Гели заливка

Обогрев места, подвергавшиеся размягчению, и сняв еще горячий криостат со станка, его помещают в разогретую печь для отжига. После отжига верхнюю часть припайки обрезают на безопасном для внутренних спаев расстоянии. Через отверстие в припайке вставляют в заготовку и закрепляют в нее ранее приготовленный стакан (для заливки жидкого гелия), к нижней части которого припаяна узкая трубка из специального стекла (не дающего сигналов ЭПР). Верхняя часть стакана должна быть слегка развернута. Развернутые края стакана спаивают с краями обреза припайки дьюаровским спаем, заканчивая тем самым отделку верхней части криостата. Нижнюю узкую часть внешней оболочки криостата отрезают по линии /( Сначала запаивают конец отростка, через который осуществлялось дутье в пространство между вторым и третьим цилиндрами, а потом на ручной горелке припаивают узкую нижнюю часть криостата из такого же специального стекла, из какого сделан отросток на внутреннем гелиевом стакане. Затем изделие отжигают. После отжига крепление растворяют в кислоте, а криостат серебрят и откачивают. [c.265]

Когда полимер сформирован, его подвергают процессу желатинирования. Существует температура желатинирования, при которой полимер превращается из вязкой жидкости в твердообразное состояние — эластичный гель. Если до желатинирования полимер можно растворить в соответствующих растворителях или расплавить, то после желатинирования он не плавится, а его растворимость снижается. При изготовлении зарядов ТРТ очень важно, чтобы желатинирование проводилось после заливки топливной массы в литейную форму. Это означает, что топливо должно обладать такой вязкостью, при которой оно могло [c.41]

Особенностью перлита является удерживание им гелия при попадании последнего в изоляцию. Гелий не только адсорбируется поверхностью частиц перлита, но и диффундирует в его структуру. Поэтому нельзя допускать попадания сколько-нибудь значительных количеств гелия в перлит при проверке герметичности сосуда гелиевым течеискателем. Присутствие гелия в изоляции особенно опасно тем, что он плохо поглощается адсорбентом при заливке сосуда сжиженным газом, что может воспрепятствовать снижению давления остаточных газов до требуемой величины. [c.114]

Несмотря на относительную простоту конструкции, криосорбционные заливные насосы обладают существенными недостатками, состоящими в необходимости периодической заливки жидкого гелия и азота, трудности автоматизации и контроля наличия хладагентов, а также в необходимости транспортировать жидкий гелий и собирать дорогостоящий газ. Для сбора испаряющегося в насосе гелия применяют мягкий газгольдер, откуда компрессором гелий перекачивают в стандартный баллон с давлением 15-10 Па. [c.159]

Рис. 2.7. Металлический дюар для жидкого гелия со сменными нижними секциями. В вертикальной геометрии одновременно охлаждаются и источник и поглотитель. Для охлаждения только неподвижного поглотителя более удобен горизонтальный вариант. 1 — вибратор 2 — теплообменный газ 3 — к насосу 4 — термопара 5 — выход испаряющегося гелия и откачка б — нержавеющая сталь 7 — медь 8 — алюминий 9 — пенопласт 10 — уровень жидкого азота И — предохранительный клапан 12 — тепловой ключ 13 — подогреватель 14 — 7-лучи 15 — источник и поглотитель 16 — вентиль откачки 17 — заливка гелия 18 — манометр 19 — уровень жидкого гелия.

I — шток 2 — сильфоны 3 — теплообменный газ 4 — вводы термометра 5 — трубка для теплообменного газа 6 — фланец для откачки гелия 7 — вакуум 8 — объемы для жидкого азота 9 — сосуд для жидкого гелия (емкость 3 л) 10 — экран для излучения, находящийся при температуре азота 11 — источник 12 — медный блок 3 — датчики измерителя температуры 14 — поглотитель 15 — бериллиевые окна 1 — датчик измерителя поля 17 — заливка гелия. [c.122]

Манометр М являлся частью небольшого резервуара, который, будучи заполнен жидким кислородом (путем конденсации), служил ванной, обеспечивающей постоянство температуры. Входная трубка этого резервуара вместе с окружавшей ее трубкой В образовывала вакуумную ру- А башку, препятствовавшую преждевременной конденсации кислорода в процессе заполнения резервуара. Все это устройство было окружено еще одной оболочкой, Е, доходившей с нижней стороны до конца манометрического капилляра. Образовавшееся таким образом небольшое замкнутое сверху пространство Г вокруг этого капилляра при заливке прибора жидким гелием заполнялось парами гелия. Небольшой тепловой поток, текущий вниз по этому столбу газообразного гелия от резервуара с жидким кислородом, приводил к тому, что мениск жидкого гелия постоянно находился на уровне нижнего края оболочки С. [c.95]

Время от начала заливки жидкого воздуха до начала ожижения гелия (пуска), мин........................100 [c.363]

Конструкция установки. Установка для измерения теплоемкости (вакуумный адиабатический калориметр) состоит из пяти основных блоков калориметрического устройства, вакуумной системы, блока автоматического поддержания адиабатичности условий измерения, блока электроизмерительных схем, системы заливки жидкого гелия и сбора газообразного гелия. [c.89]

Рис. 7. Система заливки жидкого гелия и сбора газообразного гелия.

Лунки для образцов делают с помощью погруженной в расплавленный гель гребенки из оргстекла, полихлорвинила или тефлона. Гребенку устанавливают до заливки геля таким образом, чтобы кончики зубьев находились примерно в 0,5 мм от основания геля. Если лунки достанут дна, то образец может протечь под гель. Когда гель полностью застынет, гребенку вынимают и лунки заполняют буфером для электрофореза. [c.110]

Заливка геля и нанесение образцов [c.72]

Убедитесь, что столик для заливки геля строго горизонтален. [c.73]

Для форм ирования лунок, в которые будут внесены образцы, вставьте гребенку в 3 см от края геля перпендикулярно к его поверхности. На нижнюю часть платформы, на которой происходит заливка геля, можно наклеить черную ленту для обозначения местоположения гребенки и для контрастна рования, облегчающего нанесение образцов. [c.73]

Гели с градиентом денатурирующих веществ, перпендикулярным направлению электрофореза, используются для определения характера плавления фрагментов ДНК с неизученными свойствами. Такие гели дают информацию, необходимую при расчете оптимальных градиентов и времени электрофореза для стандартных параллельно-градиентных гелей. В разделе описывается процедура заливки таких гелей. Дополнительные сведения по этому вопросу имеются в работе [20]. [c.156]

Перпендикулярно-градиентный гель представляет собой акриламидный гель с линейно возрастающим в направлении слева направо градиентом ДНК-денатурирующих веществ и с одной большой лункой в верхней части, куда наносится образец. При заливке таких гелей один из боковых спейсеров (обычно [c.156]

Для определения характера плавления неизвестного фрагмента ДНК его электрофоретическая подвижность исследуется в вертикальном акриламидном геле фиксированной концентрации с перпендикулярным направлению электрофореза градиентом концентраций денатурирующих веществ от 0% на левой стороне и до 80% на правой стороне. Гель для заливки (из расчета на 16 мл) готовят следующим образом. [c.158]

После заливки О—80%-ного геля и помещения его в нагретую ванну, как описано в разд. 6.1.3, нанесите образец вдоль всей вершины геля капиллярной пипеткой с оттянутым носиком. [c.163]

Гели заливка производится без формы и есть возможность етекания компаунда во время отверждения, то эти изделия должны враи аться во время иронесса. [c.249]

Принцип устройства спектрометра ЯМР со сверхпроводящим машитом показан на рис. IX. 1. Здесь магнит состоит из катушки соленоида S, изготовленной из специального сплава. Ампула с образцом располагается внутри этой катушки, которая в свою очередь погружена в жидкий гелий. Одной из главных проблем при конструировании такого спектрометра является проблема термической изоляции соленоида. Эта проблема была удовлетворительно разрешена, и дальнейший прогресс в технологии, в особенности усовершенствование конструкции сосуда Дьюара, которое обеспечивает минимальный расход гелия и увеличивает периоды между заливками, к настоящему времени проложил дорогу новому поколению исследовательских приборов с напряженностью поля Во, равной 4,7 Т, и рабочей частотой 200 МГц для ЯМР Н. Для специальных областей применения — в особенности при исследовании синтетических полимеров и биополимеров — используют сверхпроводящие магниты с напряженностью поля, достигающей 9,7 Т, т. е. с ча стотой 400 МГц для ЯМР Н. [c.302]

Так как образец в конечном итоге исследуется в микроскопе в вакууме, вода либо должна быть удалена, либо давление ее паров должно быть уменьшено понижением температуры образца. Нет сомнения в том, что химическое обезвоживание приводит к потере легко диффундирующих веществ из клеток и тканей, вызванной химической фиксацией. Хотя критические сравнительные исследования не производились, оказалось, что не существует большой разницы в воздействии этанола, метанола или ацетона в качестве обезвоживающих реактивов. Однако в работе [421] было установлено, что в растительном материале, обезвоженном диметоксипропаном, обнаружена существенно лучшая сохранность ионов (Ыа+, К+, С1 ) по сравнению с обезвоживанием в ацетоне. Можно обойтись без классических процедур обезвоживания, используя инертные процедуры обезвоживания, предложенные в [422], водно-растворимые смолы, метод заливки в глутаральдегиде-мочевине [423] или пропускание материала, прошедшего фиксацию в глутаральдегиде, через глутаральдегид с возрастающимп концентрациями вплоть до 50%, после чего ткань переносится прямо в эпон-812 [404]. Другая процедура [424] заключается в инфильтрации фиксированных образцов раствором поливинилового спирта (МШ 14 000) с возрастающими концентрациями вплоть до конечной 20%-ной концентрации. Вода затем удаляется путем диализа, а образовавшийся твердый гель связан поперечными связями с глутаральдегидом. Однако оказывается, что эти процедуры незначительно снижают потерю растворимых материалов из исследуемых образцов. Простая сушка образца на воздухе также вызывает перераспределение элементов. Таким же образом процедура сушки в критической точке, которая обычно проводится в конце фиксации и обезвоживания, по всей видимости, приведет к слабому различию в концентрации растворимых веществ, которые давно уже были удалены в процессе [c.283]

Сосуды для хранения. Как жидкий водород, так и жидкий гелий обычно хранят в двойных дьюарах [156]. При этом внешн11Й дьюар заполняют жидким азотом. Для предотвращения чрезмерно быстрого испарения гелия необходимо поддерживать уровень жидкого азота во внешнем дьюаре. В [158] описан экономичный самодельны криостат, а в [44] — криостат для жидкого гелия, в котором парь, гелия охлаждают оболочку до температуры 72—80° К. При этом отпадает необходимость в жидком азоте. Меж-стенный объем дьюара для снижения тепловых потерь вакууми-руется, хотя могут быть использованы и порошковые наполнители [49]. Криостаты для жидкого гелия выпускаются промышленностью. Для заливки жидкого гелия в криостат, где производится эксперимент, используются специальные коммуникационные трубки [131]. Эффективность криостата определяется скоростью испарения жидкого гелия [154]. В [11] описано простое устройство для контроля скорости испарения из дьюара. [c.297]

Получение пленок отверждением жидких смол, содержащих ионогенные группы. Сущность этого метода состоит в следующем. Вначале производится синтез ионообменной смолы, преимущественно методом тголиконденсации. Синтез останавливают на стадии получения жидких продуктов поликонденсации. Полученная жидкая (не отвержденная) смола, содержащая ионогенные группы, наносится в виде пленки на гладкую поверхность. После отверждения в атмосфере воздуха или водяного пара пленка ионитового геля снимается с поверхности и представляет собой ионитовую мембрану. Жидкие ионитовые смолы могут быть также нанесены на инертные подложки (обычно ткани из синтетических материалов), после чего на них производится отверждение смолы. Распространен также метод заливки жидких ионитовых смол в пластинчатые формы из не- [c.146]

Применение. В гистохимии ферментов при электрофоретическом paKiiHOj-яировании кислых фосфатаз в полиакриламидном геле [1, 2], В электронной микроскопии в качестве катализатора полимеризации метакрилатов, применяемых для заливки срезов, [c.37]

Процесс промышленного производства листового полиметпл-метакрилатного стекла включает следующие операции 1) дозировку мономера, инициатора, красителя и пластификатора, 2) растворение различных добавок в мономере, 3) получение форполимера, 4) фильтрацию форполимера, 5) промывку силикатных стекол, 6) изготовление полимеризационных форм, 7) заливку фор. полимера в формы, 8) полимеризацию до образования геля, 9) дальнейшую полимеризацию, 10) дополимеризацию, 11) разъем форм-12) оклеивание листов бумагой, 13) обрезку листов по формату. [c.56]

Емкость гелиевого сосуда равна 4 л, а расход жидкого гелия составляет около 100 см /час. При заливке на охлаждение расходуется 3—4 л жидкого гелия. Гибкость системы обеспечила ее широкое применение и пригодность к различным экспериментам, часть которых мы рассмотрим позднее. Кистнер [c.117]

Самый распространенный недостаток электрофореза в полиакриламиде состоит в искривлении полос вследствие неправильно проведенной полимеризации. Чтобы этого не было, гелевые растворы нужно тщательно дегазировать перед заливкой, а верхнюю кромку разделяющего геля после полимеризации несколько раз промывать, чтобы удалить все остатки незаполимеризовавше-гося геля. Реактивы для электрофореза бывают разными по чистоте, и для того, чтобы время полимеризации было всегда постоянным, необходимо увеличивать или уменьшать количество персульфата аммония. Для разделяющего геля оптимальное время полимеризации составляет 30 мин. При большей длительности гель становится мягким или не полностью полимеризуется, а при меньшей — полимеризация может пройти неравномерно, что приведет к появлению волнистых белковых полос. Персульфат аммония очень гигроскопичен и не отличается стабильностью. Рекомендуется готовить исходный концентрированный раствор персульфата аммония (50 мг/мл), который хранят в замороженном состоянии порциями по 1 мл. Такой раствор стабилен в морозильной камере в течение нескольких месяцев. [c.158]

Подготовьте стекла и соберите их в блок для заливки геля. Лучше всего использовать очень тонкие (0,3 мм) сиейсеры и одно стекло си-ликонизировать для более легкого отделения геля после электрофореза. [c.32]

Медленно, по 2—3 капли, постоянно перемешивая, пропускайте 80%-ный градиентный раствор между пластинами для заливки геля через отверстие в левой части камеры. Таким образом, после заливки геля в основании лежащей на боку камеры с гелем концентрация денатурирующих веществ будет 80%, а на вершине — 0%. После того как гель заполиме-ризуется, верните установку в исходное положение, и направление градиента концентраций от 0% к 80% будет теперь слева направо. [c.158]

Гели для параллельно-градиентного электрофореза готовят так же, как гели с перпендикулярным градиентом, и электрофорез проводят аналогичным образом. По бокам от вершины к основанию вставляют два боковых спейсера точно так же, как в сиквенсных гелях или гелях для анализа белков. После закрепления в аппарате для электрофореза боковые стороны и основание пластин заливают, как обычно, агарозой. Раствор заливают так же, как при обычном вертикальном форезе, только, не сбоку, а сверху. После заливки вставляют дельриновую или тефлоновую гребенку и оставляют гель полимеризоваться. Иа заполимеризовавшегося геля вынимают гребенку и помещают установку в ванну с нагретым буфером. Все необходимое снаряжение подсоединяется, как при обычном вертикальном электрофорезе. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология