Заливка чашек

Испытуемый состав нагревают в фарфоровой чашке на электроплитке или на газовой горелке через асбестированную сетку до температуры 140° С и осторожно заливают в сухую, предварительно нагретую до 100° С пробирку (высотой 160 10 мм и внутренним диаметром 30 1 мм) до метки, нанесенной на наружную боковую поверхность пробирки на расстоянии 30 мм от дна. При заливке нужно следить за тем, чтобы состав не растекался по стенкам пробирки. В пробирку с испытуемым составом вставляют медную муфту для термометра и помещают пробирку в термостат, в котором нагревают до температуры 150° С. Затем пробирку вынимают из термостата и устанавливают вертикально в штативе на 1—2 ч для остывания состава до температуры помещения, а в муфту вставляют термометр. После этого пробирку с составом помещают в сосуд с охладительной смесью. [c.555]

Ограничение количества агара, необходимого для заливки посевов (5—7 мл на чашку диаметром 95 мм), помимо экономии питательных сред, повысит точность метода и воспроизводимость результатов. Особенно важно соблюдать это условие при наличии в воде микроорганизмов, способных при инкубации к ползучему росту. [c.77]

Для определения силы трения в подшипнике цилиндра 2 необходимо до заливки связующего установить на чашку прибора груз 4 такой величины, под действием которого начинает вращаться [c.120]

Приготовленный гипсовый раствор до заливки его в форму желательно отстоять в течение 0,5 мин, при этом часть гипса осаждается и в чашке образуются два слоя разной консистенции. Промодель сначала обливается жидкой частью состава, чем достигается лучшее [c.53]

Пределы срабатывания, клапана зависят от соотношения площадей поперечных сечений патрубка верхнего корпуса и чашки, их взаимного расположения, высоты патрубка, а также плотности запирающей жидкости и уровня ее заливки. С целью установления различных значений давления и вакуума срабатывания клапана в его конструкции предусмотрены сменные чашки, применяя которые при плотности жидкости гидрозатвора 0,8 г/см можно получить следующие соотношения давления и вакуума 200/100, 200/40, 200/25, 120/25 мм вод. ст. [c.127]

При использовании углеводно-бумажных дисков питательный агар, который остался после заливки посевов для определения числа сапрофитных бактерий, разливают толстым слоем в чашки Петри. Диск берут пинцетом, краем, забирают подлежащую изучению колонию, а затем опускают в толщу агара под углом к поверхности. При этом не следует допускать образования пузырьков воздуха и опускания диска до дна чашки. [c.249]

Для выявления изменчивости, связанной с образованием антибиотиков у бактериальных организмов (споровых), на колонии перед заливкой расплавленного агара можно помещать стерильные диски фильтровальной бумаги, диаметр которых равен внутреннему диаметру чашки Петри. Таким диском фильтровальной бумаги прикрываются выросшие колонии бактерий, а расплавленный агар наливается на поверхность бумажного диска. Это облегчает последующее вьщеление наиболее активной колонии в чистом виде. [c.147]

В работе со световым микроскопом следует помнить, что четкое изображение получается при хорошем освещении однако диафрагмирование конденсора дает эффект контрастирования живых объектов. Препарат должен быть частью однородной оптической системы, что достигается заливкой объекта водой, маслом или другой подходящей жидкостью. В случае необходимости наблюдения объекта через дно чашки Петри лучше использовать вогнутое зеркало, устраняя эффекты искажения, вызванные неровностью поверхности чашки, с помощью капли иммерсионного масла, накрытой покровным стеклом. [c.86]

Процедура заливки расплавленного питательного агара ( заливка чашки ) представлена на рис. 12.3. Подразумевается, что агар был приготовлен в небольших флаконах (флаконы Маккартни). [c.47]

Проб пека расплавляют в металлической чашке при температуре примерно на 70-80°С выше температзфн размягчения анализируемого пека. Затем из расплавленного пека с помощью специальной пресс-формы /см.рис.20/готовят сфёровды пека диаметром 5 мм путем заливки расплавленного пека в предварительно разогретую пресс-форму. [c.135]

При наличии песка или других механических примесей, которые наблюдают визуально на стенках фарфоровой чашки, состав для заливки кабельных муфт считают невыдержавшим испытание. [c.554]

В исследованиях установлено существенное влияние количества агара для заливки посевов на результаты определения числа сапрофитов в воде. При заливке 5—7 мл агара на чашку диаметром 95 мм вырастало в 2 раза больше колоний, чем при заливке 15 мл агара. Колонии крупные четко видны в тонком слое агара. Увеличение кол1 ества агара препятствует развитию аэробных бак [c.76]

В санитарно-бактериологических исследованиях, как правило, возникает необходимость быстро определить ферментацию одного или двух углеводов, но многими штаммами, выделенными в первичных посевах на элективных средах. В этих случаях более пригоден способ, предложенный А. П. Каланчой (1974) с изолированной заливкой дисков с посевами агаром. Изучаемую колонию эмульгируют в 0,5 мл питательного бульона, вносят пастеровской пипеткой в места, заранее отмеченные карандашом на дне чашки. Затем на места посевов наносят УБД. Для улавливания газа каждый диск заливают расплавленным и остуженным до 50—45°С агаром. Изолиро- [c.203]

Плотность и высота столба жидкости гидрозатвора, а также соотношение площадей патрубка и чашки 7 определяют пределы срабатывания клапана. Для использования клапана при различных соотношениях давления и вакуума чашка спроектирована сменной. Гидравлический клапан работает следующим образом. При образовании вакуума в газовом пространстве резервуара жидкость гидрозатвора вытесняется атмосферным давлением из патрубка в корпусе 6 в чашку 7. При дальнейшем повышении вакуума она выбрасывается через отверстия в стенке чашки на стенки корпуса, по которым стекает в кольцевую полость В. Цилиндрическйя перегородка с отверстиями внутри чашки, разделяющая ее на две сообщающиеся полости, пр едназначена обеспечить выброс жидкости в момент срабатывания клапана. Соотношение площади зазора Г и площади патрубка не превышает 2 1, что облегчает выброс жидко-сти из этого зазора. В освобождающийся объем в зазоре из сообщающейся полости чашки перетекает остаток жидкости и выбрасывается практически без повышения вакуума в резервуаре. При образовании в резервуаре повышенного давления такое же давление создается в полости А. При этом жидкость из чашки вытесняется в патрубок и в дальнейшем (при достижении давлением расчетного значения) выбрасывается из него, отражается от экрана 5 и скапливается в кольцевой полости Б. Выброшенная из гидрозатвора жидкость используется для повторной заливки клапана. [c.109]

Пористые чашкп перед заливкой необходимо выдерживать в растворе медного купороса в течение 10—15 ч, предварительно вывернув контакт. В чашки заливается насыщенный раствор медного купороса, и в каждый электрод добавляется 0,5—1 г чистых мелких кристаллов медного купороса, что позволяет поддерживать заданную концентрацию электролита. При заливке электродов оставляют незаполненный такой объем внутренней плотности, чтобы при погружении в нее контакта уровень электролита поднялся до верха пористой чашки. Затем надевают резиновую прокладку на контакт и ввинчивают его в-крышку электрода до отказа. [c.28]

Жидкие среды часто используют для изучения роста популяции (разд. 12.5). Клетки помещают в пробирку, закрытую ватной пробкой или металлической крышкой, или в стеклянный флакон с завинчивающейся крышкой, такой как универсальный сосуд Маккартни (рис. 12.2), в который помещается около 25 см среды — как раз для заливки одной чашки. Перед тем, как среда будет использована для выращивания культуры клеток, она должна быть простерили- [c.44]

Автоклавируют 30 мин при 121 °С. Перед заливкой в чашки на каждый литр смеси добавляют следующие предварительно простернлизованные растворы [c.59]

Клонирование в полужидком агар-агаре. Для клонирования гибридом можно применять полужидкий агар (Р. offino и сотр., 1972). Обычно берется система, состоящая из двух слоев. Нижний (твердый) слой содержит 0,5% агар-агара в среде культивирования. Ему дают затвердеть. Затем добавляют второй слой — мягкий, содержащий 0,3% агар-агара, в который включаются клонируемые клетки. При использовании клеток питающего слоя их засевают в чашку Петри до заливки агар-агара, и среду культивирования удаляют непосредственно перед добавлением нижнего слоя агара. [c.110]

Описанная методика представляет собой микровариант метода Ухтерлони. Часто в качестве стекол для заливки геля используют предметные стекла микроскопа. В макрометоде, описанном самим Ухтерлони, гель заливают в чашки Петри на толщину 2—3 мм. Лунки и расстояния между ними делают больше, соответственно увеличивают и объемы реагентов. Полосы преципитации видны лучше, но процесс диффузии занимает значительно больше времени. [c.127]

Данный показатель позволяет учитывать не все микроорганизмы, содержащиеся в 1 мл воды, а лишь способные расти на простых средах при указанной температуре (мезофильные, сапротрофные). Однако число сапротрофных микроорганизмов, вырастающих на МПА, обычно соответствует степени загрязненности воды органическими вещест-вами и, таким образом, косвенно характеризует ее санитарное состояние. Для определения микробного числа делают посевы с соблюдением правил асептики в чашки Петри с МПА методом заливки с таким расчетом, чтобы на чашках вырастало от 30 до 300 колоний. Поэтому из проб артезианской и водопроводной воды (содержащей обычно меньше микроорганизмов) высевают соответственно объемы в 1 мл, 0,1 мл из неразведенных проб. При исследовании воды открытых водоемов высевают по 1 мл из предварительно приготовленных в стерильной воде десятикратных разведений исследуемой пробы (10-1...10-3 и более, в зависимости от предлагаемого загрязнения). [c.167]

Посев I мл термостатированного образца в одну чашку Петри с последующей заливкой мясопептонным агаром проводят в тех случаях, когда нужно подтвердить удовлетворительное качество стерилизованного молока. В этом случае количество выросших колоний не должно превышать 10. Кроме того, поссв выполняют тогда, когда нужно уста1ювить микробиологические причины изменений, установленных предшествовавшими испытаниями. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология