Анализ суспензии

Седиментационный анализ суспензий и эмульсий [c.9]

Таблица МЛ. Данные седиментационного анализа суспензии песка в воде

ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ СУСПЕНЗИИ, ЭМУЛЬСИИ И ЗОЛЕЙ [c.5]

Следует, однако, отметить, что этот метод дает приблизительное значение Гмакс и его нельзя применять при анализе суспензий, содержащих небольшие количества грубых фракций. [c.22]

Работа 27. Седиментационный анализ суспензий [c.142]

У.8,1. Рассчитать и построить интегральную и дифференциальную кривые распределения частиц по данным седиментационного анализа суспензии талька в воде // = 0,] м р = 2,7-10 кг/м р = ЫО кг/м — [c.110]

Рис, 22,2, Установка для седиментационного анализа суспензий [c.211]

СЕДИМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ СУСПЕНЗИЯ МЕТОДОМ НЕПРЕРЫВНОГО ВЗВЕШИВАНИЯ ОСАДКА [c.13]

Корректное выполнение седиментационного анализа суспензий ограничено рядом условий одно из важнейших — правильный выбор концентрации дисперсной фазы. Во-первых, она не должна быть слишком большой, иначе частицы, оседающие с различной скоростью, будут сталкиваться, нарушая закон Стокса во-вторых, она не должна быть и слишком малой, поскольку в этом случае весовые определения становятся неточными обычно рекомендуют 0,5—1%-ное содержание дисперсной фазы. Следует учитывать, что в этом анализе величины г — эквивалентные радиусы, т. е. радиусы сферических частиц равной плотности, которые оседали бы с той же скоростью в данной среде. В величину г включается также толщина сольватной оболочки частицы. [c.48]

Седиментационный анализ суспензий [c.66]

ПИПЕТОЧНЫЙ МЕТОД СЕДИМЕНТАЦИОННОГО АНАЛИЗА СУСПЕНЗИЙ [c.24]

Седиментационный анализ суспензий 66 [c.89]

При анализе суспензий условие твердости частиц всегда соблюдается условие же гладкости частиц, т. е. отсутствия шероховатости на их поверхности, практически не выполнимо. В настоящее время нет надежных методов оценки шероховатости поверхности. Поэтому при определении размеров таких частиц седиментационными методами пользуются эквивалентным ра диусом [c.11]

Теоретическое пояснение. Сущность седиментационного метода анализа суспензий заключается в изучении изменения массы осадка, который накапливается на чашке весов при оседании частиц дисперсной фазы под действием силы тяжести. [c.209]

ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ [c.45]

Для грубодисперсных систем (с размером минимальных частиц более 40—50 мкм) применяется ситовой анализ. Суспензия фильтруется, осадок высушивается и рассеивается по фракциям через специальный набор сит. Для систем, содержащих частицы с размером менее 40 мкм, применяются другие методы анализа. Наиболее простой и часто применяемый на практике микроскопический метод состоит в том, что исследуемая суспензия рассматривается под микроскопом. В большинстве случаев этот анализ проводят для качественного определения степени полидисперсности суспензии (предельных размеров частиц), формы частиц, а также степени агрегации частиц. Иногда делают количественный дисперсный анализ, подсчитывая число частиц каждого из наблюдаемых в микроскоп размеров с последующим построением кривых распределения частиц по размерам. [c.195]

Ко второй группе относятся методы, в которых не производится непосредственного разделения дисперсной системы на фракции. Седиментационный анализ, в котором не осуще ствляется непосредственное разделение дисперсной системы на отдельные фракции, можно проводить, наблюдая за изменением одной из следующих величин 1) объема осадка, 2) концентра-, ции суспензии, 3) плотности суспензии, 4) гидростатического давления столба суспензии и 5) веса осадка (весовой метод). Дисперсионный анализ суспензий в поле центробежной силы может проводиться также с разделением и без непосредственного разделения системы на фракции. [c.12]

СЕДИМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ СУСПЕНЗИЙ В ВОСХОДЯЩЕМ ПОТОКЕ ЖИДКОСТИ С РАЗДЕЛЕНИЕМ СИСТЕМЫ НА ФРАКЦИИ [c.26]

Рис. 12. Прибор для седиментационного анализа суспензий в восходящем потоке жидкости.

Область применимости седиментационного анализа суспензий практически лежит в пределах от 50 мкм до долей микрометра . Для коллоидных частиц, не оседающих в гравитационном поле, [c.48]

Количественный анализ суспензий по ИК-спектрам можно выполнить, вводя внутренний стандарт. На практике это означает смешивание известного количества не мешающего вещества, имеющего легко измеряемую полосу поглощения, с навеской исследуемого образца [c.265]

Этот подход лежит в основе седиментационного анализа суспензий и порошков. Подробное описание седиментационного анализа дано ниже. [c.200]

При анализе суспензий изучалась зависимость интенсивности излучения натрия от концентрации кремния [263]. Кремний увеличивает эмиссию натрия, однако характер влияния не установлен. Если вводить в пламя суспензию в растворе хлорида кальция, интенсивность спектральных линий щелочных элементов возрастает в 1,7— [c.115]

Молекулярне-массовое распределение полимеров. Синтетические полимеры — смесь молекул различной массы. Для построения кривых распределения исходную смесь фракционируют добавлением нерастворителя, центрифугированием и хроматографией (обычно фильтрованием через гели). Затем определяют молекулярную массу каждой фракции. Кривые распределения полимергомологов по молекулярной массе подобны соответствующим кривым распределения частиц по размерам, получаемым седиментационным анализом суспензий. [c.211]

На рис. 3 показана схема установки для седимента-циониого анализа суспензий. Она состоит из торзионных весов, к коромыслу 2 которых с помощью нити 3 подвешивается легкая чашечка 4 из алюмигшевой фольги с загнутыми краями, и стакана 5 емкостью около 1 л для суспензии. Общая масса чашечки с осадком к концу опыта может составлять более 600—700 мг. Поэтому для седимеитациопных анализов желательно иметь весы, допускающие нагрузку до 1000 мг. Выпускаемые отечественной промышленностью торзионные весы рассчитаны в основном иа максимальную нагрузку 500 и 1000 1гг. Шкала весов калибрована в миллиграммах. [c.19]

С помощью ИКС НПВО возможно изучение поведения полимеров при повышенных температурах [37], определение коэффициентов диффузии низкомолекулярных веществ из жидкой фазы в массу полимера [38], анализ суспензий или жидкостей, содержащих пузырь-sai газа [39]. При исследовании этим методом поливинилового спирта в различных состояниях (водный раствор, гидрогель и блок) было показано [40], что в гидрогелях узлы физической сетки имеют кристаллическую природу. [c.233]

При использовании метода внутреннего стандарта к препарату или к подготовленной к анализу суспензии в количестве около 5 мл (точная навеска) прибавляют 1 мл раствора внутреннего стандарта, раствор тщательно перемешивают, отбирают пробу и хроматографируют. [c.40]

Анилина в реакционной массе. В случае возникновения окраски выдержку продлевают до положительных результатов анализа. Суспензию охлаждают до 15 °С и отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием. Осадок отжимают, промывают на фильтре холодной водой (порциями по 30—40 мл) до слабокислой реакции промывных вод по БК, переносят в чашку Петри и сушат в вакуум-эксикаторе над СаСЬ. [c.231]

Рис. 8. Установка для седимен-тацнонного анализа суспензий с торзионными весами.

При исследовании суспензии трудно определить толщину ее слоя. Количественный анализ суспензий можно проводить с помощью внутреннего стандарта. К навеске исследуемого образца добавляют известное количество вещества, не взаимодействующего с компонентами образца и имеющего легко измеряемую полосу поглощения. Измеряют относительные оптические плотности компонентов образца по отношению к полосе стандарта, которые не зависят от толщины пленки суспензии. В качестве стандартов можно применять карбонат кальция, азид натрия, D-аланин, нафталин, роданид свинца и роданид калия [27]. Роданиды при 4,8 мкм имеют сильную полосу, обычно не перекрывающуюся с полосами поглощения образцов. [c.476]

Предоставив суспензии осаждаться под действием силы тяжести, через определенные промежутки времени определяют массу частиц, накопившихся на ча-ше 1ке, погруженной в суспензию на определенную глубину. Так можно установить расиределение частиц ио фракциям разного размера. Такой метод диспер-СН0 П10Г0 анализа суспензий получил название седиментац но нного а и а л п 3 а. Его широко применяют при изучении дисперсных систем с размерами частиц от 100 до 1 мкм, в частности почв и грунтов. [c.319]

В процессе седиментационного анализа суспензий получают се-диментационную кривую, анализ которой позволяет устанСЕИТь фракционный (по размерам) состав частиц фазы. [c.66]

Полидисперсность и кривые распределения. Методы седиментации и ультрацентрифугирования применяются для изучения так называемой полидисперсности коллоидных систем. Большинство коллоидных систем характеризуется наличием частиц или молекул различных размеров, что сильно отражается на их свойствах. Изучение полидисперсности для установления количественного распределения частиц или молекул по размерам (так называемых кривых распределения) производится разными методами для различных дисперсных систем. Системы с очень грубыми частицами (свыше 0,2 мм) исследуются простым ситовым анализом. Суспензии же и эмульсии с размерами частиц в интервале 1...200 мкм изучаются методами седимен- [c.307]

Ф и г у р о в с к и й Н. А., Современные методы седименто-метрического анализа суспензий и эмульсий, Институт физико-химии и химической технологии им. акад. Зелинского, 1939. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология