Приготовление стандартного раствора хлорида натрия

Приготовление стандартного раствора хлорида натрия [c.244]

Определение постоянной электролитической ячейки. В ка честве стандартного раствора для определения постоянной электролитической ячейки используют раствор хлорида калия разной концентрации, насыщенный раствор хлорида натрия или сульфата кальция, приготовленные на бидистилляте. Удельные электропроводности этих растворов при различных температурах определены с большой точностью и приведены в справочных таблицах. Постоянную ячейки типа Х38, предназначенную для определения малой удельной электропроводности растворов, рекомендуется устанавливать по Хст и Rx, -i 0,001 н. раствора КС1. Для ячеек других конструкций стандартный раствор указывается в соответствующей лабораторной работе. [c.102]

Для приготовления стандартных растворов в мерных колбах емкостью по 100 мл каждая смешивают основные стандартные растворы хлорида натрия (1 мг/мл Na) и хлорида калия (1 мг/мл К) с 5 ЛУ1 соляной кислоты (5 н.) и доводят объемы раствора дистиллированной водой до метки. [c.205]

Ионообменный способ удобен и эффективен для удаления карбоната как из едкого натра, так и из едкого кали [12]. Раствор пропускают через колонку с сильноосновной анионообменной смолой (см. разд. 25-2) в С1 -форме. Первые порции щелочи переводят смолу в ОН -форму, поэтому первая собранная фракция содержит хлорид-ионы. Если желательно не разбавлять стандартный раствор основания и не загрязнять его хлорид-ионами, то первые порции отбрасывают до тех пор, пока вся смола не перейдет в ОН -форму. Карбонат-ионы остаются на анионообменнике, а из колонки вытекает свободная от карбоната щелочь. Насыщенный карбонат-ионами ионит можно снова легко перевести в хлоридную форму, пропустив через него разбавленную соляную кислоту, а затем воду — для удаления избытка кислоты. Анионообменники используют также для приготовления стандартных растворов едкого натра, исходя из точных навесок хлорида натрия [13] или хлорида калия [14]. [c.125]

Ванадат аммония, 0,01 н. раствор. Приготовление см. стр. 119. Пользуются эмпирическим титром, который устанавливают следующим образом. Осаждают натрий цинк-уранил-ацетатом из стандартного раствора хлорида натрия и определяют натрий описанным ниже способом. [c.281]

Приготовление эталонов и определение натрия. В четыре мерные колбы емкостью по 100 мл наливают 2, 5, 8, 10 мл стандартного-раствора хлорида натрия с содержанием 100 мг/л, добавляют по 10 л л концентрированной соляной кислоты, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Содержание натрия в эталонах соответственно равно 0,10 0,25 0,40 0,50%. Хранят эталоны в полиэтиленовой посуде. [c.183]

Приготовление стандартных растворов. Для приготовления стандартных растворов обычно исходят из хлорида натрия (ч. д. а), высушенного при 110°С до постоянной массы. [c.204]

Для приготовления стандартных растворов в мерных колбах емкостью 100 мл каждая смешивают основные стандартные растворы натрия хлорида (1 мг/мл Na) и калия хлорида (1 мг/мл К) с 5 мл 5 н. НС1 и доводят объемы растворов дистиллированной водой до метки. Концентрации стандартных растворов приведены ниже [c.94]

Для этого в колориметрическую пробирку вносят определенное количество дистиллята, в зависимости от содержания азота, прибавляют I каплю 10%-ного раствора едкого натра или едкого кали и доводят объем раствора до 10 мл безаммиачной дистиллированной водой. Одновременно для приготовления стандартной шкалы в колориметрические пробирки вносят рабочий стандартный раствор хлорида аммония в таких количествах, чтобы содержание азота в последующих пробирках составляло 0 0,001 0,002 0,004 0,006 0,008 и 0,01 мг. Доводят объем жидкости в пробирках до 10 мл безаммиачной дистиллированной водой.. [c.126]

Методика. К навеске пробы прибавляют 0,1 М раствор хлорида натрия, приготовленный из 5М стандартного раствора соли (№ 931909), и перемешивают смесь в течение 10 мин. [c.49]

Галлий, стандартный раствор. Растворяют при нагревании на водяной бане 0,1 г металлического галлия в 10 л л соляной кислоты (1 1) с добавкой нескольких капель перекиси водорода. Прозрачный раствор выпаривают досуха с 1 мл 10%-ного раствора хлористого натрия. Сухой остаток растворя.ют в 2 мл соляной кислоты, переносят раствор в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки соляной кислотой той же концентрации. В 1 мл полученного раствора А содержится 1 мг галлия. Для приготовления раствора Б помещают 1 мл раствора А в мерную колбу емкостью 100 мл, приливают 10 мл раствора хлорида натрия и доводят водой до метки в 1 мл раствора Б содержится 10 мкг галлия. Раствор В готовят перед применением. Для этого 0,1 мл раствора Б помещают в колбу емкостью 10 мл и доводят водой до. метки в 1 жл раствора В содержится 0,1 мкг галлия. [c.116]

Стандартный раствор хлорида, содержащий 0,020 мг л СГ, приготовленный растворением чистого хлорида натрия. [c.900]

Приготовление стандартных растворов. Исходный раствор сульфата натрия разбавляют в 10 раз, получают стандартный раствор с концентрацией 0,0200 мг/см . В мерные колбы помещают 1,00 2,00 4,00 6,00 и 8,00 см стандартного раствора сульфата натрия, мерным цилиндром добавляют по 10 см раствора электролита и дистиллированной воды до объема 20 см . Затем в каждую колбу для стабилизации осадка вводят по 3 см раствора желатина. Поочередно в каждую колбу, начиная с раствора сульфата натрия минимальной концентрации, добавляют по 7,00 см раствора хлорида бария, перемешивают, доводят до метки дистиллированной водой и снова перемешивают. Выдерживают раствор 5 мин для полного образования суспензии и фотометрируют полученную взвесь. [c.199]

Расчет. При приготовлении стандартных растворов необходимо учитывать плотность исходного раствора хлорида натрия. Для измерения плотности раствор помещают в мерный цилиндр вместимостью 250 см , осторожно опускают в него ареометр и записывают плотность раствора. [c.212]

Приготовление стандартного раствора хлорида натрия. Раствор хлорида натрия (или хлорида калия) приготовляют из химически чистой соли (или из фиксаналов). Молярная масса эквивалента хлорида натрия равна его молярной массе (58,45 г/моль). Теоретически для приготовления 0,1 л 0,02 н. раствора требуется 58,45-0,02-0,1 = = 0,1169 г Na l. [c.286]

Стандартный раствор хлорида наТрия. Готовят растворением 0,0164 г Na l (х, ч.) в 100 мл воды. 1 мл приготовленного раствора соответствует 100 мкг этилмеркаптана. [c.293]

В ряд фарфоровых чашек вносят стандартный раствор европия, содержащий 5 и 1 мкг Ей в 1 мл, в количествах, соответствующих 0,00 0,05 0,1 0,2 0,5 1,0 2,0 5,0 мкг европия, в еще одну фарфоровую чашку помещают 1 мл полученного анализируемого раствора. Во все чашки добавляют по 1 мл 10%-ного раствора 8гС12 6Н20 и по 1 мл, а в анализируемый раствор 0,9 жл, 10%-ного раствора хлорида натрия и выпаривают растворы досуха. Сухие остатки растирают стеклянной палочкой и готовят перлы на пламени газовой или спиртовой горелки, сплавляя соль в петле диаметром 2 мм, изготовленной из платиновой проволоки диаметром 0,5 мм. Для этого нагревают петлю в пламени, и когда проволока раскалится, дотрагиваются ею до порошка соли, находящегося в чашке. Эту операцию повторяют несколько раз. Когда соли в петле наберется достаточно, сплавляют несколько секунд до получения прозрачного перла. Перл охлаждают в условиях, обеспечивающих восстановление европия до двухвалентного. Для этого при работе с пламенем газовой горелки расплавленный в верхней части пламени перл опускают внутрь пламени, держат несколько секунд в трубке горелки в токе газа, пока прозрачный перл не помутнеет, и быстро вынимают. При работе с пламенем спиртовки необходимо вытянуть и расширить фитиль, так чтобы получить широкое пламя. Расплавленный в верхней части пламени перл опускают внутрь пламени, охлаждают над фитилем в парах спирта и быстро вынимают из пламени. В ультрафиолетовом свете сравнивают интенсивность флуоресценции перла, приготовленного из анализируемого раствора со шкалой стандартных перлов. Содержание европия рассчитывают по формуле [c.317]

При приготовлении раствора нитрата серебра из загрязнен--ного, перекристаллизованного AgNOз характеристики этого раствора нужно установить по первичному стандартному веществу — хлориду натрия. Для этой цели хлорид натрия марки ч.д.а., тонко из бльченный в порошок, сушат в течение 2 ч при 350 °С в электрической печи. Около 2,9 г этого продукта растворяют в воде. Полученный 0,1 н. раствор в мерной кол- бе доливают до объема 500 см водой и рассчитывают его характеристики из навески. [c.222]

Исходным веществом для приготовления стандартного раствора служит хлорид натрия Na l (мол. в. 58,443 С1 — 60,66%). Реактив (х. ч.) прокаливают в фарфоровой чашке при 500° С в муфельной печи 30—40 мин. сохраняют в склянке с притертой пробкой или в эксикаторе. [c.279]

Хлориды. Растворяют 1,75 г препарата в 20 мл воды, прибавляют 10 мл раствора гидроокиси натрия (- 80 г/л)ИР и 25 мл раствора формальдегида ИР и слегка кипятят в течение 10 мин. Охлаждают, фильтруют, промывают осадок водой, объединяя фильтрат и промывные воды, нейтрализуют азотной кислотой ( 130 г/л)ИР и доводят водой до 100 мл. Далее поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132), используя 40 мл этого раствора и 6 мл азотной кислоты ( 130 г/л)ИР. Для приготовления стандартного раствора опалесценции смешивают 10 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л)ИР с 12,25 мл соляной кислоты С1ИР п слабо кипятят в течение 10 мин. Охлаждают, фильтруют, промывают фильтр водой, объединяя фильтрат и промывные воды, нейтрализуют азотной кислотой ( 130 г/л)ИР и добавляют воды до 100 мл. Далее поступают, как описано в разделе Испытание на хлориды (т. 1, с. 132), используя 40 мл этого раствора и [c.156]

Натрий. Определяют методом атомной абсорбционной спектро-фотометрии (т. 1, с. 50) при длине волны 589 нм используют стандартный раствор, приготовленный путем растворения хлорида натрия Р, предварительно высушенного до постоянной массы, в 1000 мл воды до получения раствора, содержащего 508,4 мг Na l (0,2 мг Na в 1 мл) содержание натрия не более 2,0 мг/г. [c.192]

Количественное определение. Определение небольших количеств азотистой кислоты удобно производить колориметрическим методом. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, не содержащего хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристалический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают до постоянного веса в эксикаторе над хлоридом кальция в защищенном от света месте. Отвешивают 0,405 г нитрита серебра, растворяют в горячей воде, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и объем доводят в мерной колбе емкостью 1 л до метки 100 мл отстоявшегося раствора помещают в литровую колбу и снова разводят водой до объема 1 л 1 мл раствора содержит [c.362]

Основной стандартный раствор фторида натрия, I мл которого содержит 0,1 мг F (0,221 г NaF ч. д. а., высушенного при 105° С, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л) рабочий раствор фторида натрия, I мл которого содержит 0,005 мг F (50 мл основного раствора разбавляют дистиллированной водой до 1 л) раствор ализаринового красного С (см. п. 4.3.30.2) раствор хлорида цирконила (в 600—800 мл дистиллированной воды растворяют 0,354 г ZrO la-fiHaO, прибавляют 33,3 мг концентрированной H2SO4 ч. д. а., после перемешивания вводят 100 мл концентрированной НС1 ч. д. а., снова перемешивают и после охлаждения смеси доводят ее объем дистиллированной водой до 1 л. Пользуются раствором не ранее, чем через 1 ч после приготовления, храпят в посуде темного стекла) [c.336]

Реактивы. Приготовление стандартных растворов. Исходный раствор, который содержит 1 мг/мл Na или NaaO, готовят из высушенного при 110° до постоянной массы хлорида натрия (ч. д. а.). Разбавлением этого раствора получают стандартные растворы с содержанием определяемых элементов в пределах от 5 до 500 - /мл. Аналогично готовят и растворы хлорида калия. Коэффициенты пересчета [c.207]

Для приготовления стандартного раствора комплексньй хлоридов рутения (III), рутения (IV) содержимое приемников, наполненных соляной кислотой, после окончания отгонки объединяют и упаривают на водяной бане до небольшого объема. Затем раствор переносят в мерную колбу и доливают до метки,, обеспечив необходимую кислотность раствора (5% НС1), Рекомендуется в процессе выпаривания с соляной кислотой добавлять небольшое количество хлористого натрия, [c.101]

ДОВ. Кроме того, выбрать подходящий анионит достаточно сложно. Тем не менее этим способом получают стандартный раствор гидроксида натрия, не содержащий карбоната [197]. Колонку размером 1,8X60 см заполняют сильноосновным анионитом амберлит ША-400. Анионит переводят в ОН -форму, регенерируя его 2 л 1М раствора гидроксида натрия, приготовленного разбавлением 18М раствора гидроксида натрия, с тем чтобы в нем не содержался карбонат. После этого колонку промывают 2 л свежевскипяченной и охлажденной дистиллирован -ной воды до нейтральной реакции элюата. Далее через колонку пропускают со скоростью 4 мл/мин раствор 2,922 г хлорида натрия (аналитически чистого) в 50—100 мл этой воды. Колонку промывают водой, собирают элюат в мерной колбе объемом 500 мл и разбавляют раствор водой до метки. Колбу закрывают трубкой с поглотителем СО2. Концентрация полученного раствора очень хорошо согласуется с ее теоретическим значением. [c.285]

Для разрушения двуокиси серы, возможно присутствующей в дестиллате, его обрабатывают йесколькими каплями крепкого водного раствора брома в растворе бромида щелочного металла, которого добавляют только до слабо желтой окраски. После этого к дестиллату и к трем аналогично приготовленным стандартным растворам, содержащим 10, 50 и 100 рения, добавляют по 100 мл концентрированной соляной кислоты и после охлаждения 10 мл 20%-ного роданида натрия и 10 мл 20%-ного хлорида олова (II) . Растворам дают постоять до исчезновения окраски молибденового комплекса (30—45 мин.) и сравнивают с соответствующими стандартами в несслеровских цилиндрах емкостью 100 мл (для этого изменяют высоту столба одного из растворов, пока окраски их при наблюдении сверху не сравняются, и измеряют высоты столбов при равенстве окрасок). Равенство интенсивностей окрасок проверяют через 20—30 мин., чтобы убедиться в полноте исчезновения окраски молибдена в анализируемом растворе. [c.403]

Рабочие стандартные растворы, приготовленные разбавлением 1]сход11ого .тандартного раствора хлорида натрия деминерализованной водой, содерлсат ),01 0,02 0,03 0,04 мг натрия в 1 ли. [c.19]

Для разрушения двуокиси серы, возможно присутствующей в дистилляте, к нему добавляют несколько капель концентрированного водного раствора брома, содержащего бромид щелочного металла (добавляют только до появления слабой желтой окраски). Затем к дистилляту и трем аналогично приготовленным стандартным растворам, содержащим 10, 50 и 100 7 рения, приливают по 100 мл концентрированной соляной кислоты и (после охлаждения) добавляют по 10 мл 20%-ного раствора роданида натрия, а затем по 10 мл 20%-ного раствора хлорида олова(И) Растворы выдерживают некоторое время, пока не исчезнет окраска молибденового комплекса (обычно 30—40 мин), и сравнивают интенсивность окраски анализируемого раствора с интенсивностью окраски соответствующих стандартных растворов в несслеровских цилиндрах емкостью 100 мл (для этого изменяют объем одного из растворов, пока окраска их не выравнится, после чего измеряют высоту столба растворов). Соответствие интенсивности окрасок проверяют через 20—30 мин, чтобы убедиться в полноте исчезновения окраски молибденового комплекса в растворе анализируемого образца. [c.686]

Количеств е н ное онределение нитритов. Для определения небольших количеств азотистой кислоты удобен колориметрический метод. Для приготовления стандартных растворов пользуются нитритом серебра AgNOj. Для этого раствор нитрата серебра смешивают с раствором нитрита натрия, который пе должен содержать хлоридов и карбонатов. Выделившийся кристаллический осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из горячей воды, свободной от следов нитритов, и высушивают в темноте в эксикаторе над хлоридом кальция до постоянного веса. Отвешивают 0,4050 г нитрита натрия, растворяют в горячей водо, прибавляют 0,2—0,3 г хлорида натрия и разводят водой до 1 л. 100 мл отстоявшегося раствора полющают в литровую колбу и снова разводят водой до 1 л 1 мл последнего раствора содорн<ит [c.369]

Примечание. 1. Приготовление рабочего стандартного раствора. Рабочий стандартный раствор гамма-глобулина (сыворотки) готовят в стерильных условиях путем разведения стандартного препарата гамма-глобулина (сыворотки) s мерной колбе в 50 раз изотоническим 0,9% раствором хлорида натрия. Содержание белка в стандартном препарате гамма-глобулина или сыворотки устанавливают колориметрическим способом с биуретовым реактивом по эталону Государственного контрольного института медицинских биологических препаратов имени Л. А. Тарасевича. Рабочий стандартный раствор консервируют добавлением мертиолата [c.989]

Приготовление стандартных растворов. Экспериментально установлено, что рабочий диапазон концентраций хлорида натрия в водном растворе составляет 5 10 - 1 10 моль/дм . Для построения градуировочного графика разбавлением исходного раствора Na l готовят серию стандартных растворов. По закону эквивалентов рассчитывают объемы исходного раствора, необходимые для приготовления 6 стандартных растворов в выбранном диапазоне концентраций [c.170]