Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сорбция и диффузия водных сред

    Сорбция и диффузия водных сред Протекание в массе полимера этих процессов начинается с поверхности и реализуется после проникновения в поверхностные слои имплантата окружающей его жидкой среды, представляющей собой, как отмечено выше, растворы различных неорганических и органических веществ, с участием которой и происходит последующая биодеградация. [c.33]


    В указанных условиях di Уз и лимитирующим процессом кра -шения может оказаться скорость сорбции красителей на поверхности волокна 2. Поэтому при крашении гидратцеллюлозных волокон величина и знак дзета-потенциала на поверхности волокна часто являются решающими факторами, определяющими скорость и равномерность крашения. Отрицательный знак и довольно высокое значение дзета-потенЦиала гидратцеллюлозных волокон в водной среде вызывают необходимость снижения его добавлением в красильную ванну электролитов или поверхностно-активных веществ. Однако добавление в ванну чрезмерного количества электролитов или вспомогательных веществ может вызвать агрегацию молекул красителя в ванне и замедление их диффузии и Г>. Вследствие этого крашение замедляется и становится менее равно-мерным. [c.327]

    Одними из факторов, оказывающих большое влияние на устойчивость имплантата к биодеградации, являются его способность к сорбции воды и интенсивность диффузии в него окружающей водной среды. [c.33]

    В одной из первых работ по динамике сорбции растворенных веществ [47] было показано, что закономерности, установленные для адсорбции газов из потока воздуха, применимы также к процессам фильтрования водных растворов через различные адсорбенты. Однако в отличие от адсорбции в системе газ — твердое тело, где газ-носитель в большинстве случаев сорбируется незначительно, молекулы органических веществ, оседающих в порах твердого поглотителя, должны вытеснять из них молекулы жидкой среды, т. е. адсорбция из растворов всегда является адсорбцией из смеси. Естественно, что адсорбция из жидкой фазы сопровождается значительно большим, чем в газах, сопротивлением внутренней диффузии. [c.121]

    Для обработки почвы и хранящегося зерна дозы препарата довольно разнообразны. Это преимущество метилбромида объясняется гораздо более слабой сорбцией полярными веществами. Его объемный коэффициент распределения в системе вода —воздух составляет только 4 1 (при 20 °С) при 300 1 для цианистого водорода. В соответствии с этим он быстро десорбируется. Кроме того, метилбромид менее реактивен и-быстро гидролизуется только в более щелочной среде, чем это имеет место в хранящихся овощах или в почве. В водных растворах при pH 7 его период полураспада при 20°С равен примерно трем неделям. Таким образом, при более быстром перемещении скорость разложения фумиганта снижается и больщая его часть достигает места действия. Метилбромид выводится из помещения и из почвы в результате диффузии и при вентиляции. Конечно, он может накапливаться в жирных веществах, поэтому между обработкой семян, содержащих масло, и их проращиванием необходим определенный перерыв. [c.288]


    Считают, что равновесие между водным раствором протоплазмы и раствором, омывающим клетку, является не осмотическим, а совершенно иным по своей природе. Концентрация веществ, находящихся внутри и вне клетки, зависит не от быстроты диффузии, а от способности сорбции всей массой протоплазмы. Проникновение ядов в клетку характеризуется каким-то коэффициентом распределения их между клеткой и средой. Для неповрежденной клетки этот коэффициент низок например, сорбционные свойства клетки в отношении красителей очень слабы, но после действия агента повреждения сорбционные явления увеличиваются, и протоплазма в большом количестве связывает краски. [c.20]

    Установлено, что покрытие эмалью обладает химической стойкостью в водных растворах щелочей, соды, солей и некоторых органических растворителей. Так, покрытие оказалось стойким в пресной воде в течение 360 сут, бензоле — 200 сут, 20 %-ном растворе серной кислоты — 90 сут и в других агрессивных средах. Повышенная химическая стойкость покрытия обусловлена высокой степенью сшивания, а также низкими значениями коэффициентов диффузии, сорбции, проницаемости. [c.62]

    Можно предположить, что слеживаемость есть результат двух последовательных процессов диффузии объемной — по дислокационным скоплениям и поверхностной — в виде ВСК в среде твердого поверхностного водного раствора. Выходы дислокаций на поверхность кристаллического блока являются, очевидно, во-первых, источниками поверхностного диффузионного потока, а во-вторых, активными центрами сорбции воды, поскольку именно здесь происходит гидратация выходящих на поверхность ионов. [c.145]

    В процессе эксплуатации покрытия могут испытывать воздействие различных химических агентов кислорода воздуха и других газов, воды, водных растворов кислот, щелочей, солей, растворителей, жидкого топлива, нефтепродуктов, пищевых продуктов и т. д. Воздействие может быть индивидуальным и комплексным с участием одной или многих разнообразных сред. Если сопротивление материала пленки протеканию химических и физических процессов окажется недостаточным, произойдет ее разрущение. Последнее обычно начинается с обратимых физических процессов, которые перерастают в необратимые химические. Так, пролитая на полированном столе вода может вызвать побеление пленки лака. При быстром удалении воды побеление (результат набухания полимера) может исчезнуть, если же вода действует длительно, она может вызвать необратимый процесс гидролиза пленкообразователя, и побеление не исчезнет, несмотря на полное удаление воды. Независимо от характера процессов начальным этапом химического разрушения покрытия являются диффузия и сорбция агрессивных агентов. [c.187]

    Выделение полимерной фазы в ходе реакции приводит к гетерофазной С. (см. Гетерофазная полимеризация). В этом случае избирательная сорбция одного из мономеров полимерной фазой может привести к отклонению состава сополимера от состава, характерного для гомогенной С. той же пары. Эти отклонения часто невелики или отсутствуют нри гетерофазной С. в массе и существенны при С. в осадителе или инертном разбавителе. Сополимер в неполярной среде дополнительно обогащается более полярным мономером, в полярной среде — менее полярным. Для гетерофазной С. характерна значительная композиционная неоднородность мгновенного сополимера, являющаяся следствием одновременного протекания реакции в разных фазах. При суспензионной или эмульсионной С. отклонения в составе сополимера могут возникнуть вследствие растворидюсти мономеров в водной фазе, )азличиой скорости диффузии в мицеллы, избирательной сорбции па частицах полимера. [c.227]

    При малых скоростях фильтрации, соизмеримых со скоростями движения подземных вод, отсутствует торможение ионнообменной сорбции, обусловленное конечной скоростью диффузии растворенных компонентов к поверхности и внутри зерна глинистых минералов. Закономерности распределения элементов во вторичных фильтрационных (сорбционных и водных) геохимических ореолах определяются лищь гидродинамикой потока (конечной скоростью массообмена между проточными и застойными зонами пористой среды) и видом изотермы обменной сорбции [Голубев В. С., 1970]. [c.40]


Смотреть страницы где упоминается термин Сорбция и диффузия водных сред: [c.200]    [c.213]    [c.129]   
Смотреть главы в:

Полимеры медико-биологического назначения -> Сорбция и диффузия водных сред




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Сорбция

Среда водная



© 2025 chem21.info Реклама на сайте