Взаимодействие с нуклеиновыми кислотами

Сопряжена ли интеркаляция плоских молекул в цепи нуклеиновых кислот с какой-либо биохимической функцией По-видимому, да. Например, в белках, взаимодействующих с нуклеиновыми кислотами, ароматические кольца боковых цепей аминокислот могут встраиваться между плоскостями оснований в спиральной структуре ДНК наподобие закладок внутри книги [85, 86]. Изменения в плотности супервитков, вызванные интеркаляцией или изменением ионного окружения, могут играть роль в соблюдении нужной последовательности во взаимодействии ДНК с внутриклеточными ферментными системами. [c.142]

Белки, взаимодействующие с нуклеиновыми кислотами 567 [c.9]

БЕЛКИ, ВЗАИМОДЕЙСТВУЮЩИЕ С НУКЛЕИНОВЫМИ КИСЛОТАМИ [c.567]

Протамины — положительно заряженные ядерные белки с молекулярной массой 10—12 kDa. Так же как и гистоны, они принимают участие в регуляции генной активности. Они примерно на 80% состоят из щелочных аминокислот, что дает им возможность взаимодействовать с нуклеиновыми кислотами посредством ионных связей. [c.48]

Красители. Бриллиантовый зеленый и некоторые другие красители взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами, нарушая их функции. Их используют в качестве антисептиков. [c.433]

Действие этих препаратов направлено на подавление обмена нуклеиновых кислот опухолевых клеток путем 1) непосредственного их взаимодействия с нуклеиновыми кислотами (разрушение их вторичной структуры, разрыв цепи нуклеиновых кислот, затруднение расхождения двойной спирали) 2) замены природного компонента нуклеиновых кислот модифицированным. [c.595]

Оказалось, что мутация F - F", сводящаяся к утрате цитоплазматического фактора F, может быть индуцирована с исключительной эффективностью некоторыми акридиновыми красителями, вступающими во взаимодействие с нуклеиновыми кислотами. [c.325]

Белки — это сложные высокомолекулярные азотсодержащие линейные полимеры, состоящие из остатков аминокислот, соединенных полипептидной связью. Белки выполняют одну из важнейших функций в обмене веществ — вступая во взаимодействие с нуклеиновыми кислотами и другими веществами, они создают основу всего живого. [c.6]

Кроме малых молекул, с нуклеиновыми кислотами могут связываться многие специфические макромолекулы. Сюда относятся белки, ответственные за упаковку ДНК в хроматине или РНК в рибосомах, белки, участвующие в репликации или транскрипции ДНК, а также белки, регулирующие биологическую активность нуклеиновых кислот. Некоторые свойства таких белков перечислены в табл. 23.8, из которой видно, что между ними очень мало обшего. Возможно, в связывании с нуклеиновыми кислотами участвует лишь часть белковой молекулы. Сделать какие-либо четкие выводы о наличии таких участков, взаимодействующих с нуклеиновыми кислотами, можно будет лишь после того, как удастся установить структуру этих связывающихся белков. [c.359]

Недавно Хьюз и соавторы обнаружили, что связыванию некоторых белков на проционовых красителях весьма способствуют небольшие концентрации ионов переходных металлов (Zn " , Со " , Мп " , и Си ). Для некоторых белков этот эффект высокоспецифичен в отношении как иона, так и красителя для других — связывание стимулируется целым рядом ионов. Элюцию иногда удается вести хе-лирующим агентом [Hughes et al., 19821. Наконец, известно, что триазиновые красители, в частности iba ron Blue , обнаруживают сродство к целому ряду весьма различных ферментов, которые объединяет только то обстоятельство, что они взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами. [c.368]

Таким образом, азотистая кислота при взаимодействии с нуклеиновыми кислотами превращает цитозин в урацил и, следовательно, является эффективным химическим мутагеном (гл. 15, разд. 3.1). Аналогичным образом аденин превращается в гипоксантин, а гуанин — в ксантин. Другое мутагенное соединение, гидроксиламин (НгН—ОН), реагирует с карбонильными группами (особенно в пиримидинах), дал<е несмотря па то, что эти карбонильные группы являются частью циклической амидной структуры н поэтому имеют сравнительно низкую реакционную способность. [c.127]

Аптамер (Aptamer) Синтетический полинуклеотид, связывающийся с белком, в норме не взаимодействующим с нуклеиновыми кислотами. [c.544]

Высокая биологическая активность зависит от образования в организме трех активных метаболитов афлатоксина В , Вза и дигидродио-ла афлатоксина В , которые способны образовывать ковалентные связи с белками, и 2,3-эпоксида афлатоксина В , взаимодействующего с нуклеиновыми кислотами. Токсическое действие зависит в основном от афлатоксина Bg и дигидродиола афлатоксина В , но сейчас есть предположение, что АФТ Вз не играет ведущей роли в биологической активности АФТ В . [c.382]

Данные, приведенные в табл. 2 и 5, показывают, что характер действия трипафлавина и метилового зеленого на рост и дыхание отрезков колеоптилей оказывается очень сходным. Оба ингибитора сильно угнетают рост как в присутствии ауксина в среде, так и без него и полностью ингибируют поглощение кислорода, индуцированное ауксином. Выше уже отмечалось, что трипафлавин способен связываться с нуклеиновыми кислотами. Метиловый зеленый в живых и фиксированных клетках адсорбируется клеточными ядрами. Можно думать, что ингибирующее действие этих веществ объясняется их взаимодействием с нуклеиновыми кислотами. [c.197]

Большое число работ касается связи между антибиотической активностью стрептомицинов и их взаимодействием с нуклеиновыми кислотами бактерий. Давно было замечено, что стрептомицин образует нерастворимые комплексы с нуклеиновыми кислотами, тогда как стрептидин и стрептобиозамин лишены этой способности. Образование таких комплексов in vitro подтверждено рядом экспериментов, причем показано, что они легко разрушаются неорганическими солями, которые, как известно, заметно уменьшают антибактериальное действие стрептомицина. С другой стороны, доказано, что нуклеиновые кислоты сильно ослабляют угнетение стрептомицином чувствительных к нему бактерий. Особенно активны в этом отношении препараты дезоксирибонуклеиновой кислоты, выделенные из стрептомициноустойчивых бактерий их прибавление к стрептомициночувствительным микроорганизмам повышает устойчивость последних к антибиотику. 1 сли же предварительно обработать микроорганизмы аналогичным препаратом дезоксирибонуклеиновой кислоты из чувствительных к стрептомицину бактерий, то последующее прибавление препарата из устойчивых форм не приводит к повышению устойчивости. В связи с этими и аналогичными наблюдениями неоднократно высказывалось мнение, что антибиотическая активность стрептомицинов находится в непосредственной зависимости от их взаимодействия с нуклеиновыми кислотами, однако в последние годы эти взгляды не получили дальнейшего развития. [c.727]

Интересно было исследовать мутагенный эффект N-нитpoзo-N-aлкилмoчeвин при использовании различных растворителей, поскольку некоторые из нитрозосоединений, как показано последними работами [6], взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами по реакции не только алкилирования, но и карбамоилирования. [c.100]

Как и ДДС-Na, цетавлон способствует растворению белков за счет связывания с гидрофобными участками полипептидов. Благодаря электростатическому отталкиванию положительно заряженных аммониевых групп цетавлона белковые цепи распрямляются и приобретают жесткость. Комплекс белка с цетав-лоном, особенно в кислой среде, заряжен заведомо положительно. Вместе с тем цетавлон взаимодействует с нуклеиновыми кислотами как жирный катион и осаждает их из раствора. [c.85]

Противоопухолевые препараты могут проявлять мутагеьшое действие (взаимодействуют с нуклеиновыми кислотами). Метотрексат при назначении в ранние сроки беременности вызывает аборты. В более поздние сроки беременности (6-8 недель) приводит к некрозу тюней, уменьщению числа форменных элементов крови плода, аномалиям развития черепа. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология