Продукты окисления стрихнина

Для качественной идентификации нитрата стрихнина характерно образование синих и фиолетовых продуктов окисления, возникающих прн внесении кристаллов бихромата калия в смесь концентрированной серной кислоты и стрихнина. Нитрат-ион определяют с помощью дифениламина и концентрированной серной кислоты (возникает синее кольцо на границе слоев жидкостей). При выпаривании досуха соли с дымящей азотной кислотой и смачивании остатка со спиртовым раствором едкого кали возникает красное окрашивание. [c.492]

Бруцин, восстановленный стрихнин и дифениламин образуют продукты окисления с нитратом. В этом случае хлорид вызывает меньшие трудности, чем при нитровании. В присутствии нитрата бруцин дает красноватую окраску, [c.150]

Строение остальной части молекулы стрихнина и бруцина в основном выявлено благодаря исчерпывающим исследованиям продуктов окисления этих алкалоидов, проведенных Лейхсом и его учениками. [c.591]

Определение стрихнина [107]. Смешивают 1 мл исследуемого раствора, содержащего около 0,1 мг стрихнина, с 5 мл реактива и через 2 мин прибавляют 4 мл воды. Спустя еще 10 мин оптическую плотность красно-бурого раствора продуктов окисления стрихнина измеряют при 490 нм. Определению мешают восстановители, например спирты, Fe +, AsOs и др. [c.247]

Для установления структуры кольца С изучались продукты окисления стрихннна (а также бруцина) перманганатом калия и хромовым ангидридом. В то время, как перманганат калия (в кислой среде) окисляет стрихнин и бруцпн по месту двойной связи (Сл—С22) и изменяет - и О- кольца структуры, не затрагивая ароматического кольца (Л), хромовая кислота разрушает ароматическое кольцо (А) н соответственно индольную систему, не затрагивая остальные циклы. [c.486]

В качестве реагентов, образующих окрашенные продукты окисления при взаимодействии с нитратом, используют дифениламин, дифениламинсульфоновую кислоту, дифенилбензидин и восстановленный стрихнин. [c.101]

Далее было необходимо аналитически исследовать поведение сульфитных растворов при окислении в таких условиях, когда в реакционной смеси отсутствуют оксисоединения, способные сульфироваться. Предварительные опыты по окислению сульфита окисью меди и двуокисью марганца при 130 °С показали, что основным продуктом окисления является сульфат (73 и 84,7/о от окисленного сульфита), а не дитионат—димер монотионовой кислоты. Поэтому схема Лейкса для сульфирования стрихнина-оказалась непригодной для объяснения процесса сульфирования нафтола, [c.14]

Робинсон " выяснил, что образование дигидрострихниноновой кислоты Сг ПогО Мо (прямоугольные пластинки, т. пл. 315°, [а]д +4,3°) в качестве побочного продукта при окислении стрихнина перманганатом может быть объяснено, если сделать некоторые допущения, например, что это изменение происходит следующим образом [c.593]

Соли церия (IV) в кислой среде окисляют спирты, щавелевую кислоту, масляный альдегид и некоторые другие органические соединения. Остаток непрореагировавшей соли церия можно определить либо непосредственным фотометрированием желтого раствора (с зеленым светофильтром) [104], либо по уменьшению оптической плотности добавляемого раствора трифеннлметанового красителя [105]. Более специфичны такие реакции окисления солями церия (IV), в результате которых образуются интенсивно окрашенные продукты, например, при определении 4-аминофенола— красный продукт [106], при определении стрихнина — фиолетовый [83]. [c.246]

Для определения фосфора в органических соединениях широко используют химические, физико-химические, а также физические полумикро- и микрометоды [244, 246, 257, 260, 320—328]. Основными способами минерализации являются сожжение в колбе, наполненной кислородом [270, 271, 294, 296, 329—333], сожжение в трубке в токе кислорода, позволяющее определять С, Н и Р из одной навески, разрушение смесями кислот в открытой системе типа Кьельдаля или в запаянной трубке (окисление по Кариусу) [28, 146, 295, 300, 301, 334—337], сплавление с щелочными агентами в микробомбе или в калориметрической бомбе [4, 338—343]. Предложены восстановительные способы минерализации с использованием металлов и сплавов (А1, К, Мд, 2п) 1[21, с. 252 314, с. 228 344 345]. В последние годы установлена возможность определения фосфора после озоления вещества в низкотемпературной плазме [257—259]. Анализ заканчивают определением фосфора в виде ортофосфат-иона, используя методы неорганического анализа. Обязательной заключительной стадией минерализации является гидролиз фосфорсодержащих продуктов разложения с количественным переводом их в РО4 . Весовыми формами являются пирофосфат магния, фосформолибдат аммония или комплексы их с органическими осадителями (хинолин, стрихнин и т. д.). Комплексы можно определять титриметрически, используя растворы нитрата лантана, уранилацетата и церия. [c.174]

Стрихнин = N2 44H24O4 , окисляемый теми же реагентами, дает, по Руссо, особую кислоту, которую он назвал стрнхниновою а нри действии хлора, по Пеллетье, получается особый окисленный продукт, содержащий хлор = N2 44H33O5 I2. [c.475]

Наличие индольной группировки в молекуле стрихнина обосновано также получением р-индолилэтиламина (триптамина) (XII) при действии спиртового раствора едкого кали на стрихнин 60, а также на продукты его окисления (см. ниже) стрихниновую6 и стрихниноловую кислоты 61 [c.449]