Определение концентрации хлорид-ионов турбидиметрическим методом

Если концентрация сульфатных ионов в растворе относительно мала, то сульфат бария, образующийся после добавления хлорида бария, не выпадает в осадок, а остается в виде тонкой взвеси, вызывая помутнение раствора. Оценка степени помутнения по сравнению со стандартами или фотоэлектрическое измерение составляют основу метода определения небольших количеств сульфатов (или других соединений после их окислепия в сульфатные ионы) [7—10]. Турбидиметрический метод определения сульфатов — простой и быстрый по методике проведения — обладает, однако, недостаточной точностью и чувствительностью. [c.351]

Определение концентрации хлорид-ионов турбидиметрическим методом [c.111]

Учащихся знакомят с приемами анализа суспензий с помощью нефелометра НФМ или фотоэлектроколориметра. Для освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хл01 Щ410Н0В или сульфат-ионов. Определение вьшолняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария- серии стандартных суспензий, содерхсащих различные количества сульфата бария. Нужно напомнить учащимся, что нефелометрический и турбидиметрический методы используют для анализа очень разбавленных суспензий, содержащих 0,1 г и менее вещества в 1 л. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, pH среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировочный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [c.211]

Сущность работы турбидиметрическое определение концентрации хлорид-ионов основано на осаждении хлорид-ионов нитратом серебра и образовании малорастворимого соединения Ag l (суспензия хлорида серебра). Для повышения устойчивости суспензии в нее добавляют раствор желатина (природный биологический полимер — белок). Для предотвращения гидролиза хлорида серебра в суспензию вводят азотную кислоту. Определение концентрации хлорид-иона проводят методом градуировочного графика. [c.111]

Нефелометрические и турбидиметрические методы определения хлорид-ионов отличаются достаточно высокой чувствительностью. Указывается [167] возможность определения 0,1—5,0 мкг иона СГ в 5—100 мл раствора с относительной ошибкой 5—6%. В органических соединениях можно определять 10 мг хлорида на 1 кг вещества с ошибкой 10% [844]. В некоторых металлах определяют 0,001—0,01% [124], в бидистиллированной воде — до 10 М хлорида [443]. При получении суспензии Ag l в водно-органическом растворе определяемый минимум может быть понижен до 3-10 % [49]. Если использовать предварительную отгонку хлора в виде хлористого водорода, предел определяемой концентрации можно снизить до 6-10" % (ошибка 27—30%) [155]. Этот способ был применен для определения хлоридов в материалах высокой чистоты сульфате аммония, полиметил-сил океане, вазелине. [c.78]

Турбидиметрический анализ менее точен, чем фотоколори-метрический. Это связано с тем, что рассеивание света обусловлено не столько концентрацией рассеивающих частиц в суспензии, сколько формой, размером и характером поверхности частиц твердой фазы. Поэтому турбидиметрический анализ используют только для определения тех ионов, для которых не существует удовлетворительных колориметрических методов. Это относится главным образом к сульфат- и хлорид-ионам. [c.110]