Реакции кремнийорганических соединений

Реакции кремнийорганических соединений. Гидролиз. Поликонденсация [c.212]

Реакции кремнийорганических соединений. Г идролиз. Поликоиденсация [c.212]

Соммер Л. Стереохимия и механизмы реакций кремнийорганических соединений. Пер. с англ. Под [c.620]

Реакции кремнийорганических соединений [c.10]

Реакции кремнийорганических соединений [c.601]

РЕАКЦИИ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.143]

Из этих методов анализа наибольшее значение приобрело фотометрические методы, основанные на использовании цветных качественных реакций кремнийорганических соединений и НХ продуктов разложения. Пользуясь этими методами, можно количественно определять содержание кремния и многих индивидуальных соединений, входящих в состав сложных смесей. Тз ково, например, количественное определение индивидуальных веществ в сложной смеси продуктов прямого синтеза алкилхлорсиланов. Для этой цели та.кже применяют хроматографические., спектроскопические, термографические методы и методы титрования в неводных средах. [c.108]

СПЕЦИАЛЬНЫЕ КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.220]

Специальные качественные реакции кремнийорганических соединений 221 [c.221]

Методы, основанные на использовании цветных качественных реакций кремнийорганических соединений . [c.358]

СТЕРЕОХИМИЯ И МЕХАНИЗМЫ РЕАКЦИЙ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.3]

Скорости многих реакций кремнийорганических соединений, в которых атом кремния играет роль реакционного центра, слишком велики по сравнению со скоростями реакций соответствующих углеродных аналогов и часто не могут быть измерены обычными путями. Последнее обстоятельство в значительной степени затрудняет получение информации относительно механизмов реакций. (То же, в общем, справедливо и для соединений фосфора, германия и олова.) В связи с этим большую помощь может оказать познание динамической (реакционной) стереохимии таких соединений. Настоящая книга ставит своей целью познакомить читателя с развитием новой области стереохимии — стереохимии кремнийорганических соединений, и с выводами относительно механизмов реакций, которые могут быть сделаны на этом основании. [c.7]

Обсуждение полярных механизмов реакций кремнийорганических соединений уместно начать с рассмотрения соответствующих структурных и энергетических параметров стабильных соединений кремния. Очевидно, что эти параметры важны в тех случаях, когда затрагиваются проблемы переходных состояний. [c.9]

Прямой перенос критериев механизма в органической химии на химию кремнийорганических соединений сопряжен с известным риском. Например, в случае бимолекулярных реакций кремнийорганических соединений кинетически нельзя отличить реакции, [c.48]

Естественно предполагать, что уменьшение разделения зарядов для реакций кремнийорганических соединений имеет наибольшее значение при уходящих группах, являющихся в анионной форме очень сильными основаниями и обладающих относительно низкой способностью существовать в виде анионов ( стабилизировать отрицательный заряд ) по сравнению с такими группами, как С1 и Вг. Такие группы (к ним относится и ОК ) могут быть названы трудно уходящими группами и определены как группы, которым отвечают сопряженные кислоты с р/С > 10. Эти группы, как правило, не уходят от насыщенного атома углерода в реакциях нуклеофильного замещения при действии оснований, за исключением особых случаев, например когда они входят в состав напряженного цикла эпоксисоединений. Вообще, реакции таких уходящих групп, связанных с атомом кремния, протекают со значительно меньшими скоростями, чем реакции легко уходящих групп , сопряженные кислоты которых имеют р/Сд<—6. В отсутствие полярного растворителя механизм 5л г-51 требует электрофильного содействия (т. е. оттягивания уходящей группы) и сведения к минимуму разделения зарядов, необходимого для удаления трудно уходящих групп. [c.61]

В настояхцее время в литературе имеется значительное число работ, в которых содержатся результаты исследования различных реакций кремнийорганических соединений с нерекнснымн соединениями. [c.151]

Развитие современных методов анализа кремнийорганических соединений оказалось возможным лишь тогда, когда был решен главный вопрос химии кремнийорганический соединений, объясняющий механизм одной из основных реакций кремнийорганических соединений — реакции их гидролитического расщепления, сопровождающегося последующей конденсацией продуктов гидролитического распада с образованием полимерных времнийорганических соединений. Закономерности образования полисоединений были развиты Л. М. Бутлеровым (подробнее см. стр. 77). [c.33]

Если исследуют неоднородный продукт, то перед проведением реакции кремнийорганическое соединение экстрагируют подходящим органическим растворителем и экстракт исследуют на содержание Si02. [c.223]

Книга посвящена дннампческоп стереохимии кремниНорга-пических соединений — соединений, представляющих большо11 интерес и с теоретической точки зрения и вследствие их широкого практического применения (каучуки, смолы, смазки, ан-т1 вспениватели и др.)- Глубокое н всестороннее рассмотрение механизма реакций кремнийорганических соединений, которое дает автор — крупный специалист в данной области, — поможет исследователям наметить более выгодные пути получения уже известных соединений и найти новые возможности синтеза в этой области элементоорганической химии. [c.4]

Предлагаемая вниманию читателей книга — первое в мирово литературе обобщение новейших работ по изучению механизмов и стереохимии реакций кремнийорганических соединений. Еще несколько лет назад такая книга не могла бы появиться по той простой причине, что не было материала для ее написания. [c.5]

Приведенные данные относительно аниона 51Р и родственных соединений фосфора с расширенным октетом представляют интерес в связи с последующим обсуждением переходных состояний в реакциях кремнийорганических соединений. Эти данные, несомненно, свидетельствуют о том, что взаимное отталкивание несвязанных атомов не может препятствовать образованию промежуточных реакционных продуктов, содержащих пяти- и шестиковалентный кремний. Отсюда, конечно, не вытекает, что такие промежуточные продукты действительно образуются при реакциях кремнийорганических соединений — дело обстоит не так просто, чтобы можно было принять какое-либо простое и однозначное решение, — возможно, однако, что при определенных благоприятных обстоятельствах некоторые реакции следуют по этому пути, а не по другим возможным механизмам. [c.14]

Общая проблема точного определения механизмов реакций кремнийорганических соединений далеко не проста. Для соединений кремния, фосфора и серы главным осложняющим фактором является вопрос об участии или неучастии 3 -орбиталей в отдельных реакциях в зависимости от исходного соединения, действующего реагента и природы растворителя. Из обсуждения в гл. 1, очевидно, можно предвидеть зависимость степени участия 3 /-орбиталей от каждого из перечисленных выше факторов. Другая сторона общей проблемы механизмов реакций кремнийорганических соединений— это вопрос об участии силикониевых ионов в качестве промежуточных продуктов при таких реакциях. [c.48]

Автор полагает, что данные по стереохимии кремнийорганических соединений заставляют сделать вывод о том, что важньш фактором в механизмах реакций кремнийорганических соединений является сведение к минимуму искажения угла и смешения нереагируюи их групп. [c.64]