Окисление высших олефинов

Высшие эпоксиды. Некоторое развитие получили процессы окисления высших олефинов в жидкой фазе перекисью водорода в растворах уксусной кислоты. [c.169]

Попытки использовать серебряные катализаторы для окисления высших олефинов непосредственно в паровой фазе не принесли пока желаемых результатов из-за слишком большого процента полного окисления в СО . Окись пропилена, например, получают хлоргидринным методом, и многие хлоргидринные заводы, первоначально построенные для получения окиси этилена, были приспособлены для получения окиси пропилена. [c.309]

В зависимости от условий ведения процесса и применяемых катализаторов нз этилена могут быть получены ацетальдегид, из пропилена — ацетон, из бутилена — метилэтилкетон. При окислении высших олефинов также образуются кетоны с одинаковым числом углеродных атомов. [c.75]

Окисление изобутилена в метакролеин активно ускоряется молибдатом висмута при температурах 450—500° С. Основным направлением неполного окисления бутиленов нормального строения и олефинов С5—С7 на молибдате висмута является окислительное дегидрирование. Ненасыщенные альдегиды образуются (наряду с продуктами окислительного дегидрирования) обычно лишь в том случае, если в молекуле исходного олефина имеется присоединенная к винильному атому углерода метильная группа, дающая разветвление углеродной цепи [10]. На других окисных контактах, способных катализировать неполное окисление высших олефинов, также образуются преимущественно продукты окислительного дегидрирования в присутствии окиснованадиевых катализаторов, а также некоторых молибда-тов образуется главным образом малеиновый ангидрид. [c.196]

В табл. 23 приведены результаты окисления пропилена на различных катализаторах, а в табл. 24 — результаты окисления высших олефинов. [c.271]

Окисление высших олефинов [c.274]

В результате частичной атаки по другому ненасыщенному атому углерода из а-олефинов в качестве побочных продуктов получается небольшое количество альдегидов, например из пропилена— пропионовый альдегид. Кроме того (особенно при окислении высших олефинов) за счет хлорирующего действия хлоридов меди побочно образуются хлоркетоны, количество которых возрастает с повышением концентрации медных солей и кислотности раствора. Выход хлоркетона при окислении н-бутена может достигать 10—30%, поэтому необходимы меры для снижения выхода или для полезного использования этого побочного продукта. [c.433]

Окисление олефинов и диолефинов. При полном окислении этилена и пропилена на переходных металлах наблюдается ряд активности Р1>Р(1>КЬ>Ш, совпадающий с последовательностью величин 75 [21]. Платина и палладий являются весьма активными катализаторами полного окисления высших олефинов С4— Сб [13, 19, 21], а также 2-метилбутадиена [21]. [c.43]

Реакции окисления высших олефинов целесообразно проводить в водных растворах ДМФ [417]. [c.154]

Молибдат висмута активно катализирует (при 460° С) окислительное дегидри рование высших олефинов (С5—С,) различного строения с образованием диенов Из нормальных гексенов и гептенов, 3-метилпентена, З-этилпентена-1, 2-этилгек сена-1 получаются также триены при окислении высших олефинов, содержащих присоединенную к винильному углеродному атому метильную группу, дающую разветвление цепи, образуются помимо продуктов окислительного дегидрирования ненасыщенные альдегиды (в небольших количествах). Изобутилен, окислительное дегидрирование которого затруднено (для этого потребовалась бы скелетная изомеризация), в присутствии молибдата висмута превращается в метакролеин [10,65]. По патентным данным, при окислительном дегидрировании изоамиленов в изопрен висмут-молибденовый окисный катализатор активнее и селективнее, чем системы 5п—Мо—О, 5п—Р—О, Со—W—О [2]. В процессе окисления разветвленных пентенов на закисномедном катализаторе (при 340° С) одновременно с образованием ненасыщенных карбонильных соединений получаются продукты окислительного дегидрирования [58]. [c.198]

Окисление олефина хромовой кислотой обычно проводится в растворах уксусной кислоты, уксусного ангидрида или серной кислоты, и проходит оно труднее, чем окисление первичного или вторичного спирта. Эти процессы окисления катализируются кислотой и поэтому включают смешанные ангидриды или, вероятно, катион (НСгОз) , в котором электроноакцепторные свойства связи Сг = 0 увеличены благодаря положительному заряду. При окислении высших олефинов часто образуется сложная смесь продуктов реакции, однако систематические исследования Хиккинботтома показали, что все про- [c.144]

Кроме того (особенно при окислении высших олефинов), за. счет хлорирующего действия хлоридов меди побочно образуются хлоркетоны, количество которых возрастает с повышением концентрации медных солей и кислотности раствора. Наличие хлоркето-нов объясняют тем, что карбонильное соединение хлорируется в [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология