Мерные колбы цилиндры

Мерные колбы, цилиндры, стаканы, бюретки. [c.248]

Продукт реакции — четырехфтористый кремний 5 р4 — летучее соединение. На этой реакции основано применение плавиковой кислоты для травления стекла. Так наносят, например, деления на мерные колбы, цилиндры, мензурки, бюретки, пипетки и т. д. [c.27]

Пипетки, мерные колбы, цилиндры, ГОСТ 20292—74. 1770—74, отмытые горячей азотной кислотой пл. 1,4 г/см . [c.66]

Из мерной посуды в лаборатории могут быть пипетки, бюретки, мерные колбы, цилиндры и мензурки. [c.32]

Выпускают мерные колбы, цилиндры и мензурки, бюретки и градуированные пипетки. [c.11]

В колбу наливают жидкость, подлежащую перегонке, закрывают пробкой, куда вставлен также и термометр. Шарик термометра должен находиться против отводной трубки колбы. Колбу при помощи отводной трубки соединяют с холодильником так, чтобы трубка вошла в форштос холодильника не менее чем на 4—5 см, считая о г пробки. Когда весь прибор собран, тщательно проверяют, хорошо ли подобраны пробки, правильно ли стоит термометр. После этого подставляют приемник для дистиллята (мерную колбу, цилиндр), в который должна входить отводная трубка холодильника почти до дна. [c.50]

Отмеренные цилиндром или пипеткой 12 мл соляной кислоты помещают в 3-литровую мерную колбу или мерную бутыль и добавляют дистиллированной воды до 3 л. Смесь хорошо перемешивают, после чего раствор считается готовым. [c.136]

Исходя из этих соображений, солянокислый раствор силиката перед колориметрированием железа и титана переводят в азотнокислый. Для этого поступают следующим образом. Из мерной колбы с фильтратом, оставшимся после определения кремниевой кислоты, берут пипеткой 50 мл раствора и осаждают гидроокиси железа, титана и алюминия гидроокисью аммония, как описано при определении суммы полуторных окислов. Осадок промывают несколько раз горячей водой и растворяют на фильтре в 25 мл 2 и. азотной кислоты, собирая раствор в мерную колбу (или мерный цилиндр) емкостью 100 мл. После растворения осадка фильтр промывают несколько раз разбавленной азотной кислотой. [c.468]

Последовательность выполнения работы . Приготовить примерно 20 )о-ный раствор тростникового сахара, для этого отвесить на технических весах 10 г сахара и, поместив его в ЪО-мл мерную колбу, довести объем ее водой до метки. Если раствор мутный, нужно отфильтровать. Затем пипеткой или мерным цилиндром отобрать в колбу 25 мл этого раствора и туда же влить 25 мл 6 и. H I. Смесь перемешать и поместить в термостат при 40 па 3—3,5 ч. [c.358]

Рассчитайте, какое количество концентрированной серной кислоты (96%, плотность 1,84 г/см ) надо взять для приготовления 100 мл 0,1 М раствора серной кислоты. В чистую мерную колбу на 100 мл (50 мл) налейте наполовину дистиллированной воды и затем медленно отмеренный цилиндром вычисленный объем концентрированной серной кислоты. После этого в колбочку долейте воды до метки, перемешайте и оттитруйте раствор раствором гидроксида натрия, как это описано [c.178]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вносят пипеткой по 10 мл анализируемого раствора и мерным цилиндром по 10 мл раствора ацетатного буферного раствора, по 10 мл раствора натриевой соли 2-окси-З-нафтойной кислоты, из бюретки добавляют О, 2, [c.99]

Колориметрическое определение выполняют следующим образом. В известном количестве раствора исследуемого вещества переводят определяемый компонент в окрашенное соединение. Полученный раствор переносят в мерную колбу обычно пользуются мерной колбой емкостью 50 мл. Раствор в мерной колбе разбавляют точно до метки. Затем произвольную часть полученного раствора наливают в цилиндрический сосуд колориметра так, чтобы внутренний цилиндр был погружен в жидкость. Точно так же готовят стандартный раствор и переносят его в другой цилиндрический сосуд колориметра. [c.250]

Необходимо помнить, что колориметр приспособлен для измерения соотношения концентраций. Цилиндры колориметра не могут применяться для измерения объемов, поэтому растворы, как было сказано, разбавляют до определенного объема в мерных колбах. В результате вычисления находят концентрацию или количество вещества во всем объеме раствора, равном объему взятой для работы мерной колбы (например, 50 мл). [c.250]

Раствор в мерной колбе доводят водой до метки, хорошо перемешивают и одну половину берут для колориметрического определения железа, а другую — для колориметрического определения титана (при малых количествах железа и титана раствор можно разделить на две части с помощью мерного цилиндра). [c.468]

Ход определения. Подлежащий анализу раствор аммиака следует разбавить водой для получения приблизительно 0,1 н. раствора. Для этого измеряют ареометром плотность исходного раствора, находят по табл. 4 приложения его концентрацию и вычисляют объем раствора, который необходимо взять для приготовления 100 мл 0,1 н. раствора. Отмеривают этот объем раствора цилиндром и переливают его в предварительно точно взвешенный бюкс с крышкой. Взвешивают бюкс с раствором и по разности находят массу раствора, количественно переносят его в мерную колбу, разбавляют водой до метки и тщательно перемешивают. [c.116]

Для измерения объемов жидкостей применяются мерные колбы, пипетки, бюретки, цилиндры и мензурки. [c.22]

Готовят растворы защитных веществ (желатины, поливинилового спирта) по 100 мл концентрации 0,5 мае. долей, %. Для этого навески ВМВ (0,5 г) взвешивают на весах и вносят в колбы с 80 мл воды комнатной температуры. Дают порошкам набухать в течение 20—30 мин. При этом происходит также растворение и извлечение примесей. Для удаления последних раствор над набухшим веществом сливают в мерный цилиндр и заменяют таким же объемом чистой воды. Колбы со смесями нагревают на водяной бане при 50°С до полного растворения ВМВ. Растворы охлаждают, количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 м.. и доводят объем до метки водой. Раствор крахмала готовят так же, но в отличие от описанной методики смесь набухшего крахмала с водой энергично размешивают и доводят до клейстеризации на кипящей водяной бане. [c.203]

Выполнение работы. Рассчитывают объем концентрированной хлороводородной кислоты плотностью 1,17 г/см , необходимый для приготовления 500 мл 0,1М раствора. Рассчитанный объем кислоты ( 4,5-4,6 мл) переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, ополаскивают мерный цилиндр 2-3 раза дистиллированной водой, сливая промывную жидкость в ту же колбу. Разбавляют раствор водой до метки и тщательно перемешивают. [c.73]

Выполнение работы. Методом отсыпания взвешивают точную навеску цинкового порошка (0,50 0,05 г) в коническую колбу вместимостью 250 мл, прибавляют мерным цилиндром 50 мл селективного растворителя, закрывают пробкой и помещают в механический ротатор. Непрерывно встряхивают содержимое колбы в течение 40 мин, после чего, обмывая стенки колбы, приливают еще 35 мл селективного растворителя и продолжают перемешивать еще 20 мин. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят до метки водой. [c.112]

Мерные колбы вместимостью 100 и 50 мл. Пипетка вместимостью 5 мл. Мерные цилиндры вместимостью 50 и 25 мл. Фотоэлектроколориметр любого типа. [c.150]

Мерные колбы вместимостью 250 и 50 мл. Мерные цилиндры вместимостью 100, 25 и 10 мл. Пипетки вместимостью 25 мл. Стаканы химические вместимостью 200 и 100 мл. Фотоэлектроколориметр типа ФЭК-56 или КФК-2. Хроматографическая колонка (d= 15 мм, /= 300 мм) с 10 г катионита КУ-2 в Н-форме. [c.162]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 6 мерных колб вместимостью 100 мл вводят пипеткой О (раствор фона), 2, 4, 6, 8, 10 мл рабочего раствора нитрата уранила и мерным цилиндром по 5 мл раствора фосфорной кислоты. Объемы растворов доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Кювету флуориметра ополаскивают соответствующим эталонным раствором, затем наливают его в кювету и измеряют интенсивность флуоресценции 3— 5 раз. В качестве первичного используют светофильтр ФК-1, в качестве вторичного—В-2 (1 = 400—580 нм). По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции /ф — концентрация урана с [c.98]

С помощью маленького цилиндра (под тягой) отмерьте рассчитанное количество концентрированной соляной кислоты, перелейте ее в мерную колбу на 100 мл и долейте дистиллированной водой до метки. Тщательно перемешайте раствор. [c.95]

Последовательность выполнения работы. Приготовить примерно 20%-ный раствор тростникового сахара, для этого отвесить на технических весах 10 г сахара и, поместив его в 50-миллилитровую мерную колбу, довести объем ее дистиллированной водой до метки. Если раствор мутный, его нужно отфильтровать. Затем пипеткой или мерным цилиндром отобрать в колбу 25 мл этого раствора и туда же влить 25 мл 6 н. НС1. Смесь перемешать и поместить в термостат при 40° С на 3—3,5 ч . Оставшиеся 25 мл раствора сахара смешать таким же образом с 25 мл раствора кислоты заданной концентрации. Момент сливания кислоты с раствором сахара отметить по часам как момент начала реакции. Смесь тотчас же тщательно перемешать и быстро влить в хорошо вымытую поляриметрическую трубку, предварительно сполоснув ее дистиллированной водой и два раза небольшим количеством исследуемого раствора. При наполнении трубки нужно следить за тем, чтобы в нее не попал воздух. Пузырьки воздуха вызывают в поле зрения появление темных пятен. Чтобы быстро заполнить трубку без пузырьков воздуха, предварительно нужно научиться заполнять ее водой. Трубку наполнить до краев, чтобы жидкость образовала выпуклый мениск, затем осторожно сбоку надвинуть покровное стеклышко и навинтить кольцо, прижимающее стекло к торцу [c.348]

Аппаратура. Аспирационное устройство. Фильтродержатели. Печь муфельная. Паяльная горелка, щипцы тигельные. Тигли фарфоровые и платиновые. Ступка агатовая и фарфоровая. Баня водяная. Мерные колбы, цилиндры, воронки делительные, стаканы химические, пробирки колориметрические (120X15 мм) без пробок и с пришлифованными пробками, чашки фарфоровые. Фотоэлектроколорйметр. [c.304]

Продукт реакции — четырехфтористый кремнии SIF4 — летучее соединение. На этом основано применение плавиковой кислоты для травления по стеклу стекло покрывают каким-либо веществом, стойким по отношению к плавиковой кислоте (парафином, воском и т. п.). Затем в местах, где необходимо получить надпись (рисунок и т. п.), защитный слой снимают и, наконец, действуют на стекло плавиковой кислотой или фтористоводородным газом. Последний разъедает стекло на незащищенных местах. Так наносят, например, деления на мерные колбы, цилиндры, мензурки, бюретки, пипетки и т. д. [c.106]

Спектрофотометрический метод. Для анализа необходимы спектрофотометр, цилиндр на 10 см и 50 см, мерные колбы на 50 см, хроматографическая колонка (12,7X254 мм) оксид алюминия (нейтральный), хлороформ ч. д. а., вода дистиллированная, метанол и метиленовый голубой, 0,006%-ный раствор. [c.163]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В 4 мерные колбы мерным цилиндром наливают по 20 мл 1%-ного раствора КОН и из бюретки по 20 мл рабочего раствора ТМАФ, из микробюретки вводят О (раствор фона), 0,2 0,3 0,4 мл стандартного раствора ЫагЗ. Объем растворов доводят до метки 1%-ным раствором КОН и перемешивают. Измеряют интенсивность флуоресценции 3—5 раз. В качестве первичного используют светофильтр В-1, в качестве вторичного—В-2. По средним значениям интенсивностей строят градуировочный график в координатах интенсивность флуоресценции / —концентрация сульфид-иона s. [c.100]

Илмерепие объема. Объем нспдкпл нефтепродуктов зам1 [)/1ют посредством мерной или градуированной посуды (колб, цилиндров). Если приходится подавать сырье или отбирать продукты переработки в замкнутой системе (например, при работе с аппаратурой под давлением), то замер можно проводить при помощи мерных стекол или поплавковых устройств. Мерное стекло снабжено шкалой, деления которой соответствуют единицам объема емкости. Если нефтепродукт — темный (папример, гудрон), то применять мерное стекло затруднительно и уровень замеряют нри помощи поплавка. Простейшее поплавковое устройство представлено на рис. 7. Емкость 1 соединена через сальниковое уплотнение с трубкой 2 поплавок 3 свободно проходит через трубку 2 и удерживается в вертикальном положении направляющей трубкой 4. Трубка 2 снабжена делениями, соответствующими уровню жидкости в емкости 1. [c.18]

Навеску препарата взвешивают на технических весах. Отмеривают мерным цилиндром 500 мл дистиллированной воды для растворения навески. Часть отмеренной воды нагревают почти до кипения и небольшими порциями обрабатывают навеску КМПО4 в стакане. Осторожно сливают жидкость с кристаллов через воронку в мерную колбу. Ополаскивают стакан холодной водой и по окончании растворения соли и охлаждении доводят полученный раствор до метки оставшейся частью воды и тщательно перемешивают. Раствор оставляют стоять 7-10 дней в темноте и затем фильтруют через стеклянный фильтр или сифоном сливают жидкость над осадком МпОг. [c.104]

Выполнение работы. Раствор глицерина в мерной колбе вместимостью 100 мл доводят до метки водой и тщательно перемешивают. В коническую колбу для титрования помещают пипеткой 20 мл раствора глицерина, 20 мл стандартного раствора перманганата калия (из бюретки) и 30 мл (цилиндром) 20%-го раствора серной кислоты. Смесь подофевают 10-15 мин и выпавший осадок растворяют, добавив пипеткой 20 мл ОДМ [c.115]

Титрование с помощью, блока автоматического титрования БАТ-15. Подготавливают к работе рН-метр и БАТ-15 в соответствии с указаниями, приведенными в описании приборов. Анализируемый раствор смеси двух кислот помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки водой и хорошо перемешивают. Пипеткой переносят 20 мл полученного раствора в стакан-ячейку, опускают туда электроды и доливают дистиллированную воду до верхнего уровня шарика стеклянного электрода. Включают мешалку и титруют в ручном режиме, приливая раствор NaOH, из бюретки порциями по 0,2 мл. При добавлении каждой порции записывают объем титранта и значение pH. После обнаружения первого скачка титрования добавляют в титруемый раствор 10 мл глицерина (измеряют цилиндром), вливая его тонкой струйкой и не прекращая перемешивания. По окончании полного перег мешивания продолжают титрование, пока не будет достигнуто значение pH около 11,0-11,5. [c.253]

Анализируемый раствор смеси иодид- и хлорид-ионов доводят до метки водой в мерной колбе вместимостью 50 мл. Оттуда берут пипеткой 10 мл в стакан для титрования и прибавляют цилиндром 10 мл раствора Ba(NOз)2. Бюретку заполняют раствором AgNOз. Включают магнитную мешалку и начинают ориентировочное титрование галогенидов, приливая из бюретки в стакан раствор AgNOз порциями по 0,2 мл. После каждой порции записывают объем прилитого раствора титранта и соответствующее ему значение ЭДС в цепи ( , мВ). При этом не следует забывать о переключении электродов в тот момент, когда величина ЭДС начнет изменяться в противоположном направлении. [c.257]

Так как приготовить точно 0,1 М раствор соляной кислоты практически невозможно (и в этом пет необходимости), отмерим цилиндром не точно 8,23 мл, а 9 мл имеющегося раствора кислоты. Перельем эту кислоту в литровую мерную колбу, добавим воды до метки и перемещаем содержимое колбы. Разумеется, в этих условиях эксперимента пользоваться мерной колбой нео бязательно, можно раствор кислоты приготовить в цилиндре или в любой колбе, прилив к кислоте воды до 1 л раствора. [c.180]

Для охлазвдения и конденсации паров, образующихся при кипении жидкостей, применяются холодильники (рис, 1), Для грубого измерения объема жидкости служат цилиндры и мензурки, более точного - мерные колбы (рис, 2), [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология