Методика определения вязкости в капиллярном вискозиметре

Настоящая методика основана на ГОСТ 18249—72 Метод, измерения вязкости разбавленных растворов полимеров . Для определения вязкости разбавленных растворов полимеров применяют, как правило, капиллярные вискозиметры , помещен--ные в термостат. При этом колебания температуры не должны-превышать 0,05 °С, а при повышенных температурах 0,15 °С. Вискозиметр устанавливают вертикально. Термостатирование проводят не менее 15 мин. Время истечения то чистого растворителя должно находиться в пределах 80—150 с. Время истечения раствора для правильного определения [т]] должно составлять (1,2- 1,6)то- Соответственно выбирают концентрацию С полимер, т. е. С[11] должно лежать в пределах 0,15—0,5 (ориентировочно). [c.187]

Методика определения вязкости целлюлозы капиллярным методом. Вязкость определяют в вискозиметре Фенске-Оствальда, выбираемом в зависимости от интервала значения вязкости. [c.276]

МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ В КАПИЛЛЯРНОМ ВИСКОЗИМЕТРЕ [c.58]

Методика определения вязкости в капиллярном вискозиметре 61 [c.61]

Непосредственно экспериментальными данными для определения молекулярного веса полиизобутиленов являются только величины вязкости раствора и растворителя. Вязкость определяется при 20° в капиллярных вискозиметрах по обычной методике. [c.136]

Методика, основанная на теории пластической или упругой деформации, может применяться для расчетов, связанных с переработкой материалов, обладающих явно выраженными пределами текучести или упругими свойствами. Для расчетов, связанных с переработкой материалов, не обладающих явно выраженными пределами текучести и не имеющих постоянной ньютоновской вязкости, рационально применение приближенной гидродинамической теории вальцевания. Следует отметить, что возможность использования этой теории связана с необходимостью постановки предварительных экспериментов с целью определения реологических констант. Причем возможность применения полученных реологических констант для расчета проектируемого оборудования пока что надежно не отработана. Недостатком является также невозможность применения данных капиллярной вискозиметрии к расчетам соответствующих валковых машин предлагаемые методы перехода от определенных значений эффективной вязкости к расчету машин требуют дополнительной экспериментальной проверки. [c.54]

Определение действия реагентов на вязкость нефти проводится на капиллярных вискозиметрах ВПЖ-2 с применением термостатирующего узла (рис. 39). Используемую в опьггах нефть предварительно стабилизируют при температуре 50—60°С (для парафинистых нефтей на 10-15° С выше температуры насыщения нефти парафином) в течение 4 ч и по известной методике [55] определяют состав и плотность нефти. В опытах используют нефти двух типов маловязкие и с аномальной вязкостью. Эксперименты по определению действия реагента на вязкость нефти проводятся при различных температурах ачя выявления поведения реагента и эффективности его действия при низких и повышенных температурах. В течение 15 мин нефть стабилизируют при начальной температуре опыта и по истечении времени стабилизации производят замеры на вискозиметре. Время истечения нефти из капилляра вискозиметра определяется как сред-8.3ак.1379 [c.113]

Значительные затруднения вызывает градуировка капиллярных вискозиметров для жидкостей высокой вязкости, так как не существует соответствующих простых градуировочных жидкостей. Шеели 56 предложил по плотности определять вязкость смесей воды с глицерином. Он установил хорошее совпадение своих цифр с данными Арчбюта и Дилея с данными же Герца и ВеТпера получилось менее удовлетворительное согласие цифры показали отклонение до 6—8%. Ю. Л. Пинкевич [57] разработал методику определения вязкост [c.197]

Вопрос запуска двигателя тесно связан с вязкостью масла при низкой температуре. По этой причине в ГОСТ на многие смазочные масла входит норма на вязкость при минусовой температуре. В СССР определение вязкости при температуре ниже О °С проводится в капиллярных вискозиметрах Оствальда или Воларовича, а также в ротационном вискозиметре РВ-7. Конструкции этих вискозиметров и методика определения вязкости подробно описаны в ГОСТ 1929-51 [c.116]

Из многочисленных модификаций куприэтилендиаминового метода приведен метод TAPPI Т-230 sm — 50. Метод TAPPI включает две методики определения вязкости 1) с капиллярным вискозиметром типа пипетки и 2) с вискозиметром с падающим шариком. Первая методика с приготовлением 0,5%-ного раствора целлюлозы с применением капиллярного вискозиметра более доступна для выполнения анализа. Вторая методика здесь не приводится. [c.274]

В 1954 г. был введен стандарт на способ определения вязкости копсистент-ных смазок ГОСТ 7163-54) автоматическим капиллярным вискозиметром АКВ-2, в котором описаны методика определения и прибор. [c.708]

Для определения вязкости при определенной скорости деформации смазки и вязкостно-скоростной характеристики смазок применяется автоматический капиллярный вискозиметр АКВ-4. Методика определения стандартизирована в ГОСТ 7163—63. Для определения вязкости и предела прочности смазок применяется также пласто-вискозиметр ПВР-1 системы В. П. Павлова (ГОСТ 9127—59). На этих приборах определяется так называемая эффективная вязкость смазок (в из), которая представляет собой отношение напряжения сдвига (в дин1см ), т. е. давление, под которым двигалась смазка в приборе, к градиенту скорости или средней скорости деформации (в сек ). Обе величины рассчитываются по специальным формулам по экспериментальным данным, полученным при определении. [c.250]

В первом томе Трудов Совещания по вязкости, который уже вышел из печати, в ряде докладов (Д. С. Великовского, А. Ф. Добрянского, Ю. А. Пинке-вича) отмечены, однако, те большие трудности, с которыми приходится встречаться при измерении вязкости смазочных масел при низких температурах. В связи с этим необходимо на нашем Совещании подвергнуть обсуждению вопрос о методике такого рода исследований. Необходимо выяснить преимущества м недостатки тех или иных приборов (капиллярные вискозиметры, ротационные нискозиметры), применяющихся для определения вязкости масел в области низких температур. Кроме того, вообще следует обсудить вопрос о том, какие же механические параметры (вязкость — структурная или минимальная, предельное напряжение сдвига, прокачиваемость) являются наиболее характерными для моторных масел при низких температурах и определяют возмо кность запуска двигателей на холоду. Повидимому, все в настоящее время приходят к общему выводу о том, что так называемая температура застывания смазочных масел не является в этом отношении удовлетворительной характеристикой. [c.4]

Полученная таким образом композиция для смазки имеет характеристики, приведенные в табл. IV.19. Указанная концентрация добавки соответствует такому ее количеству, чтобы вязкость при температуре 98,9°С была 15 сСт. Параметр V.1 вычисляется в соответствии со стандартом ASTM D-2270 эффективность — это отношение удельных вязкостей при 100 и 0°С, определенных при помощи капиллярного вискозиметра частичный сдвиг — это падение вязкости вследствие сдвига в полимере после 30 циклов, который определяется по стандарту DIN 51-382 стабильность к окислению определялась измерением времени абсорбции кислорода при 150°С диспергирующую способность определяли методом нанесения капли масла с сажей при 200°С и после охлаждения при 20°С. Оценку диспергирующей способности проводили по отношению диаметра пятна сажи к диаметру пятна масла после 24 ч выдержки по методике, описанной V.A. Gates (SAE Preprint 572,1955 г.). [c.163]

Определения вязкости растворов проводили с помошью вискозиметра Кэннона - Фенске при температуре 25 + 0,01° С. Растворы готовили указанным выше способом, а нерастворимые осадки из концентрата полимера удаляли фильтрованием. Поверхностное натяжение измеряли при TeNmepaType 25 + 0,1° С по методике Вильгельми, используя платиновую пластинку шириной 2,5 см. Поверхность пластинки тщательно очищали, чтобы достичь идеальной смачиваемости водой. Рабочий раствор готовили из отфильтрованного концентрированного раствора полимера добавлением необходимого количества ДСН до получения прозрачного раствора. Небольшую часть этого раствора затем разводили раствором полимера такой же концентрации. Приготовленный раствор выдерживали в течение одного часа до установления постоянной температуры. Каждый раз перед измерениями поверхность чистили в течение 10 мин с помошью тонкой капиллярной трубочки. [c.517]