Измерение вязкости в специфических условиях

Исследования по выбору принципа измерения концентрации электролитического каустика в условиях промышленного электролиза показали, что из всех известных типов датчиков, построенных на различных принципах (измерение электропроводности, плотности, вязкости, поглощения ультразвука и др.), наиболее приемлемым в специфических условиях ртутного электролиза является датчик определения концентрации ЫаОН по изменению плотности. [c.142]

Измерение вязкости в специфических условиях [c.68]

Оценивают эксплуатационные свойства смазок по многим специфическим параметрам, в которых учитывают не только их физико-химическую основу, но и простоту, доступность измерения, соответствие условиям применения смазок и т. п. Для этих целей используют физико-химические методы, квалификационные методы испытаний, эксплуатационные испытания на модельных установках и испытания в реальных машинах и механизмах. Определение многих эксплуатационных свойств смазок трудоемко и длительно (например, определение, смазочной способности, защитных свойств, показателей. диэлектрических свойств). В таких случаях об эксплуатационных свойствах судят по косвенным признакам, в основе которых лежат определение и сопоставление физико-химических показателей испытуемой и эталонной смазок. Поэтому в ГОСТ и ТУ на смазки главным образом нормируют значения прочности и вязкости, показатели стабильности в условиях хранения и применения смазок, т. е. основные физико-химические свойства. [c.286]

Для реализации данного метода необходимо выполнение следующих условий а) исследуемый полимер должен иметь линейные гибкоцепные макромолекулы с ММ, превышающей критическое значение Мкр б) между макромолекулами в расплаве не должно существовать никакого специфического взаимодействия, приводящего к структурированию, образованию агрегатов и т. п. в) из априорных представлений должен быть известен вид функции распределения макромолекул по ММ, наиболее близкой к реальному ММР г) кривая течения расплава полимера должна быть определена в возможно более широком интервале скоростей (напряжений) сдвига, причем особое внимание следует обратить на точное измерение участка наибольшей ньютоновской вязкости расплава полимера. [c.197]

Вследствие ориентации макромолекул при литье под давлением прочностные показатели полученных образцов в значительной мере зависят от условий переработки. Значения показателей, отражающие специфические свойства материала, можно получить на неориентированных образцах, изготовленных прессованием или пресс-литьем. Кроме пресс-формы для пластин описываются разработанные в Институте пластмасс (ФРГ) две пресс-формы для одновременного изготовления 14 стандартных малых брусков и для изготовления 6 лопаток. Пригодность этих пресс-форм подтверждена измерениями ударной вязкости на обычных образцах и образцах с надрезом и предела прочности при растяжении ра.зличных термопластов. [c.116]

Все рассмотренные выше структурные особенности в очень большой степени определяют физические свойства полимерного образца. Мы не стремимся дать исчерпывающую картину структурных свойств, а только укажем на некоторые корреляции. Вязкость раствора и вязкость расплава зависят от таких переменных, как химическая структура, гибкость цепи и особенно молекулярный вес. Растворимость полимера в очень высокой степени определяется специфическим взаимодействием полимера и растворителя, но растворимость также может зависеть от геометрии цепи. Например, атактический полистирол очень хорошо растворим в бензоле, в то время как изотактиче-ская форма практически нерастворима в этом растворителе. Механические свойства твердого полимерного образца особенно сильно зависят от геометрического расположения цепных молекул. При соответствующих условиях некоторые полимеры можно растянуть, и в результате цепи молекул необратимо расположатся более или менее параллельно направлению вытягивания. Разрывная прочность такого образца, измеренная в направлении растяжения, может быть в десятки раз больше, чем у неориентирован- [c.9]

Несмотря на то что область температурного перехода для ДНК относительно узкая, она все же шире, чем можно было бы ожидать для длинной идеально уложенной спиральной структуры. Внутри этой области с помощью метода электронной микроскопии удалось обнаружить только полностью денатурированные или совершенно нативные структуры [239]. И вновь внутри этой области понижение вязкости быстро достигает предельного значения, а дальнейшее понижение вязкости происходит только при повышении температуры, что указывает на существование известного распределения специфических температур денатурации. Вполне обоснованное объяснение этого заключается в том, что вклад двух типов пар оснований в стабильность спирали различен. В таком случае тепловая денатурация должна была бы зависеть от относительного состава либо всей двуспиральной структуры, либо ее отдельных больщих участков. Показано, что температуры плавления (т. е. точки перегиба на кривых зависимости оптической плотности от температуры), определенные в стандартных условиях (0,15 М хлористого натрия в 0,015 М цитрата натрия) для большого числа дезоксирибонуклеиновых кислот, различающихся по составу оснований, прямо пропорциональны содержанию гуанина и цитозина в нуклеиновой кислоте (рис. 8-20) [240]. Линейная зависимость температур плавления от содержания гуаиин-цитозиновых иар исключительно точна, и поэтому измерение этих температур может быть использовано для определения нуклеотидного состава данной ДНК [241, [c.574]