгама переливается в шарооб заз-ную часть прибора, содержащую испытуемый раствор. Теперь закрывают кран и энергично встряхивают раствор с амальгамой до тех пор, пока полностью не закончится восстановление. Открывают кран, причем амальгама заполняет нижнюю часть прибора, и снова закрывают кран. В в(фх-ней части прибора находится теперь раствор соли двухвалентного железа. Вынимают пробку, ополаскивают ее водой, собирая промывные воды в амальгаматор, и титруют раствор непосредственно в приборе. [c.397]

I — амальгаматор 2 — теплообменннк 3 — металлический анод с пленкой амальгамы 4 — пористый диффузионный кислородный электрод 5 — насос. [c.96]

Вертикальный стальной анод элемента (в середине) омывается амальгамой натрия, кото-при иодволе волы соелиняется с кнслоролом расположенного напротив катода в КаОН-туть ярн иомощи насоса (внизу слева) иодается в амальгаматор, где иутем добавления точных доз натрия получается амальгама. [c.61]

Образование амальгамы происходит в отделенном от элемента амальгаматоре путем непрерывного введения Ыа в Hg. Затем амальгама стекает вниз по вертикальному стальному электроду, полностью смачивая его. Ог-катод может быть изготовлен любым способом. Он может представлять собой гид-рофобизированный, пропитанный катализатором пористый угольный электрод или состоять из гидрофильного пористого металла. Как видно из уравнения реакции, при работе элемента потребляется вода, а образуется ЫаОН. Образование ЫаОН, имеющего коммерческую ценность [24], несколько уменьшает стоимость энергии этого элемента, работающего на очень дорогом топливе (0,25 долл./кет ч). В то время как стандартный окислительный потенциал Ыа при 25°С равен —2,714 в, для амальгамы натрия он составляет лишь —1,957 б. Потенциал амальгамного анода равен [c.62]

Вертикальный стальной анод элемента (в середине) омывается амальгамой натрия, которая при подводе воды соединяется с кислородом расположенного напротив катода в NaOH. "туть прн помощи насоса (внизу слева) подается в амальгаматор, где путем добавления точных доз натрия получается амальгама. [c.61]

Первые работы по Ф.-х. г. относятся к 80-м гг. 19 в. (В. Нернст и др.). Совр. методы Ф.-х. г. позволяют рассчитывать эффективность пек-рмх пром. массообменных аппаратов — прямо- и противоточных экстракц. колонн с малым объемным содержанием дисперсной капельной фазы, ртутных амальгаматоров, электролизеров с капиллярной матрицей, аппаратов с орошаемой стенкой, опреснит, установок, работающих по принципу обратного осМоса, я др. Перспективы развития Ф.-х. 1. связаны гл. обр. с разработкой мекн дов вычислит, математики, а также с созданием количеств, теории турбулентности и развитием прецизионных эксперим. методов Зондирования тонкой (в масштабе от Ю до 10 см) структуры турбуяейгных потоков в гетероген-яых системах. [c.619]

Чтобы таблетка получилась прозрачной и для предотвращения слишком сильного дробящего действия на частицы образца, размеры частиц матрицы должны быть достаточно малы. Частицы образца должны иметь размеры порядка 1 мк. Частицы с такими размерами трудно получить при ручном размалывании. Для большинства образцов размалывание КВг (250—300 меш) ). вместе с образцом в механическом вибраторе (в таком, как амальгаматор Виг-Л-Бага) позволяет получить частицы с приемлемыми размерами. Хотя необязательно сушить смесь после процесса размалывания, однако надо помнить, что допустимо лишь минимальное соприкосновение этой смеси с влагой. Искажения спектров, обусловленные величиной давления и временем прессования, большей частью, хотя и не всегда, сводятся к минимуму путем применения давлений, не превосходящих 1500 кг1см , при временах прессования от 5 до 15 мин. [c.19]

Бели анализируемая проба жидкая, ртуть восстанавливается сернокислым раствором и далее о потокам аргона поступает в амальгаматор, который сдухит не только для повышения избщ)атеЛьно-оти, но и дяя увеличения чувствительности определений. Конечный метод измерения - атомно-флуоресцентный. Ч ствительность опреде-яеивй 0,6 ВТ в пробе. Продолжительность единичного измерения Бшш. [c.50]

Для получения индиевого концентрата сейчас применяют экстракцию его соединений при помощи растворов ал-килфосфорных кислот в органических растворителях. Для извлечения чистого индия из таких растворов применяют метод фазового обмена с амальгамой цинка, которая должна быть специально приготовлена. Процесс состоит из трех стадий фазового обмена индиевых растворов с амальгамой цинка, очистки амальгамы от примесей и электролитического выделения из амальгамы индия высокой чистоты в электролизере с биполярными амальгамными электродами. Реакции фазового обмена индиевых растворов с амальгамой цинка протекают в каскадных амальгаматорах с проточным электролитом. Зависимость извлечения индия в процессе фазового обмена от числа секций амальгамного аппарата подчиняется уравнению [c.73]

Цинк. Получение чистого цинка при помощи амальгамной гидроэлектрометаллургии было предложено В. Д. Пономаревым. Этот способ рафинирования цинка нашел промышленное применение. Установка состоит из амальгаматора, насоса, электролизера для выделения цинка и вспомогательных электролизеров с твердыми электродами для корректировки концентрации цинка и очистки амальгамы от примесей. Электролитом служит раствор, содержащий 160 г/л 20564 и 200 г/л П2504 Второй способ амальгамной металлургии цинка заключается в применении промежуточных биполярных амальгамных электродов. Полученный таким путем цинк содержит 10 % примесей. Амальгамная гидроэлектрометаллургия разработана также для получения чистых свинца, кадмия, висмута и галлия. Соответствующие технологические схемы подобны тем, которые применяются для получения чистых индия и цинка. [c.74]

Проточный вариант МХП может приводить к десятикратном] шению количества требуемых реактивов и сокращению продолж сти анализов по сравнению с обычным автоматическим аналк [361]. Еще большими преимуществами характеризуется проточно ционный метод, обеспечивающий уменьшение эффекта "памяти" тора и снижение ПО до 10 нг/л [478], Использование концентри] амальгаматора в проточно-инжекционном способе МХП значите, вышает чувствительность метода ПО составляет 2 нг/л для 8.5 м [477]. [c.106]

К общим недостаткам практически всех методов определения носятся большой объем воды, необходимый для анализа, неспецис выделение и разделение этих соединений, а также низкий выход п ракционном выделении органических форм ртути [390]. Все методь ляющие получать корректные результаты, как правило, многост трудоемки и длительны. Летучие ртутьорганические соединения, т диметилртуть, иногда вьщеляются из водных проб непосредствен] их отбора аэрацией инертным газом и сорбцией на подходящий например arbotrap или Тепах. Атомарная ртуть улавливается г амальгаматорами из благородных металлов. [c.130]

Смотреть страницы где упоминается термин Амальгаматор: [c.439] [c.61] [c.63] [c.63] [c.44] [c.35] [c.439] [c.43] [c.43] [c.43] [c.223] [c.58] [c.44] [c.223] [c.50] [c.73] [c.389] [c.390] [c.58] [c.383] [c.102] [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология