Ферриоксалат

Значения квантового выхода разложения ферриоксалата меняются с изменением длины волны (табл. 13). Образующееся в ходе реакции разложения железо (И) дает окрашенный комплекс с о-фенан-тролином. Измеряя интенсивность окраски раствора, можно судить о количестве разложившейся соли и, следовательно, определить интенсивность источника света. [c.146]

Значения квантового выхода разложения ферриоксалата калия при различных длинах волн [c.146]

Возможна прямая оценка квантовых выходов процессов испускания путем измерения абсолютных интенсивностей испускаемого и поглощаемого света, хотя низкая интенсивность многих процессов испускания затрудняет такие измерения. Абсолютные интенсивности могут определяться с помощью первичного стандарта (термостолбика) или предварительно прокалиброванного фотоумножителя. Благодаря высокой чувствительности для абсолютных измерений интенсивности испускания также может использоваться химический актинометр на основе ферриоксалата калия. [c.193]

Механизм этой реакции достаточно сложен и включает радикальные стадии. Зависимость квантового выхода фотолиза ферриоксалат-иона от длины волны приведена в табл. 5.4. Двухвалентное железо, которое образу- [c.255]

Эта реакция используется в фотохимии для измерения количества квантов света с помощью приборов, называемых ферриоксалат-ными актинометрами. [c.359]

Для получения ферриоксалата калия в стакан емкостью 50 мл поместить 1,25 г сернокислого окисного железа, полученный щавелевокислый барий, 1,5 г щавелевокислого калия и 30 мл воды. Нагревать смесь в течение нескольких часов на водяной бане, поддерживая постоянный объем. После отделения осадка сернокислого бария упарить фильтрат до объема 5 мл и охладить. Кристаллы ферриоксалата калия отсосать, промыть небольшим количеством воды, а затем спиртом и высушить в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Написать уравнения реакций. [c.233]

Часть кристаллов ферриоксалата калия поместить на часовое стекло и поставить на солнечный свет. Что происходит с солью [c.233]

Рекомендуемые значения при 361/366 несколько отличаются от ранее полученных [146] с учетом дополнительных данных Ли и Селигера. Величина с индексом определена по значению при 366 нм и концентрации ферриоксалата 0,006 М (Ф принято равным 1,22). [c.200]

Чистый ферриоксалат калия можно легко приготовить смешиванием трех объемов 1,5 М раствора оксалата калия с одним объемом 1,5 М раствора хлорного железа при сильном перемешивании. Осадок ферриоксалата калия трижды перекристаллизовывают из теплой воды, отсасывают и сушат в токе воздуха при [c.200]

Длина волны, нм Рис. 75. Поглощение света растворами ферриоксалата [146]. [c.201]

Кривые /а, 10а, 50а соответствуют 0,006 М раствору ферриоксалата калия в 0,1 н. серной кислоте с оптической толщиной 1, 10 и 50 мм соответственно. Кривые 16, 106 и 506 соответствуют 0,15 Л1 раствору ферриоксалата калия в 0,1 н. серной кислоте при тех же значениях оптической толщины. [c.201]

Лучшим актинометром в жидкой фазе считают ферриоксалат калия. Феррноксалатиый актинометр представляет собой комплексную соль Кз[Ре(С204)з]-ЗН20. Под действием света в растворе ферриоксалата протекает реакция ио уравнению [c.146]

Чистый ферриоксалат калия получают ири энергичном смешении в темноте трехкратного объема 1,5 М оксалата калия с одним объемом 1,5 М РеС1з. Осажденную соль иерекристаллизовывают 2— [c.146]

Альтернативным подходом к определению световых интенсивностей является измерение скорости фотохимической реакции, для которой квантовый выход точно известен. Химические системы такого типа называются химическими актинометрами. Разумеется, квантовый выход самого актинометра должен быть определен посредством абсолютных (т. е. с применением термостолбика) измерений интенсивностей света. Химические актинометры предпочтительны вследствие независимости их показаний от длины волны света и экспериментальных параметров. Одним нз наиболее употребительных составов для этой цели является раствор КзРе(Сг04)з, известный в этой области как ферриоксалат калия. Окисление ферриоксалата в кислом растворе приводит к восстановлению Fe + до Fe + и одновре- [c.188]

Наилучшим и наиболее часто используемым химическим актинометром является ферриоксалат калия, так как он поглощает свет в широком диапазоне длин волн и имеет высокие квантовые выходы, Ферриокса-латный актинометр представляет собой раствор комплексной соли Кз[Ре( 204)3] ЗНгО в 0,1 и. серной кислоте. Под действием света протекает реакция [c.255]

Для измерения интенеивности евета ферриоксалат-ным методом используют раствор ферриоксалата калия такой концентрации, которая обеспечивает, как правило, полное поглошение света на длине волны облучения. Помимо раствора актинометра для проведения измерений необходимы следующие растворы а) 0,1 н. серная кислота б) 0,1%-ный водный раствор 1,10-фе-нантролпна в) буферный раствор 600 мл 1 н. ацетата натрия 4-360 мл 1 н. ссрной кислоты + вода до объема 1000 мл. [c.256]

Образование комплекса между 1,10-фенантролином и ионами Ре + значительно ускоряется при pH 4,0—4,2. Вследствие этого процесс измерения интенсивности источника света ферриоксалатным методом можно ускорить. В качестве быстродействующего ферриоксалатного актинометра используют смесь 0,12 М раствора ферриоксалата в 0,1 н. серной кислоте, раствор б и раствор ацетатного буфера в отношении 5 2 3. Для поддержания нужного pH (4,0—4,2) необходимо использовать буферный раствор большой емкости. Далее из полученного раствора отбирают объем в кювету для облучения, измеряют оптическую плотность раствора при 1 = 510 нм. Образец облучают через различные промежутки времени, записывая каждый раз спектр поглощения. Строят зависимость оптической плотности от времени и определяют интенсивность источника света по формуле [c.257]

Цианотипия, до недавнего времени широко использовавшаяся для изготовления копий (синек), основана на Ф.э. в системе ферриоксалат-ферроцианид [c.174]

Актинометры на ферриоксалате калия, очень чувствительные в широком диапазоне длин волн (от 2540 до 5780 А). При облучении светом раствора КзРе(Сг04)з в водной серной кислоте атомы Ре + восстанавливаются до Ре +. Число их пв) можно найти по уравнению [c.241]

Смесь, состоящую из 25 г сульфата железа, 50 г оксалата бария, приготовленного из 50 г ВаСЬ 2Н2О и 29,3 г Na2 204, и 27,3 г одноводного оксалата калия, помещают в 600 мл воды и нагревают несколько часов на паровой бане. После отделения BaS04 фильтрат упаривают до 00 мл и затем охлаждают. Кристаллизуется светлозеленый ферриоксалат калия с почти количественным выходом. [c.40]

Примечания. Результаты взяты в основном из работы Хатчарда и Паркера 1146 концентрация ферриоксалата калия 0,15 Л1 для длин волн 579—436 нм и 0,006 М для длин волн 436 —254 нм. Результаты для длин волн 436 н.м и 365/366 нм приведены для двух концентраций. [c.200]

Результаты, отмеченные индексом, получены Ли и Селигером [148] для концентраций ферриоксалата калия 0,15 и 0,006 М. Результаты с индексом получены Баксендэй-лом и Бриджем [149], которые использовали несколько иную методику. [c.200]

С. Все операции нужно проводить при желтом свете. Состав соли соответствует КзРе(С204)з ЗН2О. Актинометрический 0,006 М раствор приготовляют растворением 2,947 г соли в 800 мл воды. Затем добавляют 100 мл 1 н. серной кислоты, доводят объем раствора до 1 л и перемешивают. 0,15 М раствор приготовляют аналогичным способом, используя 73,68 г соли ферриоксалата. [c.201]