Неопрен типа

Выпускаемые промышленностью неопрены делятся на две большие группы — неопрены О и неопрены У этих групп много общего, но есть и существенные различия, проявляющиеся, в частности, в процессе вулканизации. Например, при помощи комбинации окиси магния и окиси цинка в отсутствие органического ускорителя можно вулканизовать обе группы неопренов, но для неопренов типа такая вулканизация протекает слишком медленно и непригодна для практического использования, в то время как у неопренов О эффект вулканизации достигается быстрее, в течение приемлемого времени. Скорость и степень вулканизации в последнем случае вполне достаточны для производства многочисленных изделий. В тех случаях, когда от изделия требуется максимальная степень вулканизации или необходима, исходя из [c.283]

Неопрен типа ОК. . . 50,0 Окись магния..........2,0 [c.131]

Неопрен типа Ш — самый дешевый из неопренов. Однако он характеризуется большей кристаллизуемостью, чем все неопрены типа О, что в ряде случаев ограничивает его применение. Не рекомендуется использовать его для промазки тканей и аналогичных целей. [c.228]

Неопрен типа W дешевле неопрена ОМ, но быстрее кристаллизуется, что может иметь большое значение для сырых смесей и вулканизатов. Однако неопрен ШКТ характеризуется минимальной кристаллизуемостью из всех неопренов. Стабильность при хранении всех неопренов типа Ш больше, чем типа О. [c.230]

Неопрены типа только по одному или двум свойствам уступают неопренам типа О. Во-первых, они имеют несколько меньшее сопротивление раздиру, хотя для большинства резин эта разница почти не заметна. Во-вторых, неопрены ОЫА и ОКТ превосходят по эластичности неопрены и ШКТ. [c.230]

На основании изложенного выше можно сделать вывод, что хотя неопрены типа О еще в значительном количестве используются в промышленности, но они будут постепенно во всех областях вытесняться неопренами типа Плотность неопренов обоих типов равна 1,23 г/см . [c.230]

Изменения, происходящие в полимере при хранении, влияю на технологические свойства и скорость вулканизации смесей. Неопрен сохраняет в течение года постоянную вязкость по Муни. Неопрены типа С вначале становятся мягче, а после шести месяцев вяз-кость постепенно приближается к исходному значению. Неопрен ОЫ размягчается в большей степени, чем другие типы нео)пренов. Для нео-пренов типа не наблюдается изменения склонности к подвулканизации, тогда как для неопренов типа С происходит ухудшение этого свойства. Наименее стабилен в этом отношении неопрен ОН. Модуль вулканизатов на основе неопрена Ш не изменяется, в случае резин из неопрена типа О медленно возрастает и наи олее резкое из.менение модуля наблюдается для резин на основе неопрена ОМ [c.231]

РЕЦЕПТУРА СМЕСЕЙ НА ОСНОВЕ НЕОПРЕНОВ ТИПА С [c.233]

Глава 2L Рецептура смесей из неопренов типа G [c.234]

Глава 22. Рецептура смесей-- на основе неопренов типа W [c.244]

Если считать показателем усиления прочностные свойства вулканизатов, то усиливающее действие в большей степени проявляется в смесях на основе неопрена типа чем типа О. Это следует из того, что при одинаковом наполнении вулканизаты из неопрена типа Ш имеют более высокий модуль, а в ряде случаев и более высокий предел прочности при разрыве. С другой стороны, сопротивление раздиру вулканизатов на основе неопренов типа W примерно на 10% ниже, чем для неопренов типа О. [c.246]

Минеральные наполнители особенно эффективны в смесях на основе неопренов типа Иногда их усиливающее действие проявляется сильнее в смесях из неопренов типа чем типа О. Однако минеральные наполнители могут значительно замедлять вулканизацию, особенно тонкодисперсная двуокись кремния и каолин. Может возникнуть необходимость увеличить дозировку ускорителей. Однако для смесей, содержащих ЫА-22, вряд ли это потребуется. Для увеличения степени вулканизации рекомендуется применение 2 вес. ч. диэтиленгликоля. [c.246]

Применение смазывающих агентов в смесях пз неопренов типа XV не так необходимо, как в смесях из неопрена О неопрен типа У меньше прилипает к оборудованию. Если липкость зсе-таки возникает, то лучшим способом ее устранения является введение низкомолекулярного полиэтилена. Рекомендуется также добавка небольших дозировок парафина или жирных кислот (0,5—1 вес. ч.). Стеариновая кислота в дозировках выше 0,5 вес. ч. может замедлить вулканизацию. [c.247]

Смесн на основе неопрена У имеют меньшую клейкость, чем смеси из неопрена О. Поэтому следует применять вещества, повышающие клейкость, в количестве 10 вес. ч. С этой целью для неопренов типа С применяется кумароно-инденовая смола и канифоль, а также новые синтетические вещества. [c.247]

Фактис используется в смесях из неопренов типа У в лень-шей степени, чем в смесях из неопрена типа О. Не рекомендуется использование рубракса. [c.247]

Неопрены этих типов могут стать наиболее распространенными. Они обладают всеми преимуществами неопренов типа У л не имеют некоторых их недостатков. [c.247]

Неопрен этого типа применяется из-за его исключительно хороших технологических свойств (см. раздел 20.3.3). Рецептура смесей для неопрена УВ аналогична рецептуре смесей на основе других неопренов типа Ш. Несколько худшие механические свойства резин из неопрена могут ограничить его применение для изготовления некоторых изделий. [c.247]

Известно, что неопрен (поли-2-хлорбутадиен) имеет транс-1,4-структуру [43, 44]. В результате исследований методами озо-нолиза и инфракрасных спектров [45] показано, что в образцах этого полимера, изготовленных нри 10 и 40°, отсутствуют боковые винильные группы, а также не встречается расположения звеньев голова к голове или г ас-конфигураций. Поэтому цепи имеют очень регулярную структуру, приближающуюся в этом отношенип к структуре натурального каучука, в результате чего неопрен способен кристаллизоваться при растяжении. С другой стороны, эти полимеры весьма гетерогенны в отношении распределения по молекулярным весам [46, 47]. Неопрен типа W, по-видимому, обладает более регулярной структурой и более высоким средним молекулярным весом, чем какой-либо другой [c.182]

Другой синтез, имеющий технологическое значение, проведенный Шоу и Вэйком [27] путем одновременной пластикации двух гомополимеров, привел к образованию привитого сополимера ПВХ —неопрен (типа ШНТ). [c.290]

На рис. 42 приведены инфракрасные спектры некоторых сортов неопрена 1ю данным Мочела и Холла [106]. Неонрен типа G иоли-меризуется при 10° С и кристаллизуется при комнатной температуре за несколько часов, при этом в спектре появляются узкие полосы при 578, 781 и 955 СЛ . Неопрен типа GN полимеризуется при 40° С, и в его спектре нет этих полос (даже после длительного хранения). Если обра- [c.545]

Описаны ускорители для вулканизации полихлоропреновых клеев при комнатной температуре . Неопрен типа АС (для быстросхватывающихся резиновых клеев) в присутствии альдегидаминных ускорителей и свинцового глета вулканизуется при комнатной температуре. Применение альдегидных (так называемых 833 и 808 ) ускорителей (4 вес. ч.) в сочетании со свинцовым глетом (20 вес. ч.) позволяет вулканизовать пленки при комнатной те.мпературе за 3—5 дней. Добавка 2—4 вес. ч. серы ускоряет вулканизацию вдвое. Триэтилтриметилентриамин (ТТТ) в сочетании с окислами металлов является более эффективным ускорителем клеев из неопрена АС, чем альдегидамины в сочетании со свинцовым глетом. Клеи с 4 ч. ТТТ в присутствии окислов магния, цинка и свинцового глета, вулканизуются за 24 ч при комнатной температуре максимальная прочность склеивания достигается за 3—4 дня. [c.188]

ОКТ N8 Минимальная кристаллизация из неопренов типа О Невулканизованные смеси очень хорошо сохраняют клейкость [c.226]

Неопрен ОПТ может использоваться для получения цветных резин. Из всех неопренов типа О он обладает минимальной кристаллизуемостью и поэтому наиболее пригоден для получения каландроваиных листов, защитных оболочек кабелей и промазки тканей. Сырой полимер имеет хорошую стабиль ность. при хранении. [c.227]

Неопрен УВ также относится к каучукам специального назначения. Он отличается исключительно хорошими техноло гическими свойствами. Неопрен ШВ обладает характерной для всех неопренов типа хорошей обрабатываемостью, а также исключительно хорошей шприцуемостью и каландруемостью. [c.227]

В этом отношении неопрен ШВ превосходит другие неопрены типа Смеси а основе неопрена В практически не обладают восстанавливаемостью, иглеют незначительную усадку при шприцевании, а шприцованные заготовки — необходимую каркасность. По сравнению с другими неопренами типа У неопрен WБ характеризуется повышенной тепло-, озоно- и маслостой-костью и меньшим остаточным сжатием. Однако он имеет пониженные значения предела прочности при разрыве, относительного удлинения и сопротивления раздиру, что в ряде случаев может ограничивать его применение, особенно в ответственных изделиях. Таким образом, неопрен ШВ можно применять в тех случаях, когда требуются очень хорошие технологические свойства и допустимо некоторое ухудшение механических показателей. Если же такое ухудшение свойств не допустимо, то неопрен ШВ следует применять только в качестве добавки к другим неопренам типа Ш с целью улучшения их технологических свойств. [c.228]

Разница в свойствах неопренов связана главным образом с тех нологией получения неопренов. Кроме различий в технологии, большое значение имеет история развития производства неопрена. Неопрен СЫ был первым типом хлоропренового каучука, выпущенкыл в промышленно м масштабе и получившим широкое распространение во всем мире. Затем был изготовлен И0опрен У, имеющий некоторые преимущества по сравнению г неопреном ОМ. Некоторые потребители начали его применять, но другие оказались более консе рвативными и не захотели отказаться от старого типа. Однако неопрены типа XV обладают рядом преимуществ сравнительно с неопренами типа С, и потому их потребление растет. Несомненно, что неопрены типа станут преобладающим типом, неопренов. [c.229]

Наиболее важные преимущества неопренов связаны с и.х технологическими свойствами. Следует отметить, что неопрены типа У необязательно имеют лучшие шприцуемость и каланд руемость, чем неопрены типа О. Однако если при этих операциях возникают затруднения, то они устраняются путем введения в Омеси неопрена Л В. Основное технологическое преимущество неопренов типа заключается в том, что смеси на их основе не прилипают к валкам, при использовании неопрена типа О большие затруднения вызывает его прилипание к оборудованию. Неопрен Ш не имеет этого недостатка. Когезионная прочность смесей на основе неопрена выше, чем омесей из неопрена О, что значительно облегчает введение наполнителей. [c.229]

Другим хорошо известным преимуществом неопренов У является их лучшая теплостойкость. Вулканизаты на основе неопрена типа й дольше сохраняют гибкость при повышенных температурах, чем зулканпзаты из неопренов типа О. Они также обладают меньшим остаточным сжатием. [c.229]

Кристаллизация в вулканизатах развивается наиболее за-.метно при температурах от О до —10°С. Свыше 50°С кристаллизация не пр 0-исходит. При эксплуатации -изделий в условия.х низких температур че следует применять неопрен типа W. Наиболее морозостойким типо м неопрена является неопрен WKT. Неопрен ОКТ незначительно уступает неопрену ШКТ по этом показателю. Неопрены ОНА и обладают удовлетворитель ной морозостойкостью, однако они приближаются в большей степени к неопрену чем к неопрену ШКТ. [c.232]

Составление рецептур смесей на основе неопренов типа О и У будет рассмотрено отдельно. Это объя Сняется тем, что вулканизующие системы для неопренов этих типов заметно отличаются. Для смесей та основе неопренов типа Ш совершенно необходимо при.менение ускорителей вулканизации, а смеси на основе неопренов типа О могут быть свулканизованы в присутствии окиси магния и окнси цинка. Однако и в смесях из неопренов типа О часто используются ускорители. [c.233]

Единственным ускорителем, пригодным для смесей на основе неопренов типа G, является этилентиомочевина (2-меркапто-имидазолин), которая выпускается под. марками NA-22 (фирмы Дюпон ) и Робак 22 (фирмы Робинсон ). [c.234]

Каптакс является очень эффективным замедлителем, улучшающим технологические свойства смесей. Однако он значительно замедляет вулканизацию смесей из неопренов типа О. Поэтому лучше всего применять его в смесях на основе неопренов типа в комбинации с ускорителем НА-22. [c.235]

В основном состав смесей на основе неопренов обоих типов одинаков. Однако для обеспечения необходимой скорости вулканизации неопренов требуется введение ускорителей. Это создает существенное раз.и чие между смесями на основе обоих типов неопрена. Поэтому необходи.мо детальное изучение смесей из неопрена типа Смеси на основе всех неопренов типа У аналогичны по составу и различаются только дозировкой ускорителей. Эта особенность смесей будет рассмотрена ниже. В первую очередь будут рассмотрены общие приемы составления смесей из неопрена типа и. [c.241]

Мягчители в смесях из неопрена типа Ш оказывают такое же действие, как и в смесях из неопрена типа О. Однако для достижения необходимой пластичности неопрен типа XV требует большей затраты механической работы. Поэтому для обеспечения хороших технологических свойств смеси необходимо или увеличивать дозировку мягчителей по сравнению со смесями из неопрена типа О, или применять более ароматизированные мяг-чптели. [c.246]

Неопрен типа несколько более р,юрозоетоек по сравнению с неопреном типа О. Однако он также требует применения специальных пластификаторов в случае, если изделия на его основе должны работать при температуре ниже минус 25 — минус 30 X. [c.246]

Различие в свойствах между неопреном и другими неопренами типа в значительной мере зависит от типа наполнителя и его дозировки. Резины на основе неопренов WB и содержащих 90 вес. ч. жесткого каолина, имеют оптимальный предел прочности при разрыве 112 и 159 кгс1см , а относительное удлинение — 700 и 960%. Если смеси содержат 60 вес. ч. сажи МТ, то предел прочности при разрыве 98 и 123 кгс см и относительное удлинение 380 и 600%. Такие различия наблюдаются не всегда, но они все-таки имеются. Поэтому, когда предел прочности при разрыве и сопротивление раздиру имеют большое значение, необходимо определить, следует ли применять только один неопрен В. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология