Метиловый алкоголь (метанол)

Метиловый спирт смешивается с водой, опиртами, бензолом, уксусной кислотой во всех отношениях метанол хорошо растворяет многие органические соединения, но жиры и высшие кислоты растворяет слабо. Присутствие метилового спирта в растворе едкого натра значительно повышает растворимость высших меркаптанов в этом растворе. У метанола тенденция к образованию сложных эфиров выражена сильнее, чем у других алкоголей. Метанол горит несветящимся голубоватым пламенем. [c.77]

Метанол (метиловый алкоголь) представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым своеобразным запахом и вкусом, почти не отличающимся от запаха и вкуса этилового спирта. [c.233]

В официальной номенклатуре названия спиртов производятся от названий соответствующих углеводородов заменой окончания ан на ол (от слова алкоголь ). Например, метиловый спирт— метанол , этиловый спирт— этанол и т. д. Подробности — в специальной главе. [c.125]

Алкоголи и фенолы Р—ОН. Окисление атома углерода в молекуле углеводорода, связанное с перестройкой а-связи, приводит к появлению гидроксильной группы ОН в составе органической молекулы. В результате этого появляется электрический момент молекулы, так как связи С—О и Н—О полярны и образуют между собой угол, близкий к прямому, что дает результирующий электрический момент р,, отличный от нуля. Схематически строение молекулы метанола (метиловый спирт) показано на рис. 220. [c.456]

Для получения метилата кальция тонкодисперсный металл кипятят с абсолютным метиловым спиртом до тех пор, пока весь серый металл не превратится в белый алкоголят для стабилизации раствора метилата предложено добавлять следы хлористого кальция Другой метод, пригодный для всех трех ме таллов, заключается в нагревании окисла с метанолом. Получена смесь частично гидроксилированного соединения, например 5г (ОН) ОСНз, с метилатом 5г(ОСНз)2- [c.199]

В результате взаимодействия метанола и окиси углерода при повышенной температуре (катализатор — алкоголят метилового спирта) получается метиловый эфир муравьиной кислоты [c.177]

Разделение подобного рода системы можно произвести, если подобрать такой третий компонент, в результате прибавления которого к исходной системе он образует азеотроп с метанолом, кипящий при более низкой температуре, чем 54,6° С. Таким веществом является хлористый метилен, кипящий при 41,5° С, не образующий азеотропа с ацетоном, но зато с метиловым алкоголем образующий постоянно кипящую смесь с точкой кипения 39,2° С. На фиг. 50 показан ход перегонки для расссматриваемо-го случая. [c.148]

При описании реакций обнаружения летучих ядовитых и сильнодействующих веществ мы придерживаемся последовате тьности, связанной с химическими свойствами и структурой соединений. Однако альдегиды и кетоны предшествуют в нашем руководстве спиртам, так как практически исследование на формальдегид предшествует таковому на метиловый алкоголь, качественное обнаружение которого сводится к переведению метанола в формальдегид. [c.43]

А б с о л ю т н ы й спирт. Весьма важно качество абсо-тпотного спирта. Спирт, высушенный этилатом натрия (стр. 555), достаточно удов-четворитслен. Если в абсолютном спирте допустимо наличие метанола, то еще лучше обезвоживать алкоголь метилатом магния. Для этого 24 магниевых стружек растворяют в 200 мл 1бсолютного метилового спирта (реакция протекает весьма бурно) [c.545]

А б с о л ю т н ы й спирт. Весьма важно качество абсо-1 ютиого спирта. Спирт, высушенный этилатом натрия (стр. 555). Д1 1Статочно удовлетворителен. Если в абсолютном спирте допустимо иалнчие метанола, то еще лучше обезвоживать алкоголь мстилато.м магния. Для зтого 24 г магниевых стружек растворяют в 200 мл. абсолютного метилового спирта (реакция протекает весьма бурно) К полученному раствору прибавляют 3 л обыкновенного абсолютного спирта (около 99,5%-ного) с.месь кипятят с обратным холодильником в течение 5 час., после чего абсолютный спирт отгоняют в колбу, в которой он будет применяться. [c.545]

Применение МФА при окислении метилового и этилового спиртов привело к биметоксилированию и метоксидиме-ризации диенов-1,3, причем диметоксиды образуются не только в абсолютных спиртовых средах, но и в смешанных водно-спиртовых при pH О—14. Это важно подчеркнуть, поскольку в литературе распространены представления о существенном различии механизма, в том числе и структуры ПП при окислении спиртов в водных, неводных, а также в щелочных и кислых растворах (см. [1, 11]). Разряд молекулы (при рН>рй алкоголят-иона) спирта приводит к первичному образованию алкоксильного радикала, как это> принимается, например, Хором для метанола (см. [11]), т.е. процесс гетерогенного присоединения протекает в соответствии со схемой [c.296]

СПИРТЫ (алкоголи). Органические соединения — продукты замещения водородных атомов в углеводородах гидроксильны.ми группами ОН. Если в спирте содержится одна гидроксильная группа, С. называется одноатомным, если две или более — многоатомным. Хорошо известными представителями одноатомных С. являются метиловый С. (древесный С., метанол), сильно ядовитая бесцветная жидкость, СПзОН, этиловый С. (винный С., этанол) С2Н5ОП, бути- [c.273]

Свойства метанола. Метанол, или метиловый спирт, СН3ОН—простейший алкоголь парафинового ряда, представляет собой жидкость со слабым спиртовым запахом, кипящую при 64,7° и замерзающую при —97,8° уд. вес 0,791 г/сж . Смешивается с водой и многими органическими жидкостями, хорошо растворяет органические вещества. [c.341]

Алкоголи этого гомологического ряда называют или по заключающимся в них углеводородным радикалам (алкилам) метиловый, этиловый, пропнловый и т. д. алкоголь или прн> соединяя окончание—ол к назвакиягу) соответствующих углеводородов метанол, этанол, октанол и т. д. Это окончание — ол характерно дтя всех алкоголей. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология