Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Измерение плотности в ударных волнах

    Оказалось, что аналогичная зависимость справедлива также для литого ТНТ и прессованного гексогена высокой плотности. Этот факт, а также то обстоятельство, что твердое вещество в ударной волне, когда превзойден предел текучести, можно рассматривать как жидкость, послужили основой для того, чтобы рекомендовать выражение (72) в качестве обобщенной ударной адиабаты органических взрывчатых веществ. Проведенное авторами сопоставление ударных адиабат, рассчитанных по (72) и измеренных экспериментально, показало удовлетворительное согласие. Таким образом, была установлена [146] возможность построения априори ударной адиабаты органического ВВ. Для построения ударной адиабаты индивидуального ВВ необходимо определить только объемную скорость звука С . [c.183]


    ИЗМЕРЕНИЕ ПЛОТНОСТИ В УДАРНЫХ ВОЛНАХ [c.140]

    Впервые принцип постоянства фii был развит и широко использован в работах Налбандяна [10, 84] вблизи пределов воспламенения как основа для связи измеренных значений ti с плотностью и температурой. Для высокотемпературных условий в ударных волнах сначала рассмотрим режим, когда реакция (/), а следовательно, и инертный разбавитель, преимущественно выполняющий роль партнера по соударениям, оказывает очень слабое влияние на ф. Для фиксированного состава и температуры величина ф прямо пропорциональна плотности реагентов, а значит, длительность периода индукции ti обратно пропорциональна плотности. Прибегая к высказанным выше соображениям относительно прямой корреляции значений ф, будем считать концентрацию кислорода Ог мерой плотности реагентов, а произведение /,[02] запишем в виде [c.166]

    Измерение плотности газа в ударной волне в смеси Kr+ Na [105] [c.47]

Рис. 2.3. Зависимость поглощательной способности от оптической плотности по данным измерения поглощения радикалов ОН в ударных волнах, а —заштрихозанная область —приблизительиый диапазон значений поглощательной способности и оптической плотности, полученный с висмутовой резонансной лампой б—данные по поглощению радикалов ОН при фотографической [48] и фотоэлектрической 147] регистрации поглощения с источником непрерывного излучения в работе [48] поглощение измерено в центрах линии при известной щелевой функции результаты [47] не представлены на рисунке из-за недостаточного масштаба по оси абсцисс (оптическая плотность равна 75 Ш " моль см/л), но описываются одной аависимостью с данными работы [48] я — полуэмпирическая зависимость, полученная [37] при изучении рекомбинации в среде аргона со средними значениями температуры и давления 1520 К и 5,1 атм соответственно г—данные [32], полученные в характерном для рекомбинации диапазоне температур и давлений для смесей Нг —Ог —Аг 6 1, 3 1 и 1 3 относятся к значениям начального отношения Нг/Ог 5 —эмпирическая зависимость [24] для смеси 1 й Нг—1И Ог — 38% Аг при температуре 1300 К- Рис. 2.3. Зависимость <a href="/info/131244">поглощательной способности</a> от <a href="/info/3038">оптической плотности</a> по <a href="/info/1705788">данным измерения</a> поглощения радикалов ОН в <a href="/info/87254">ударных волнах</a>, а —заштрихозанная область —приблизительиый <a href="/info/372224">диапазон значений</a> <a href="/info/131244">поглощательной способности</a> и <a href="/info/3038">оптической плотности</a>, полученный с висмутовой <a href="/info/359478">резонансной лампой</a> б—данные по поглощению радикалов ОН при фотографической [48] и фотоэлектрической 147] <a href="/info/708198">регистрации поглощения</a> с <a href="/info/486625">источником непрерывного</a> излучения в работе [48] <a href="/info/1687846">поглощение измерено</a> в центрах линии при известной щелевой <a href="/info/1392425">функции результаты</a> [47] не представлены на рисунке из-за недостаточного масштаба по оси абсцисс (<a href="/info/3038">оптическая плотность</a> равна 75 Ш " моль см/л), но описываются одной аависимостью с <a href="/info/1903820">данными работы</a> [48] я — полуэмпирическая зависимость, полученная [37] при изучении рекомбинации в <a href="/info/1718491">среде аргона</a> со <a href="/info/1444614">средними значениями температуры</a> и давления 1520 К и 5,1 атм соответственно г—данные [32], полученные в характерном для рекомбинации <a href="/info/1262738">диапазоне температур</a> и давлений для смесей Нг —Ог —Аг 6 1, 3 1 и 1 3 относятся к <a href="/info/131078">значениям начального</a> отношения Нг/Ог 5 —<a href="/info/133401">эмпирическая зависимость</a> [24] для смеси 1 й Нг—1И Ог — 38% Аг при температуре 1300 К-
    Самый важный объект измерений — интенсивность детонации. Детонация в двигателе является взрывом со всеми присущими ему последствиями. Как известно, сила взрыва определяется плотностью и массой заряда и оценивается радиусом его действия. За возникновением нри детонации ударной волны следует и воздействие ее на двигатель при отражении ее от стенок камеры сгорания и цилиндра. Поэтому интенсивность детонации необходимо оценивать как имеющий строгое аналитическое выражение импульс. [c.242]


    Большие возможности для исследований скорости релаксации предоставляет метод измерения градиента плотности за ударной волной с помощью фотоэлектрической регистрации отклонения лазерного пучка [184, 185]. — Прим. перев. [c.220]

    В ударно-волновых экспериментах наиболее надежно и точно измеряются кинематические характеристики нормальных ударных волн, а именно скорость ударной волны В п массовая скорость вещества за волной V относительно вещества перед волной. Другими словами, величина и — скачок скорости на ударной волне, и она определяет интенсивность этой волны. Измерения I) и и при разных интенсивностях волны позволяют построить ударную адиабату вещества в виде ) (у). Интересно, что для конденсированных веществ зависимость О (и), как правило, линейная, а при наличии фазовых переходов имеет изломы. Уравнения сохранения на скачке, соответствующем ударной волне, позволяют из ударной адиабаты в виде D v) получить ударную адиабату в виде зависимости давления от плотности за волной (р). Действительно, уравнения на нормальном скачке в системе координат, связанной с веществом, перед скачком имеют вид (ср. с (1.1.62)) [c.243]

    Измерение электрической проводимости воды под действием ударного сжатия дало весьма интересные результаты. Опыты с водой, где в процессе прохождения фронта волны создались давления порядка 6,8 ГПа и температуры примерно в 300°С, показали, что удельная электрическая проводимость Н2О достигла необычайно большого значения она в 20 000 раз превысила свою величину при нормальных условиях (см. результаты изменения электрической проводимости воды при статических давлениях в разделе 12). Если же применить более мощные взрывы и достичь таким образом давления около 12,7 ГПа, то температура воды поднимется уже до 770 °С в результате такого сжатия удельная электрическая проводимость увеличится больше чем в 40 раз по сравнению с предыдущим случаем. Оценка pH подобной воды дает такое же значение, как в 5 н. НС1 при нормальных условиях. Отсюда видно, насколько более химически активной становится вода при больших ударных нагрузках. Следует отметить, что плотность воды при создаваемом ударной волной давлении 16,7 ГПа и индуцированной этим сжатием температуре около 1050°С равна - 1,8 г/см По-видимому, увеличением диссоциации воды можно объяснить выделение частиц серы из водных растворов тиосульфата натрия, подвергнутых ударному сжатию. Разложение Na2S20з происходит оттого, что, как отмечено выше, динамическое сжатие вод- [c.216]

    Те жо измерения дали для азота несколько большую ширину фронта — от 32 до 10/ для М == 1,13—1,42. Измеренное относительное увеличение плотности в ударной волне Ар/ о соответствует значению 1> — 1,4 (т. е. полному устаиоБлению равновесного распределения но вращательным стенеиям свободы) только нри отпосительио низких скоростях волны — до М<1,29, и все более отстает от равновесного, с соответственным увеличением /, 1[ возрастанием М. Таким образом, по мере усиления ударной волны свойства двухатомных газов все больше приближаются к свойствам одиоатомных. Особенно наглядно это проявляется в ударной волне в водороде, где требуется значительно большее число столкновений для установления равновесного распределения энергии по вращательным степеням свободы. Здесь ширина фронта ударной волны возрастает до боле(> чем 200 / (2 10" см). Только на этом расстоянии температура и плотность в ударной волне оказываются в соответствии со свойствами двухатомного газа. Ширина фронта ударной во.лны еще более возрастает при дальней- [c.316]

    Однако все дальнейшие измерения, с возможным сокращением пнер-циониости регистрирующей схемы, неизменно показывали, что наблюдаемое максимальное повышение плотности составляет не более % от того, которое следовало бы ожидать в воспламеняющей ударной волне равной скорости. Так, для детонационной волны в смесях 21Ы- О2+ 1Хе (2Хе) максимальное сжатие оказалось в пределах 3,1—3,7, а вычисленное для ударной волны равной скорости — 5,1 и 4,7 соответственно. [c.330]

    Заметим, что различие илотностей в воспламеняющей ударной волие для двух моделей детонационпой волны составляет не более 13%, в то время как средняя погрешность измерений плотности, по оценке авторов, равна +15% [100, стр. 828]. [c.331]

    В работе Найта и Ринка [24476], выполненной после написания данной главы, были проведены измерения плотности газа в ударной волне, распространяющейся в смеси дициана или циановодорода с криптоном. По зависимости платности от скорости ударной волны авторы работы [24476] вычислили значение энергии диссоциации дициана 145 6/скал/лшль (или ДЯ%(СМ, газ) = 109,6 ккал/моль), что значительно больше величин, принятых в настоящем Справочнике. [c.659]

    Гл. 1 этой книги можно в известной мере рассматривать как своеобразное подведение итогов целого периода экспериментальных исследований распада небольших молекул в ударных волнах. Первая задача этого периода заключалась в том, чтобы подавить всевозможные вторичные процессы и в наиболее чистых условиях получить константу скорости мономолекулярного распада ка. Вторая задача состояла в том, чтобы на основании измеренной зависимости от плотности и температуры получить сведения о механизме активации исходных молекул. Поскольку в настоящее время нет достаточно развитой теории обмена энергией при столкновениях возбужденных многоатомных молекул, механизм активации обычно моделируется путем задания функции распределения для переданной энергии. Здесь детально рассмотрены два предельных механизма механизм сильных столкновений и механизм ступенчатого возбуждения. Известно довольно много приближенных теорий, основанных на модели сильных столкновений. Наиболее распространенной среди них является теория Райса — Рамспергера — Касселя — Маркуса (РРКМ). В настоящее время значительный интерес представляет исследование различных отклонений от теории РРКМ, связанных главным образом с тем, что константу скорости превращения активных молекул нельзя считать зависящей только от полной энергии молекулы, а необходимо учитывать динамику внутримолекулярного перераспределения энергии. В книге эти вопросы освещены явно недостаточно, и, чтобы восполнить этот пробел, читателю можно рекомендовать монографию Никитина [2], а также работы Банкера (например, [3]). Другое весьма общее ограничение направления, использующего предположение о сильных столкновениях, отмечено в работах Кузнецова [4] и связано с тем, что с повышением температуры все больше нарушается равновесное распределение по внутренним степеням свободы частиц в процессе их диссоциации. Тем не менее имеются случаи, когда даже при сильном отклонении от равновесия возможно описание кинетики реакции на основе представления о равновесной константе скорости. Если среди распадающихся молекул происходит быстрый обмен колебательными квантами, то неравновесность выражается лишь в том, что система характеризуется не одной, а двумя или несколькими колебательными температурами. При температурах ниже некоторой критической температуры То константа скорости мономолекулярного распада определяется кинетикой переходов на верхние колебательные уровни, где обмен колебательными квантами не играет существенной роли, и только для таких температур константа скорости может быть вычислена [c.6]


    Пространственное и временное разрешение за ударной волной при использовании эмиссионных методов измерения со щелями обычно хуже, чем при абсорбционных измерениях, из-за влияния всевозможных отражений и рассеянного света на величину сигнала. Поэтому необходима больщая величина полезного сигнала для исключения щумовых помех. Как видно из рис. 2.5, временное разрешение на начальных быстрых стадиях роста концентрации НгО было недостаточно, зато медленная стадия приближения к равновесию отчетливо проработана. Поскольку изменение сигнала на медленной стадии реакции невелико и конечный уровень полностью определяется условиями равновесия за волной, этот метод в некоторой степени аналогичен методу интерферометрии. Следует отметить, что он уступает по чувствительности методу поглощения радикалов ОН. Этим способом нецелесообразно исследовать медленные стадии приближения к равновесию в смесях с большим начальным отношением Нг/Ог и при высоких плотностях, так как в этих далеких от стехиометрии (2 1) смесях происходит быстрое и почти равновесное образование воды. Необходимо также быть уверенным в том, что равновесный уровень сигнала излучения достигается за времена наблюдения. [c.146]

    За изменениями давления обычно следят при помощи пьезодатчиков, которые можно изготовлять таким образом, чтобы их инерционность пе превышала бы несколько микросекунд, хотя определенные меры предосторожности должны быть приняты, чтобы избежать вибрации датчиков и ложных эффектов, связанных с их нагреванием. Изменение плотности за ударным фронтом лучше всего изучать интерферометрически, что позволяет получить информацию о показателе преломления, но иногда для этих целей используют поглощение мягких Х-лучей илиа-частиц. Измерения температуры газов, нагретых ударной волной, осуществ- [c.145]

    В разролшшых газах силы носят парный характер, так как вероятность тройных столкновений мала. Информация о вкладе мпогочастичных сил с увеличением плотности газа молсет быть получепа в экспериментах с ударными волнами. Получаемые РУ зависимости обрабатываются с помощью различных модельных потеициалов. Так, в работе [1] были проанализированы экснери-мопты по ударному слттию аргона. Для измеренной области дав- [c.190]

    Изотермическая сжимаемость вещества может быть определена по зависимости р — V, установленной прямыми измерениями [114]. Сжимаемость при высоком давлении может быть также измерена с помощью ударных волн [115]. Наиболее подходящий метод для высокотемпературных жидкостей состоит в измерении скорости звука. Клеппа [116] использовал этот метод для определения сжимаемости жидких металлов, а Ричардс, Браунер и Бокрис [117] — для определения сжимаемости расплавленных солей . Скорость звука и, плотность жидкости р и адиабатическая сжимаемость связаны уравнением [c.250]

    Ударные волны получают в длинных трубах, разделенных разрушаемой диафрагмой на два отделения. Одно заполнено ускоряющим газом, обычно водородом или гелием, при давлении 400—750 мм рт. ст., другое — исследуемым газом (в частности, кислородно-ацетиленовыми смесями) в Аг или Хе при полном давлении в несколько миллиметров ртутного столба. При резком разрыве диафрагмы в секции ударной трубы, где находится смесь при низком давлении, со сверхзвуковой скоростью распространяется плоская ударная волна. При этом температура может быть вычислена на основании термодинамических свойств газа. Для исследования протекаюпщх в ударной волне процессов применяли различные методики [7] анализ газов, истекаюпщх через малое отверстие, с помощью времяпролетного масс-спектрометра [8], измерение плотности газа в ударном слое в зависимости от времени с помощью поглощения мягких рентгеновских лучей [9], исследование излучения 10, а также измерение ионизации в ударной волне методом проб Лэнгмюра [11.  [c.558]

    В [21] экспериментально исследуется процесс поднятия пыли из слоя под действием волн разрежения. Здесь экспериментально продемонстрировано, что не только ударные волны и волны сжатия могут послужить причиной нежелательного диспергирования порошковых материалов, но и волны разрежения. Для исследований использовалась вертикальная труба длиной 2.6 м, сечением 28x56 мм. Параметры волны разрежения измерялись с помощью трех пьезоэлектрических датчиков, расположенных на расстоянии 0.5 м друг от друга. Для измерения концентрации пыли использовался метод ослабления лазерного излучения (ксенон-неоновый лазер и фотодиод). Испытываемая пыль помещалась в ящик, располагаемый на дне испытательной секции (камеры высокого давления) ударной трубы. После разрыва диафрагмы в камеру высокого давления проникали волны разрежения и взаимодействовали со слоем зерновой пыли (среднемассовый диаметр 10 мкм, истинная плотность 1300 кг/м , средняя плотность 760 кг/м ). Варьируемыми параметрами являлись давление в камере высокого давления, высота слоя, местоположение диафрагмы. В работе приведены зависимости концентрации частиц над слоем от времени и высоты, на основе упрощенных представлений о механизме подъема слоя получена оценка скорости подъема частиц на начальной стадии. Показано, что концентрация частиц в облаке, поднятом волной разрежения, может достичь взрывоопасного предела как по кислороду, так и по воздуху. [c.194]

    Весьма распространенный способ экспериментального исследования к. д. р. в газах основан на технике ударных волн [27, 82]. Зная скорость распространения ударной волны в трубке и измеряя плотность электронов в различных точках вдоль трубки в зависимости от времени, можно определить характер распада плазмы. Температура газа за фронтом ударной волны варьируется путем изменения амплитуды ударной волны. Основная трудность использования указанного метода измерений связана с тем, что температура газа, его давление и ионный состав постоянно меняются за фронтом ударной волны, поэтому для получения результатов при постоянных условиях проводится сложный пересчет, основанный часто на неоиравданных допущениях. Поэтому точность метода ударных волн гораздо ниже точности, которую дает исследование послесвечения плазмы. Тем не менее метод ударных волн позволяет исследовать рекомбинацию при высокой газовой температуре, поэтому он получил широкое распространение [27, 82—84, 90]. [c.75]

    В итоге этих измерений стало несомненным лишь то, что тенловыде-лепие от реакции в детонационной волне, соответствующее наблюдаемому снижению плотности от начального скачка во фронте ударной волпы до равновесного значения в точке Ч.-Ж., происходит па ко11ечном отрезке времени, представляющем общую длительность реакции в детонационной волне. Сама же характеристика воспламепяюп ей ударпой волны осталась при этом неопределенной. [c.331]


Смотреть страницы где упоминается термин Измерение плотности в ударных волнах: [c.316]    [c.326]    [c.143]    [c.67]    [c.85]    [c.500]    [c.316]    [c.330]    [c.331]    [c.56]    [c.90]    [c.326]    [c.331]   
Смотреть главы в:

Физическая химия быстрых реакций -> Измерение плотности в ударных волнах




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Плотность, измерение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте