Приготовление свидетелей

Колбу С раствором тетрабората натрия ставят под бюретку на лист белой бумаги и понемногу приливают из бюретки раствор НС1, непрерывно перемешивая жидкость плавным круговым движением колбы. Нужно уловить момент, когда от одной капли соляной кислоты первоначально чисто-желтый раствор приобретет чуть розоватый оттенок —как раз такой, как у приготовленного свидетеля. [c.298]

Рекомендуется титрование со свидетелем . Для приготовления свидетеля в колбу наливают мензуркой 50 мл воды, две капли индикатора и одну каплю раствора кислоты из бюретки, чтобы получилось очень слабое, но заметное оранжевое или розовое окрашивание. [c.229]

Рекомендуют титровать со свидетелем . Для приготовления свидетеля в колбу наливают мензуркой 50 мл воды, две капли раствора индикатора и одну каплю раствора кислоты из бюретки, чтобы появилось очень слабое, но вполне заметное оранжевое или розовое окрашивание. Титрование тетрабората проводят до появления такой же интенсивности окраски, как и у свидетеля . . [c.136]

Приготовление свидетелей . Смешивают по 0,2 мл стандартных растворов кислот группы С]—С4. Дальнейшая обработка стандартных растворов проводится аналогично обработке проб воздуха. После удаления растворителя полученные гидроксамовые кислоты растворяют в 1 мл метилового спирта, что соответствует содержанию 200 мкг каждой из кислот группы С1 — С4. [c.124]

Для приготовления свидетеля в склянку белого стекла с притертой пробкой берут 200 мл буферного раствора и 0,2 мл 0,01%-ного раствора фенолфталеина. [c.191]

Например, если на титрование данного раствора щелочи израсходовано 24,30 мл раствора НС1, а при приготовлении свидетеля было затрачено 2 капли кислоты, то это значит, очевидно, что и при титровании пришлось употребить ее на 2 капли больше, чем нужно для нейтрализации титруемой щелочи. Если объем одной капли равен, например, 0,03 мл, то действительное количество затраченной на нейтрализацию кислоты равно 24,30—0,06=24,24 мл. [c.313]

В процессе приготовления свидетелей стандартные растворы кислот группы Сх—С4 смешивают по 0,2 мл каждой. Аналогично поступают со стандартными растворами кислот С3—С9, Дальнейшую обработку стандартных растворов кислот проводят в указанной ранее последовательности. [c.306]

Приготовление свидетелей. Пробы 0,5—1 мл стандартных разбавленных растворов этилмеркурхлорида или других соединений (1—4 мкг) вносят в делительную воронку на 50 мл, содержащую 10 мл 0,0025 М тиосульфата натрия. Содержимое перемешивают, добавляют 2,5 мл 3 М раствора йодистого калия, 5 мл бензола и экстрагируют соединения ртути 2 мин. Полученные экстракты упаривают, обработав 0,02%-ным раствором дитизона. [c.240]

Допустим, что на титрование 200 мл водопроводной воды затрачено 6,72 мл 0,1042 н. раствора соляной кис-слоты, а на приготовление свидетеля — 4 капли НС1, причем объем одной капли равен 0,03 мл. Следовательно, в действительности на титрование 200 мл воды пошло 6,72—4 0,03 = 6,6 мл НС1. Поэтому на титрование 1 л воды должно быть затрачено [c.131]

От 19,83 мл раствора соляной кислоты отнимают од-иу каплю, прибавленную для приготовления свидетеля , которая равна 0,04 мл. Следовательно, на титрование 20 мл уры израсходовано H 1 19,83 мл — 0.04 мл = 19,79 мл. [c.257]

Применяют буферный раствор с известным значением pH. Например, при титровании в присутствии метилкрасного можно пользоваться в качестве свидетеля буферным раствором с pH, равным 4,8 или 4,4. Буферный раствор помещают в пробирку такого же диаметра, как и пробирка с исследуемым раствором, и добавляют такое же количество индикатора. Появляется розовая или красная окраска, интенсивность которой в данном буферном растворе воспроизводится очень хорошо. Желательно пользоваться буферным раствором с pH, близким к pH в точке эквивалентности. Этот способ приготовления свидетеля пригоден, понятно, только в методе нейтрализации. [c.161]

Независимо от способа приготовления свидетелей их необходимо возобновлять каждый день, а в некоторых случаях и 2— [c.162]

Чтобы точнее определить эквивалентную точку при титровании, используйте свидетель . Для приготовления свидетеля в такую же колбу, как и для титрования, отмерьте мензуркой 50 мл дистиллированной воды, добавьте 1—2 капли метилового оранжевого и из бюретки одну каплю раствора соляной кислоты. После этого установите уровень кислоты в бюретке ровно на нуле, прибавьте в коническую колбу (к раствору буры) 1—2 капли метилового оранжевого и приступайте к титрованию. [c.62]

Для выполнения анализа необходимы заранее приготовленные Н- и Na-катиониты, индикаторы бромкрезоловый зеленый (или бромкрезоловый синий) и смешанный, а также свидетели , т. е. ряд растворов с окрасками, соответствующими переходным при титровании. Подготовка катионитов, приготовление свидетелей и смешанного индикатора описаны на стр. 27. [c.22]

Приготовление свидетелей . Для приготовления свидетеля I растворяют [c.28]

Для приготовления свидетеля 2 растворяют 2,4 г двухзамещенного фосфата натрия в 250 см дистиллированной воды, 25 с.и этого раствора разбавляют 75 слг дистиллированной воды, добавляют 7 капель смешанного индикатора и хранят в конической колбе, закрытой пробкой. [c.28]

Для приготовления свидетелей в двух таких же сосудах наливают в один 0,01 н. НС1, а в другой 0,01 н. ЫаОН и добавляют столько же индикатора, сколько и в универсальную буферную смесь. Область, лежащая между значениями pH, при которых наблюдается начало и окончание изменения окраски, и будет искомой областью перехода индикатора. [c.93]

Для приготовления свидетеля вносят пипеткой 100 мл дистиллированной воды в коническую колбу, прибавляют 1 мл боратного буферного раствора и 7—8 капель. раствора индикатора. [c.91]

Отбирают 25,0 мл 0,1 jV раствора хлорида натрия в колбу для титрования,доливают25л1Лводы и 0,5 Л1Л 10%-ного водного раствора К2СГО4. Титрование ведут в присутствии свидетеля . Для приготовления свидетеля в другую такую же колбу помещают также 25,0 мл раствора хлорида натрия, 25 мл воды, 0,5 мл— 10%-ного раствора КгСгО и добавляют 2—3 мл раствора нитрата серебра. [c.197]

Отбирают пипеткой 25,0 мл приготовленного раствора хлорида натрия в колбу для титрования, добавляют 25мл роды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия К2СГО4. Титрование следует вести в присутствии свидетеля . Для приготовления свидетеля в такую же колбу отбирают 25 мл раствора хлорида натрия, добавляют 25 мл воды и 1 мл 10 %-ного раствора хромата калия. Добавляют из бюретки 2—3 мл раствора нитрата серебра. [c.170]

Для более точного титрования применяют свидетель . Для приготовления свидетеля используют 100 мл буферного раствора с pH =5,1—5,2 или 100 мл сильно разбавленного (1 100) раствора борной кислоты, к которой добавляют 2—2,5 мл 1 н. раствора Na l и 1—2 капли индикатора. Раствор свидетеля должен быть окрашен в оранжевый цвет. Бюретку емкостью 25—50 мл, снабженную стеклянным краном, укрепляют в штативе, заботясь о том, чтобы она приняла правильное вертикальное положение. Если бюретка была перед употреблением заполнена доверху водой, то сначала сливают воду. Во время работы с бюреткой следят за тем, чтобы ее носнк оставался заполненным раствором. Сначала [c.121]

Для приготовления свидетеля берут в колбу 200 мл анализируемой воды, 2,5мл буферного раствора и 0,2 мл 0,01%-ного раствора фенолфталеина. При этом возможны два случая при внесении фенолфталеина проба воды не окрашивается вовсе или окрашивается слабее свидетеля, что указывает на присутствие в ней свободной СО2 проба воды окрашивается сильнее, чем свидетель это говорит об отсутствии в ней свободной СО . При наличии свободной СО2 пробу воды титруют 0,01 н. раствором ЫаОН. Число миллиграмм-эквивалентов N301 , необходимое для титрования, равно числу миллиграмм-эквивалентов свободной СО2 в 200 мл пробы воды. Содержание СО2 (мг) в 1 л воды рассчитывают по формуле [c.77]

В процессе приготовления свидетелей стандартные растворы спиртов ряда i—Се смешивают в разных объемах по 0,5 мл, но не меньше чем по 1 мг каждого. Аналогично поступают со стандартныын растворами спиртов С,— jo. Далее 3. мл смеси спиртов С —(т. е. до I мг каждого спирта) помещают в делительную воронку. Дальнейшую обработку стандартных растворов спиртов проводят аналогично обработке проб возду.ха. [c.302]

Для более точного титрования применяют свидетель . Для приготовления свидетеля используют 100 мл буферного раствора с pH =5,1— 5,2 или 100 мл оишьно рав бавленмого (1 100) раствора борной кислоты, к которой добавляют 2—2,5 мл 1 н. раствора Na l и I—2 капли индикатора. Раствор свидетеля> должен быть окрашен в оранжевый цвет. [c.152]

В колбу для титрования переносят пипетку фосфорной кислоты, добавляют 1 каплю метилового оранжевого и титруют из бюретки по каплям щелочью до изменения окраски раствора из розовой в желтую. Титрование проводят в присутствии свидетеля. В качестве свидетеля применяют 0,033 М раствор НаНгР04. Для приготовления свидетеля в коническую колбу мерным цилиндром отбирают 30 мл этого раствора, к которому прибавляют 1 каплю метилового оранжевого. [c.21]

При а-катионировании вся фосфорная кислота и другие соединения фосфора переходят в однозамещенный фосфат натрия определение Р2О5 в растворе после катионирования производят титрованием раствором едкого натра до перехода однозамещенно-го фосфата натрия в двухзамещенный. Для выполнения анализа необходимы заранее приготовленные Н- и Ка-катиониты, индикаторы бромкрезоловый зеленый (или бромкрезоловый синий) и смешанный, а также свидетели , т. е. ряд растворов с окрасками, соответствующими переходным при титровании. Подготовка катионитов, приготовление свидетелей и смешанного индикатора описаны на с. 28. [c.23]

Приготовление свидетелей . Для приготовления свидетеля 1 растворяют 1 г монофосфата натрия МаНгРО в 250 см дистиллированной воды. Затем 25 см полученного раствора разбавляют 75 см воды, добавляют 7 капель бромкрезолового зеленого и хранят в конической колбе, закрытой пробкой. [c.28]

Для приготовления свидетеля используют 100 жл буферного раствора с рН 9 или 100 мл дистиллированной воды, не содержащей СО. , к которой добавляют 2—2,5лл 1 н. раствора ЫагС204, 1 каплю 0,1 н.раствора ЫаОН и 1—2 капли индикатора. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология