Измерение времени истечения раствора

Необходимым условием использования уравнения Пуазейля для расчета вязкости является ламинарность движения жидкости в капилляре. Турбулентности потока избегают путем соответствующего подбора диаметра и длины капилляра вискозиметра. В вискозиметрах, применяемых для определения вязкости растворов полимеров, условия течения жидкости в капилляре при обычных перепадах давления соответствуют числам Рейнольдса, меньшим 200. Отклонения от закона Пуазейля возможны также вследствие того, что, строго говоря, растворы полимеров представляют собой неньютоновские жидкости, вязкость которых зависит от скорости их истечения через капилляр. Для того чтобы свести к минимуму этот источник ошибок, для измерений вязкости растворов полимеров принято использовать вискозиметры, время истечения жидкости в которых достаточно велико и составляет 100—200 с. [c.140]

Для определения характеристической вязкости измерения проводят для 5—6 различных концентраций полимера, полученных непосредственным разбавлением исходного раствора в вискозиметре. При этом необходимо учитывать, что для правильных измерений [т]] концентрация растворов в вискозиметре должна быть такой, чтобы значения т]отн лежали в интервале 2,0—1,1 (см. ). К залитому в вискозиметр раствору коцентрации добавляют калиброванной пипеткой последовательно несколько порций (обычно 4—5) профильтрованного растворителя. Времена истечения растворов с концентрациями i, Сз, Сд, с , и Сд обозначают ij, 3, 4, ij, tg. Концентрации растворов j (г/100 см ) после разбавления рассчитывают по формуле [c.198]

Опыт 1. Определение молекулярного веса поливинилового спирта. Белый порошок поливинилового спирта (—СН —СИОН— Hj—СНОН—) хорошо растворим в воде. Воспользуйтесь готовым 0,4%-ным раствором поливинилового спирта или приготовьте его сами, приняв плотность раствора равной единице. Определение вязкости раствора проделайте в вискозиметре Оствальда (рис. 70). Прибор состоит из U-образной трубки, имеющей в правом и левом коленах расширения (А, В и D). В правом колене ниже шарика Л впаян капилляр с, выше и ниже шарика А нанесены метки а и O. В левую широкую часть осторожно налейте пипеткой 10 мл воды, и в дальнейшем во всех случаях берите тот же объем жидкости. Затем через каучуковую трубку засосите воду в верхний шарик D и дайте жидкости свободно вытекать через капилляр с. Будьте внимательны и в момент, когда уровень жидкости достигнет метки а между шариками Л и D, включите секундомер, а когда жидкость достигнет нижней метки Ь, выключите его. Запишите время истечения жидкости. Для каждого раствора повторите измерения три раза и запишите полученные результаты [c.282]

Исходный раствор полимера Температура измерение Время истечения чистого растворителя /о = с [c.103]

Одну порцию (7 мл) раствора ПАК помещают в чистый вискозиметр, измеряют время истечения этого раствора, затем разбавляют его раствором соли с концентрацией Сь добавляя последовательно 3,5 7 и 7 мл раствора соли и измеряя времена истечения растворов, как описано выше. Окончив измерения, моют вискозиметр. [c.135]

Одновременно прн тех же температурах опыта измерить вязкость раствора электролита. Для этого открыть край 1 и отметить по секундомеру время истечения раствора из шарика 2 (от отметки а до отметки б), вновь засосать раствор в шарик 2 выше верхней отметки и повторить измерение. Расхождение в параллельных измерениях не должно превышать 1 с. Вязкость раствора вычислить по уравнению [c.281]

Измерение вязкости с помощью вискозиметра ВПЖ-2 (см. рис, 11.4,6) аналогично измерениям на вискози.метре Уббелоде, однако объем заливаемого в вискозиметр раствора (растворителя) должен быть во всех из.мерениях постоянным. Приготавливают серию растворов полимера с различной концентрацией и определяют время истечения, начиная с раствора меньшей концентрации. В вискозиметр, установленный в термостате, через трубку 2 наливают 10 с.м раствора. После термостатирования в течение 10—15 мин на отводную трубку 3 вискозиметра надевают резиновую трубку с грушей и, зажав пальцем трубку 2, передавливают раствор в измерительный шарик 4 выше отметки А. Затем при открытой трубке 2 определяют время истечения раствора. После измерений вискозиметр промывают 2—3 раза следующим по порядку раствором. После окончания измерений вискозиметр вынимаю г из тер.мостата и через трубку 2 выливают раствор поли.мера. Вискозиметр несколько раз промывают растворителем и вновь проверяют время истечения растворителя. Среднее значение времени истечения растворителя должно воспроизводиться с точностью до [c.219]

Если измерения проводят в капиллярных вискозиметрах известных размеров (см. рис. 22) и при малых концентрациях (так что плотность раствора приблизительно равна плотности растворителя), то вместо вязкостей г) и rio в уравнение (2-6) можно подставить непосредственно времена истечения раствора i и растворителя /о. В этом случае уравнение упрощается [c.73]

Время истечения раствора определяют в двух параллельных пробах. За результат каждого определения принимают среднее арифметическое трех последовательных измерений, расхождения между которыми не должны превышать 0,4 с. По окончании измерений вискозиметр сразу же промывают. [c.183]

Настоящая методика основана на ГОСТ 18249—72 Метод, измерения вязкости разбавленных растворов полимеров . Для определения вязкости разбавленных растворов полимеров применяют, как правило, капиллярные вискозиметры , помещен--ные в термостат. При этом колебания температуры не должны-превышать 0,05 °С, а при повышенных температурах 0,15 °С. Вискозиметр устанавливают вертикально. Термостатирование проводят не менее 15 мин. Время истечения то чистого растворителя должно находиться в пределах 80—150 с. Время истечения раствора для правильного определения [т]] должно составлять (1,2- 1,6)то- Соответственно выбирают концентрацию С полимер, т. е. С[11] должно лежать в пределах 0,15—0,5 (ориентировочно). [c.187]

Калибровку вискозиметров производили при 30° в том же термостате, в котором затем измеряли вязкость исследуемых растворов. В качестве стандартных жидкостей применяли смеси масел, рекомендованные Национальным бюро стандартов. Каждый вискозиметр калибровали по двум типам масел с соответствующей вязкостью. Сначала температуру масел доводили до 30°, выдерживая сосуды с маслом в термостате в течение не менее 30 мин. Затем с помощью калиброванной пипетки в вискозиметр вводили 10 мл масла. Для каждого масла в каждом вискозиметре делали пять отсчетов времени истечения константы вычисляли но среднему значению из этих пяти измерений. Время истечения определяли с помощью секундомера с точностью до 0,1 сек. Построение графика зависимости ti/gi от Ц позволяет определить константы А п В уравнения (18). [c.24]

По окончании измерений раствор выливают из вискозиметра и последний 2—3 раза тщательно промывают растворителем с обязательным многократным промыванием капилляра и измерительного шарика, после чего проверяют время истечения растворителя о,кон-Среднее значение должно воспроизводиться с точностью до 0,2--0,3 сек. В противном случае время истечения растворов следует определить повторно после тщательной очистки вискозиметра. [c.162]

Время истечения растворов при измерении вязкости (в сек) [c.163]

Опыт 3. Влияние температуры на вязкость. Измеряют вязкость 0,5-процентного золя желатина при 0°С, для чего вискозиметр с раствором желатина помещают в смесь воды и льда после того как жидкость в вискозиметре примет температуру воды (минут через 20), производят измерение. Затем определяют время истечения жидкости, поместив вискозиметр в воду при 20, 40 и 60 С. Вычерчивают кривую изменения вязкости в зависимости от температуры. [c.252]

В табл. 6.12 = 1+/2/2, где / — время от начала деструкции до начала измерения вязкости 2 — время истечения раствора полимера в вискозиметре. Среднее время истечения (из пяти измерений) растворителя — дистиллированной воды —определяют при 50 X. [c.134]

Вискозиметрический анализ полимера проводят в капиллярном вискозиметре. Для этого в чистый вискозиметр последовательно помещают 5 см пробы и 5 см 1 М раствора хлорида натрия. После термостатирования при 25 °С в течение 5 мин измеряют с помощью секундомера среднее время истечения из пяти измерений полученного раствора. Разбавление раствора проводят в вискозиметре, последовательно добавляя 0,75 1 1,25 2 и 4 см 0,5 М раствора хлорида натрия. После каждого разбавления определяют среднее время истечения раствора полимера из пяти измерений. По окончании измерений раствор полимера выливают из вискозиметра, промывают его несколько раз дистиллированной водой и растворителем и определяют среднее время истечения растворителя из пяти измерений. Данные измерений вносят в табл. 6.13 и рассчитывают Цуд/с. [c.137]

Прозрачный раствор сливают обратно в колбу, а осадок переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и сразу же заливают чистым растворителем. После полного растворения фракции (для чего при перемешивании требуется около 30. чин) определяют вышеописанным способом концентрацию целлюлозы в растворе и его вязкость. На основании полученных данных рассчитывают среднюю степень полимеризации и вес фракции. При измерении вязкости необходимо следить за тем, чтобы время истечения раствора из вискозиметра не превышало 500 сек, так как при слишком большой концентрации целлюлозы в растворе исчезает прямолинейная зависимость между вязкостью и степенью полимериз ации. В этом случае часть раствора разбавляют в 2—4 раза и это принимают во внимание при расчете концентрации. [c.314]

После измерения времени истечения растворителя, вискозиметр вынимают из термостата, выливают растворитель и сушат. После того как вискозиметр высохнет, в него пипеткой через фильтр № 2 вводят 10 мл раствора полимера. Затем описанным выше методом измеряют время истечения этого раствора, после чего добавляют пипеткой 5 мл заранее отфильтрованного растворителя, вынимают вискозиметр из термостата, встряхивают и 2 раза всасывают раствор в шарики Е и 3, чтобы концентрация раствора стала равномерной. После этого снова замеряют время истечения раствора. В этом случае концентрация равна °/la или /з от исходной. Таким же путем пипеткой вводят последовательно 5, 10, 10 мл растворителя, чтобы концентрация составляла соответственно /2, 7з и Д от исходной. Для каждой концентрации измеряют время истечения раствора, (Если объем шарика Ж позволяет, в последний раз добавляют не 10, а 20 мл растворителя, чтобы концентрация раствора составляла /б от исходной.) [c.71]

При вискозиметрических измерениях определяют отношение вязкостей т] /т]о, а так как плотности разбавленных растворов полимера мало отличаются от плотностей чистых растворителей, то практически измеряют время истечения жидкостей. [c.174]

По окончании измерений раствор из вискозиметра выливают, промывают несколько раз растворителем и вновь проверяют время истечения растворителя. Среднее значение времени истечения [c.175]

ВИТЬСЯ дополнительная структура. Увеличение вязкости в устойчивых пенных пленках можно было бы надежно установить, если бы удалось измерить скорость течения непосредственно в них. Утончение микроскопических пенных пленок при вытекании жидкости из высокоустойчивых пен до сих пор не было изучено. Измерения спонтанно утончающихся больших устойчивых вертикальных пленок из раствора додецилсульфата, проведенные Ликлема (1962 г.), показали, что закон истечения раствора из пленки соответствует нормальной (не повышенной) объемной вязкости раствора. При увеличении вязкости в пленке безусловно должны увеличиться период утончения и время ее жизни. Однако, оказывается, можно получить очень устойчивые жидкие пленки и без увеличения в них вязкости. Следовательно, вязкость не является решающим фактором устойчивости пен. [c.231]

Капиллярные вискозиметры, использующиеся для измерения вязкости разбавленных растворов, делают из стекла. Принцип их действия заключается в следующем капилляр заполняют необходимым объемом исследуемой жидкости, причем столбик жидкости должен подняться выше верхней метки над шариком, после чего измеряют время, необходимое для опускания мениска жидкости от верхней метки до нижней. Время истечения зависит от вязкости жидкости и определяется величиной давления, которое входит в уравнение Пуазейля [c.138]

Значения К VI а находят в справочной литературе, для этого необходимо знать тип полимера и растворителя и температуру измерений. В последнее время установлено, что при определении характеристической вязкости растворов высокомолекулярных соединений вместо измеряемого времени истечения чистого растворителя лучше использовать время истечения растворителя, находимое экстраполяцией кон- [c.327]

Смешивают 5 мл раствора поливинилового спирта с 5 мл йодной кислоты и определяют время истечения полученного раствора ta сразу же после приготовления. Затем через короткие промежутки времени повторяют измерения ta до получения постоянного значения. [c.250]

По окончании измерений раствор из вискозиметра выливают, и вискозиметр тщательно промывают 2—3 раза растворителем с обязательным многократным прополаскиванием капилляра и измерительного шарика, после чего проверяют время истечения растворителя (1 ). Среднее значение после опыта должно воспроизводиться с точностью 0,2—0,3 с. В противном случае измерения вязкости растворов полимера следует повторить после тщательной очистки вискозиметра. [c.108]

Один из них I — мерный, известного объема V, заполнен прозрачной вспомогательной жидкостью, которая должна иметь меньшую плотность, чем исследуемая жидкость, и не смешиваться с ней. Исследуемый непрозрачный раствор заполняет второй верхний резервуар, капилляр и приемный резервуар вискозиметра. Регистрируется время истечения / прозрачной жидкости из мерного объема V. Объемная скорость течения V исследуемой жидкости равна при этом измеренной объемной скорости течения вспомогательной жидкости. [c.723]

Вязкость измеряют следующим образом 100 мг хорошо высушенного полимера взвешивают на аналитических весах в выверенной колбочке на 10 мл и растворяют примерно в 10 мл растворителя. После установления температуры раствора в 20 С (подвешивание измерительной колбочки в бане вискозиметра) колбочку наполняют до метки (концентрация полимера равна 10 г/л). Затем раствор полимера фильтруют через стеклянный фильтр (см. с на рис. 22) в чистую и сухую пробирку (не ополаскивать). С помощью пипетки наливают 3 мл приготовленного раствора (раствор 1) в колено вискозиметра Оствальда. Вискозиметр подвешивают вертикально в бане, как показано на рис. 23. После выравнивания темшературы (примерно 5 мин при 20 С) полимерный раствор из колена 2 с помощью резиновой груши выдавливают в колено 1 немного выше метки У, снимают давление с помощью трехходового крана и затем измеряют время, которое потребуется для истечения раствора от метки 1 до метки. 2. За время истечения раствора берут среднее значение из пяти измерений, которые должны отличаться друг от друга не более чем на 0,2—0,4 с. Аналогично определяют время истечения растворителя. Затем вискозиметр вынимают из бани и по возможности полностью выливают раствор полимера через колено 2. После того как насажены насадки а и Ь, прибор несколько раз ополаскивают чистым растворителем (на насадке а небольшой вакуум), затем чистым ацетоном и в заключение высушивают (фильтр Ь целесоборазпо покрыть куском фильтровальной бумаги). После этого вискозиметр пригоден для нового измерения. Таким же образом чистят и сушат стеклянный фильтр с. [c.79]

Гонзалес и Тейлор разработали даже особый метод, названный ими амперографией во избежание ошибок, связанных с измерением объема титрующего раствора, они измеряют время истечения раствора из такого Шприца, работающего от мотора с постоянной скоростью, или из бюретки другого типа с постоянной скоростью истечения раствора. [c.144]

Измерения вязкости проводятся в приборах, называемых вискозиметрами. При работе с малолетучими растворителями вязкость можно измерять в капиллярном вискозиметре Оствальда (рис. 83). Раствор заливается в вискозиметр через трубку а , а затем засасывается через трубку Ь выше метки с . По времени истечения растворов определенного объема различной концентрации от метки с до метки й через капилляр вискозиметра находят относительную вязкость т1отн = = Т1 1/т2 2, где Т и Т2 — время истечения раствора и растворителя, йх и < 2 — плотности раствора и растворителя. [c.158]

Измерить время истечения растворов ПММК при 25°С. После измерения времени истечения бензола вискозиметр извлечь из термостата, вылить бензол в склянку и просушить вискозиметр. По описанной выше методике измерить время истечения всех пяти приготовленных растворов ПММК в порядке возрастания концентрации. Полученные данные свести в таблицу по форме [c.44]

Процедура измерения сводится к регистрации времени / истечения исследуемой жидкости из резервуара / емкостью V от метки А до метки Б. Напряжение деформации т регулируется путем соединения штуцера 4 с моностатом, в котором создается определенное давление газа (воздуха) Ям- В простейшем случае (при исследовании заведомо ньютоновской жидкости) можно измерять время истечения жидкости только под действием гидростатического давлення Pг=pogho, где ро — плотность исследуемого раствора д — ускорение силы тяжести и Ло — средняя разность уровней раствора в резервуарах / и 2. В общем случае напряжение определяется суммарным давлением Р=Ям+ г- [c.163]

Определение вязкости производят следующим образом. Заливают в вискозиметр через правое колено 2 с помощью пипетки И) мл исследуемого раствора. Вискозиметр с раствором закрепляют в вертикальном положении. Затем засасывают раствор при помощи резиновой груши в левое колено 4 чуть выше верхней метки а и дают ему свободно стечь из шарика / в шарик 2 через капилляр 3. Секундомером измеряют время прохождения мениска от верхней метки д до нижней метки в. Измерение повторяют 2-Л раза и находят среднее значение времени истечения раствора. При правильно подобранном вискозиметре время истечения Рис 5 3 Схема должно находиться в пределах от 60 до 360с. вискозиметра [c.84]

Измеряют время истечения исследуемого структурированного раствора ВМВ при 5—6 различных давлениях (в интервале 5000- -12000 Па). Измерение при каждом заданном давлении производят только один раз. При этом важно не допустить пробуль-кивания воздуха через раствор, что вызывает разрушение структуры и вносит ошибки в результаты эксперимента. По окончании работы вискозиметр несколько раз промывают горячей водой. [c.226]

Вязкость растворов измеряют и вискозиметре Уббелоде, по мещепном в термостат (7=20°С). В колбу вискозиметра пали вают 8 мл толуола и измеряют время истечения растворителя (/о). Затем, добавляя по 1 мл приготовленного раствора кау чука, измеряют время истечения (8 мл толуола + 1 мл раст вора каучука) и /2 (8 мл толуола + 2 мл раствора каучука) Определение величии о, и 2 проводят 3 раза, находят сред нюю величину. Расхождение в измеренных величинах не долж но превышать 0,02 с [7]. После окончания измерений вискози метр промывают толуолом и высушивают. Таким же образом проводят определение вязкостей остальных растворов каучука [c.43]

Отсюда, зная константу прибора и время истечения жидкости из капилляра, мо к1[о вычислить вязкость жидкости. Однако обычно при измерении вязкосгн растворов достаточно определить относительную вязкость раствора т] (,ти — отношение вязкости раствора т] к вязкости растворителя Г] 0= [c.139]

В мерной колбе емкостью 100 мл растворяют 1 г линейного алифатического полиэфира (например, полиэфира янтарной кислоты и гександиола, опыт 4-02) в безводном тетрагидрофуроне и раствор разбавляют до метки при 30 °С. К половине этого раствора прибавляют 2 мл 30%-ной серной кислоты и оба раствора помещают на водяную баню при 30 °С. Вязкость растворов измеряют сразу же после приготовления (измерения повторяют несколько раз с интервалами в 1 ч) в вискозиметре Оствальда (диаметр капилляра 0,3 мм) при 30 °С для этого в вискозиметр пипеткой наливают пробы раствора по 3 мл. Колбы хранят при 30 °С в течение ночи и измерения продолжают на следующий день до тех пор, пока время истечения не перестанет изменяться (как правило, через 20 ч). Вязкость образца, не содержащего серной кислоты, остается неизменной в течение всего опыта. [c.250]

Строят графики зависимости удельной вязкости (или времени истечения) от времени. Время истечения растворителя о измеряют для тетрагидрофуранового раствора серной кислоты (50 мл тетрагидрофурана +2 мл 30%-ной Н2504), так как вязкость тетрагидрофурана значительно увеличивается при добавлении Н2804. После вискозиметрических измерений по 20 мл растворов гидролизованного и негидролизованного полимеров добавляют к 200 мл метанола. Если гидролиз прошел полностью, полимер не высаживается. [c.250]

Сущность метода заключается в измерении при 25 °С време-истечения равных объемов растворителя и раствора, содер-1щего 0,005 г полиамида в 1 мл растворителя. В качестве рас-фителя применяют Л1-крезол, 90%-ную муравьиную кислоту 93%-ную серную кислоту. [c.191]

Обычно вискозиметр представляет собой два резервуара 1 — мерный и 2 — приемный. Они соединенны цилиндрическим капилляром 3 с известным радиусом К порядка 1 мм и длиной I около 10 см. Объем верхнего (мерного) резервуара около 1 см Процедура измерения сводится к регистрации времени истечения исследуемой жидкости из мерного резервуара емкостью V от метки А до метки А над и под резервуаром /. Затем вычисляют объемную скорость течения V = К/ /. Напряжение деформации т регулируется путем изменения давления Р, газа (воздуха), продавливающего жидкость через капилляр. Для этого мерный резервуар соединен с моностатом, в котором создается нужное давление газа Р ,. В простейшем случае (при исследовании заведомо ньютоновской жидкости) можно ограничиться измерением скорости течения V только при одном гидростатическом давления = pgH, где р — плотность исследуемого раствора, g — ускорение свободного падения Н — средняя разность уровней раствора в резервуарах / и 2 за время истечения. В общем же случае напряжение т определяется суммарным давлением Р = Р + Р . [c.723]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология