Методы получения альдегидов и кетонов

Методы получения альдегидов и кетонов [c.4]

Окисление первичных и вторичных спиртов (разд. 5.1.3) — классический метод получения альдегидов и кетонов. В лаборатории в качестве окислителя часто используют хромовую кисло- [c.115]

Производство формальдегида из метанола. Каталитическое дегидрирование или каталитическое окисление спиртов в карбонильные соединения с тем же числом атомов углерода представляет общий метод получения альдегидов и кетонов. [c.303]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.9]

Очень редко применяется для препаративных целей метод получения альдегидов и кетонов из амидов а-бромзамещенных жирных кислот отщеплением бромоводорода и синильной кислоты и превращение насыщенных жирных кислот типа R- Hj- [c.496]

Окисление алкенов. Одним из современных промышленных методов получения альдегидов и кетонов является Вакер-про-цесс — окисление алкенов хлоридом палладия(П). Восстановившийся палладий затем окисляется хлоридом меди(П), этим путем осуществляется регенерация окислителя. Хлорид одновалентной меди в свою очередь окисляется кислородом воздуха. Таким образом, единственным расходуемым окислителем оказывается кислород воздуха, что, с учетом высокого выхода карбонильного соединения, делает процесс очень экономичным. [c.230]

На дегидрировании спиртов основаны важные промышленные методы получения альдегидов и кетонов (см. табл. 78). [c.345]

Большое число представителей этого класса встречается в природе. Их почти невозможно синтезировать общими методами получения альдегидов и кетонов. Однако высокая реакционная способность фенольного ядра дает возможность применять специальные методы синтеза. [c.329]

В предыдущих главах был рассмотрен ряд реакций, являющихся удобными методами получения альдегидов и кетонов, в том числе реакции озонирования алкенов и гидратации алкинов. Эти, а также другие методы получения суммированы в табл. 14-1 и 14-2. Здесь будут упомянуты только немногие, сравнительно общие методы, которые ранее не рассматривались. [c.380]

Спирты. Один из классических методов получения альдегидов и кетонов — дегидрирование соответствующих спиртов. В промышленности каталитическое дегидрирование проводят обычно над серебром или медью при температурах около 300°. Формальдегид, простейший член ряда, получают главным образом пропусканием метанола над раскаленной серебряной сеткой необходимое для осуществления этой реакции тепло получают за счет окисления водорода небольшими объемами воздуха [24]. Дегидрирование этанола является одним из важнейших способов получения ацетальдегида [25]. Большое значение имеет промышленный метод получения ацетона дегидрированием изопропилового спирта. Циклогексанон готовят дегидрированием циклогексанола, причем в качестве катализатора обычно применяют медь. н-Масляный альдегид, изомасляный альдегид и метилэтилке-тон — примеры многочисленных соединений, получаемых каталитическими методами. [c.570]

Важнейшим методом получения альдегидов и кетонов является открытая Кучеровым (Вег,, 14, 1532, 1540 (1881) 17, 13 (1884)] реакция гидратации ацетиленовых углеводородов в присутствии солей двухвалентной ртути. [c.338]

Новый промышленный метод получения альдегидов и кетонов заключается в действии окиси углерода и водорода на олефины при повышенном давлении (150 ат) и температуре 150—200° в присутствии окисного кобальт-торий-магниевого катализатора ( оксосингез ). Так, например, из С2Н4, СО и Н2 образуется пропионовый альдегид [c.219]

Существует большое число разнообразных методов получения карбонильных соединений. Некоторые из них бьпш подробно описаны ранее в других главах. Здесь приводится только краткая сводка основных методов получения альдегидов и кетонов. Более подробно эти реакции рассматриваются в других главах. [c.1243]

По аналогии со спиртами промышленные и препара-ные методы получения альдегидов и кетонов сущест-[но отличаются по тем же причинам и требуют раздель- [c.617]

Такой гидролиз озонидов поэтому представляет собой метод получения альдегидов и кетонов из ненасыщенных соединений. Так как гидролиз п-риводит к разрьшу 1-1СХОДНОГО углеводорода по двойной связи, идентификация продуктов гидролиза часто дает ключ к выяснению строения ненасыщенного углеводорода. [c.952]

Хенне и Перильштейн [155] тщательно проверили известный метод получения альдегидов и кетонов путем озонирования олефинов, применив озонатор новой конструкции и разлагая озонпды каталитическим гидрированием. При этом алифатические моно-и диальдегиды получаются с хорошим выходом. Джонсон и Дегеринг [156] синтезировали ряд алифатических альдегидов и кетонов, пользуясь давно известным методом гидролиза аци-нитросоединений, образующихся из нитропарафинов . Нитропарафины растворяют в водной щелочи и прибавляют полученный раствор по каплям к разбавленной серной кислоте. Авторы получили следующие выходы альдегидов и кетонов пропионовый альдегид 80, масляный 85, метилэтилкетон 86, изомасляный альдегид 32,4%. Процесс описан также в патентной литературе [157]. [c.342]

Общпми методами получения альдегидов и кетонов являются [c.149]