Кальция сульфат, приготовление раствор

Определение постоянной электролитической ячейки. В ка честве стандартного раствора для определения постоянной электролитической ячейки используют раствор хлорида калия разной концентрации, насыщенный раствор хлорида натрия или сульфата кальция, приготовленные на бидистилляте. Удельные электропроводности этих растворов при различных температурах определены с большой точностью и приведены в справочных таблицах. Постоянную ячейки типа Х38, предназначенную для определения малой удельной электропроводности растворов, рекомендуется устанавливать по Хст и Rx, -i 0,001 н. раствора КС1. Для ячеек других конструкций стандартный раствор указывается в соответствующей лабораторной работе. [c.102]

Сульфат кальция получают реакцией взаимодействия раствора соли кальция с серной кислотой. Исходя из уравнения реакции рассчитывают количества серной кислоты и нитрата кальция, необходимые для получения 5 г сульфата кальция. Для приготовления раствора нитрата кальция рассчитанное количество соли растворяют в 50 мл воды. Затем раствор нитрата кальция нагревают до 80° и медленно при непрерывном перемешивании добавляют в него рассчитанное количество серной кислоты. Раствору дают отстояться и проверяют полноту осаждения ионов кальция. [c.90]

В качестве запирающих жидкостей при хранении газов наиболее часто июпользуют воду или, лучше, водные растворы солей, а в отдельных случаях — растворы кислот, глицерин, вазелиновое масло и другие жидкости. Обычно применяют следующие солевые растворы 20%-ный раствор сульфата натрия, содержащий 2—5% серной кислоты почти насыщенный раствор хлорида натрия, состоящий из 22 вес. ч. хлорида натрия и 78 вес. ч. воды насыщенный раствор хлорида кальция, приготовленный растворением хлорида кальция в равном по весу количестве воды при 30 °С (при охлаждении раствора из него выделяется избыток, хлорида кальция). Недостатком последнего раствора является его большая вязкость. [c.20]

Титрование следует проводить в нейтральной среде, так как повышение кислотности даже до 0,002 М приводит к заметному растворению осадка. Следует избегать присутствия сульфат-ионов, так как они дают осадок с ионами кальция (титрование проводится раствором ферроцианида кальция, приготовление которого описано ниже). Нежелательна также уксуснокислая среда, так как она способствует образованию малодиссоциированного ацетата кальция, что также вызывает занижение результатов титрования. Вполне удовлетворительные результаты получаются при титровании в хлоридной или нитратной среде. [c.228]

Пригодность раствора того или иного исходного вещества для установки титра раствора комплексона является собственно вопросом чистоты применяемого реактива. Обычно применяют чистый карбонат кальция, который растворяют в соляной кислоте и титруют комплексоном по мурексиду (см. стр. 338). Согласно Бледелу и Найту [18], большинство препаратов карбоната кальция содержит небольшое количество щелочных металлов, что может привести к ошибке от 0,1 до 0,5%. Очень часто применяют раствор сульфата магния Mg,S04 7Н2О. Однако последний часто бывает слегка выветренным и содержит больше магния, чем это соответствует его теоретической формуле. Брунисгольц [19] рекомендует поэтому перед приготовлением раствора сохранять гептагид-рат около 24 час. в эксикаторе,содержащем 5 ч. гептагидрата и 1 ч. воды. Другие авторы рекомендуют для установки титра раствора комплексона применять химически чистый цинк или электролитическую медь. Некоторые удовлетворяются окисью цинка, прокаленной в течение 2 час. Малат, Сук и Рыба [20] рекомендуют [c.298]

В технике превращение крахмала в глюкозу (процесс оса хари е а и и я) осуществляется путем кипячения его в течение нескольких часов с разбавленной серной кислотой (каталитическое влияние серной кислоты на осахаривание крахмала было обнаружено в 1811 г. русским ученым К. С. Кирхгофом). Чтобы из полученного раствора удалить серную кислоту, к нему прибавляют мел, образующий с серной кислотой нерастворимый сульфат кальция. Последний отфильтровывают и раствор упаривают. Получается густая сладкая масса, так называемая крахмальная патока, содержащая, кроме глюкозы, значительное количество других продуктов гидролиза крахмала. Патока применяется для приготовления кондитерских изделий и для различных технических целей. [c.494]

Присутствие в воде сульфатов и хлоридов в концентрации выше 0,1 мг/кг снижает защитный эффект применения пленкообразующих аминов. При pH < 7 присутствие сульфатов и хлоридов не оказывает влияния на защитный эффект аминов. Для добавления аминов в конденсат или дистиллированную воду при 80 °С приготавливают 2 %-ную водную эмульсию октадециламина. Для приготовления эмульсии используют конденсат. В водном растворе ацетата октадециламина не должно быть щелочных и нейтральных солей, а также ионов кальция и магния, его нельзя смешивать с веществами, применяемыми для обработки. [c.97]

Титр раствора трилона Б можно также установить по хлориду кальция или сульфату магния, приготовленных из фиксаналов. Отбирают пипеткой 25 мл приготовленного раствора, добавляют 50 мл воды, 25 мл аммиачной буферной смеси, 20—30 мл сухой смеси индикатора хромогена черного с хлоридом натрия и титруют [c.407]

Применение этилсульфата кальция для приготовления этил-меркаптана [126] позволяет снизить образование сульфида до минимума. Снижение количества сульфида происходит, повидимому, вследствие того, что гидрат окиси кальция является более слабым основанием, чем гидрат окиси натрия, и в его присутствии уменьшается количество этилмеркаптана, находящегося в растворе в виде меркаптида. При нагревании с обратным холодильником в течение нескольких часов и-бутил сульфата [c.24]

Водные растворы мыла имеют щелочную реакцию вследствие содержания свободных щелочей и солей щелочных металлов. Если в воде содержатся соли кальция, магния, бария, меди или железа, мыла взаимодействуют с ними с образованием нерастворимых солей этих металлов, выпадающих в осадок, при этом уменьшается смачиваемость растворов, а сгустки солей могут забивать аппаратуру. Поэтому для приготовления растворов пестицидов с мылами нельзя использовать жесткую вэду. Мыла обладают инсектицидным свойством, и их применение в виде 3—4%-ных растворов дает удовлетворительные результаты в борьбе с тлями и трипсами, фитоцидным действием мыла не обладают. Используются мыла для добавления в водные растворы никотин-и анабазин-сульфата и образования более инсектицидного никотин-и анабазин-основания. [c.64]

Концентрацию приготовленного раствора комплексона III можно также установить кондуктометрическим титрованием 0,01 н. раствора, состоящего из смеси растворов хлорида кальция и сульфата магния, взятых в объемных отношениях 3 1. Для приготовления такого раствора в мерную колбу емкостью 100 мл помещают при помощи пипетки 7,5 мл 0,1 н. раствора хлорида кальция и 2,5 мл 0,1 н. раствора сульфата магния и раствор доводят до метки дистиллированной водой (при определении общей нормальности смеси учитывают поправочные коэффициенты нормальности отдельных солей). [c.197]

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

Для приготовления расплавленного электролита используют природную пищевую поваренную соль, безводный хлорид кальция, технический хлорид бария. Применяемая поваренная соль должна быть очищена от примесей. Для этого ее растворяют, раствор очищают от ионов сульфата обработкой хлоридом бария, затем фильтруют, выпаривают и сушат. [c.214]

Свободные металлические платиновые катализаторы не очень удобны в обращении, требуют специальных предосторожностей при хранении, в процессе получения трудно воспроизводимы по активности. Лучше в этих отношениях платиновые катализаторы на носителях, или поверхностные катализаторы. Применяют разнообразные носители активированный уголь, оксид алюминия, силикагель, сульфаты и карбонаты бария, кальция и других металлов, асбест, пемзу, кизельгур и др. Обычно при приготовлении поверхностных платиновых катализаторов металл осаждают на носитель из раствора соли, в котором суспендирован или которым пропитан носитель (например активированный уголь или асбест соответственно). Как и при получении платиновой черни, соль часто восстанавливают формалином. Весьма активен катализатор Р1-С, приготовленный непосредственно перед гидрированием путем восстановления хлороплатиновой кислоты борогидридом натрия в этаноле в присутствии активированного угля. [c.19]

При приготовлении и очистке рассола для электролиза с ртутным катодом не требуется полного удаления кальция. Поэтому при подземной очистке рассола можно ограничиться осаждением магния. В зависимости от соотношения Са SO4 в пласте соли загрязнение рассола кальцием или сульфат-ионом можно ограничить, подавая в скважину вместе с обедненным анолитом раствор хлористого кальция (при избытке ионов S0 ), или сульфата натрия (при избытке кальция). [c.201]

Применяется как заменитель этанола для приготовления спиртовых растворов диметилглиоксима, 8-оксихинолина, промывки аналитических осадков, отделения хлоридов калия и натрия от хлорида магния, для разделения нитратов бария и кальция, улучшения осаждения сульфатов кальция и стронция. [c.246]

Приготовленные из Р-полуводного гипса (2 х 2 Х 2 см, В/Г = = 0,6) образцы помещали каждый в отдельности в герметически закрытые бюксы, на дно которых наливали 2—3 мл насыщенного раствора с небольшим избытком кристаллов сульфата кальция. Образец-кубик не соприкасался с раствором. Заполненные образцами бюксы погружали в ванну водяного термостата и подвергали колебаниям температуры следующим образом выдерживали образцы при 4° С в течение 10 ч, а затем охлаждали до комнатной темпе- [c.174]

БПК — это количество кислорода, потребляемого смешанной популяцией микроорганизмов при аэробном окислении органических веществ в пробе сточной воды при температуре 20°С. Отмеренные количества сточной воды, разбавленные специально приготовленной разбавляющей водой, помещают в склянки для определения БПК емкостью 300 мл (рис. 3.10). Разбавляющая вода, содержащая фосфатный буферный раствор (рН = 7,2), сульфат магния, хлорид кальция и хлорид железа, насыщается растворенным кислородом. Если в пробе сточной воды не содержатся в достаточном количестве микроорганизмы, то для окисления находящихся в сточной воде органических веществ вводится бактериальная затравка. Биохимические реакции, которые при этом происходят, описываются уравнением [c.74]

Разновидности и способы приготовления палладиевых катализаторов аналогичны описанным для платиновых. Широко употребляется в лабораториях палладий, нанесенный на карбоиат кальция (бария) или сульфат бария. Для получения этих катализаторов све-жеосажденный карбонат кальция (сульфат бария) замешивают с раствором хлорида палладия при температуре 50-60 °С и после адсорбции соли палладия осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой и высушивают. Адсорбированная на поверхности носителя соль восстанавливается до металлического палладия водородом в процессе гидрирования. Палладиевая соль может быть также восстановлена щелочным формалином или водородом сразу после смешения ее раствора с горячей суспензией носителя в процессе приготовления катализатора. [c.20]

ИЗ нее так называемый обратный рассол. Из него во избежание накапливания сульфата в растворах перед приготовлением обратного рассола извлекают сульфат. Убыль поваренной соли возмещают добавкой свежего рассола, полученного подземным выщелачиванием соляных пластов или растворением твердой поваренной соли. Свежий рассол перед смешиванием его с обратным рассолом очищают от механических взвесей и значительной части ионов кальция и магния. Полученный хлор отделяется от паров воды, компри- мируется и передается либо непосредственно потребителям, либс на сжижение хлора. Водород отделяется от воды, компримируется] и передается потребителям. [c.38]

Учащихся знакомят с приемами анализа суспензий с помощью нефелометра НФМ или фотоэлектроколориметра. Для освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хл01 Щ410Н0В или сульфат-ионов. Определение вьшолняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария- серии стандартных суспензий, содерхсащих различные количества сульфата бария. Нужно напомнить учащимся, что нефелометрический и турбидиметрический методы используют для анализа очень разбавленных суспензий, содержащих 0,1 г и менее вещества в 1 л. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, pH среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировочный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [c.211]

На НПЗ в г.Биг-Спринге использование очищенных городских сточных вод (без дополнительной подготовки) для обессоливания нефти при температурах 93-121°С не вызывало проблем. Для других промнужд -приготовление растворов амина, щелочи и аммиака непрерывная промывка от хлористых солей сырьевых и концевых холодильников установки гидрообессеривания промывка водорода и олефинового газа, а также отдельных потоков сырья и готового продукта насыщение водой углеводородного сырья для каталитического процесса - используется конденсат пара, полученного из городской сточной воды. Для охлаждения эта вода не используется из-за инфильтрации в городскую канализацию поверхностных вод, вымывающих из почвы сульфат кальция. Другой причиной является присутствие большего количества фосфатов (60-150 мг Р2О5/Л), приводящих к образованию на поверхностях нагрева отложений трикальцийфосфата [58]. [c.42]

Моссотти и Фассел [7] не обнаружили атомной абсорбции церия в эталонных растворах его солей. Поскольку спектр церия до сих пор не проанализирован в достаточной степени, то оказывается затруднительным определить, какие линии, соответствующие основному состоянию, могут испытывать поглощение. Амос и Уиллис [85] исследовали 25 наиболее интенсивных линий Се (I) и Се (II), но не добились никакого успеха. При исследовании абсорбции элемента, спектр которого недостаточно изучен, нужно проявлять большую осторожность, учитывая возможные ошибки, связанные с присутствием примесей. Яворский и Веберлинг [52], исследуя 0,1% раствор сульфата церия, наблюдали сильное поглощение на линии 4226 А. Источником излучения служила лампа с цериевым полым катодом фирмы Westinghouse. Было показано, что наблюдаемая абсорбция вызывалась присутствием примеси кальция в цериевом полом катоде и в солях, используемых для приготовления растворов . [c.145]

Стронций обеспечивал достаточную защиту кальция от возможных ионизационных помех, а H IO4 препятствовала осаждению стронция в присутствии сульфата. Растворы питательных сред готовили таким же образом. Эталонные растворы приготовляли на основе той же питательной среды. При онределении магния необходимость в подобной методике приготовления раствора отсутствовала. Эталонные растворы растительных материалов использовали многократно при анализе рабочих образцов в течение двух шестимесячных периодов. Коэффициент вариации при определении кальция и магния составлял 5%. [c.165]

Таким образом, для восстановления элем-ентарной серой растворы гипохлорита кальция необходимо нагревать, поэтому рекомендуется в.начале получить концентрированный раствор смеси восстановителей нагреванием серы со щелочью, а затем, при более низкой температуре, нейтрализовать ИМ И гипохлорит. Обесхлоривание гипохлоритных сточных вод перечисл бнными выше восстановителями позволяет практически полностью. исключить присутствие активного хлора в обрабатываемых растворах, но обладает и рядом существенных недостатков. К ним относятся трудность приготовления растворов и дозирования восстановителей, высокая стоимость и большой расход реагентов, дополнительное загрязнение. стоков солями, например сульфатами. [c.95]

Мочевина. Мочевину применяют в ТСХ в качестве адсорбента в тех случаях, когда нужно использовать для разделения явление образования клатратов. Этот адсорбент требует добавки связующего. Храдек и Менчик [375] готовили суспензию, содержащую смесь мочевины с целитом (3 1). Эту смесь диспергировали в метаноле, насыщенном мочевиной, и наносили на стеклянные пластинки со специальными бортиками, чтобы удержать слой на стекле до полного высыхания. Авторы работы [376] вводили в адсорбент в качестве связующего сульфат кальция. Для приготовления суспензии 25 г сульфата кальция диспергировали в 60 мл раствора мочевины в метаноле. Хорошие слои можно получить при содержании мочевины от 20 до 40 °/о [c.81]

Пример. Для приготовления лака 20 кг сульфата алюминия растворяют в 200 л кипящей воды и добавляют 50 кг сульфата бария. Охладив раствор до 60°, добавляют еще 6 кг сульфата алюминия, растворенного в 60 >г воды, 4 кг фосфата натрия в 40 воды и, наконец, 6,35 кг хлорида кальция в 65 л воды. Затем медленно при перемешивании вводят 50/сз красителя в пасте, 15 кг 50%-ного сульфорицинолята натрия и кипятят в течение 2—3 час., восполняя испарившуюся воду выпаривание в течение 1 часа под давлением 1 ати оживляет оттенок. [c.440]

Получение извести обжигом известняка и ее использование после гашения водой для приготовления растворов и штукатурки известно с древних времен. Различие между окисью кальция и окисью магния было установлено Блэком (1755). Окись магния была названа горькой землей, поскольку при ее взаимодействии с серной кислотой образовывался сульфат магния, или горькая соль. В конце XVH в. эту соль получали испарением воды Эпсонского минерального источника (Англия) и использовали как лекарственное средство. Окиси бария и стронция научились отличать от других окисей в конце XVIII в., а окись бериллия — только в XIX в. (Вокелен). [c.613]

В другой мерной колбе емкостью 1000 мл растворяют в 300 мл дистиллированной воды 1,078 г кристаллического сульфата магния MgSOj-7Н.,0. Затем отмеривают такое количество раствора хлорида кальция, которое содержит 26,25 мг-экввливают его в колбу с приготовленным раствором сульфата магния доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. [c.86]

В другой мерной колбе емкостью 1000 мл растворяют в 300 мл дистиллированной воды 1,078 г кристаллического сульфата магния MgS0,-7H,0. Затем отмеривают такое количество раствора хлорида кальция, которое содержит 26,25 мг-экв Са2+, вливают его в колбу с приготовленным раствором сульфата магния, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Полученный стандартный раствор имеет жесткость, равную 35 мг-экв/л, из них 75% составляет кальциевая жесткость и 25%—магниевая. [c.95]

Технический продукт содержит воду и спирт, а кроме того, в зависимости от длительности хранения и рода упаковки, большее или меньшее количество перекисей. Качественно установить наличие перекисей можно, встряхивая несколько миллилитров эфира с равным количеством 2%-ного раствора иодистого натрия (или иодистого калия), подкисленного несколькими каплями соляной кислоты. Появление через некоторое время коричневого окрашивания указывает на присутствие перекисей в испытываемой пробе эфира. Для удаления перекисей эфир встряхивают с раствором какой-либо соли двухвалентного железа. Для промывания одного литра эфира достаточно 10—20 м,л раствора, приготовленного растворением 30 г сульфата двухвалентного железа в 55 жл воды с добавкой серной кислоты (из расчета 3 г концентрированной Н2504 на 100 мл воды). Перекиси можно также удалять, встряхивая эфир с насыщенным раствором сульфита натрия или тиосульфата натрия. После промывания указанными восстановителями эфир встряхивают с 0,5%-ным раствором перманганата калия для превращения образовавшейся примеси ацетальдегида в уксусную кислоту. Затем эфир промывают 5%-ным раствором едкого натра и водой. Промытый водой эфир сушат в течение 24 часов гранулированным хлористым кальцием, вводя его в количестве 150—200 г на I л эфира. После этого хлористый кальций отфильтровывают через складчатый фильтр, а профильтрованный эфир собирают в склянку из темного стекла. В высушенный таким образом эфир вносят, выдавливая из специального пресса (рис. 153), натрий в виде тонкой проволоки. На 1 л эфира берут около 5 г натрия. Пресс перед употреблением должен быть тщательно вытерт. После внесения всего нужного количества натрия склянку закрывают пробкой со вставленной в нее хлоркальциевой трубкой. Пресс тотчас же после употребления следует тщательно промыть спиртом, чтобы удалить остатки натрия. Эфир над первой порцией натрия хранят до тех пор, пока не перестанут выделяться пузырьки водорода (около 24 часов). Затем добавляют еще 2,5 г натрия и через 12 час. эфир вместе с натрием переливают в колбу Вюрца или просто круглодонную колбу и перегоняют эфир над натрием. Приемник должен быть защищен от доступа влаги. Простой прибор для перегонки низкокипящих безводных растворителей изображен на рис. 154. [c.156]

Большая часть первоначально присутствующего в качестве связующего материала сульфата кальция при очистке переходит в раствор приготовленный таким способом силикагель может применяться для приготовленпя слоев с различными связующими. [c.467]

При концентрировании морской воды простым удалением воды (например, выпариванием) концентрируемый раствор насыщается сульфатом кальция, осадок которого образуется задолго до того, как будет получена необходимая концентрация хлорида натрия. Можно ожидать, что при создании ионообменных мембран, способных переносить в первую очередь одновалентные ионы (например, ионы N3+ или С1 ), осаждение сульфата кальция в камерах концентрирования можно было бы свести к минимуму или исключить полностью. Действительно, были разработаны ионообменные мембраны (катионо- и анионообменные), обладающие Ьолее высокой проницаемостью для одновалентных ионов. Они называются одновалентно-селективными ионообменными мембранами. Их получают путем приготовления гомогенных мембран иа смол, обладающих низкой проницаемостью для двухвалентных ионов /3-7/, или же путем покрытия обычных ионообменных мембран тонкой пленкой такой [c.96]

Сырьем служат растворы хлорсульфата алюминия А12(504) с/2С1б-х, приготовленные из сульфата и хлорида алюминия с содержанием 8 % АЬОз или смешением сульфата алюминия и хлорида кальция в течение 0,5 ч при температуре 90 °С (а. с. 386843 СССР). Хлорсульфат алюминия можно также получить при обработке минерального сырья смесью серной и соляной кислот или добавлением серной кислоты к горячему раствору хлорида алюминия. В последнем случае часть хлороводорода удаляется в газовую фазу. Введением карбоната, оксида, гидроксида кальция или бария в интервале температур 80—90 °С осаждают сульфат-ионы. Время обработки составляет 2 ч. После отделения осадка в растворе остается основной хлорид алюминия. Основность последнего определяется отношением l /SOf- и дозой осадителя. Основные хлориды алюминия, полученные таким способом, содержат до 2,6 % SOi". [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология